罗氏沼虾一种有髓鞘神经纤维的电镜观察

本文利用透射电镜对罗氏沼虾Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍ ｒｏｓｅｎｂｅｒｇｉｉ的一种有髓鞘神经纤维进行了观察。所研究的有髓鞘神经纤维直径６．４３－１６．００微米。１．１４－２．６０微米。片层结构分为致密片层和疏松片层两部分。轴突直径为１．５７－３．２０微米。轴突膜形成嵴，伸进轴浆内。髓鞘包绕着一个明显的细胞核和轴突。核呈马蹄形，边缘核南电子密度大。在片层结构中，存在着一些高嗜锇性区域，为排列规则且暗     

对虾神經纤维髓鞘的显微鏡及电子显微鏡观察

对虾神經索中凡显微鏡能分辨清楚的纤維都具有明显的髓鞘。据在30微米以上的紆維的測定結果,軸索与纤維直径比約为0.6—0.8。用普通光及偏光显微鏡在固定或活构料均未能在髓鞘中找到类似郎氏节及Schmidt-Lantermann氏切迹的結构。由电子显微鏡观察得知,对虾神經纤維的髓鞘是由排列整齐而致密的、明暗交替的片层构成,片层周期为80A,暗层与明层之比为3:4。此外,在致密片层中尚能见到散在的周期为750A的寬片层区,階层与明层之比为1:5,明层中还有断续的中线。此区的形状、大小及分布情况无一定規律。     

中枢神经系统损害：髓鞘和轴突变化

髓鞘(图1,a)和轴突变化,是中枢神经系统损害中比较重要的一种病变。为了便于说明髓鞘和轴突变化的特征,先从其正常结构达起。 (一)髓鞘和轴突的正常结构 髓鞘是有髓神经纤维外面所见的鞘,其包在中央的神经纤维就是轴突。轴突不一定有髓     

侧足厚蟹有髓鞘神经纤维的超微结构电镜观察

侧足厚蟹(Helice latimera)的有髓鞘神经纤维直径约在5—12μm之间,髓鞘厚约2μm左右。髓鞘由内外膜层和中间微管层组成。外膜层层数约20层,排列紧密,微管层厚约0．31μm,内膜层层数约20层。轴突膜形成嵴,伸进轴腔内,在轴腔内还存在维管束和膜层束结构。在髓鞘结构中观察到两种类型的高嗜锇性区域,一种是由排列规则且明暗交替的膜层结构组成,另一种是非膜层结构组成。     

对虾神經纤维的双折射性质

本工作测定了直径10微米以上的110根对虾神经纤维的轴索与纤维直径的比值,平均0.69±0.10,,它不随纤维直径加大而增加。这一数值是髓鞘的适宜厚度,与对虾神经纤维的高速度传导相适应。这些纤维的髓鞘的双折射率主要分布在0.0010—0.0050之间,未见到纤维直径加大而髓鞘双折射率随之增高的依从关系。对虾纤维髓鞘的晶型与其它髓向性的(myelotropic)髓鞘相似,即为单轴晶,光轴与纤维表面垂直。甘油处理后其双折射率上升,而经酒精处理,其双折射率下降或变为负光性。这些结果表明,虽然对虾神经纤维髓鞘的电子显微镜图与其他虾类不同,但在髓鞘中取向排列的类脂与蛋白的相对浓度方面却与淡水虾大神经纤维髓鞘的相近。     

He-Ne激光照射罗氏沼虾腹髓鞘神经纤维的电镜观察

用He Ne激光照射罗氏沼虾 (Macrobrachiumrosenbergii)的腹髓鞘神经纤维 ,结果表明 ,神经胶质细胞为不规则形 ,核的一端较大 ,另一端分叉 ,半包裹着轴突 ,呈蝴蝶形 ,核的横轴直径为 3 0 7μm ,轴突直径为 1 5 3 μm ;在髓鞘中普遍出现增厚的膜层结构 ,且膜层结构厚薄不一 ,具有高嗜锇性、电子密度大 ,正常的膜层厚度为 3 3 3 3nm ,增厚的膜层厚度可达 1 0 0nm。在两膜层之间存在着许多颗粒状物质。     

对虾神经系统中微管蛋白的生化和免疫荧光鉴定

采用反复解聚-聚合的方法从对虾腹神经索中分离纯化了微管蛋白。用阴离子去垢剂 SDS处理,将对虾神经纤维中的微管蛋白解聚为分子量相似的二条链。它们的分子量都在55,000左右。这与许多其他作者从各种不同组织中提取的微管蛋白的相同。以纯化的小鸡脑微管蛋白作抗原,制备了兔抗小鸡脑微管蛋白的抗体作第一抗体,以 FITC 羊抗兔抗体作第二抗体,研究了微管蛋白在对虾腹神经索中的神经纤维内的分布。令人意外的是除了对虾神经纤维特有的微管鞘与轴浆外,对虾神经纤维的髓鞘部位也呈现明显的荧光反应。这一结果提示,对虾神经纤维髓鞘中也应含有相当量的微管蛋白,但用同样方法在其它种动物(如大鼠)的有髓纤维的髓鞘中却未见阳性反应。     

