不同因素下双歧杆菌BB-12对变形链球菌拮抗作用的体外研究

目的探讨不同因素下双歧杆菌BB-12对变形链球菌的抑制作用。方法采用液体培养法分别培养双歧杆菌BB-12与变形链球菌,利用紫外分光光度计调节具有相同吸光度值的菌液,观察不同因素下双歧杆菌BB-12对变形链球菌的拮抗作用,使用扫描电镜观察早期变形链球菌生物膜的变化。结果双歧杆菌BB-12在不同因素作用下对变形链球菌均具有拮抗作用,双歧杆菌BB-12能够抑制早期变形链球菌生物膜的形成。结论双歧杆菌BB-12对变形链球菌有拮抗作用。     

丹皮酚对变形链球菌生物膜影响的体外研究

目的测定丹皮酚对变形链球菌的抑菌作用;共聚焦显微镜观察丹皮酚对变形链球菌生物膜结构和活性的影响。方法梯度法测定丹皮酚对变形链球菌的MIC(最小抑菌浓度)、MBC(最小杀菌浓度);体外构建变形链球菌生物膜模型,共聚焦显微镜观察不同浓度丹皮酚对变形链球菌生物膜作用后形态结构的影响并进行红绿荧光定量分析其活性变化。结果丹皮酚对变形链球菌的MIC为6.25mg/mL,MBC为25mg/mL;激光共聚焦显微镜观察丹皮酚对变形链球菌生物膜作用后其生物膜结构变稀疏,细菌链变短,生物膜活性也随丹皮酚浓度的提高而逐渐降低。结论丹皮酚对变形链球菌和变形链球菌生物膜结构及其活性均具抑制作用。     

稳定剪切流动下黏附于血管表面的白细胞发生变形的生物力学机制

白细胞与血管表面的黏附是重要的生物医学问题, 引起了学者们的广泛兴趣. 用复合液滴模拟黏附于血管表面的白细胞, 根据二维计算流体动力学方法研究了流体切应力作用下白细胞黏附引起的压力分布, 同时, 通过引入“变形指数”, 研究稳定剪切流动下白细胞及其细胞核发生变形的生物力学机制. 数值结果表明: (ⅰ) 白细胞在外界流场作用下发生了变形. 随着初始接触角、外界流场Reynolds数的增大, 细胞的变形也增大. (ⅱ) 细胞核随细胞的变形发生了变形, 但细胞的变形指数总是大于其细胞核, 表明细胞核更能耐受剪切流动. (ⅲ) 当初始接触角和Reynolds数增大到一定值时, 细胞和细胞核都不能进一步变形, 变形指数达到峰值. (ⅳ) 压力分布曲线表明, 在细胞的下游形成一个高压区, 提供促使细胞受力达到平衡的升力, 从而阻止细胞的进一步变形. 同时, 用流室系统提供剪切流动, 测量了不同条件下白细胞的变形. 所得到的实验结果与上述数值模拟结果是吻合的. 结果提示, 具有高黏性的细胞核在细胞的变形过程中发挥了特殊作用.     

天然植物黄蜀葵提取物对变形链球菌生长及黏附抑制作用的实验研究

目的通过研究黄蜀葵花总黄酮对变形链球菌生长及黏附的影响,为临床龋病预防提供实验基础。方法采用二倍稀释法观察不同浓度的黄蜀葵花总黄酮对变形链球菌生长的影响,测定该药物的最小抑菌浓度（MIC）;以低于MIC的5个浓度梯度配置含药的TPY液体培养基,接种变形链球菌,厌氧培养24h,计算黄蜀葵花总黄酮对变形链球菌的黏附抑制率。结果一定浓度的黄蜀葵花总黄酮能够抑制变形链球菌的生长,MIC为2．5g／L;变形链球菌的黏附率随培养基中黄蜀葵花总黄酮浓度的升高而下降,且抑菌作用呈现明显的浓度依赖性。结论天然植物黄蜀葵提取物黄蜀葵花总黄酮对变形链球菌的生长和黏附都有一定的抑制作用。     

