长链非编码RNA MALAT-1:一种预测肿瘤转移的潜在生物标志物

最近,越来越多的研究表明,长链非编码RNA MALAT-1在许多恶性肿瘤组织或细胞中均处于高表达状态,并与肿瘤转移关系密切。Meta分析是根据现有的研究现状对具有相同目的且相互独立的多个研究结果进行系统评价和定量分析的一种方法。在此次研究中,我们利用计算机检索维普数据库、万方数据库、CNKI数据库和Pub Med数据库,检索时间截止至2016年6月,收集所有符合纳入标准的相关研究资料。按照严格的纳入和排除标准分类整理、筛选剔除后,运用统计分析专用软件Review Manger 5.3对符合标准的研究进行Meta分析,系统评价长链非编码RNA MALAT-1的表达水平与肿瘤淋巴结转移(LNM)及远端转移(DM)之间的关系,探索MALAT-1是否具有成为预测肿瘤转移的分子标志物的潜能。初筛共检索出292篇文献,其中符合纳入标准的有9篇,应用固定效应模型或随机效应模型进行分析。研究结果表明,与肿瘤患者中长链非编码RNA MALAT-1低表达组相比,MALAT-1高表达组与肿瘤淋巴结转移(OR=2.10,95%CI:1.29~3.43,p0.05)和远端转移(OR=2.22,95%CI:1.29~3.82,p0.05)之间的关系密切。这说明MALAT-1的表达水平异常升高,肿瘤病人发生淋巴结转移和远端转移的危险性越大,表明长链非编码RNA MALAT-1具有成为预测不同类型肿瘤转移的分子标志物的潜能。     

肝癌微血管浸润相关长链非编码RNA(lncRNA-MVIH)在结直肠癌中的表达

为了探讨长链非编码RNA肝癌微血管浸润相关mRNA(MVIH-lncRNA)在结直肠癌中的表达及其临床意义。本研究采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测MVIH-lncRNA在44例结直肠癌组织、44例癌旁组织和13例正常结肠组织中表达。研究结果表明:MVIH-lncRNA在结直肠癌组织中的表达显著高于癌旁组织(p0.001)和正常结肠组织(p0.001),并且MVIH-lncRNA的表达在正常结肠组织、癌旁组织、结直肠癌组织中呈递增趋势(p0.001)。高表达MVIH-lncRNA与淋巴结转移相关,而与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤分化不相关;MVIH-lncRNA表达上调患者生存时间更短(p=0.034),其在结直肠中高表达提示预后不良。本研究的结果表明MVIH-lncRNA在结直肠癌的早期诊断、预后评价中的具有重要的意义,为进一步研究MVIH-lncRNA在结直肠癌的发生发展中的分子机理奠定了研究基础。     

长链非编码RNA HOXA11-AS在胶质瘤中的表达及其临床意义的研究

目的:探讨长链非编码RNA HOXA11-AS在胶质瘤组织中的表达以及与胶质瘤患者临床预后的相关性。方法:首先,应用RT-PCR法检测人胶质瘤组织以及正常脑组织中HOXA11-AS的表达情况;其次,分析HOXA11-AS的表达水平与胶质瘤患者临床病理学特征之间的关系;最后,探讨HOXA11-AS的表达水平与胶质瘤患者预后之间的相关性。结果:RT-PCR显示,较之于正常脑组织(1.00±0.17),HOXA11-AS在胶质瘤组织(3.89±0.34)中的表达水平显著升高(P0.001),且随着肿瘤学分级的增高,HOXA11-AS的表达水平也随着升高(Grade Ⅰ-Ⅱ, 2.96±0.21 vs. Grade Ⅲ-Ⅳ, 4.83±0.50, p=0.003)。x~2检验提示HOXA11-AS表达水平与胶质瘤患者的肿瘤学分级、KPS评分以及患者的复发情况具有显著相关性,而与患者的年龄、性别、肿瘤大小等无相关性。Kaplan-Meier分析患者生存率,结果显示,HOXA11-AS低表达组患者的生存率明显高于HOXA11-AS高表达组患者,差异具有统计学意义(P0.001)。最后,我们的研究结果发现,HOXA11-AS的高表达水平、肿瘤学分级的增高、KPS评分80分均为影响胶质瘤患者预后的独立危险因素(P0.05)。结论:HOXA11-AS与胶质瘤患者预后密切相关,且为预测患者预后的独立因素。     

