Sci Signal:炎症机制研究新突破

正炎症反应是机体应对损伤或者感染时发生的免疫反应,然而这一过程如果失控之后将导致疾病的发生。最近,来自莫纳什生物医学研发研究所的研究者们发现了炎症反应过程中的关键生物学事件。该发现或许能够促进新的治疗炎症疾病的疗法的开发,例如动脉粥样硬化、中风以及II型糖尿病等等。这一结果发表在最近一期的《Science Signaling》杂志上,该研究解释了关键蛋白介     

Nat Immunol:新型蛋白标记或有望帮助开发治疗白血病的高效疗法

<正>最近,来自佛蒙特大学(University of Vermont)的研究人员通过研究发现了一种能够高度预测白血病的特殊蛋白标记,这或为未来研究人员开发治疗儿童癌症的新型疗法提供新的希望,相关研究刊登于国际杂志Nature Immunology上,文章中,研究者表示,特定蛋白质之间的竞争或会引发一定的失衡,最终导致白血病发生。研究发现,蛋白质STAT5的激活能够引发导致急性淋巴     

Neuron:成体脑细胞基因编辑调控个体运动

正来自华盛顿大学医学院的研究者们最近开发出了一种新的技术,能够将基因转入成体大脑的特定细胞中。这一技术已经在动物水平上得到了验证。最近的这一研究结果表明,该技术能够用于改变脑回路的功能,并改变动物的行为,相关结果发表在《Neuron》杂志上。该研究的通讯作者,来自华盛顿大学的生理学与生物物理学副教授Gregory Horwitz认为这一研究能够帮助科学家们更好地理解特定的细     

Nat Genet:科学家设计新方法找到抑制癌症发育的新基因

正英国桑格研究院的研究人员和他们的合作者们最近发现了帮助阻止前列腺癌、皮肤癌和乳腺癌发育的新基因。这些基因能够与众所周知的肿瘤抑制基因PTEN配合发挥作用,该研究还发现这些基因与人类前列腺肿瘤存在相关性。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Genetics上。该研究揭示了一些参与癌症发育的新途径,这些基因有望成为治疗PTEN突变癌症的新药物靶     

Visfatin,一种新的脂肪因子

visfatin是新近发现的主要由人和小鼠内脏脂肪组织分泌的一种脂肪细胞因子,其结构与pre-B细胞集落增强因子相似。它能够发挥类似胰岛素的作用,与Ⅱ型糖尿病相关联,降低血糖,促进糖摄取,可结合并活化胰岛素受体,激活胰岛素信号通路。Visfatin与肥胖密切相关并能够促进脂肪细胞的分化,还能促进血管平滑肌细胞成熟。Visfatin的表达受炎症反应因子和多种激素的调节。Visfatin可能是联系机体糖脂代谢的重要分子,它的发现可为揭示糖尿病与肥胖的发生发展机制提供新的研究思路,为代谢综合征的治疗提供新方案。     

Nat Med:单细胞技术能够捕获隐藏的“顽固”癌细胞

正研究者们最近开发出了一种新的技术,能够帮助他们发现接受治疗之后体内残留的癌细胞的方法。癌症的个体化化学疗法是最近的革命性癌症治疗进展。然而,尽管这些疗法效果显著,但还是会出现残留癌细胞的复发的情况。由来自牛津大学的Adam Mead教授以及来自瑞典Karolinska研究所的Sten Eirik Jacobsen合作的研究中,作者们发现了一种能够检测在大部分肿瘤被     

适配子对人类免疫缺陷病毒的抑制作用

人类免疫缺陷病毒在机体细胞内不断复制并发生变异,以拮抗外界环境发生的变化。尽管高效抗逆转录病毒治疗方案(HAART)在治疗艾滋病方面取得了较大进展,但该疗法服用方法复杂、副作用较大及药物价格昂贵,因此仍需要开发新的方法来治疗HIV-1感染。最近备受关注的是适配子为基础的疗法。适配子具有特异性高、靶标单一和通用性等特点,可将其用于治疗多种疾病。在本文中,我们将介绍核酸适配子抗HIV-1作用的研究进展,并讨论抗HIV-1核酸适配子的应用前景及面临的挑战,为开发新的抗HIV-1药物提供理论支持。     

Nature:科学家鉴别出调节机体睡眠的两个关键基因

正近日,刊登在国际杂志Nature上的ー项研究报告中,来自西南医学中心等机构的研究人员通过研究鉴别出了两个关键的核心基因这两个基因能够帮助调节机体深度睡眠和做梦的水平相关研究或为阐明相关的基因控制睡眠的网络提供新的线索。此前研究者通过对小鼠进行研究发现了能够控制机体快速眼动睡眠的基因,同时该基因还能够诱导深度睡眠,而第二个基因能够控制     

