猪血清转铁蛋白含单一铁结合部位的半分子的制备、鉴定和受体结合能力

用胰蛋白酶水解铁饱和的猪血清转铁蛋白 ,可同时获得含单一铁结合部位的N端和C端半分子。比较了猪血清转铁蛋白及其N端和C端半分子与人胎盘细胞膜转铁蛋白受体的结合能力 ,其受体结合能力依次为 :猪血清转铁蛋白 >C端半分子 >N端半分子     

七日热群钩端螺旋体的两个新血清型

本文报告七日热群钩端螺旋体的两个新血清型。A10株钩端螺旋体系I 962年自勐腊县钩端螺旋体病患者分离,命名为云南型钩端螺旋体(Leptospira interrogans serovar yunnan)H27株钩端螺旋体系1964年自河口县钩端螺旋体病患者分离,命名为河口型钩端螺旋体(Le-ptospira interrogans serovar hekou)。     

蛋白质和多肽 C 端氨基酸序列研究进展

C 端序列测定长期以来是蛋白质化学领域中的一大难题,但是生物化学与分子生物学中的许多研究表明了 C 端序列的重要性.文中介绍了 C 端测定的一些最新技术,尤其侧重于化学降解法,特别是运用商品化的 N 端分析仪器分析 C 端序列,增强了仪器的通用性.文中还推荐了几种 C 端标记进而分离 C 端肽段,然后用 Edman化学法测定 C 端序列的简便方法,有一定的可行性.     

中国人外周血白细胞端区DNA长度随增龄缩短

中国人外周血白细胞端区ＤＮＡ长度随增龄缩短张宗玉范新青童坦君（北京医科大学生物化学与分子生物学系,北京１０００８３）一个细胞的端区ＤＮＡ长度取决于端区ＤＮＡ的延长与缩短的平衡,染色体ＤＮＡ半保留复制导致端区ＤＮＡ的缩短．端聚酶是自带ＲＮＡ引物的逆转录...     

钩端螺旋体的研究进展

广义上钩端螺旋体是指螺旋体目钩端螺旋体科钩端螺旋体属的微生物,随着研究的深入,现该属微生物被划分为钩端螺旋体属（Leptospira）和细丝体属（Leptonema）17个种。由于钩端螺旋体具有独特的形态结构、进化上特殊的地位和医学上的重要意义,一直是研究者和医务工作者关注的对象。钩端螺旋体可引起钩端螺旋体病,该病是一个潜在的、严重的世界性公共卫生问题。其典型症状是黄疸、肾衰竭、出血及心肌炎与心律不齐,     

杜氏盐藻核基质结合区结合蛋白的细胞定位

为研究核基质结合区结合蛋白的功能及调控机制,PCR扩增杜氏盐藻MBP的cDNA全长序列及N端和C端序列,与绿色荧光蛋白基因融合构建真核表达载体,脂质体转染CHO细胞,Western blotting和荧光显微镜检测基因表达情况和细胞定位。结果显示:MBP及N端和C端融合蛋白成功在CHO细胞表达,MBP和C端部分定位于细胞核且聚集于核仁,N端部分分布整个细胞,说明MBP定位于细胞核且细胞定位信号位于C端,MBP可能与rRNA前体结合发挥作用。     

多种S1断裂内含肽的体内交叉反应

断裂内含肽含有两个独立分离的多肽片段(N端内含肽和C端内含肽),它催化蛋白质反式剪接反应,在蛋白质研究与蛋白质工程中已得到诸多实际应用.在蛋白质反式剪接过程中,内含肽的N端内含肽和C端内含肽通过结构互补特异性地非共价组合.然而,Ssp DnaX S1型断裂内含肽的较大C端内含肽片段近来被发现能够与源自其它内含肽的N端内含肽片段交叉反应,表明蛋白质内含子Ssp DnaX具有结构杂交特征.本研究对另外2种S1型内含肽Rma DnaB和Ssp GyrB的较大C端内含肽与不同S1型断裂内含肽的N 端内含肽交叉反应活性进行分析检测.目的是探讨S1型断裂内含肽的结构杂交特征是否具有普遍性.结果发现,Rma DnaB的S1 C端内含肽能够与Ssp GyrB的S1 N端内含肽交叉反应,却不能与Ssp DnaX的S1 N端内含肽交叉反应;与此相似,Ssp GyrB的S1 C端内含肽能够与Rma DnaB的 S1 N端内含肽交叉反应,却不能与Ssp DnaX的S1 N端内含肽交叉反应.此外,某些交叉反应表现出温度依赖性.这些结果对于内含肽的结构 功能关系以及S1型断裂内含肽的应用研究具有重要的意义.     

