TYXN—91智能血液凝集仪——(上海通用电机电技术研究和上海通用医用仪器公司研制生产)

TYXN—91智能血液凝集仪是根据光电比浊法原理而设计的,具有血小板聚集测定和凝血时间测定的两大功能,并自动描绘聚集曲线及打印实验报告的智能化临床检验仪器。 TYXN—91智能血液凝集仪的组成有: 1.光电检测系统:采用红外光谱(避免可见光干扰)的发射和接受元件组成光电比浊系统。当被测样品置于发射和接受元件之中,样品在实验中浊度的变化引起光电信号的变化。从该变化信号中取出在血浆状态下血小板聚集程度的变化量和血浆在凝血试剂参与下,生成纤维蛋白质和凝固时的光     

基因探针法应用于食品中金黄色葡萄球菌快速检测的效果

本文主要目的是探究probe法快速检测食品中金葡菌的价值,操作过程:利用人血浆和胶乳颗粒配制PS胶乳,并且在MSY与BP中将进行菌落培养,进而进行凝集试验、血浆凝固酶(Coagulase)试验,观察和记录试验结果。MSY里96.1%是PS胶乳凝集阳性,BP里97.9%为PS胶乳凝集阳性。可见,将PS胶乳与BP结合对金葡菌进行检测,具有更高的特异性与检出率,同时进行金葡菌检测只需数分钟,有效提高检测速度。     

关于血沉机制的现代概念

失去凝固能力的血液,静置一段时间后可使其分为两层:上层由血浆组成,下层由沉降下来的血液中有形的成分(大部分为血球)所组成。两层之间的分界线的大小表示血球的沉降速率,一般习惯称为红血球沉降反应(POз)。血沉加速表示机体中有病理过程存在,这常常是一个唯一的指标。按照其灵敏度来说,这种反应是最有价值的。它可以作精确的测量,而且操作起来技术比较简单,不需要什么复杂的设备。近几年来的研究,使血沉的应用范围更加广泛。当向血液中加入某些抗原时可使血沉加速,     

用实验法讲清动脉血与静脉血的概念

初中生物学的教材都要讲到动脉血和静脉血的概念。本人在教学过程中采用实验的方法解释这两个概念,取得了良好的教学效果。准备１５ｍｌ的鸡血,加入５％的柠檬酸钠溶液,使血液不凝固,将血液分成２份,将１份鸡血倒入大烧杯中,用玻璃棒轻轻搅拌（目的是扩大血液与空气...     

血液在血管中为什么不会凝固?

答 :血液在心血管中循环流动而不凝固 ,究其原因主要有以下几方面 :1)血浆中存在很强的抗凝血物质如抗凝血酶 和肝素。抗凝血酶 是血浆中一种抗丝氨酸蛋白酶 ,在血液中 ,一分子抗凝血酶 可与一分子凝血酶形成复合物 ,使之失活 ,从而降低血液中的凝血酶活性。肝素可抑制血浆中凝血酶原激活物的形成 ,进而抑制凝血酶的活性 ,使血液中可溶的纤维蛋白原不能转变为不溶的纤维蛋白 ;若肝素与抗凝血酶 的某一个ε-氨基赖氨酸残基结合 ,则抗凝血酶 与凝血酶的亲合力可增强约 10 0倍 ,使两者结合得更快、更稳定 ,使凝血酶立即失活。肝素还能抑制…     

PHA对鹿科和其他动物血的凝集效价

植物凝集素(phytohemagglutin,简称PHA)不仅对动物血中的红血球有一定的凝集作用,而且对血液中的淋巴细胞分裂有一定的刺激作用。而PHA对各种动物血的凝集效价,则是淋巴细胞体外培养中决定PHA适宜加入量的一个重要依据。我们在培养鹿茸血及静脉血之前,做了PHA对这些物种的血液的凝集效价测定。采用了从菜豆、雪山豆和商陆中提取的三种PHA。结果发现,不同来源的PHA对同     