大强度训练及恢复后大鼠红细胞变形能力和红细胞膜蛋白的变化

目的 :探讨运动对红细胞变形性和红细胞膜蛋白的影响及其相互关系。方法 :设计不同强度的训练方案 ,用激光衍射法测定红细胞变形能力 ,用SDS PAGE方法测定一定体积大鼠红细胞膜中的重要蛋白带 3蛋白 (band 3)和肌动蛋白 (actin)的含量 ,研究运动即刻和恢复后红细胞变形性及膜蛋白的变化。结果 :长期的运动训练会促进大鼠红细胞变形能力的改善和红细胞膜band 3蛋白和actin的良好发展 ,一次大强度训练会引起红细胞膜band 3蛋白和actin含量的减少 ,大鼠红细胞变形能力降低 ,一周和二周的大强度训练会提高恢复期大鼠红细胞的变形能力和红细胞膜band 3蛋白和actin含量。结论 :运动训练造成的红细胞膜蛋白含量的变化 ,导致了红细胞膜结构的改变 ,从而影响红细胞变形能力 ,可能是训练对红细胞变形能力的作用机制之一。     

中国鲎变形细胞超微结构的进一步观察

中国鲎的变形细胞可在血液中发育成熟,根据其超微结构,可分为原始变形细胞、幼变形细胞和变形细胞三个阶段。 变形细胞受到外环境或内毒素的刺激后,第一型颗粒出现一系列变化,最终把内容物释放到细胞外。与此同时,细胞表面形成若干胞质性突起,边缘带分散断裂,质膜下和胞质性突起中出现微丝。第二型颗粒无变化,提示它们和血液凝胶化过程无直接关系。     

变形链球菌UA159及其基因缺陷菌生长特性变化的初步研究

目的探讨变形链球菌密度信号系统相关基因缺陷后其生长特性的变化情况。方法分别配制BHI液体培养基,含2%葡萄糖的BHI液体培养基,含2%蔗糖的BHI液体培养基,然后将细菌接种于上述3个营养环境中生长,采用722S型可见光分光光度计,进行细菌生长曲线的测定。结果在3种不同的营养环境中,变形链球菌UA159△ComD基因缺陷菌株的生长速度最快,变形链球菌UA159菌株变形链球菌UA159△LuxS基因变异株次之,变形链球菌UA159野生菌株最慢。结论在本实验中,无论那种密度感应信号系统被阻断后,均会影响变形链球菌的生长。     

没食子鞣质对变形链球菌生长抑制的实验研究

目的研究没食子鞣质对浮游状态和生物膜状态下变形链球菌生长抑制的作用,探讨药物的防龋功效。方法采用纸片扩散法测定不同浓度没食子鞣质溶液对变形链球菌的抑菌圈大小,采用试管稀释法测定没食子鞣质对变形链球菌生长的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)值大小,用半定量可见光测定A值的方法测定生物膜最低抑菌浓度(MBEC)值。结果没食子鞣质对变形链球菌的生长具有明显的抑制作用,经液体稀释法实验测定,没食子对变形链球菌的MIC为4 mg/m L,MBC为16 mg/m L,经半定量可见光测定A值的方法测定没食子鞣质对变形链球菌单菌生物膜生长的MBEC值为8 mg/m L。结论没食子鞣质对变形链球菌有抑制作用。     

梯度稀释及微量点样法在环境γ-变形菌分离中的应用

[目的]细菌分离中,梯度稀释及微量点样法可较好地保持细菌的原位丰度,理论上对优势菌的分离有较高的概率;应用梯度稀释及微量点样法分离γ-变形菌是一个有趣的研究点。[方法]应用梯度稀释及微量点样法,结合不同的分离条件,对7种环境样品进行γ-变形菌分离。[结果]从7种环境样品中成功分离52株细菌,经鉴定γ-变形菌为42株,占分离细菌总数的80.77%,呈现明显的γ-变形菌偏好性;已获得的γ-变形菌分属于8个不同的属,优势菌属为Klebsiella、Enterobacter、Escherichia,占已分离γ-变形菌的78.58%。[结论]实验所应用的梯度稀释及微量点样法对γ-变形菌的分离呈明显的偏好性(P0.05),是环境γ-变形菌分离方法的重要补充,该方法适用于环境优势菌的分离尝试。     

自适应放射治疗中的图像变形配准关键技术研究

放射治疗是恶性肿瘤的主要治疗手段之一,随着肿瘤放疗技术的不断发展,因器官运动、变形等引发的问题越来越突出,在此背景下,自适应放射治疗得以广泛推广和应用。本文主要对自适应放射治疗中的图像变形配准关键技术进行分析,重点对CT和信息缺失CBCT图像的变形配准问题进行探讨,以期能够对图像变形配准问题的解决提供一定的指导。     

