葡萄去病毒和无毒苗试管快繁技术研究

1.葡萄病毒的脱除:(1)热处理脱毒:在38℃条件下,保持相对湿度60—70%,处理29个盆栽葡萄品种2-3个月,使100%的植株脱除了四种主要病毒病。(2)试管内热处理及茎尖剥离培养脱毒:将葡萄试管苗进行热处理并配合茎尖剥离培养或单用茎尖剥离培养,前者成活率30.5%,脱毒率100%;后者成活率73%,脱毒率94.7%。     

口岸植物检疫脱毒处理技术研究进展

植物病毒影响植物的生长和发育,尤其是植物病毒的传染性及增殖性对一种或者一类植物的危害巨大。为了防范植物病毒随寄主贸易跨境传播危害,本文阐述了茎尖培养脱毒、热处理脱毒、热处理结合茎尖脱毒、离体微型嫁接、化学处理结合茎尖脱毒和低温疗法等脱毒技术,对应用于口岸检疫性病毒的不同脱毒方法进行了综述和分析,同时对今后植物检疫脱毒研究方向进行了展望。     

康乃馨茎尖培养植株再生的形态发生及其调节的研究

康乃馨(Dianthus car yophyllus)又名香石竹,是当前国内外花卉市场销售量较大的著名切花之一。我国在这一切花生产上,由于种苗繁殖问题和病害(病毒病和真菌病)严重,造成种源靠荷兰、日本等进口,市场切花供不应求,更不能投入国际市场。我们认为,要加速大量繁殖种苗,应用组织培养技术是个捷径同时考虑去除病原(尤其病毒病原),则应用茎尖培养是个有效方法。自1979年我们从茎尖     

葡萄试管苗热处理结合茎尖培养脱病毒效果的研究

对７个生食葡萄品种的试管苗热处理结合茎尖剥离培养脱除病毒的方法做了研究,结果表明,从热处理试管苗剥离的茎尖培养成活率为６１．２％,其中有１８．１％的成苗。各品种热处理试管苗剥离的茎尖分化再生能力不同：先形成愈伤组织的成苗率较低,而先分化芽的茎尖成苗率较高。这一方法对扇叶病毒和卷叶病毒的脱除率达９２％以上。     

金黄色葡萄球菌协同凝集试验快速检测葡萄扇叶病毒

葡萄扇叶病毒(GFV)是葡萄病毒中广泛传布和危害最大的病毒之一。近年来盲目引种使葡萄园内GFV危害只增不减。利用茎尖组织培养或结合热处理是选育脱GFV葡萄组培苗的     

人参果茎尖脱毒培养与快速繁殖

对人参果(Solanum muricatum Ait)茎尖进行离体培养及快速繁殖.结果表明:适于外植体生长分化的培养基是不加任何激素或只加0.2 mg*L-1 NAA的MS培养基;用MS 0.5 mg*L-1 NAA培养基能促进组培苗茎尖快速伸长,有利于茎尖的剥离和脱毒培养;适于茎尖愈伤组织形成和分化的培养基为MS 0.2 mg*L-1 NAA 2.0 mg*L-1 6-BA;适于壮苗快繁的培养基为MS 0.5 mg*L-1 NAA 0.1 mg*L-1 PP333.生物学和电镜检测结果表明,利用0.2～0.3 mm茎尖培养的人参果试管苗已脱除病毒.     

太子参脱病毒技术研究

采用茎尖分生组织法、热处理结合茎尖法、病毒唑处理结合茎尖法对6个不同产地的太子参[Pseudostellaria heterophylla (Miq.) Pax ex Pax et Hoffm.]组培苗进行了脱病毒研究. 经生物检测、 ELISA法和电镜检测表明, 热处理结合茎尖法脱病毒效果最好,脱毒率高达 100%;病毒唑处理结合茎尖法和茎尖分生组织法脱毒率分别为 79.64%和74.29%.不同产地太子参的脱病毒效果不同.根据实验结果提出了太子参的脱病毒繁育程序,其中复壮培养基中PP333的最适浓度为0.5～1.0 mg·L-1,最适生根培养基为1/2 MS 0.3 mg·L-1 NAA.     