转录因子Bach1在肿瘤转移中的研究进展

肿瘤转移是导致癌症患者死亡的首要因素,目前所采用的手术、放化疗等治疗措施效果并不理想。研究发现转录因子Bach1不仅能够调节血红素的分解代谢,还能够调节癌细胞的侵袭转移。本文综述了Bach1主要的生物学特征以及在癌症转移过程中的作用机制,为今后癌症转移的诊断、治疗和科学研究提供新的方向和指导。     

24-脱氢胆固醇还原酶DHCR24的研究进展

DHCR24基因编码3β-脱氢胆固醇-△24还原酶,催化链甾醇到胆固醇的合成。最近的研究显示DHCR24还是一个具有抗细胞凋亡作用的多功能蛋白。它可以通过抑制caspase-3活性发挥抑制神经细胞凋亡的作用,还能够作为雌激素、IGF-1以及甲状腺激素等激素的调节子在激素的神经保护及神经细胞发育调节中发挥作用。此外,研究表明DHCR24还能通过清除过氧化氢对抗氧化应激引起的细胞凋亡。因此DHCR24的抗细胞凋亡可能是通过多种途径实现的。深入研究DHCR24的抗细胞凋亡功能及其表达调控,将为神经退行性疾病以及其他以氧化应激为分子机制的常见病的治疗提供新的思路和方法。     

Cancer Res:HDAC抑制剂可促进单抗药物对HER2阳性肿瘤的治疗效果

正最近来自澳大利亚墨尔本的研究人员发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以发动宿主免疫作为其抗肿瘤效应的一个基础。该研究为增强一些肿瘤免疫治疗药物的杀伤作用提供了新的方向。在这项发表在国际学术期刊Cancer Research上的研究中,研究人员发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂panobinostat可以通过宿主免疫增强trastuzumab这种单抗治疗药物的抗肿瘤效果。在天生对     

西门子医疗诊断产品——病毒耐药检测及基因分型系统TRUGENE介绍

在现今的分子生物学实验室病毒学领域中,基因分型及耐药检测已成为临床科研的重要组成部分,准确可靠的基因型鉴定结果及耐药相关突变报告可以为临床提供制定和修改治疗方案的参考,另一方面还能够对病毒基因型或亚型与抗病毒药物疗效之间相关性研究提供证据,在我国的慢性乙型肝炎及丙型肝炎的治疗指南中,均提及在治疗过程中需要对病毒进行基因分型和耐药突变分析检测.     

催产素及受体基因在抑郁症治疗中的潜在作用

抑郁症是一种以显著而持久的心境低落为主要特征的情感障碍,通常伴随情绪低落、意志活动减退、自杀观念和行为,给病人和亲属带来了极大的痛苦和负担。随着生活压力的增大,我国抑郁症的发病率呈现上升趋势。最近越来越多的研究表明,催产素及受体基因在抑郁症的防治中发挥着重要的作用。本文总结了近年来关于催产素及受体基因与抑郁症的研究进展,并提出催产素对抑郁症的潜在治疗机制,为抑郁症等精神疾病的发病机制及临床治疗等领域提供了新的研究方向。但目前的实验研究尚有不足,还需大量的临床实验和研究,来进一步明确其临床治疗机制,为抑郁症的防治提供新的依据。     

Nampt在卵巢癌中的研究进展

尼克酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)是新近发现的一种主要由内脏脂肪细胞分泌的脂肪因子,结构复杂,存在基因多态性,具有多种生理功能:通过与胰岛素受体相互作用,在不同的情况下Nampt可表现出类胰岛素样作用;在细胞质中,能够催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的生物合成;作为分泌型的细胞因子,Nampt还可以诱导多种炎性因子的表达。最近发现,Nampt在卵巢癌中高表达,其与卵巢癌的发生发展可能有密切联系,它的发现为研究卵巢癌的发病机制增加了新内容,可能为卵巢癌的治疗提供一个新的靶点。     

《细胞一宿主与微生物》：研究称HIV可感染造血干细胞

美国研究者发现。HIV可隐藏在造血干细胞中。研究人员在最近出版的《细胞一宿主与微生物》杂志上报告了这一研究成果。为拓展艾滋病新疗法提供了可能。尽管当前的艾滋病病毒（HIV）／艾滋病（AIDS）治疗力争能够控制这种疾病,但任何治疗的最终目标都是完全消灭这种病毒。不幸的是,完全消灭HIV是一项非常艰巨的任务,因为这种病毒在休眠的CD4＋T细胞中建立了潜在的储藏库。美国研究者日前研究发现,HIV能够传染造血干细胞（HSC）,因此,HIV的储藏库可能比之前的预想更为持久。研究人员认为,这一发现为拓展新的艾滋病疗法提供了可能。     