“血液循环器官”一章的教学

“血液循环器官”一章的教学要求是使学生获得以下的两种概念:关于血液和淋巴是有机体生活的必要条件的概念;关于保证着有机体内这些液体流动的血液循环器官的构造和机能的概念. 本章共分九课: 第一课血液循环的意义.淋巴的形成.血液循环的轮廓. 第二课心脏的构造和生理. 第三课血管的构造及血液在其中的流动.淋巴的循环. 第四课血液循环的调节.心脏的锻炼及其意义. 第五课巴甫洛夫在血液循环生理学方面的工作的简短介绍. 第六课血液的成分.白血球和红血球.血红素及其意义. 第七课血浆和淋巴的成分.血液的凝固.出血的初步救护.     

浙江产蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒抗凝血活酶组份抗凝机理的研究

应用三次离子交换柱层析和一次凝胶过滤从浙江产蝮蛇毒中分离纯化了抗凝血活酶组份。测定出该组份由119个氨基酸残基组成,分子量为15,000道尔顿,等电点为9.4,N—末端为组氨酸。 纯化的抗凝血活酶组份在体外对血浆重钙化时间有显著影响,但不延长血浆凝血酶原时间和凝血酶时间,对纤维蛋白也无溶解作用,极低浓度（0.5微克/毫升）的抗凝组份就能抑制血液凝血活酶的生成。家兔静脉注射抗凝血活酶组份后十分钟,全血凝固时间和血浆重钙化时间均明显延长,但血浆凝血酶原时间、纤维蛋白含量和全血凝块溶解时间却不受影响。 蝮蛇毒抗凝血活酶组份具有磷脂酶A_2活性,但血浆中磷脂的水解似乎并不是血浆凝固延迟的主要原因,很可能是抗凝血活酶组份能够同血浆中凝血活酶组份（磷脂部份）可逆地结合,从而干扰了凝血酶原的活化。     

VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对牛乳中葡萄球菌的鉴定效果评价

【目的】评价VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对牛乳中葡萄球菌属细菌鉴定效果。【方法】对从西宁、白银、西安三地乳样中分离的52株葡萄球菌通过VITEK2 Compact全自动微生物分析系统进行鉴定,并与革兰氏染色、触酶试验、血浆凝固酶试验以及16S r RNA基因序列分析结果进行比对;通过对凝固酶阴性葡萄球菌和凝固酶阳性葡萄球菌在不同麦氏浓度的鉴定,评价该系统的稳定性。【结果】VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对葡萄球菌在"属"水平的鉴定结果符合率达96.15%,与血浆凝固酶结果对比,凝固酶阴性葡萄球菌属细菌鉴定结果符合率为92.86%,对凝固酶阳性葡萄球菌属细菌鉴定结果符合率为50%,但对具体种鉴定时,结果符合率仅为44.23%。在稳定性检测的试验中,鉴定符合率为100%,鉴定结果可靠性不随菌液浓度变化而变化。【结论】该系统可用于牛乳中葡萄球菌在"属"水平的鉴定。     

血浆凝集降低筛选金黄色葡萄球菌促凝相关基因

【背景】金黄色葡萄球菌是重要的致病菌,其中促凝聚是重要的致病机制之一,可能存在新的基因参与其中。【目的】通过采用血浆凝集降低方法筛选及鉴定促凝相关基因。【方法】利用转座子随机插入突变技术建立金黄色葡萄球菌转座子突变文库,采用动态比浊及试管凝集技术筛选凝集能力降低的突变株;应用抗性标记挽救法鉴定突变基因并应用生物信息学预测基因的功能。【结果】通过观察血浆凝集能力降低共计筛选到突变菌株82个。鉴定其中的76个突变菌株的转座子插入位点,涉及基因13个,包括报道的与促凝集有关基因4个(占筛选基因的30.8%)。【结论】从金黄色葡萄球菌凝集能力降低筛选与促凝集可能有关的基因,为金黄色葡萄球菌促凝集基因的筛选提供了新策略,同时为了解该菌促凝集过程提供了候选基因。     