马氏钳蝎哺乳动物神经毒素Ⅱ的部分氨基酸顺序

用DABITC-PITC双偶合微量手工顺序方法和羧肽酶法,测定了马氏钳蝎哺乳动物神经毒素Ⅱ的N-端和C-端部分氨基酸排列顺序。N-端氨基酸顺序为:H-Val-Arg-Asp-Ala-Tyr-lle-Ala-Asp-Pro-Asn-Asn-(Cys)-Val-Tyr-Glu-(Cys)-Ala-。C-端氨基酸顺序为:-Arg-Ile-Ser-Ile-OH。     

人胚肺二倍体成纤维细胞端区长度的代龄变化

以体外培养的不同代龄的人胚肺二倍体成纤维细胞（2BS）为实验对象,HeLa细胞为对照,分别观察其端区长度随代龄的变化．结果显示年轻2BS细胞（24代）端区长度约9．13kb;衰老2BS细胞（64代）端区长度约7kb,丢失约2kb．2BS细胞端区长度随代龄的增长而缩短．密度扫描结果显示细胞每复制一代,端区平均丢失50bp,而HeLa细胞的端区长度未因代龄而变化．     

端聚酶与肿瘤

端聚酶是一种能够维持细胞端区长度的逆转录酶。它能够以自身的ＲＮＡ成分作为模板,催化合成细胞端区序列。在多种肿瘤组织和具“不死性”的细胞株中都发现端聚酶阳性,而在正常组织中,几乎检测不到其活性。端聚酶的检测有可能作为早期肿瘤的诊断手段,其抑制剂可能成为一类新的低副反应的抗肿瘤药物。     

无色杆菌蛋白酶Ⅰ肽链N端作用的突变研究

无色杆菌蛋白酶Ⅰ是高度专一于赖氨酸的丝氨酸蛋白酶,比较其它典型同类蛋白酶的一级结构,该酶的成熟体肽链在Ｎ端和Ｃ端分别长出９个和２６个氨基酸残基。在其Ｎ端设计和构建一些突变体。它们分别具有缩短或延长的Ｎ端。这此突变体低于天然酶的活性和稳定性的结果揭示,Ｎ端这部分延长在稳定该酶的活性构象方面起着重要作用。     

弯茎叶蝉属一新种(同翅目:片角叶蝉科)

桔弯茎叶蝉Flexocerus citrinus,sp.nov。新种 体长:雄虫5.5毫米,连翅长6.0毫米;雌虫5.5毫米,连翅长6.5毫米。 头冠、颜面、前胸背板和小盾片具横皱,尤以前胸背板横皱粗而显。头冠宽短,前缘弧圆,前后缘接近平行,中长约为前胸背板中长的1/4;复眼小而突出;颜面颊区侧下缘内四,额唇基中域低凹,端部隆起,前唇基钟状,中部两侧内凹,端部显著扩大,端缘微凹,舌侧板宽大,半圆形,末端伸不及前唇基端部;单眼间距离大于至复眼的距离;喙约与前唇基等长,端部扩展。前胸背板前缘弧圆,后缘接近平直,侧缘短;小盾片三角形,约与前胸背板等长,端部尖,中城横凹;前翅翅脉明显,端片大,具四个端室,三个端前室。     

无色杆菌蛋白酶Ⅰ肽链N端作用的突变研究

无色杆菌蛋白酶Ⅰ（AchromobacterproteaseⅠ,APⅠ）是高度专一于赖氨酸的丝氨酸蛋白酶．比较其它典型同类蛋白酶的一级结构,该酶的成熟体肽键在N端和C端分别长出9个和26个氨基酸践基．在其N端设计和构建了一些突变体,它们分别具有缩短或延长的N端．这些突变体低于天然酶的活性和稳定性的结果揭示,N端这部分延长在稳定该酶的活性构象方面起着重要作用．     

延龄草(Trillium tschonoskii Maxim.)的胚胎学研究(二)——胚乳发育的研究

多年来,由于对延龄草的营养叶的脉序和花被片的分化趋势的研究,引起众多学者对延龄草的系统位置发生了兴趣。我们已发表过延龄草的大孢子发生及雌配子体的形成,本文发表的是延龄草的胚乳发育,并在此基础上,对延龄草的系统位置谈一些看法。延龄草的胚乳发育始于合点端。受精极核第一次分裂形成二个子细胞,两细胞间由一弧形壁将胚囊分隔成珠孔端室与合点端室,前者大于后者。通常珠孔端室核先于合点端室核分裂。游离核沿胚囊边缘向中央分布,且由珠孔端开始形成胚乳细胞,其速度也快于合点端。胚乳发育为沼生目型。     