长链非编码RNA调控肿瘤转移的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)是指转录本长度大于200个核苷酸,不具备蛋白质编码功能的一类RNA。以往人们认为,非编码RNA是"垃圾产物",但最近研究发现,长链非编码RNA参与调控多项重要的生命过程,其中包括肿瘤转移。肿瘤是影响人类健康的重大恶性疾病,但实际上90%的肿瘤患者并不是死于原发癌,而是死于肿瘤转移。因此,探究肿瘤转移调控的分子机制,无论是对了解生命调控本质还是对肿瘤患者的临床诊治都具有重大意义。对近几年来lnc RNA参与肿瘤转移过程的研究进展进行综述,希望能帮助发现更多对肿瘤转移具有重要调控作用的长链非编码RNA。     

直肠癌的淋巴结转移的危险因素

目的:本研究主要目的为确定直肠癌的淋巴结转移的危险因素。方法:通过对1250例于2004年-2008年行直肠癌根治性切除的患者进行单因素和多因素分析,以确定淋巴结转移相关的危险因素,同时对PT分期和肿瘤大小之间的关系进行了相关性分析。结果:直肠癌患者淋巴结转移发生率为41%。在单因素分析中,患者年龄(P=0.008)、肿瘤大小(P=0.003)、PT分期(P<0.0019)以及分化程度(P<0.001)和淋巴结转移相关。在多因素分析中,年龄(P=0.017,OR=0.988,95%可信区间:0.978-0.998)、PT分期(P<0.001,OR=1.952,95%可信区间:1.656-2.302)和分化程度(P<0.001,OR=3.697,95%可信区间:2.112-6.472)是淋巴结转移的独立因素。结论:在直肠癌相关分析中,肿瘤的大小和PT分期呈正相关。年龄、PT分期和肿瘤分化程度是淋巴结转移的独立因素。在直肠癌中,肿瘤的大小和PT分期呈正相关。     

非小细胞肺癌p53蛋白及Ser15磷酸化水平检测方法的研究

目的:研究人体非小细胞肺癌组织中突变型p53蛋白及p53蛋白15位丝氨酸位点(p53Ser15)的磷酸化状况,p53蛋白、p53Ser15磷酸化与非小细胞肺癌临床病理特征和预后的关系.方法:分别应用酶联免疫吸附实验(ELISA)和免疫组化法检测50例非小细胞肺癌组织、相应正常肺组织及10例肺良性疾病组织中p53蛋白及p53 Ser15磷酸化水平.随访观察50例非小细胞肺癌组的转移复发情况.结果:ELISA和免疫组化法均检测到p53蛋白、p53 Ser15磷酸化水平在非小细胞肺癌组高于正常肺组织组和肺部良性疾病组,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.05).免疫组化方法检测p53蛋白、p53[pS15]阳性率在淋巴结转移组显著高于无转移组(P<0.05).随访期内5例出现复发或远处转移的病例p53蛋白、p53[pS15]表达水平高于本组未复发转移病例(P<0.05).结论:ELISA方法做p53[pS15]、p53蛋白的定量分析是可行的.p53蛋白、p53[pS15]高水平表达可能会有助于肿瘤进展更快.     

LncRNA HOXA-AS2在癌症中的作用

长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类长度超过200个核苷酸的非编码转录本。越来越多的证据表明,lncRNAs在癌症的发生和发展中起着重要的调控作用。HOXA簇反义RNA 2(HOXA cluster antisense RNA 2,HOXA-AS2)是一种新型的lncRNA,其在癌症的发生、发展等过程中发挥了重要作用。本文对近年来HOXA-AS2在人类多种癌症中的表达、分子机制及相关功能进行综述,并探讨其可能的临床应用。     