PCR扩增血浆凝固酶基因检测致病性金黄色葡萄球菌

金黄色葡萄球菌致病株能同时产生两种蛋白质,一种分泌于菌体外,另一种结合在菌体表面,它们能使含有抗凝剂的家兔或人的血浆凝固,称为凝固酶（Coagulase）。凝固酶是检验致病性金黄色葡萄球菌的重要指标。试验根据GenBank公布的血浆凝固酶序列,设计特异PCR引物,利用聚合酶链式反应扩增出金黄色葡萄球菌凝固酶基因,克隆测序,与Genbank中已公布的序列同源性达到100％,并且检测结果与用兔血浆进行血浆凝固酶实验结果完全吻合,建立了金黄色葡萄球菌性乳腺炎的快速诊断方法。     

沈阳地区MRSA血浆凝固酶流行型别监测分析

为了掌握MRSA在沈阳地区流行病学特点 ,采用血浆凝固抑制试验检测 87株MRSA血浆凝固酶型别。结果显示 ,87株MRSA中血浆凝固酶Ⅱ型有 47株 (5 4% ) ,Ⅳ型 2 4株 (2 7.5 % ) ,Ⅶ型 7株 ,Ⅲ型 7株。按菌株来源分析 ,门诊患者MRSA血浆凝固酶型别分布散乱 ,而病房医护人员和住院患者的MRSA血浆凝固酶型别以Ⅱ型居多 ,Ⅳ型次之 ,有明显的偏重集中现象。可见 ,沈阳地区城市大医院MRSA感染蔓延较为严重 ,流行的主要血浆凝固酶型别为Ⅱ和Ⅳ型     

食品中金黄色葡萄球菌肠毒素的快速检测方法

采用反向被动乳胶凝集法 (RPLA)和mini VIDAS (ELFA)两种方法对 42份金黄色葡萄球菌阳性样品进行了肠毒素检测。结果RPLA法的金葡菌肠毒素检出率为 61.9% (P<0.05 )要高于ELFA法的检出率 50.0% (P <0.05 ) ,但检测时间长 ( 20h)。在实验中我们还发现 ,血浆凝固酶阴性的葡萄球菌也可产生肠毒素 ,其原因有待进一步的研究。     

低强度激光血管内照射治疗的机理初探

用532nm的激光作为激光光源分别测量正常血液、血浆及HBsAg阳性血液、血浆的荧光光谱。血液光谱的测量结果显示,两种血液樯本都在630nm及710nm附近出现有荧光峰值。从光谱学的角度分析,可得出激光照射血液治疗的内在机制在激光照射可增强血液的携氧能力,从而促进了机体的新陈代谢。血浆图谱测量结果显示,正常血浆及HBsAg阳性血浆在738nm处的荧光强度有显著差异,可作为临床光谱诊断中判断HBsAg阳性的标准和依据。对HBsAg阳性血液的生化检测结果显示,He-Ne激光照射可抑制或杀伤乙肝病毒。     

河蚌外源凝集素的血细胞凝集实验

外源凝集素广泛存在于生物体内 ,对脊椎动物血细胞所起的凝集作用非常显著 ,可用肉眼结合显微镜观察。存在无脊椎动物血液中的动物凝集素参与机体的免疫防御作用 ,研究涉及较多的为贝类、甲壳类和昆虫 ,由于这些动物具开放式循环系统 ,因此采用伤口采血非常便利 ,并且采集到的血液经离心后即可直接用于凝集实验而无需任何提取过程 ,且具高凝集活性 ,尤其对各种鸟类血细胞的凝集作用快速而显著。另外 ,对实验设备的要求也较低 ,因而适合作为中学生物的课外兴趣小组实验内容。1　实验材料与方法试验采用河蚌作为动物外源凝集素的来源 ,以鹌鹑…     