DNA柔韧性与成环性质研究进展

DNA成环在生物体内是一个非常重要的生理现象理解DNA的柔韧性,成环性,及其机理非常重要。然而迄今为止,对于这个问题一直没有一个统一的认识：过去对此有几个不同的理论,比较成熟的是蠕虫（WLC）模型。它能够解释一些实验数据。但是最近有人对这一理论提出异议,认为其并不;位确,并通过实验说明该理论有一些观点失之偏颇,因此,有必要发展一套新的、更为完善的理论;此外还发现,一些实验结果与另外的两种新的模型相吻合。这就引起了学术界的争议和研究热潮。有关DNA成环的问题已经成为目前研究热点,近年来,应用各种新技术和新方法该领域研究不断取得新的进展。     

NOD:一类新的固有免疫模式识别受体

哺乳动物主要通过Toll样受体(TLR)识别微生物。最近,发现一个新的蛋白质家族,核苷酸结合寡聚化结构域(NOD),参与胞内微生物的模式识别。NOD是一类位于胞质有典型的LRR-NBS结构的蛋白质家族,可以识别细菌细胞壁成分——细菌肽聚糖(peptidoglycan,PGN),活化NF-κB,参与固有免疫应答并诱导炎症反应和细胞凋亡。其中最有代表性的是NOD1和NOD2。最近的研究发现,NOD1和NOD2能识别细菌特殊结构。对该家族的研究将有助于防治胞内病原体感染、探索炎症性疾病的发病机制和治疗方案。     

验证性筛选PDZ结构域结合配体文库快速研究HtrA2/Omi PDZ结构域的结合特性

HtrA2/Omi是一种线粒体丝氨酸蛋白酶, 在哺乳动物细胞中具有双重功能, 即诱导细胞凋亡和参与维持线粒体活性的动态平衡. PDZ结构域是最重要的蛋白质相互作用结构域之一, 参与多种生物学过程, 如细胞信号转导、蛋白质降解、细胞骨架组织等. 最近研究发现, HtrA2/Omi蛋白的PDZ结构域与配体的相互作用, 可以调节HtrA2/Omi蛋白自身的水解酶活性.以HtrA2/Omi PDZ结构域为研究对象, 用酵母双杂交系统验证性筛选PDZ结构域结合配体文库, 快速研究该结构域的结合特性, 并在人类全蛋白质组范围内预测并发现该结构域新的相互作用蛋白, 最后分析这些新的相互作用所能够形成的最小相互作用网络来评估其可信度. 研究结果揭示了HtrA2/Omi PDZ结构域新的结合特性, 即: 不仅能够结合已报道的II类PDZ配体而且还可以结合I类和III类PDZ配体, 并且配体-3位氨基酸具有一定范围内的可变性. 而且, 发现了7个新的HtrA2/Omi PDZ结构域相互作用蛋白, 为进一步阐明HtrA2/Omi蛋白的生物学功能提供了重要线索. 同时证明了验证性筛选目的结构域结合配体文库, 这一结构域结合特性研究新策略的实用性和高效性.     

自组装Trolox-壳聚糖纳米颗粒对CoCl2诱导的氧化应激损伤中PC12细胞的保护效果研究

以自组装方法制备了Trolox(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic Acid)-壳聚糖纳米颗粒,通过形态观察、MTT、MDA和活性氧荧光检测实验,研究了该纳米抗氧化剂对CoCl2诱导的氧化应激损伤中PC12细胞的保护效果。结果表明,与Trolox单体相比,纳米抗氧化剂能够更加有效地保护细胞形态、显著提高细胞活性和减轻细胞脂质过氧化损伤、高效地淬灭活性氧自由基。此外,通过荧光标记法还证明了PC12细胞能够吞噬该纳米抗氧化剂颗粒。综合实验结果认为,该纳米抗氧化剂可高效地保护PC12细胞缺氧引发的氧化损伤,这为纳米技术进一步应用于神经系统中缺氧相关疾病的抗氧化应激治疗提供了新的实验依据。     

端粒女王——布莱克伯恩教授

端粒是真核生物染色体末端的一个特殊结构,其长短与细胞寿命有明显关系,布莱克伯恩通过20多年的研究阐明了端粒的特异序列和维持机制——端粒酶催化,从而使人们对端粒有了较为全面的理解,同时也开创了一个新的研究方向——端粒生物学。端粒的研究可能对一些衰老相关疾病和癌症治疗提供新的方案,布莱克伯恩也由于在该领域的卓越贡献而被称为“端粒女王”。