长链非编码RNA与肿瘤的关系及其临床价值

长链非编码RNA（long non-coding RNA,IncDNA）是指长度超过200个核苷酸、具有调控基因表达作用的非编码RNA。近年来研究表明,长链非编码RNA在肿瘤的发生、发展过程中发挥着促癌或抑癌作用,它们参与了细胞凋亡调控、肿瘤浸润与转移等过程;另外,它们还通过表观遗传调控的方式影响肿瘤细胞的生长。它们有希望成为新型肿瘤标志物和肿瘤治疗的靶点,在肿瘤诊断和治疗方面显示出良好的临床应用前号。     

长链非编码RNA与宫颈癌

长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)是一类长度超过200个核苷酸、无蛋白编码功能的一类RNA分子。Lnc RNA在人类肿瘤发生中发挥着重要作用,可在表观遗传学、转录及转录后水平调控基因表达,影响肿瘤的发生、发展,并且与肿瘤侵袭、转移及患者预后有一定关系。近年研究表明,lnc RNA在宫颈癌中异常表达,发挥着癌基因或抑癌基因活性,可成为宫颈癌分子诊断和基因治疗的新靶点。该文就lnc RNA在宫颈癌中的最新研究进展作一综述。     

大肠癌长非编码RNA的研究进展

长非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)是长度大于200 nt,因缺少完整的阅读编码框而不编码蛋白质的一种功能性分子。研究发现,长非编码RNA在众多肿瘤的发生、发展过程中发挥着重要的作用。已有研究报道,在大肠癌细胞中,大量长非编码RNA的表达水平与正常细胞相比有显著差异,在功能上表现为抑癌或促癌作用,广泛参与大肠癌细胞的转移,有些长非编码RNA甚至可以作为大肠癌诊断或预后的潜在标记以及治疗的靶标。该文就在大肠癌发生发展中起重要抑癌或促癌作用的长非编码RNA作一综述,讨论它们在大肠癌中的功能作用及调节机制。     

YAP蛋白核过表达与卵巢癌腹膜及淋巴结转移的相关性分析

目的:探讨Yes相关蛋白(YAP)与卵巢癌腹膜及淋巴结转移的相关性。方法:选择148例原发性卵巢癌和30例正常卵巢石蜡切片标本,采用Western blot、免疫组化分析YAP蛋白在正常卵巢组织、非转移性卵巢癌组织及转移性卵巢癌组织中的表达,分析YAP蛋白在卵巢癌组织中的表达与临床病理特征的关系,并应用单因素及多因素logistics分析卵巢癌腹膜和淋巴结转移的独立危险因素。结果:YAP蛋白在正常卵巢组织、非转移性卵巢癌组织及转移性卵巢癌组织中的表达量依次增高,两两比较差异均有统计学差异(P0.05)。YAP蛋白核过表达与组织学分化、残余病灶、复发、腹膜转移以及淋巴结转移均显著相关(P0.05)。YAP蛋白核过表达是独立的影响卵巢癌腹膜(OR:5.443;95%CI:2.287-12.950;P0.001)和淋巴结转移(OR:4.477;95%CI:2.059-9.735;P0.001)的独立危险因素。结论:YAP基因核过表达与卵巢癌腹膜转移及淋巴结转移密切相关,有可能作为临床上预测卵巢癌腹膜及淋巴结转移的新的分子标记物。     

卵巢癌中结缔组织生长因子的表达及其临床病理意义

目的:探讨卵巢癌中结缔组织生长因子(CTGF)的表达及其与卵巢癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化法检测116例卵巢癌和25例正常卵巢组织中CTGF表达,并分析其与卵巢癌临床病理参数的关系。结果:正常卵巢组织及卵巢癌中CTGF的阳性表达率分别96%(24/25)、65%(75/116),卵巢癌中CTGF的阳性表达率显著低于正常卵巢组织(P0.05)。CTGF的表达降低与卵巢癌患者的淋巴结转移、腹膜内转移及对化疗的敏感性显著相关(P0.05);进一步的多因素Logistic回归分析显示CTGF的表达与卵巢癌腹膜转移(P=0.006,OR=4.185,95%CI=1.447-11.352)和淋巴结转移(P0.001,OR=6.336,95%CI=2.563-15.972)均显著相关。结论:卵巢癌中CTGF的表达缺失,是卵巢癌腹膜转移和淋巴结转移的独立影响因素,可能作为预测卵巢癌转移的参考指标。     

