抗肿瘤药物的研发态势分析

恶性肿瘤（癌症）是导致人类死亡的主要原因之一,为此,全球各国的研究者进行了大量的研究。本文分析了抗肿瘤药物近年来的研究进展和趋势,特别对分子靶向抗肿瘤药物、生物标志物在抗肿瘤药物治疗中的应用,以及肿瘤治疗性疫苗的研究进展进行了总结。     

肿瘤干细胞的研究进展

中国医学科学院昆明医学生物研究所研究生瞿素在胡云章导师指导下,论述了肿瘤干细胞的研究进展。他们认为肿瘤是危害人类健康的重大疾病,论其起源有去分化起源和干细胞起源,但大多数倾向于干细胞起源的观点。因肿瘤细胞能从血液系统恶性肿瘤中分离,也能从乳腺癌实体瘤干细胞中分离。当前可针对细胞特异表面标记,可以靶向消灭肿瘤干细胞而治疗肿瘤疾病。有人证实只有部分肿瘤细胞具有致癌性,有人提示肿瘤是通过干细胞的增殖及其分化成组织特异的细胞类型;有人认为恶性肿瘤的产生发展是干细胞的分化受阻,而不是成熟细胞去分化。恶性肿瘤发生于…     

用于肿瘤治疗的免疫检查点抑制剂相关预测生物标志物的研究进展

恶性肿瘤是严重威胁人类健康和社会发展的疾病。传统的肿瘤治疗方法如手术、放疗、化疗和靶向治疗等不能完全满足临床治疗的需求,新兴的免疫治疗成为了肿瘤治疗领域的研究热点。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)作为一种肿瘤免疫治疗方法,已获批用于治疗多种肿瘤,如肺癌、肝癌、胃癌和结直肠癌等。然而,ICIs在临床使用过程中,只有少数患者会出现持久反应,一些患者还会出现耐药和不良反应。因此,预测生物标志物的鉴定和开发对提高ICIs的治疗效果至关重要。肿瘤ICIs预测生物标志物主要包括肿瘤生物标志物、肿瘤微环境生物标志物、循环相关生物标志物、宿主环境生物标志物以及组合生物标志物等,对患者筛查、个体化治疗和预后评估具有重要意义。本文就肿瘤ICIs治疗预测生物标志物的前沿进展作一综述。     

炎症反应促进肿瘤的侵袭和转移的研究进展

恶性肿瘤严重威胁人类健康,其侵袭和转移是肿瘤患者死亡的重要原因。大量研究表明,肿瘤微环境对肿瘤细胞的侵袭和转移有着重要的作用。肿瘤细胞在肿瘤微环境中会受到多种因素的影响,其中炎症反应产生的多种炎症细胞、细胞因子等会为肿瘤细胞的恶性转化提供有利条件。     

恶性肿瘤癌变机理及早期诊治与预防的基础研究

进入21世纪，恶性肿瘤仍然是极大危害人类生命健康的严重疾病。从世界范围看，肿瘤的流行情况绝不令人乐观。根据Parkin等的报告，2002年全球新发肿瘤病例1090万，死亡670万，肿瘤现患者2460万。预计2020年癌症新发病例将达到1500万，死亡1000万，现患病例3000万。     

nm23-H1调控肿瘤侵袭转移分子机制研究进展

侵袭转移是恶性肿瘤的重要生物学特征,也是导致肿瘤患者治疗失败和死亡的主要原因。研究表明,nm23基因家族与肿瘤的发生、发展及转移密切相关。其中,nm23-H1是被发现的第一个人类nm23基因,与肿瘤侵袭转移关系极为密切。现将nm23-H1基因调控肿瘤侵袭转移分子机制的研究进展作一综述。     

人类肿瘤免疫缺陷动物体内转移模型研究进展

人类肿瘤免疫缺陷动物体内转移模型研究进展魏泓（第三军医大学实验动物学教研室,重床）肿瘤转移是恶性肿瘤患者死亡的重要原因,由于转移过程只有通过整体观察才可证实和确认,须以整体研究为起始或归宿,故需要建立合适的肿瘤转移动物模型以进行研究。但该模型的建立要...     

