海藻糖对猪精子冷冻真空干燥保存效果的影响

猪精子经冷冻干燥后,在光学显微镜和电子显微镜下观察其超微结构,并借助辅助生殖技术将其注入猪卵母细胞后,进一步观察受精卵的发育情况。结果表明：海藻糖组雄原核形成率 (68.52％)、卵裂率 (59.17％) 和囊胚率 (19.16％) 优于EDTA组 (64.59％、56.26％和15.62％) 和对照组 (35.36％、52.33％和8.60％) (P＜0.05);海藻糖组的冷冻真空干燥猪精子分别在4℃下保存60、120、180 d,雄原核形成率、卵裂率和囊胚率均无显著差异 (P＞0.05);海藻糖组的冷冻真空干燥猪精子复水化后孵育1 h和2 h,卵裂率、卵裂率和囊胚率均差异显著 (P＜0.05);海藻糖处理组与EDTA处理组中的冷冻真空干燥猪精子分别在4℃和?20℃下保存后各处理组间精子形态差异不显著 (P＞0.05);海藻糖组中B级冷冻真空干燥精子百分数显著多于EDTA处理组 (P＜0.05)。超微结构分析表明,冷冻真空干燥猪精子的损伤主要表现在顶体和颈部的肿胀与缺损、尾部断裂。     

L-干燥法和冷冻真空干燥法保藏放线菌效果的比较

L-干燥法和冷冻真空干燥法保藏不同放线菌效果是不一致的。在低温5℃多数放线菌用L-干燥法保藏,无论是干燥后及保存11个月以后其成活率均比冷冻真空干燥法高,但L-干燥法对温度较敏感,在温度37℃保藏成活率有下降的趋势。而冷冻真空干燥法在短期内保藏受温度影响较小。两种方法使用三种保护剂:10%脱脂牛奶粉,3%谷氨酸钠,1%蛋白胨+10%蔗糖,其中以10%脱脂牛奶粉为最理想。因此,采用L-干燥法以10%脱脂牛奶粉为保护剂,在低温5℃长期保存放线菌是较理想的方法之一。两种方法三种保护剂保存11个月后对葡萄糖异构酶     

L-干燥法和冷冻真空干燥法保藏放线菌效果的比较

L-干燥法和冷冻真空干燥法保藏不同放线菌效果是不一致的。在低温5℃多数放线菌用L-干燥法保藏,无论是干燥后及保存11个月以后其成活率均比冷冻真空干燥法高,但L-干燥法对温度较敏感,在温度37℃保藏成活率有下降的趋势。而冷冻真空干燥法在短期内保藏受温度影响较小。两种方法使用三种保护剂:10%脱脂牛奶粉,3%谷氨酸钠,1%蛋白胨+10%蔗糖,其中以10%脱脂牛奶粉为最理想。因此,采用L-干燥法以10%脱脂牛奶粉为保护剂,在低温5℃长期保存放线菌是较理想的方法之一。两种方法三种保护剂保存11个月后对葡萄糖异构酶     

蝗虫的冷冻法保存

解剖用蝗虫 ,一般采用 5 %福尔马林浸泡保存。此法保存的蝗虫在解剖时 ,刺鼻的福尔马林气味不仅影响学生的观察 ,也有害他们的身体健康。另外 ,蝗虫的体色不新鲜 ,附肢易断。采用冰箱冷冻法保存蝗虫 ,效果较好。现将保存方法介绍如下 :1　准备工作将捕捉到的蝗虫 ,放在水桶里淹死 ,选足、触角、翅膀完整的个体备用。另取若干 1 5 cm× 1 5 cm普通白纸 ,分别卷成直径约 3 cm的筒 ,筒的一端向内折 2 cm作底 ,备用。2　冷冻保存1 )将选好的蝗虫 ,头向上分别放进卷好的纸筒里 ,然后 ,将纸筒底向下 ,口向上 ,竖直排放在高度在 5 cm左右的纸盒内 ,…     

Frankia内生菌冷冻真空干燥保藏的研究

冷冻真空干燥保藏法(或低压冻干法)已具有70年历史,是微生物学中常用的保藏技术。可用于保藏多种微生物,如病毒、细菌、酵母等。作者试用于Frankia菌的保藏,共保藏了分离自赤杨、木麻黄、沙棘、杨梅的Frankia纯培养46株,经一年半的保藏,无论在存活率和固氮酶活性上,均获得了很好的结果。     

