一种简单的部分收集器

本文介紹一种簡单的、机械結构的計时部分收集器。試管轉盘是連續轉动的。利用一专門設計的凸輪控制換管。本仪器特別适用于长时期連續收集的工作。     

一种简单乳化剂的制法

生树灰(或稻草灰)2分,水1分,煮滚30—40分钟,过滤即成硷水,取此硷水2分再煮到1分半左右,将磨成细粉的松香粉1分慢慢加入(这时火力要大)边倒边搅,至松香完全和硷水化合不分后,即制成乳能力很强的乳化剂。 用法:将1分乳化剂加入1分煤油(矿物油或植物油均可),轻轻振动,使油乳化后,即成油类乳剂源液。取1分原液兑水100倍,经我们试验可杀死菜蚜,烟蚜。死亡率达95％以上,对作物元药害。     

一种简易吸虫器

<正> 在用人工饲料饲养棉铃虫过程中,常将初孵的一龄幼虫转入人工饲料进行群饲。为及时、迅速、安全地将幼虫接入,提高饲养效率,兹介绍一种自制的简单吸虫器。     

一种简单实用的谷氨酸浓度测定法

谷氨酸和茚三酮可以发生特有的显色反应 ,在 pH 5～ 6时产物蓝紫色最明显。其颜色深浅与谷氨酸浓度大小有关。用分光光度计可以在其最大光吸收波长处测定其OD值。分别以OD值和相应的一系列浓度的L谷氨酸纯品浓度值为纵坐标和横坐标 ,绘制出 1条标准曲线。谷氨酸发酵液中的谷氨酸含量值即可通过分光光度计测得它与茚三酮在最适 pH处反应得到的蓝紫色产物的OD值 ,然后从上述标准曲线上查到。误差率在 1 0 %左右。这为谷氨酸定量测定提供了一种简单实用的方法。     

一种极简单的基因转移方法

加拿大圭尔夫大学的科学家赛纳内特那正在研究以水液为介导的极为简单的基因转移方法。他已成功地把报道基因(GUS)转移到苜蓿的体细胞胚(人工种     

一种简单的胞壁破碎方法

介绍一种简单、快速的胞壁破碎方法──酸－热处理法。破碎效果好且成本低廉。酸浓度大小和热处理时间长短对破碎效果有很大的影响。正交试验结果表明,破碎条件的最佳组合为ＨＣｌ浓度３ｍｏｌ／Ｌ,ＨＣｌ用量６ｍｌ／ｇ于细胞浸泡时间６０ｍｉｎ,热处理时间３ｍｉｎ。     

一种简单准确的L-苏氨酸测定方法

通过研究建立了发酵液中L-苏氨酸定性和定量测定的"纸层析-Rf值法"和"纸层析-色斑洗脱比色法",并对该方法的应用条件进行了研究。研究结果表明,该法对测定L-苏氨酸含量具有较高的准确度和精密度。而且该法操作简单、易于掌握,非常适合在L-苏氨酸产生菌筛选中应用。     

一种简单的巨噬细胞体内吞噬试验

巨噬细胞能吞噬鸡红细胞。我们采用小鼠腹腔巨噬细胞体内吞噬鸡红细胞试验,来观察巨噬细胞内的鸡红细胞的形态,并计算吞噬鸡红细胞的巨噬细胞的百分比和吞噬指数,效果很好。据此判断巨噬细胞的吞噬功能和消化功能。提示巨噬细胞体内吞噬鸡红细胞试验,是一种观察巨噬细胞吞噬功能的简捷的方法。     

一种分离免疫血清球蛋白的简单方法

<正> 自从低温乙醇法发展将血浆分离成为五种主要成分以来,Cohn第6和第9法独特地在美国和世界许多地区用作分离供临床用白蛋白和免疫血清球蛋白(ISG)。虽然原始的分离流程已被修改,但随后的这些改良方法均遵循原Cohn法的相同步骤,按其溶解度的增加用一系列沉淀步骤沉淀各种蛋白质。即使白蛋白是唯一所要提取的产品,它总是最后从血浆乙醇混合物中被提取。结果白蛋白的产量低,由于涉及很多沉淀步骤,不可避免地发生载留或共沉。     

