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《现代生物医学进展》2017,(18)
正IgA肾病(IgA nephropathy),也被称作伯杰氏病(Berger's disease),是一种自身免疫肾病,而且也是肾功能衰竭的一种常见的原因。在一项新的研究中,来自美国、中国、日本、德国、法国和意大利的研究人员揭示出新的遗传线索而有助了解IgA肾病。这些发现对理解和治疗IgA肾病和具有类似的分子缺陷的其他疾病(如炎症性肠病、某些血液疾病和癌症)非常有意义。相关研究结果 相似文献
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《中国生物工程杂志》2008,28(3):138
美国德州大学奥斯汀分校研究人员开发出一种新基因网络模型,可更加容易和快速地确认出控制线虫寿命及其肿瘤发展的致病基因。研究人员期望通过扩展此项技术,可鉴别出造成人类疾病与其他身体功能失调症状的相关基因。 相似文献
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鸭是否可以成为华支睾吸虫的保虫宿主?至今尚乏资料证实。青岛市卫生防疫站等在崂山县马戈庄公社进行华支睾吸虫流行病学调查中,曾在15只鸭中找到一只鸭有华支睾吸虫虫卵,而认为鸭可以是本虫的保虫宿主。可是,乔山氏等曾对二只鸭进行肝吸虫的人工感染,隔离圈养二个半月后,解剖检查,结果为阴性;高隆声氏于1980年在湖南一个肝吸虫病的严重流行区(当地人群感染率达48.3%,检查水鸭5 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(9)
正近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自波士顿儿童医院干细胞研究项目的研究人员首次利用患者自身的细胞开发出了类似于骨髓细胞的细胞类型,随后研究人员利用这些新型细胞进行研究鉴别出了治疗罕见血液疾病的潜在疗法。研究人员对来自两名先天性再生障碍性贫血(DBA)患者机体的血液祖细胞进行研究,DBA事一种罕见的严重血液障碍,主要表现为患者机 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(5)
正新研究揭示其中原因许多感染性疾病都是发生一次之后,患者就会对相同疾病获得免疫。对于其中一些感染来说--以水痘为例--会有一小部分微生物在症状消退之后仍然残存于体内,当人的免疫力因年龄或疾病发生下降,这些微生物会重新活跃起来并引起疾病再次发生。来自华盛顿大学医学院的研究人员通过对利什曼病进行研究,为长期感染与长期免疫之间存在的看似矛 相似文献
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马萨诸塞州技术研究所和美国国际变态反应和传染病研究所的研究人员开发了朊病毒蛋白的无细胞测定法;这种蛋白是牛海绵状脑疾病和绵羊及山羊疯痒病的感染动因。这种测定法使研究人员能够研究正常脑蛋白PrP~c向感染性朊病毒蛋白PrP~(sc)的转变。 由于需要超过PrP~c50倍以上的PrP~(sc),使上述新系统受到限制。因此难以检测出少量新产生的朊病毒。但是,这种测定法仍是前景乐观的。如果成分中的一种能被固定,或能用其它途径降低所需PrP~(sc)的量,则这种测定法将成为了解朊病毒病致病机制的关键所在。 刚刚在酵母中发现了朊病毒样系统。长期以来,研究酵母遗传学的研究人员对两种蛋白[URE3]和 相似文献
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目的:探讨阿苯达唑联合吡喹酮治疗肝吸虫患者的血清因子分子水平变化及临床意义。方法:选取2013年6月到2014年6月于我院就诊的肝吸虫患者共56例,将患者分为两组,观察组和对照组患者各28例,对照组患者进行吡喹酮治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用阿苯达唑进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者转阴率为96.4%,明显高于对照组64.3%,且观察组患者血清IL-2和IFN-γ治疗后明显增加,血清IL-2明显降低。结论:阿苯达唑联合吡喹酮能有效治疗肝吸虫病,并且能够维持患者血清因子水平平衡,值得在临床上大量推广使用。 相似文献
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《现代生物医学进展》2013,(28):I0002-I0003
美国的研究人员开发出一种新方法来清除线粒体内的突变DNA,从而有望治疗多种线粒体病。据介绍,这也是TALENs技术首次用于线粒体基因的编辑。这项研究成果于8月4日在线发表在Nature Medicine上。 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(19)
<正>最近,一项发表在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的题为"In vivo evasion of MxA by avian influenza viruses requires human signature in the viral nucleoprotein"的研究报告中,来自德国的研究人员通过研究开发了一种转基因小鼠,或能帮助科学家们鉴别出能够潜在诱发疾病流行的新型流感病毒;研究人员在文章中对这种小鼠的特性进行了描述。 相似文献
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《中国生物工程杂志》2016,(10)
<正>利用基因编辑技术治疗镰状细胞病由美国加州大学伯克利分校、犹他大学医学院等机构研究人员组成的研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因,向治疗该病迈出关键一步,同时也为治疗β-地中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。 相似文献
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《现代生物医学进展》2016,(20)
正在最近发表于《Journal of Clinical Investigation》期刊的研究中,康奈尔大学研究人员发现一种穿透血脑屏障(BBB)的新方法,可能很快允许递送药物直接进入大脑以治疗疾病,比如阿尔茨海默氏病和化疗耐药癌症。血脑屏障是一层内皮细胞,选择性允许大脑功能所需的分子进入(大脑),比如氨基酸、氧气、葡萄糖和水,同时将其他物质排除在外。 相似文献