芽孢杆菌冷冻真空干燥法和砂管法保藏过程中存活率的变化

以芽孢杆菌(Bacillus)为材料,用冷冻真空干燥法和砂管法,在4℃条件下进行了六年的菌种保藏对比试验.结果表明,冷冻真空干燥法比砂管法保藏的菌种存活率高,存活率下降速率小;建立了菌种保藏过程中菌种相对存活率随时间变化规律的数学模型L′_f(t)=e~(-0.1323t)和L′s(t)=e~(-0.2900t).该模型的模拟结果能与试验结果较好地吻合.在室温条件下,砂管法的菌种存活率下降速率比4℃条件下大,三个月时存活率为零或接近零;而冷冻真空干燥法保藏菌种存活率与4℃的效果接近.因此冷冻真空干燥法是芽孢杆菌的比较有效的保藏方法.     

蝮蛇抗栓酶（清栓酶）对实验性玻璃体积血的疗效探讨

玻璃体积血是眼外伤及某些眼病的常见并发症,且常严重损害视功能,为了寻找一种在早期能促进玻璃体积血吸收而又使用方便的药物,我们用~(51)铬标记红细胞之全血制成玻璃体积血模型,对蝮蛇抗栓酶(清栓酶)的疗效进行观察,结果证明蝮蛇抗栓酶对实验性玻璃体积血的清除有显著效果(P<0.001).     

甲型流感病毒免疫治疗S_（37）腹水瘤的实验研究

用甲型流感病毒７５－３９株鼠肺适应型,免疫治疗Ｓ３７腹水瘤小鼠,存活率达９３．３％。体外流感病毒感染Ｓ３７肿瘤细胞,经不同时间观测,到３天时Ｓ３７细胞经胎盘蓝染色发现细胞１００％死亡。而对照组Ｓ３７细胞死亡率为１０％左右（ｐ＜０．０１）。进一步研究病毒免疫治疗Ｓ３７腹水瘤小鼠的机理,发现经病毒感染后小鼠ＮＫ细胞杀伤活性升高达５８％,正常鼠ＮＫ活性为２２％,两者有显著性差异（ｐ＜０．０１）。另外,检测病毒注射后小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性也随之升高。     

全氟正丙基乙烯基醚对小鼠肝微粒体酶系和脂类过氧化作用的影响

用全氟正丙基乙烯基醚给小鼠吸入54毫克/升(亚致死浓度)1小时,在染毒后24小时观察肝微粒体酶系及脂类过氧化作用。结果表明,诱导剂使小鼠肝重增加,细胞色素p-450和b_5,以及葡萄糖-6-磷酸酶活力增高。同时,也使微粒体膜脂类过氧化作用增强。染毒动物或染毒加诱导动物的肝湿重、微粒体蛋白含量、甘油三酯和共轭二烯类含量均比空白对照动物高(P<0.01)。但微粒体细胞色素p-450、p-420和b_5,以及葡萄糖-6-磷酸酶活力明显抑制,其中又以染毒加诱导动物的抑制更为显著。本文提示,正氟醚与含氟麻醉剂相似,能抑制肝微粒体细胞色素p-450活力,增强微粒体膜脂类过氧化作用。上述作用可由于戊巴比妥的诱导而加强,从而考虑到正氟醚对肝脏的毒性可能是中间代谢产物之故。     

全氟正丙基乙烯基醚对小鼠肝微粒体酶系和脂类过氧化作用的影响

用全氟正丙基乙烯基醚给小鼠吸入54毫克/升(亚致死浓度)1小时,在染毒后24小时观察肝微粒体酶系及脂类过氧化作用。结果表明,诱导剂使小鼠肝重增加,细胞色素p-450和b(?),以及葡萄糖-6-磷酸酶活力增高。同时,也使微粒体膜脂类过氧化作用增强。染毒动物或染毒加诱导动物的肝湿重、微粒体蛋白含量、甘油三酯和共轭二烯类含量均比空白对照动物高(P<0.01)。但微粒体细胞色素p-450、p-420和b_5,以及葡萄糖-6-磷酸酶活力明显抑制,其中又以染毒加诱导动物的抑制更为显著。本文提示,正氟醚与含氟麻醉剂相似,能抑制肝微粒体细胞色素p-450活力,增强微粒体膜脂类过氧化作用。上述作用可由于戊巴比妥的诱导而加强,从而考虑到正氟醚对肝脏的毒性可能是中间代谢产物之故。     