一种便于机械化的微繁殖方法

用组织培养方法繁殖植物的一个主要的经济限制是,通过愈伤继代培养费工很大。继代培养操作的机械化将大大降低微繁殖的代价,并且使离体培养技术可以适用于范围更广的物种。目前大多数商品化的微繁殖方法都是采用一种茎-尖(Shoot-tip)方式繁殖植物。这种方式避免了可能产生体细胞变异的愈伤或悬浮培养阶段。但是,繁殖芽必须从基组织上切下来,然后手工转移到新鲜培养基上。这种操作技术要求高、劳动强度大,无法实行机械化。另一种方法是直接的体细胞胚发生法,用这种方法繁殖植物不会由于经过一个愈伤或悬浮培养阶段而产生变异。澳大利亚墨尔本大学的G.Maheswaran与E.G.Williams由三叶草     

草莓无病毒苗繁殖技术的研究

为了获得大量草莓无病毒苗。本实验采用四种脱毒技术先后取得了成功。1.茎尖组织培养法:在实验中用三个品种(“明晶”、“群星”、“红手套”)、三种茎尖大小(0.2、0.4、0.6mm)三种培养基(300号、205号、202号),采用三因素、三水平正交设计 L27(3~3),比较27个处理组合茎尖分生组织培养及脱毒情况。结果表明,接种0.2、0.4、0.6mm不同大小茎尖,其脱毒率分别可达100%、75%、62%。筛选出的最佳培养基是205号 MS 改     

枣树茎尖脱毒培养过程中的细胞显微结构和3种保护酶活性的变化

研究了适宜于枣茎尖培养的培养基和激素配比条件 ;建立了枣树无病毒繁殖系。细胞亚显微结构观察表明 ,脱毒苗细胞中无病毒颗粒的存在 ,感病越严重的枣树 ,其病毒颗粒含量越多 ,过氧化物酶 (POD)、超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化氢酶 (CAT)活性越大     

大山楂成年树茎尖的离体培养

大山楂(Crataegus pinnati fida Bge.var.major N.E.Br)为山楂的变种,各地栽培的山楂,都以此变种为主。至今用组织培养方法培养成功的事例,国内外尚未见报道。近年来,涣光、王玉英、王际轩等,分别培养了山渣(Crataegus pinnati fida)茎尖和实生苗茎尖,並能加速繁殖,但是,用上述     

携病毒马铃薯茎尖分化成苗与脱毒率检测

以携带病毒的‘夏波蒂’马铃薯无菌苗为材料,38℃/4h热处理4周,剥离带1个叶原基的茎尖,接种至不同浓度激素组合的24种MS固体培养基上,22℃/16h培养30d后统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率;RT-PCR检测茎尖再生苗3种病毒(PVX、PVY、PLRV)和纺锤块茎类病毒(PSTVd)的脱毒率。结果表明:茎尖分化成苗最适培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.2mg/L NAA+2.0mg/L GA3,愈伤组织诱导率为76.25%,分化成苗率为26.25%;再生苗3种病毒PVX、PVY和PLRV的脱毒率分别为69.4%、91.7%和100%,纺锤块茎类病毒PSTVd脱毒率仅为8.3%,二次茎尖剥离后脱毒率增加到20.8%。     

葡萄试管苗光自养培养快速繁殖

葡萄是世界上栽培面积和总产量都占第一位的果树。有关葡萄茎尖培养、侧芽培养和无 病毒苗的试管繁殖都有报道。但是试管苗移栽成活率一般较低而且很不稳定,这就使葡萄试管苗(特别是脱病毒试管苗)快速繁殖在生产上的应用受到很大限制。本试验利用光自养培养获得的葡萄试管苗生长发育正常,移栽前练苗时培养基不易污染,可适当延长练苗时间,并且,此试管苗对移栽后的环境条件具有很强的适应能力,成活率高,生长速度快。我们     

十二种植物的试管无性繁殖

本文报道了十二种植物外植体的器官发生及其试管繁殖,其中包括从留兰香、丝瓜、松叶菊、倒挂金钟、菠萝、草莓、豌豆的茎尖或茎段分化出芽;从甜叶菊子叶、菠萝、草莓叶片,金鱼草下胚轴分化出芽;从麝香百合、风信子、水仙鳞茎外植体分化出芽(或小鳞茎)。当将上述各植物的芽或小鳞茎移植到1/2Ms 或 Ms、Ms+1 ppm NAA 的培养基中,便会从芽的基部分化出根,形成根系,从而获得小植物。留兰香、丝瓜、松叶菊的茎尖或茎段外植体分化芽和它们的试管繁殖的报道尚属首次。     