神经元轴突信号调节髓鞘发育的研究进展

神经元轴突外包裹的髓鞘结构对于提高神经元传导速率,维持神经系统稳定性有重要作用。在中枢神经系统中,髓鞘主要由少突胶质细胞形成。成髓鞘过程在内源性和外源性因素的共同调节下进行,神经元轴突信号在这个过程中扮演重要角色。髓鞘发育过程依赖于轴突的促进信号和抑制信号的相互平衡:促进信号包括层粘连蛋白和神经调节素等,神经元电信号能启动并促进髓鞘再生;抑制信号包括细胞黏附分子以及Notch信号。本文综述了一些因子尤其是神经元信号在髓鞘发育中的作用,也讨论了脱髓鞘疾病中神经元如何参与髓鞘再生。这些总结有助于理解髓鞘发育的机制,也有助于脱髓鞘疾病的研究和治疗。     

游离锌离子轴突运输的实验研究

目的：研究大鼠坐骨神经结扎后游离锌离子在轴突内的定位分布,探讨锌离子在含锌神经元内的轴突运输。方法：应用轴流阻滞／神经结扎术结合光、电镜锌金属自显影技术,检测含锌神经元轴突内的游离锌离子子。结果：锌阳性反应产物主要分布在靠近结扎点的坐骨神经近端和远端轴突内,并且随着结扎时间的延长锌离子在轴突近端和远端的积累逐渐增加。此外,电镜结果表明锌离子主要定位于无髓神经纤维以及薄髓鞘的有髓神经纤维轴突内。结论：游离锌离子在含锌神经元轴突内进行双向轴突运输,即顺行运输和逆行运输。     

小角X-射线衍射相机及其在分子生物学中的应用

本文介绍了Huxley-Holmes双聚焦小角X-射线衍射相机的光路、调试方法,以及在生物周期结构研究中的应用实例：1．对虾腹神经索髓鞘膜的片层结构;2．骨髂肌收缩系统的结构。     

鳗鲡繁殖生物学研究 Ⅱ.下海雌鳗脑垂体超显微构造的研究

神经垂体主要由神经分泌纤维、脑垂体细胞和微血管组成。神经分泌纤维主要是无髓鞘神经纤维,也有一些是有髓鞘神经纤维。神经垂体中还有一些多层体构造。神经分泌纤维有两个基本类型:A型纤维含有直径为1250—1750Å的神经分泌颗粒;B型纤维含有直径为450—1000Å的颗粒状囊泡。腺垂体的分泌细胞按其超显微构造的特点和所含的分泌颗粒大小不同可以区分为六个类型:催乳激素分泌细胞、促甲状腺激素分泌细胞,促肾上腺皮质激素分泌细胞、促生长激素分泌细胞、促性腺激素分泌细胞和后腺垂体的分泌细胞。       

老龄小鼠胼胝体髓鞘化神经纤维改变

目的研究小鼠老化过程中脑白质区域髓鞘密度和厚度的变化。方法采用透射电镜技术观察3、13、17和22月龄小鼠,脑白质胼胝体区域髓鞘的密度和厚度的改变;计算髓鞘化轴突的g-ratio的改变。结果脑胼胝体区髓鞘密度与年龄呈负相关,22月龄较3月和13月小鼠髓鞘密度降低;髓鞘化轴突g-ratio数值与年龄呈正相关,22月龄小鼠脑胼胝体区g-ratio与3、13、17月龄比较均有增加;比较g-ratio在不同直径轴突上的分布,发现直径在0.2～1μm的轴突上包绕的髓鞘厚度在与年龄呈正相关,而直径1μm的髓鞘化轴突中髓鞘厚度与年龄呈负相关。结论年龄的增加可能导致脑白质脱髓鞘和髓鞘厚度改变,参与中枢神经系统老化过程中的神经功能减退。     

问题解答

1.神经纤维是否就是轴突? 一般有神经细胞突和包围在突周围的结构形成神经纤维的说法。另外又常说典型的神经纤维是指神经细胞的轴突和包围在它周围的鞘和膜而言。神经细胞突包括轴突和树突。按照第一种说法神经纤维应该包括轴突和     

沼虾神经纤维髓鞘的超显微结构

沼虾神經索用锇酸固定并制成切片供电子显微鏡观察,我們看到沼虾神經纤維有三种不同的髓鞘結构:第一种是部分含有片层,片层寬度約240A;第二种是全部为片层,片层式样与第一种相同;第三种也是全部为片层,但片层式样与前二者不同,片层寬度达420A。沼虾髓鞘的这几种結构看来可代表髓鞘的不同发达程度。虾髓鞘片层的式样与脊椎动物的片层不同,这暗示这种細胞內結构具有多样性。在沼虾的一些神經纤維中还看到长的皺摺伸入軸浆。     