胃癌FOXQ1与Snail相关性表达及其临床意义研究

摘要 目的：探讨胃癌组织中FOXQ1和Snail的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测178例胃癌组织中FOXQ1和Snail的表达,比较FOXQ1和Snail的表达与临床病理特征和生存期的关系。结果：在178例胃癌中,FOXQ1和Snail过表达分别为103例（57.8%）和87例（48.9%）,76例（42.7%）同时表达FOXQ1和Snail。FOXQ1的表达与胃癌pTNM分期（P<0.001）、浸润深度（P<0.001）、淋巴结转移（P<0.001）、远处转移（P=0.001）、分化程度（P=0.002）和肿瘤直径（P=0.001）有关。Snail的表达与胃癌pTNM分期（P<0.001）、浸润深度（P<0.001）、淋巴结转移（P<0.001）、远处转移（P=0.001）、Borrmann分型（P=0.016）、分化程度（P=0.037）和肿瘤直径（P< 0.001）有关。结果表明,FOXQ1高表达与Snail表达呈正相关（r= 60.705,P<0.001）。Kaplan-Meier生存分析显示,FOXQ1或Snail表达与OS相关（P< 0.001）。单因素分析显示FOXQ1、Snail、pTNM分期、浸润深度、淋巴结转移、肿瘤直径分别与5年OS显著相关。多因素COX分析显示,FOXQ1（HR 2.621,95%CI 1.571-4.374,P< 0.001）、Snail（HR 2.925,95%CI 1.767-4.841,P<0.001）和淋巴结转移（HR 1.345,95%CI 1.130-1.601,P=0.001）是胃癌的独立预后因素。结论：FOXQ1与Snail的表达密切相关,FOXQ1与Snail的联合表达模式可作为胃癌患者更有效的预后指标。FOXQ1与Snail在胃癌上皮间质转化过程中的确切作用机制有待进一步研究。     

长链非编码RNA与卵巢癌

长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)是指转录本长度超过200个核苷酸且不编码蛋白质的一类RNA分子。Lnc RNA在人类肿瘤发生中发挥着重要作用,可在表观遗传学、转录及转录后水平调控基因表达,影响肿瘤的发生、发展,并且与肿瘤侵袭、转移及患者预后有一定关系。越来越多的研究表明,lnc RNA在卵巢癌中异常表达,发挥着癌基因或抑癌基因活性,可成为卵巢癌分子诊断和基因治疗的潜在靶点。本文就lnc RNA的作用机制以及在卵巢癌中的研究进展进行简要综述。     

卵巢癌相关长链非编码RNA的生物信息学挖掘

探讨卵巢癌中差异表达的长链非编码RNA,从NCBI基因芯片数据库GEO下载卵巢癌基因芯片数据GSE14407,用SAM软件输出差异表达的基因,对其进行重注释并筛选出其中的长链非编码RNA,用Gene Cluster和Tree View软件验证SAM软件分析结果。针对该芯片数据,筛出133个在卵巢癌中表达有差异的长链非编码RNA,其中112个上调,21个下调,且这些长链非编码RNA的表达倍数均2或0.5,差异有统计学意义(q值0.05)。用生物信息学方法挖掘普通基因芯片中卵巢癌相关长链非编码RNA是十分有效的方法,可为卵巢癌相关长链非编码RNA的探索提供新途径。     

微RNA-424-5p在胰腺导管腺癌中的作用

目的探讨微RNA(miRNA)-424-5p在胰腺导管腺癌中的表达、预后意义以及探索其靶基因参与的生物学通路。方法利用在线数据库挖掘miR-424-5p在胰腺导管腺癌中的表达以及预后等资料,RT-qPCR验证miR-424-5p在4株胰腺导管腺癌细胞系中的表达。结果 miR-424-5p在胰腺导管腺癌中为高表达(SMD=0.36,95%CI:0.04～0.68),miR-424-5p高表达的胰腺导管腺癌预后差(HR_(无转移生存)=1.51,95%CI:1.08～2.11,P=0.0151;HR_(总生存)=1.59,95%CI:1.2～2.11,P=0.0013)。结论 miR-424-5p是潜在促癌因子,与胰腺导管腺癌预后明显相关,并参与癌症相关的通路。