爱滋病毒能引起脑炎

据英国科研人员研究,爱滋(AIDS)病毒感染两周内可能引起脑病。这一研究结果表明,爱滋病毒并不一定需要几年的潜伏时间,爱滋病毒的影响也并非仅限于破坏瓦解患者的免疫系统. 伦敦Middlesex医院医学院的卡恩及其同事描述了三名发烧、全身不适和情绪改变的病人的情况。两周后病人出现癫痫样发作,脑电图为病毒性脑炎特征性脑电图.所有这些表明病人血清中有抗爱滋病毒的抗体存在的迹象。卡恩认为,爱滋病毒抗体的发现——与行为改变及中枢神经系统功能障碍相符——并不会     

爱滋病实验鼠是否具危险性?

爱滋病实验鼠是否具危险性？除了人类和部分灵长类之外,其它动物都不会感染爱滋病毒。老鼠也不会受到感染。美国国立感染症与变态反应研究所,他们利用基因重组的方法研究爱滋病,把爱滋病毒的基因植入老鼠的受精卵中,植入后受精卵进行细胞分裂并发育成幼鼠,幼鼠的细胞...     

爱滋病及对其治疗的设想

爱滋病及对其治疗的设想韩爱东（中山大学生物工程中心,广州５１０２７５）关键词爱滋病毒,爱滋病,治疗自１９８３年发现人体免疫缺损病毒（ＨＩＶ）和由它引发的获得性免疫缺损综合症（ＡＩＤＳ）以来,它已是全球学界和公众密切注意的疾病之一。据世界卫生组织估计（...     

灰蟹的肽能阻止HIV的行为

东京医科齿科大学教授山本直树,京都大学药学部藤信孝,生化学工业发现了对于在灰蟹血液中存在的抗菌肽转速免疫爱滋病毒的增殖抑制效果,经种种氨基酸的置换。     

爱滋病研究进展

爱滋病正越来越广泛地受到人们的重视,目前全世界已有1000多个组织和研究机构对爱滋病的诊断、治疗和防疫进行研究,并出售有关的药物。新的方法层也不穷。予计到1996年爱滋病市场总额可达到31亿美元。各生物技术公司竞相推出他们的新产品和新成果,使爱滋病研究正一步步深入。 电核公司(Elecsro—Nucleonics)改进了血液筛选实验,使那些被错误鉴定为对HTLV-Ⅲ抗体呈阳性反应的血液样品数量降低了一半。 Bio-Rad实验室(Bio Rad Laboratories)提出了关于爱滋病抗体有说服力的实验,同样具有预测和诊断价值。爱滋病患者,同性恋未患爱滋病者和正常人对三种不同的蛋白质具有不同的反应。     

生物工程简讯十则

奥林帕司光学仪器公司和美国United Biomedical(UB)公司联合开发了一种检测爱滋病毒抗体的新试剂盒,预计今秋开始出售。爱滋病病毒外膜蛋白上有100多个抗原决定簇,以往用的EIA试剂盒用钝化的病毒作抗原,且易混入培养时所用的细胞中的杂蛋白,因而检测时易出现假阳性。UB公司的负责人之一王昌义(音译)发现病毒外     

天然3-烃基黄酮及其生物活性研究进展

本文概述了已发现的具有生物活性的天然3-烃基黄酮类化合物及其生物活性包括抗爱滋病病毒、抗肿瘤、抑制血小板、抑制环磷酸二酯酶等作用.     

检测爱滋病的DNA探针

检测爱滋病的DNA探针:Cetus公司和E0zo生化公司公布检测爱滋病的NNA探针试验。探针试验优于抗体法,因为这些探针能识别爱滋病毒的实际存在,而抗体只能确定病人是否曾被病毒感染过,用计算机辅助比较HTLV-Ⅲ病毒的序列,Cetus公司的科学家们鉴定出不同HTLV-Ⅲ株系中几乎不变的序列,因而它可以作为有用的探针。     

马传染性贫血病毒非编码区LTR嵌合克隆的生物学特性

将已构建的马传染性贫血病毒LTR强弱毒嵌合克隆衍生毒vLGFD9-12体内接种健康试验马,在150d观察期内,各组试验动物体症均未见异常.血液学分析发现,vLGFD9-12嵌合克隆衍生病毒与亲本弱毒疫苗株的白细胞与血红蛋白含量总体上没有明显的规律性的变化.在动物外周血中均检测到一定的病毒RNA拷贝数,但拷贝数较低.二者在诱导EIAV特异性淋巴细胞增殖功能和特异性细胞毒性杀伤反应中,亦具有相似的变化趋势和效应.本项研究为进一步确定我国马传贫弱毒疫苗株毒力致弱及免疫保护的分子机制奠定了重要的分子生物学基础.     