替代失活法构建变形链球菌LuxS基因缺陷株

目的 LuxS基因是变形链球菌生物膜早期形成过程中的关键基因,构建该基因的缺陷菌。方法采用长臂同源多聚酶链反应（LFH-PCR）方法构建含红霉素耐药基因片段的LuxS基因上、下游同源序列的连接片段,转化到变形链球菌中,在红霉素的平板上筛选缺陷菌株,并采用PCR鉴定。结果对变形链球菌LuxS基因缺陷菌株进行PCR和DNA序列测定分析证实构建成功。结论成功构建出变形链球菌LuxS基因的缺陷菌株,为后期针对变形链球菌LuxS基因的相关研究奠定基础。     

苹果多酚作为微生态调节剂对窝沟致龋菌调节作用的研究

目的初步探讨苹果多酚作微生态调节剂抑制变形链球菌,扶持血链球菌生长的实验研究,为龋病的防治提供一定的依据。方法采用抑菌环实验观察苹果多酚对变形链球菌和血链球菌生长的影响,检测其对变形链球菌产酸的变化,并通过扫描电镜观察对变形链球菌在玻片粘附情况的影响。结果苹果多酚能够明显抑制变形链球菌的生长,阻止其对玻片的粘附,降低其产酸能力,但对血链球菌生长没有明显的抑制作用。对变形链球菌与血链球菌的影响比较差异有统计学意义。结论苹果多酚具有调整窝沟致龋菌的作用,进一步研究很可能是一良好的窝沟菌群的微生态调节剂。     

低强度氦氖激光对缺血性疾病患者红细胞变形性影响的临床研究

目的：探讨低强度氦氖激光对临床中风等缺血性疾病患者红细胞变形能力影响情况。方法：临床采集不同缺血性疾病患者新鲜血样,检测各组红细胞变形能力情况。对中风患者血样进一步分组,给予不同剂量的氦氖激光处理,讨论临床低强度氦氖激光量效关系,探讨具有临床疗效的有效剂量情况。结果：各疾病病组红细胞变形能力较正常对照组红细胞变形能力为低;缺血疾病组样品经低强度氦氖激光照射后,其红细胞变形能力较未经激光照射组有显著不同。结论：显示体外人红细胞变形能力因患者疾病情况、红细胞状态、低强度氦氖激光临床治疗输出功率等因素有不同。     

氟对正畸儿童牙面菌斑变形链球菌的影响

目的:观察和探讨2%氟化钠对正畸患者牙面菌斑内细菌总数及变形链球菌数的影响.方法:选择34例正畸儿童,分为两组,试验组涂布2%氟化钠;对照组不做处理.分别于戴用矫治器前,戴入后1月采集上颌牙唇颊面菌斑,测定菌斑中细菌总数及变形链球菌数.结果:对照组戴用后1月,细菌总数及变形链球菌数较戴用前明显增加(P＜0.01).对照组与试验组戴用后1月相比,试验组细菌总数及变形链球菌数明显少于对照组(P＜0.05).结论:戴用固定矫治器后,牙面菌斑内细菌总数及变形链球菌数较戴用前增加,应用2%氟化钠可明显抑制正畸患者口腔内变形链球菌数,减少龋坏发生.     

野生及温室盆栽蕙兰可培养根内生细菌的遗传多样性

惠兰(Cymbidium faberi)是中国兰属代表种之一,具有很高的观赏价值和经济价值,对其内生细菌进行研究不仅可以丰富植物内生细菌资源,还可以为探讨兰花与微生物之间的相互作用关系提供基础数据。本研究采用分离培养方法及16S r RNA基因序列测定对天目山野生蕙兰、在温室培养1年后的蕙兰根内生细菌遗传多样性进行了研究。结果表明:从野生蕙兰根内分离得到的97株细菌分属于变形菌门的α-变形菌纲、β-变形菌纲、γ-变形菌纲及厚壁菌门的13个属,其最优势类群为γ-变形菌纲(86.60%),Lelliottia(26.80%)为最优势菌属。从温室盆栽蕙兰根内分离得到的52株细菌分属于变形菌门的α-变形菌纲、β-变形菌纲、γ-变形菌纲及放线菌门的9个属,优势类群为β-变形菌纲(48.08%),优势菌属为草螺菌属(Herbaspirillum)(34.62%),其中菌株eh R17为潜在的新种。这些结果表明天目山野生蕙兰可培养根内生细菌多样性较其在温室培养1年后更为丰富,同时也说明植物内生细菌的群落结构与生长环境密切相关。     