无偿献血后机体内的代偿机制

公民献血后对自身的健康是否有影响 ?机体内会产生那些代偿机制 ?1　机体内血量及血液的组成人体内的血液是由血浆和血细胞组成的。血浆中91 %为水分 ,其他固体物质包括血浆蛋白质、无机盐及小分子有机物如激素、营养物质及代谢产物。血细胞包括红细胞、白细胞和血小板 ,其中数量最多的是红细胞 ,约占血细胞总数的 99%。1个健康成年人的血量约占体重的 7%～ 8%。 1个体重为 70kg的男性血量约为 5 .0～ 6.0L ,女性稍少约为 4.5～ 5 .5L ,机体在安静情况下 ,绝大部分的血液在心血管系统中不断循环流动 ,称之为循环血量 ,还有一部分血液滞留在…     

双组分系统rcsC基因影响禽致病性大肠杆菌的致病性及相关生物学特性

【目的】双组分系统Rcs感受外界环境变化,并调控细菌的适应性及生存等。本文探讨Rcs双组分系统传感器激酶RcsC对禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)相关生物学特性及致病性的影响。【方法】采用Red同源重组的方法构建rcsC基因缺失株,并利用互补质粒构建互补株,然后比较野生株、基因缺失株与互补株的生长特性、运动性、生物被膜、凝集沉淀能力、致病力及毒力基因转录水平的差异。【结果】rcsC基因缺失不影响APEC的生长速度,然而,缺失RcsC导致APEC的运动能力升高、生物被膜形成能力降低和凝集能力增强。凝集试验结果显示rcsC基因有助于APEC的凝集沉降。细胞黏附入侵结果表明,rcsC在APEC侵袭DF-1细胞过程中发挥作用,而对黏附能力无影响。动物感染试验结果表明rcsC基因缺失能显著降低APEC的毒力。荧光定量PCR检测结果表明,rcsC基因缺失株中ompA、aatA、fyuA和luxS基因的转录水平均显著降低,而fimC和tsh基因的转录水平显著升高。【结论】RcsC参与调控APEC的运动性、生物被膜形成、凝集沉降和致病力。     

血浆浓度对人全血粘弹特性的影响

改变人血的血浆浓度,观察人血粘弹性和不同剪切率下表观粘度的变化,目的是了解血浆浓度与血液粘弹性以及不同剪切率下表观粘度之间的关系。为临床上采取血浆除去法(Plasmapheresis)提供理论基础。 11袋新鲜人血由中心血站供给,血液是从健康输血员肘前静脉抽取,用枸橼酸钠粉剂抗凝。先将血液分装在10个试管内,离心10分钟,转速2500rpm。将血浆和血细胞分开。取     

蛇毒类凝血酶试验方法研究

本文用蛇毒酶制剂和凝血酶对三种试验用稀释液和三种底物进行了凝固敏感性比较,然后选出最佳试验条件测定了８批蛇毒酶制品和三种蛇毒毒素。Ａ、Ｂ、Ｃ三中稀释液以Ｂ液凝固敏感性最高。０．２％牛纤原、０．２％人纤原和绵羊血浆三种底物以０．２％牛纤原敏感性最好。在没有牛纤原的情况下也可考虑选用人纤原,但牛纤原来源容易、成本低、不含人类传染病原体,应为首选底物。     

细胞电泳技术的临床应用

1928年Abramson应用细胞电泳技术对血细胞膜结构开始了探讨。后来Larcan和Zeiller等人也对各种血液成份以及癌细胞,特别对血小板在凝集、粘附、血栓形成中的作用与表面结构及电荷密度变化的关系等进行了研究。国内有人利用细胞电泳技术,对诊断肿瘤细胞免疫反应,活血化瘀等中