马传染性贫血病毒非编码区LTR嵌合克隆的生物学特性

将已构建的马传染性贫血病毒LTR强弱毒嵌合克隆衍生毒vLGFD9-12体内接种健康试验马,在150d观察期内,各组试验动物体症均未见异常。血液学分析发现,vLGFD9-12嵌合克隆衍生病毒与亲本弱毒疫苗株的白细胞与血红蛋白含量总体上没有明显的规律性的变化。在动物外周血中均检测到一定的病毒RNA拷贝数,但拷贝数较低。二者在诱导EIAV特异性淋巴细胞增殖功能和特异性细胞毒性杀伤反应中,亦具有相似的变化趋势和效应。本项研究为进一步确定我国马传贫弱毒疫苗株毒力致弱及免疫保护的分子机制奠定了重要的分子生物学基础。     

博卡病毒属基因组特征与致病的分子机制

博卡病毒是细小病毒科细小病毒亚科的成员之一.目前已知博卡病毒成员有牛博卡病毒、犬博卡病毒、人博卡病毒、以及新鉴定的猪博卡病毒,猩猩、猫、犬以及加利福尼亚海狮体内发现的新博卡病毒成员.作为新发病原,博卡病毒成为各国科研人员的研究热点.本文结合前人的文献和我们近期的研究成果,对博卡病毒的家族成员分类、基因组结构与复制、临床致病特点、致病分子机制等方面进行了阐述,为广大科研人员对博卡病毒的研究提供一定的帮助.     

新城疫病毒F48E8株融合蛋白基因序列分析

本研究报道了新城疫病毒（ＮＤＶ）中国标准强毒株Ｆ４８Ｅ８融合蛋白（Ｆ）基因的序列。该基因核苷酸序列长度为１７００ｂｐ,编码由５５３个氨基酸组成的Ｆ０多肽。Ｆ０酶切激活部位序列为ＲＲＱＲＲ↓Ｆ,具有ＮＤＶ强毒的特征。Ｆ０中有３个主要由疏水性氨基酸组成的区域和６个可糖基化位点。经比较,ＮＤＶＦ４８Ｅ８株和Ｍｉｙａｄｅｒａ株、ＴｅｘａｓＧＢ株的氨基酸同源性分别为９３．６４％和９２．４１％。     

表达猪圆环病毒Ⅱ型ORF2基因的重组猪伪狂犬病病毒的免疫原性

【目的】为研制预防猪圆环病毒II型(PCV2)感染的重组伪狂犬病病毒(PRV)活载体疫苗。【方法】将PCV2 ORF2基因插入到PRV通用载体pG中,利用脂质体LipofectamineTM2000试剂盒将重组转移质粒pGO与猪PRV弱毒HB98株DNA共转染猪睾丸(ST)细胞,通过3轮蚀斑纯化重组病毒。将重组病毒、商品化PCV2灭活苗及DMEM培养液分别免疫6周龄雌性昆明小鼠,4周后加强免疫1次,首免后第8周用PCV2强毒NY株对小鼠进行攻毒。【结果】成功获得表达ORF2基因的重组病毒PGO,首免重组病毒后小鼠体内抗PCV2的ELISA抗体水平很低,二免后小鼠PCV2特异的ELISA抗体水平明显升高,并且重组病毒组能够激发PCV2特异的淋巴细胞增殖效应。攻毒试验表明重组病毒组和PCV2灭活疫苗组均能有效抵抗PCV2强毒攻击。【结论】表明表达ORF2基因的重组病毒PGO具有良好免疫原性。     

PCR法检测外环境水中脊髓灰质炎病毒I型基因的研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测外环境水中分离的脊髓灰质炎病毒Ｉ型（ＰＶＩ）毒株基因型,发现所分离的２２株病毒,均为疫苗ＳａｂｉｎＩ相关株,脊髓灰质炎病毒的温度敏感（Ｔ特征）试验亦提示为弱毒标,与ＰＣＲ试验相吻合,表明实施强化免疫和常规免疫后,外环境中的脊髓灰质炎病毒已被疫苗相关株循环所取代,同时证实用了ＰＣＲ作为相环境中ＰＶＩ病毒株的基因型分析的检测方法是特异和敏感的。     

中国2000—2004年鸡传染性支气管炎病毒地方分离株核蛋白基因的遗传变异分析

对2000-2004年从中国9个省市分离到的13株IBV的核蛋白基因片段进行序列测定及分析的结果表明,13株IBV分离株核蛋白基因均含有一个长1230bp的ORF,但存在基因突变现象。与GenBank中的42株参考毒株核蛋白基因序列进行比较和分析,系统进化关系显示55株IBV毒株分属于9个群。第Ⅰ-Ⅲ群主要包括美国、日本、荷兰等国家以及中国的部分IBV分离株和疫苗株。其中本研究中的CK/CH/LHN/00I可能为一株分离的疫苗毒,CK/CH/LSD/03I、CK/CH/LDL/01I可能为重组毒。而中国近十年来分离的IBV毒株主要分布在第Ⅵ-Ⅷ群中,此3群内IBV毒株之间N蛋白推导氨基酸同源性为88.3%～100%,与其他各群之间同源性为62.3%～95.1%。因此,此基因型的IBV毒株可能在中国已有较长时期的存在且发生了较大程度的变异。其中第Ⅵ群中两株韩国分离株与中国IBV分离株具有较近的亲缘关系。以上结果表明,中国大多数IBV分离株在N基因进化关系上较为独立,与国外毒株相比,和韩国毒株进化关系密切。此外,中国IBV毒株基因重组现象更加普遍,尤其是疫苗毒和野毒之间的重组。     