草莓脱病毒苗的诱导及其光合特性的研究

利用茎尖分生组织(0.2~0.3mm)培养和花药培养, 产生草莓脱病毒苗.茎尖培养脱病毒率在72.7~95.5%间, 花药培养脱病毒率在66.7~79.2%间。进行38℃恒温处理茎尖分生组织组培苗, 可提高脱病毒效果。产量比较试验表明, 不同品种的草毒脱病毒苗比对照增产11.7~26.2%, 花药脱病毒苗和茎尖脱病毒苗的增产效果一致.叶绿素含量和光合作用强度测定表明, 脱病毒苗与对照相比, 叶绿素含量增加2.3~26.9%, 光合作用强度增加6.9~12.1%.     

变叶木的快速繁殖

植物名称:变叶木(Codiaeum variegantum)。材料类别:茎尖、侧芽。培养条件:培养基为:(1)MS BAlmg/L(单位下同) NAA0.1.(2)M8 BA2 NAA0.2;(3)1/2MS NAA0.5.(4)1/2MS_0。培养时温度为25℃,每天光照12小时,3000lx。生长与分化情况:采用2次表面消毒方法获得无菌材料,茎尖和侧芽经表面消毒后,先接种在MS基本培养基上,约1个月时茎尖基部略膨大,但有些污染,取出进行第2次表面消毒,再接种在MS基本培养基上,半年后得到无菌的外植体。然后,将经过     

茎尖组织培养对'中涡1号'杨生理复壮作用的研究

以水培'中涡1号'杨的茎段为外植体,采用多代茎尖培养方式繁殖'中涡1号'杨再生植株.结果表明:'中涡1号'杨腋芽分化的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;芽苗在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA培养基中继代增殖系数达到7.5;在生根培养基1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.05 mg/L NAA上,生根率达到90%.采用透射电镜对叶片超微结构观察发现,多代茎尖培养繁殖的植株叶片较扦插繁殖苗植株的叶片细胞结构完整,叶绿体数量明显增多,且内部片层结构排列整齐,淀粉粒清晰可见,表明通过多代茎尖培养繁殖出的再生植株能实现'中涡1号'杨的生理复壮.     

植物资源开发利用新信息——国外有关植物的专利摘要(十二)

331.提高小麦抗寒和抗旱能力的化合物 据前苏联1991年专利记载。氨基甲酰衍生物2-硫代螺环已基乙内酰脲可提高小麦抗寒和抗旱能力。专利说明对此化合物的化学结构和制备作了叙述。 332.马铃薯茎尖无病毒培养 据前苏联1991年专利记载。马铃薯茎尖为马铃薯植株无病毒部分,用含有分枝甘露聚糖0.15—0.25g/L、氨基胍0.05g/L和三嗪衍生物0.05g/L的vanGoff培养基培养1.5—2天,即可用为无病毒马铃薯种薯繁殖。     

大蒜脱毒苗的培育

本文论述了通过营养茎尖和繁殖茎尖分离培养技术培育出阿城紫皮蒜的脱毒株.利用繁殖茎尖,可节省大量种蒜,有应用价值.用聚氨酯海绵垫加液体培养基较固体培养基好,可适时补加培养基,成活率达60%以上采用了正交旋转设计方法,筛选出较适宜的分化培养基(MS+NAA0.01+BA0.1,pH5.8)和生根培养基(分化培养基的基础上去掉BA),并找出鳞茎的形成条件.(流加培养基MS+NAA0.01,pH5.8,进行4℃～6℃的低温处理一个月,提高糖浓度到4～6%).可供进一步快繁研究和中试使用.     

马铃薯健薯植株与受侵染植株生长发育及产量的比较研究

茎尖培养己成为产生无病毒植株的最成功的方法之一。建立以生产健康种薯为目标的种薯生产体系是解决马铃薯退化的有效途径。自1974年以来,我国这一工作得到迅速发展,据1979年统计,约有49个品种(其中包括少数品系)产生了无病毒植株,至1982年,已有15个品种应用于生产,推广面积超过十万亩。显然,研究和阐明茎尖培养去除病毒以后的复壮程度,引起植株生长发育上的变化及其增产潜力,对于