胃肠道微生态与肿瘤关系的研究进展

人体胃肠道微生物菌群是一个复杂的微生态系统,胃肠道微生态的平衡与人类健康密切相关。恶性肿瘤是机体在各种致瘤因子的作用下局部组织细胞异常增生和分化而形成的异常赘生物,是目前危害人类健康最严重的一类疾病。近年来随着高通量测序技术的发展,胃肠道菌群在肿瘤领域的研究日渐广泛,为肿瘤的诊断和治疗提供了新的思路。本研究对近几年来胃肠道菌群与肿瘤的发病关系进行文献复习。     

半胱氨酸双加氧酶1基因启动子甲基化在肿瘤研究中的应用

半胱氨酸双加氧酶1 (cysteine dioxygenase 1,CDO1)是一种肿瘤抑制基因（tumor suppressor gene,TSG）,参与细胞增殖、分化、凋亡及铁死亡等一系列生理过程。DNA甲基化是人类肿瘤中表观遗传学修饰的主要方式之一,CDO1是一种与恶性肿瘤高度相关的甲基化基因（highly relevant methylation gene,HRMG）,在多种人类癌症中被其甲基化启动子所沉默,甲基化的CDO1基因启动子是人类肿瘤中最常见的早期特异性诊断标志物之一。本文就CDO1生物学功能及其启动子DNA的甲基化在肿瘤中的作用及调控作一综述。     

宠物肿瘤及其免疫治疗进展

肿瘤是人类和宠物的常见病,恶性肿瘤对人类和宠物的健康构成严重危害。人类和宠物肿瘤病理改变极为相似,研究宠物肿瘤在比较医学和人类肿瘤上均具有重要学术价值。本文仅就临床常见15种宠物肿瘤病理特点和免疫治疗研究进展作一简述,供临床宠物肿瘤病理诊断和免疫治疗参考。     

胸苷激酶1在恶性肿瘤中的作用

目前恶性肿瘤在人群的发病率逐渐上升,严重威胁着人类的健康。许多恶性肿瘤患者早期无特异性的临床表现,检查确诊时肿瘤已处于中晚期,治疗效果及预后较差,因此对于恶性肿瘤的早期诊断刻不容缓。随着目前对于血清中肿瘤标志物的研究的深入开展,一种新的细胞增殖标志物,即胸苷激酶1(thymidine kinase 1, TK1),已被证实在肿瘤的早期诊断、治疗效果评估及预后的判断等方面具有重要作用。本文就胸苷激酶1的结构、功能、作用机制以及在恶性肿瘤中的研究进展等进行综述。     

Galectin-3与恶性肿瘤关系的研究进展

恶性肿瘤已成为严重威胁人类生命和社会发展的重大公共卫生问题之一。半乳糖凝集素-3(galectin-3)是一种相对分子质量为29 000~35 000的β-半乳糖苷结合蛋白,能够与肿瘤细胞上的碳水化合物结合影响肿瘤生长转移,弄清galectin-3与恶性肿瘤的关系,能为恶性肿瘤的防治提供更多理论依据及新的靶点。     

肿瘤导向肽的研究进展

恶性肿瘤是造成人类死亡的主要原因之一,其早期诊断和早期治疗很关键。鉴于目前大多数抗癌药物无法区分肿瘤细胞和正常细胞,研究有效的肿瘤特异性药物输送系统很有必要。应用噬菌体展示技术,已经发现一类能够特异识别并结合到肿瘤细胞或肿瘤血管的多肽——肿瘤导向肽,它能够靶向在体肿瘤,特异性地传递抗癌药物、显像剂、无机纳米粒子、脂质体等到达肿瘤组织。肿瘤导向肽作为目前研究的热点,相比于抗体导向药物具有相对分子质量小、渗透性高、特异性高、成本低等诸多优点,已经在肿瘤靶向诊断和治疗方面显示出独特的优势。本文将对肿瘤导向肽的研究进展进行较为全面的综述。     

临床蛋白质组学———蛋白质组学在临床研究中的应用

临床蛋白质组学是将蛋白质组学技术应用于临床医学研究,它主要围绕疾病的预防、早期诊断和治疗等方面开展研究,其中,恶性肿瘤是临床蛋白质组学研究的一个重点研究对象.由于肿瘤生物标志物对早期诊断具有重要价值,所以临床蛋白质组学的主要目标之一是寻找合适的肿瘤生物标志物,多分子生物标志物已成为寻找肿瘤生物标志物的一个研究趋势.简要介绍了临床蛋白质组学的基本概念,实验设计,临床样本收集与预处理以及蛋白质组学技术在临床研究中的应用与进展.     