自体吞噬保护中枢神经系统免受辛德毕斯病毒感染

在抗病毒免疫中自体吞噬发挥一定功能。然而,内源性自噬基因对脊椎动物病毒感染性疾病的保护能力还未得到普遍认同。本研究发现自噬基因Atg5对保护中枢神经系统免受致死性辛德毕斯病毒（SIN）感染至关重要。Atg5失活将造成病毒蛋白清除滞后,细胞内P62接头分子堆积以及细胞死亡增加,而病毒复制水平不受影响。体外研究发现P62可与SIN衣壳蛋白相互作用,     

中国2000-2004年鸡传染性支气管炎病毒地方分离株核蛋白基因的遗传变异分析

对2000-2004年从中国9个省市分离到的13株IBV的核蛋白基因片段进行序列测定及分析的结果表明,13株IBV分离株核蛋白基因均含有一个长1230bp的ORF,但存在基因突变现象.与GenBank中的42株参考毒株核蛋白基因序列进行比较和分析,系统进化关系显示55株IBV毒株分属于9个群.第Ⅰ-Ⅲ群主要包括美国、日本、荷兰等国家以及中国的部分IBV分离株和疫苗株.其中本研究中的CK/CH/LHN/00I可能为一株分离的疫苗毒,CK/CH/LSD/03I、CK/CH/LDL/01I可能为重组毒.而中国近十年来分离的IBV毒株主要分布在第Ⅵ-Ⅷ群中,此3群内IBV毒株之间N蛋白推导氨基酸同源性为88.3%～100%,与其他各群之间同源性为62.3%～95.1%.因此,此基因型的IBV毒株可能在中国已有较长时期的存在且发生了较大程度的变异.其中第Ⅵ群中两株韩国分离株与中国IBV分离株具有较近的亲缘关系.以上结果表明,中国大多数IBV分离株在N基因进化关系上较为独立,与国外毒株相比,和韩国毒株进化关系密切.此外,中国IBV毒株基因重组现象更加普遍,尤其是疫苗毒和野毒之间的重组.     

简讯二则

哈佛大学公共保健学院的Max Essex最近在美国微生物学会会议上报道,发现了一个种新的人类T—淋巴细胞病毒,它可能是HTLV—Ⅲ的祖先。这种被称为HTLV—Ⅳ的病毒是从塞内加尔健康人中分离出来的。它的抗原与猿的T细胞病毒表面抗原相似程度高于与人类HTLV-Ⅲ表面抗原的相似程度。然而,它不象爱滋病毒,它不杀死T细     

猪博卡病毒的研究进展

猪博卡病毒是细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属的新成员,2009年发现于患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的瑞典猪群中。目前,猪博卡病毒作为新发现的病原,已是世界各国科研人员的研究热点。本文结合已发表的文献,对猪博卡病毒的发现、分类、基因组结构与复制、流行病学、与疾病的相关性、培养与检测等方面进行了阐述,为广大科研人员对猪博卡病毒的研究提供一定的理论依据。     

表达猪圆环病毒II型ORF2基因的重组猪伪狂犬病病毒的免疫原性

摘要:【目的】为研制预防猪圆环病毒II型(PCV2)感染的重组伪狂犬病病毒(PRV)活载体疫苗。【方法】将PCV2 ORF2基因插入到PRV通用载体pG中,利用脂质体LipofectamineTM 2000试剂盒将重组转移质粒pGO与猪PRV弱毒HB98株DNA共转染猪睾丸(ST)细胞,通过3轮蚀斑纯化重组病毒。将重组病毒、商品化PCV2灭活苗及DMEM培养液分别免疫6周龄雌性昆明小鼠,4周后加强免疫1次,首免后第8周用PCV2强毒NY株对小鼠进行攻毒。【结果】成功获得表达ORF2基因的重组病毒PGO,首免重组病毒后小 鼠体内抗PCV2的ELISA抗体水平很低,二免后小鼠PCV2特异的ELISA抗体水平明显升高,并且重组病毒组能够激发PCV2特异的淋巴细胞增殖效应。攻毒试验表明重组病毒组和PCV2灭活疫苗组均能有效抵抗PCV2强毒攻击。【结论】表明表达ORF2基因的重组病毒PGO具有良好免疫原性。