昆明小鼠精子冷冻的研究（简报）

胚胎工程技术是动物品种、品系培育,种质资源保存及转基因动物制备、保种的重要手段。配子的冷冻保存技术目前广泛应用于胚胎工程。和胚胎冷冻相比小鼠精子冷冻技术方便、高效尤其适用于转基因及突变系小鼠的保种。成功的精子冷冻要求复苏后通过体外受精(IVF)获得胚胎,再移植入受     

玻璃化法与低温冷冻法保存兔关节软骨异体移植的实验对比研究

目的:观察玻璃化法保存同种异体软骨移植修复兔关节软骨缺损的效果,并与低温冷冻法作比较.方法:18只健康成年日本大白兔,其中6只用于异体骨软骨柱的制备,另外12只随机分成2组,每组各6只.软骨移植物标本取材后,采用低温冷冻法和玻璃化法保存2w.同种异体骨软骨移植物相应复温后移植于兔膝关节软骨缺损模型的相应软骨缺损区.移植术后12w处死动物,移植区软骨组织后固定、切片、脱钙及石蜡包埋.采用苏木精-伊红染色及蕃红-O染色后进行组织学观察及Mankin评分.结果:玻璃化组软骨移植区颜色与周围正常软骨组织基本一致,软骨完整,无坍陷及裂纹;镜下观察可见其组织深层透明软骨样组织,浅层软骨区可见纤维样软骨组织,细胞成熟,大量分泌软骨基质.低温冷冻组软骨移植区表面欠光整,存在裂隙及轻度坍陷;镜下观察可见少量纤维样软骨组织,大部分为纤维结缔组织,细胞排列相对紊乱,软骨基质分泌量少.两组的组织学Mankin评分分别为9.6± 2.4和3.0± 1.0,低温冷冻组显著高于玻璃化组(t=2.014,P=0.000).结论:采用玻璃化法保存兔同种异体软骨移植物是一种可行的方法.相比低温冷冻法,玻璃化法保存的同种异体软骨其移植术后,软骨修复区的组织更接近正常软骨.     

植物种质资源的超低温保存研究进展（综述）

植物种质资源的超低温保存研究进展（综述）殷晓辉,舒理慧（武汉大学生命科学学院,武汉４３００７２）ＡＤＶＡＮＣＥＳＩＮＣＲＹＯＰＲＥＳＥＲＶＡＴＩＯＮＲＥＳＥＡＲＣＨＯＮＰＬＡＮＴＧＥＲＭＰＬＡＳＭ￥ＹｉｎｇＸｉａｏｈｕｉ;ＳｈｕＬｉｈｕｉ（Ｓｃｈｏｏ...     

α-淀粉酶和超氧化物歧化酶等位酶与水稻种子超干燥保存遗传完整性的研究

不同含水量的水稻种子在0℃和室温中保存40个月后,经发芽检测和а-淀粉酶、超氧化物歧化酶等位酶分析,结果表明,种子含水量降至3.0%以下,种子的耐贮性下降,发芽率降至61%以下,种子的遗传完整性受到影响。а-淀粉酶等位酶技术适合用于检测水稻种子超干燥保存的遗传完整性。     

玉米根尖微粒体脱落酸结合蛋白的分离纯化与鉴定（简报）

以玉米根尖为材料,经匀浆,分级离心得到微粒体,用丙酮、Triton X-100分步抽提得到富含脱落酸(ABA)结合蛋白的粗制品,再过ABA-BSA-Sepharose 4B亲和层析柱,用7mol/L尿素解脱得到纯化的ABA结合蛋白。ELISA阻断试验结果表明,玉米根尖微粒体ABA结合蛋白粗制品能部分阻断抗体对ABA-OA的结合,而经亲和层析得到的ABA结合蛋白高浓度能完全阻断抗体对ABA-OA的结合反应。