高血压病红／白细胞变形性的研究

本文观察了52例原发性高血压和24例正常人的红细胞、白细胞变形性,红细胞膜钙泵、钠泵活性,血粘度及血浆粘度,结果发现:原发性高血压组高、中切变率血粘度和钠泵活性显著高于正常组,红细胞变形性和钙泵活性显著高于正常组;红细胞变形性和钙泵活性显著低于正常组.白细胞变形性、低切变率血粘度及血浆粘度与正常组比较无显著差别.原发性高血压组红细胞变形性与年龄、平均动脉压、钙泵活性,高、中切变率血粘度相关.心痛定和川芎嗪治疗后,红细胞变形性显著改善,川芎嗪还能降低高切变率血粘度.结果提示:在高血压病中红细胞变形性降低、血粘度增高的分子水平机制主要是红细胞膜钙泵活性降低。基于微循环的改善,在扩大治疗例数后,心痛定和川芎嗪可能作为降压治疗的优选药与辅助药。     

原花青素对变形链球菌生物膜的体外抑制作用

目的分析原花青素对变形链球菌生物膜的体外抑制作用。方法采用96孔微量板液体微量稀释法进行抑菌试验,观察对变形链球菌生长的抑制情况。盖玻片上形成变形链球菌生物膜模型,用共聚焦显微镜观察原花青素和对照试剂N-乙酰半胱氨酸对变形链球菌生物膜的影响。结果原花青素对变形链球菌的抑制作用比较强。原花青素在终浓度为2~5mg/mL,N-乙酰半胱氨酸在终浓度为7.5~75mg/mL对变形链球菌生物膜均有明显的影响。N-乙酰半胱氨酸明显减少了生物膜的多糖,而原花青素明显减少了生物膜的蛋白。结论原花青素和对照药物N-乙酰半胱氨酸具有不同的抗生物膜机制,原花青素对生物膜蛋白影响更多一些,而N-乙酰半胱氨酸对生物膜多糖的影响更多一些。     

焊接变形及控制变形措施

焊件通过焊接之后,会纵向纵横缩短以及弯曲、扭曲、波浪等变形现象发生,本文在查阅大量相关资料的基础上,分析了焊件通过焊接产生变形的主要影响因素,并通过实验对比,提出了控制焊件变形的措施以及矫正方法。     

盐酸小檗碱对变形链球菌生物膜及其致龋毒力因子作用的研究

目的研究盐酸小檗碱对变形链球菌生物膜的抑菌效果,并初步研究其抑菌作用是否为通过影响或干扰某些毒力因子的表达而实现的,为进一步研究盐酸小檗碱防龋的药理作用机制奠定基础。方法建立变形链球菌生物膜体外模型,MTT法评价盐酸小檗碱对变形链球菌生物膜的影响;然后用RT—PCR方法检测变形链球菌毒力因子cdsa、gbpD和ptsI受盐酸小檗碱作用后的表达水平的变化。结果盐酸小檗碱对变形链球菌生物膜的抑制作用随药物浓度增加而增加;RT—PCR结果表明毒力因子cdsa、gbpD和ptsI的表达水平受到抑制。结论盐酸小檗碱对变形链球菌生物膜起到了抑制作用,对其致龋毒力因子cdsa、gbpD和ptsI的转录表达有明显的抑制作用。     

实时定量聚合酶螺旋反应定量检测变形链球菌方法的建立

目的:建立实时定量检测口腔内变形链球菌的实时定量聚合酶螺旋反应(PSR)方法。方法:针对变形链球菌的gtf B基因设计4套引物,通过实时浊度法和显色法两种方法判断结果。结果:从4套引物中筛选出最佳引物,并确定最佳温度为65℃;进一步实验表明采用最佳引物能特异性地检测变形链球菌,与13种其他病原核酸无交叉反应,敏感性达10拷贝/μL。结论:建立了实时定量检测变形链球菌的PSR方法,该方法具有简单快速、特异性强、敏感性高的特点,为实时定量检测变形链球菌提供了新技术。