脑胶质瘤动物模型的研究及应用进展

脑胶质瘤约占中枢神经肿瘤的一半,临床治疗效果差。尤其是胶质母细胞瘤,其恶性程度极高,预后性差,是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一,因此,选择一种有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。随着分子生物学、遗传学的发展,尤其是转基因小鼠,以及其他越来越多模式生物的出现,目前已建立了多种脑胶质瘤动物模型。该文将对目前所建立的各种脑胶质瘤动物模型予以综述。     

磁场对恶性肿瘤生长的抑制作用

宿主和恶性肿瘤之间的相互作用和生物电磁现象有关。磁场影响肿瘤生长的报道较多,由于磁场的生物效应及其机制都很复杂,进一步研究工作是需要的,我们观测到一定参数的脉冲梯度磁场在不同生物层次上抑制鼠恶性肿瘤生长,磁场诱发癌细胞凋亡和阻塞供应肿瘤的新生血管,由于脉冲梯度磁场抑制癌生长,所以它能成为一种辅助治疗癌症的新方法。     

SELDI-TOF-MS技术在临床肿瘤蛋白质组学研究中的应用

恶性肿瘤严重地威胁着人类的健康和生命。多年来,人类一直在为治疗肿瘤而奋斗。众所周知,恶性肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗是提高大多数恶性肿瘤患者治疗效果的关键。同时,肿瘤的早期发现也能减少肿瘤转移和播散的机会。癌症发现、确诊得越早,治疗成功的可能性就越大,患者的生存率也就会越高。目前,SELDI-TOF-MS技术在临床肿瘤蛋白质组学研究中已经得到了普遍应用,研究的范围几乎覆盖所有的常见肿瘤,为临床肿瘤的蛋白质组学研究奠定了良好的基础。以下概要介绍SELDI—TOF-MS技术在部分肿瘤中的研究应用。     

miR-124 在消化系统肿瘤研究中的进展

消化系统肿瘤严重危害人类健康,是导致死亡的主要原因,其一直是科学研究的一个重点,也是难点。Micro RNA(mi RNA)是一类广泛存在于生物体内的内源性、非编码、单链小分子RNA,参与调控生物体的几乎所有生命活动,包括多种生理和病理活动。目前研究认为,mi RNAs参与肿瘤的发生和进展。mi R-124是mi RNAs家族的一员,是一个相当保守的mi RNA,在多种肿瘤包括消化系统肿瘤的细胞或组织中均表达下调,扮演着类似抑癌基因的角色,在该类肿瘤的发生、发展以及预后中发挥重要作用。本文就mi R-124在消化系统肿瘤研究中的进展作一综述。     

DNA甲基化在肝癌中的研究进展

DNA甲基化是甲基选择性添加到胞嘧啶上形成5-甲基胞嘧啶的过程,作为表观遗传修饰的重要方式,可以在不改变DNA序列的情况下调控基因的表达。肿瘤抑制基因的表观遗传沉默是导致人类癌症发生、发展的主要事件。肝癌是严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤,其发展是一个从慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌到转移性肝癌的多步骤过程。表观遗传调控的分子机制与肝癌密切相关。除了传统的血清学标志物和影像学检查,一些高灵敏度和特异性的肿瘤标志基因甲基化检测在恶性肿瘤的早期诊断、治疗监测及预后评估方面具有很好的潜力。因此,该文对可能用于肝癌高危人群早期筛查和风险评估的异常DNA甲基化相关的生物标志物进行综述。     

涎腺腺样囊性癌多种癌基因mRNA的表达

Barbacid等从人膀胱癌细胞株成功地克隆分离出C-ha-ras癌基因的开创性工作使分子生物学和遗传工程学技术开始应用于人类肿瘤研究。细胞癌基因激活和异常表达的研究加深了对细胞癌变的根本原因的认识。有关人癌基因异常表达的报道日渐增多,人们企望从中发现人癌基因异常表达的规律,以指导肿瘤的预防、诊断和治疗。涎腺腺样囊性癌(Salivaryadenoid cyslic carcinoma,SACC)是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤,虽生长缓慢,但有较强的浸润性和转移力。为了揭示其特殊生物