转铁蛋白结构与功能的研究——鸭血清转铁蛋白含单一铁结合部位的结构域的制备和鉴定

分离纯化了鸭血清转铁蛋白、分子量78,000,N-末端为Ala,不能与人胎盘转铁蛋白受体结合。鸭血清转铁蛋白用胰蛋白酶酶解可以同时得到两个含单一铁结合部位的结构域,分别来自分子的N-端和C-端区域。获得的鸭血清转铁蛋白N-端结构域分子量为33,200,C-端结构域分子量为34,900。     

花生受精前后胚囊的超微结构研究

开花后１￣８ｈ,卵细胞合点端无壁,其质膜和中央细胞质膜之间有较宽间隙,两质膜均有间断处。细胞质主要分布在合点端,细胞器呈不活跃状态。一个助细胞合点端具不连续的壁,与卵细胞与中央细胞之间的“间隙”无直接联系;另一助细胞合点端仅有质膜,并通过质膜间断处与卵细胞和中央细胞之间的“间隙”相通。中央细胞珠孔端和合点端有壁内突,极核或次生核及大部分细胞质靠近卵器,内有大量淀粉粒。开花后２１ｈ,双受精已完成。合     

贵州省等翅目四新种

1.端明网螱Reticulitermes translucens Ping et Xu,新种 兵:(图1) 体型中等。头壳黄色,触角淡黄色,上颚棕褐色,胸、腹淡黄白色。 头壳长方形,头阔指数0.55～0.64;两侧近平行。额平。上唇稍似卵形,唇端透明区稍长,似三角形,具端毛、侧端毛和亚     

人胚肺二倍体成纤维细胞端区长度的代龄变化

以体外培养的不同代龄的人胚肺二倍体成纤维细胞为实验对象,ＨｅＬａ细胞为对照,分别观察其端区长度随代龄的变化。结果显示年轻２ＢＳ细胞端区长度约９．１３ｋｂ;衰老２ＢＳ细胞端区长度约７ｋｂ,丢失约２ｋｂ。２ＢＳ细胞端区长度随代的增长而缩短。     

端黑萤和边褐端黑萤两性异形和雌性个体生育力

检测了端黑萤(Abscondita chinensis)和边褐端黑萤(Abscondita terminalis)繁殖期个体大小和形态特征的两性异形以及雌性繁殖输出。两因素方差分析表明,端黑萤的全长显著小于边褐端黑萤的全长,雌性个体显著大于雄性个体。以全长为协变量的两因素协方差分析显示,端黑萤的前胸背板宽、鞘翅长、复眼宽、胸长、腹宽、发光器面积及体重均显著小于边褐端黑萤,而腹长显著大于边褐端黑萤,触角长物种间差异不显著;雌性的前胸背板宽、腹长、腹宽及体重均显著大于雄性,而鞘翅长、复眼宽、胸长、触角长、发光器面积均显著小于雄性;物种和性别的交互作用对前胸背板宽、复眼宽、腹长、触角长及发光器面积影响显著,对其余的鞘翅长、胸长、腹宽及体重影响不显著。端黑萤和边褐端黑萤的两性异形指数分别为0.144和0.091。9个形态特征变量的主成分分析(Eigenvalue ≥ 1)发现,前2个主成分共解释56.8%的变异;复眼宽和发光器面积在第一主成分有较高的负负载系数,腹长有较高的正负载系数(解释31.3%变异);前胸背板宽和鞘翅长在第二主成分有较高的负负载系数(解释25.5%变异)。端黑萤和边褐端黑萤的平均窝卵数分别为28.9粒和18粒。线性回归显示,端黑萤和边褐端黑萤的窝卵数均与母体的全长及体重呈显著的正相关。单因素方差分析表明,特定全长的端黑萤的窝卵数显著大于边褐端黑萤。端黑萤和边褐端黑萤均属于雌性偏大的两性异形,是生育力选择、能量分配和运动综合影响的结果。雌萤腹腔容量等关键局部特征的增大是对生育力选择的适应,且生育力大小与两性异形差异程度成正相关。     

用半圆形刀阉割小母猪

(一)刀具制作方法 1.材料 旧的552丙型喷雾器喷杆金属管一根。 2.方法 将一根金属管锯成四段,每段长14厘米左右。 从离管子断端4厘米处,横锯到管子的轴心。再将管子竖起来由轴心一分为二的锯下,锯到横锯口即成半圆刀形,离断端6—7厘米处,将断端磨成月牙形,然后将月牙端磨成刀刃,刀的锐端不能太长,否则会磨