有髓鞘神经纤维冲动传导的计算机模拟

在分析电压箝位法大量实验结果的基础上,Hodgkin 和 Huxley 提出了乌贼大神经可兴奋膜的数学模型。此后,很多工作表明这个模型能够模拟无髓鞘神经的兴奋与传导。在这个模型的基础上,Fitzhugh 结合有髓鞘神经纤维的电缆特性,首先利用计算机描述了有髓鞘神经的跳跃传导现象。后来,Goldman 和 Albus 用 Frankenha-user 和 Huxley 提出的朗氏节膜方程,重新计算了有髓鞘神经纤维上的传导现象,表明传导速度与纤维直径成正比。关于温度、溶液中 Na 离子浓度、髓鞘厚度等对兴奋传     

生物膜在医学研究中的重要性(第二部分)

三、生物膜的功能:生物膜的功能,根据膜的种类有所不同,如轴突上的髓鞘具有电绝缘作用从而保证神经冲动沿着神经纤维顺利地传播。膜可防止核酸或蛋白质等重要物质的流散,是显而易见的。现在就其主要方面的功能叙述如下:     

视神经是真正的神经吗?

神经由神经纤维组成,位于神经系统的周围部,神经纤维的外面包以神经内膜,许多条神经纤维集合成神经束,神经束外面包以神经束膜,许多神经束集合成神经,神经外面包以神经外膜. 视神经由视网膜内节细胞轴突构成.视网膜分为三层细胞.第一层为视杆细胞和视锥细胞,二层为双极细胞,第三层为节细胞.从其结构组成和功能上看,视杆细胞和视锥细胞只是光感受器细胞,双极细胞和节细胞才是真正的神经元.节细胞的轴突组成视神经. 从胚胎学角度看神经系统的发生:视神经来自脑泡,在胚胎发育第四周,前脑泡的腹     

综述与专论: 机械敏感性离子通道TMEM63A在髓鞘形成障碍相关疾病中的作用

跨膜蛋白63A（transmembrane protein 63,TMEM63A）是一种机械敏感性离子通道（mechanosensitive ion channel,MSC）,在髓鞘形成过程中发挥重要作用。TMEM63A于2019年与髓鞘形成低下性脑白质营养不良19型（hypomyelinating leukodystrophy 19,HLD19）相关联,确定为HLD19的致病基因。髓鞘是神经系统中由少突胶质细胞形成的兼具营养轴突和加速动作电位传导的结构,髓鞘形成障碍可表现为髓鞘形成低下、髓鞘囊性化和髓鞘变性。髓鞘中脂质含量丰富,不同脂质参与髓鞘形成、修复和胶质细胞与轴突识别等重要过程。TMEM63A变异导致的HLD19为髓鞘形成低下性疾病。TMEM63A变异可引起渗透压改变,细胞上TMEM63A跨膜蛋白受机械刺激产生电流,从而影响少突胶质细胞分化、成熟,导致髓鞘形成异常;同时,TMEM63A变异也可引起细胞膜脂质的分布异常,影响脂质正常功能,异常的脂质通过参与不同的髓鞘形成环节最终导致了髓鞘形成障碍。     

每期10题

1.神经纤维是指( )。 A神经元的轴突和树突; B.神经元的轴突和树突及包围在它的外边的结缔组织膜; C神经元的轴突或长的树突及包围在外面的鞘; D.神经元及其外所包围的髓鞘。 2在膝跳反射的反射弧中,刺激传入神经。请判断下面有关的叙述中哪些是正确的。①使神经兴奋,兴奋向效应器方面传导,引起肌肉的收缩; ②使神经兴奋,兴奋向效应器和感受器方面传导,一方面引起肌肉收缩,另一方面使感受器有一定的感觉; ③使神经兴奋,兴奋向两方面传导,向感受器传导的神经冲动逐渐消失; ④在一定范围内,刺激的强度越大,则肌肉收缩     

髓鞘脂质的代谢与功能研究进展

髓鞘是包绕神经轴突的高度特化的膜性结构,其主要功能是保护轴突、绝缘和维持神经冲动的跳跃式传导。髓鞘膜富含脂质,其脂质构成与其他生物膜明显不同。由于髓鞘的形成需要高水平的脂质合成,多种脂代谢紊乱性疾病均可导致髓鞘的完整性被破坏。针对各种脂质合成通路关键分子的转基因小鼠研究有利于我们清楚地认识髓鞘脂质的功能。此外,成髓鞘神经胶质细胞对外源性脂质的摄取也可在髓鞘形成中发挥作用。了解髓鞘脂质的代谢与功能,将有助于我们深入认识脂质在髓鞘损伤和疾病中的作用,并且为脱髓鞘疾病的治疗提供新的策略。本文就脂质在髓鞘形成和维持过程中的代谢和功能相关研究进展作一综述。