一种简易培养基分装器

本文介绍一种简易培养基分装器,它具有装配简单、分装容易、大体定量、高效和适用于分装各种培养基等优点。分装器的结构见示意图。当脚踩夹板使吸     

简单的恒温恒壓灌流器

在溫血動物肢體和器官灌流的實驗中,均要求灌流液的溫度和壓力維持恒定,而通常實驗室中所用的吊桶式灌流器,很難滿足這項要求。有些成品的恒溫恒壓灌流儀器,結構較為複雜,價昂而購置不易。今為研究的需要,設計一個灌流器,可以調節溫度與壓力,且可使其維     

一种简单、快速提取DNA的方法

随着分子生物学研究的迅速发展,提取ＤＮＡ已成为一项常规实验。用经典方法提取ＤＮＡ［１］,先用蛋白酶Ｋ、ＳＤＳ消化,然后用酚、氯仿抽提,乙醇沉淀,耗时较多,提取液需要多次转移,易引起交叉污染和ＤＮＡ丢失。本文利用硅藻（ｄｉａｔｏｍ）能够特异性吸附核酸的...     

一种简单高效的结合转移克隆方法

为了建立一种将整合在染色体上的重组自杀质粒重新环化成环形质粒的技术方法,以体内表达技术筛选到的痢疾杆菌融合菌株为出发点,借助辅助质粒pMT999或pRX2013进行了结合转移实验,成功地建立了一种结合转移克隆方法,并且具有较高的克隆效率。     

一种简单可靠的两栖类染色体分带技术

＿甘ElXx4、金线蛙、中华KNMmNgA#9,建立瑙勋嘟热酥姗狱一 恻U-Giemsa分带技术。其特点是不同时期的染色体带纹的数目有所不同。早中期染色体带纹数目较 竺携史严带纹数目较少,中中期带纹数目适中。但同一时期染色体带纹数目是相同的,故仍能够进行 稍确的分析。     

介绍一种高效、简单的DNA沉淀法

毫摩尔级的Ｚｎ２＋可以在适宜条件下导致核酸沉淀物的形成。优化后的ＺｎＣｌ２沉淀法的基本步骤是：５０ｋｂ和２０ｂｐ的ＤＮＡ样品分别置于５０ｍＭＴｒｉｓ（ｐＨ７．０）稀释,ＥＤ－ＴＡ到终浓度小于０．１ｍＭ中,加入０．０１Ｍ磷酸钠缓冲液（ｐＨ７．０）到终浓...     

一种快速简单的质粒DNA纯化方法

本文介绍一种快速获取高纯度质粒DNA的方法。本法对煮沸提取法进行改良后,快速提取质粒DNA粗制品,然后用国产滤纸从琼脂糖凝胶中回收纯化质粒DNA。同时对本法所提取的质粒DNA的回收率、浓度、纯度及可能的用途进行验证和讨论,证明此法简易,所得样品纯度高,可直接用于转化、酶切和基因克隆。     

介绍一种简单的小鼠卵子移植技术

卵子移植技术已成为研究生殖生物学不可缺少的手段之一,国外多采用显微操作仪等特殊设备,国内有的实验室有自行设计和制造的一种简单装置,类似于脑定位仪,用来移植小鼠、大鼠的卵子。我们介绍一种简易的方法,不需任何特殊设备,则可进行移植试验,适合于国内一般实验室采用。     

介绍一种生物玻片标本简单染色法

(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50％酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将     

介绍一种简单的玻片标本封闭法

一、洪氏液的性能和试用范围在中学生物教学里,有时要用到在显微镜下观察的玻片标本.这种破片标本,有的是临时封闭,有的是永久封闭的.但做永久封闭的玻片标本时,用二甲苯和加拿大树胶来进行透明和封闭(这两种药品都是外国输入的,尚无大量供应),制作手续烦琐,需要时间也较多,而且在有些标本的操作过程中,往往不易控制,以致作不成完美的标本.自从采用蠕虫透明标本制作法——新法(李非白与杨复曦1941年在抗日战争期间