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1.
马铃薯3个品种虎头,克4和Favorita的茎叶外植体在MS+1mg/LNAA+1mg/LBA培养基上形成愈伤组织。在MS+02mg/LNAA+1mg/LBA培养基上,愈伤组织分化产生不定芽。在MS+005mg/LNAA培养基上,不定芽生根形成再生完整植株。02~03cm大小的不定芽反复继代可持续增殖。有3个以上叶片的不定芽在MS+5mg/LBA+005mg/LIBA培养基上和黑暗条件下,在侧芽或顶芽部位形成微型薯。用4%海藻酸钠和2%氯化钙溶液包裹02~03cm大小的不定芽或直径为02~03cm的微型薯制成微芽人工种子和微薯人工种子。在4℃下贮存2个月后,微芽人工种子和微薯人工种子在有菌腐殖土壤中播种21d的萌发率分别是157%和962%。 相似文献
2.
近年来巴斯德毕赤氏酵母(Pichiapastoris)已被广泛用于商业化生产外源蛋白的基因工程菌[1]。与常用的酿酒酵母表达系统相比,该系统具有以下优点:1有强有力的、受甲醇严格诱导调控的启动子;2表达蛋白高分泌;3表达菌株稳定;4适合于高密度培养。但目前使用的系统也有其不足之处,当利用该系统的载体将外源基因通过双交换整合到染色体中AOX1基因位置时,AOX1基因被破坏[2]。已知醇氧化酶是细胞利用甲醇的关键酶,该酶分别由AOX1基因和AOX2基因编码合成[3]。虽然AOX2与AOX1的… 相似文献
3.
应用鼠-鼠杂交瘤细胞技术建立了三系稳定分泌抗重组人α2a型干扰素(rHu-IFN-α2a)单克隆抗体细胞系1A5、1B5和27A7。细胞连续传代和在液氮中冻存后复苏,分泌抗体能力不变,并且维持在较高水平,细胞培养上清效价1∶256~1∶4096,腹水1∶26×105~1∶27×108。Ig亚类测定,1A5和1B5McAb为IgG1,27A7为IgG2a。三系McAb均识别rHu-IFN-α2a和-α2b,与rHu-IFN-α1和正常大肠菌体裂解液无反应。竞争ELISA试验,三系McAb分别针对rHu-IFN-α2a上三个不同表位。同McAb建立双抗体夹心ELISA对rHu-IFN-α2a和-α2b均可检测到150pg/ml,约10IU/ml的敏感度。用提纯的单抗制备亲和层析柱,单抗偶联率95%以上。三系单抗亲和层析柱均可将粗制rHu-IFN-α2a提纯到97%以上纯度。平均回收率为:1A5单抗柱902%,1B5单抗柱953%,27A7单抗柱947%。比活性平均值依次为194×108IU/mg,197×108IU/mg和164×108IU/mg,残余鼠IgG量均符合规程要求。纯化rHu-IFN? 相似文献
4.
双歧杆菌生态制品对海人酸模型抗癫痫作用的初步观察 总被引:3,自引:0,他引:3
用海人峻(KainicAcid,KA)10mg/kg给SDk鼠皮下注射,注射后0-1/2h之内,动物出现凝视和湿狗样抖动;1/2-2h,动物出现癫痫发作(严重程度从1级发展至5级);2h后,动物反复自发出现严重的癫痫发作;4h减弱;8h停止。实验组动物分别于1或3周前开始并连续从饮水中定量投喂双歧杆菌活菌制剂(0.5g/天/只)。结果表明,预先投喂该生态制品持续达3周组大鼠其癫痫发作受到明显抑制与对照组比较P<0.01。 相似文献
5.
胍基丁胺在离体豚鼠乳头肌的电生理效应 总被引:2,自引:0,他引:2
应用细胞内微电极技术,观察了胍基丁胺(agmatine,AGM)对豚鼠乳头肌细胞的电生理效应。结果表明:(1)AGM浓度依赖地缩短正常乳头肌动作电位的时程;(2)对部分去极化的乳头肌,AGM(1mmol/L)除缩短动作电位时程外,还抑制动作电位零相最大上升速度,并降低其幅值和超射值;(3)预先应用一氧化氮合酶抑制剂LNAME(05mmol/L),不能影响AGM(1mmol/L)的电生理效应;(4)预先应用咪唑啉受体(imidazolinereceptor,IR)和α2肾上腺素能受体(alpha2adrenergicreceptor,α2AR)拮抗剂idazoxan(01mmol/L),则可完全阻断AGM(1mmol/L)的电生理效应。以上结果提示,AGM对乳头肌的电生理效应似由α2AR和IR介导,并与胞浆内Ca2+减少有关。 相似文献
6.
七种药用植物的染色体研究 总被引:4,自引:1,他引:4
对山东7种药用植物的染色体进行了研究。结果表明:田旋花(ConvolvulusarvensisL)的染色体数目为2n=78;蜜柑草(PhylanthusmatsumuraeHavata)的染色体数目为n=88;挂红灯(PhysalisalkekengiLvarfrancheti(Mast)Makino)的染色体数目为2n=24,核型公式为K(2n)=24=2m+18sm+2st+2st(sat),核型“2A”型;无剌曼陀罗(DaturastramoniumLvarinermis(Jacq)SchinzetThel)的染色体数目为2n=24,核型公式为K(2n)=24=20m+4sm,核型“1B”型;决明(CasiatoraL)的染色体数目为2n=26,核型公式为K(2n)=26=24m+2sm,核型“1A”型;荔枝草(SalviaplebeiaRBr)的染色体数目为2n=16,核型公式为K(2n)=16=6m+10sm,核型“2A”型;车前(PlantagoasiaticaL)的染色体数目为2n=36,核型公式为K(2n)=36=32m+4sm,核型“1A”型。 相似文献
7.
山东四种草本植物的核型研究 总被引:5,自引:2,他引:3
本文对山东4种草本植物进行了染色体研究。结果表明:阿尔泰狗哇花(Heteropappusal taicus(Wild)Navopokr)的染色体数目为2n=36,核型公式为K(2n)=36=36m,核型“1A”型;求米草(Oplismenusundulatifolius(Arduino)RoemetSchult)的染色体数目为2n=12,核型公式为K(2n)=12=8m+4sm,核型“2A”型;红秋葵(Hibiscuscocineus(Medic)Walt)的染色体数目为2n=38,核型公式为K(2n)=38=14m+22sm+2st,核型“2B”型;蟋蟀草(Eleusineindica(L)Gaertn)的染色体数目为2n=18,核型公式为k(2n)=18=16m+2sm,核型“2A”型。 相似文献
8.
分离的酒色着色菌(Chromatiumvinosum)内膜系统在光照和O乙酰丝氨酸(OAS)存在的条件下,能以359纳摩尔/毫克细菌叶绿素·小时(nmol·mgBchl-1·h-1)的速度催化SeO2-3合成硒半胱氨酸。用超声波处理的内膜系统,催化速度仅为处理前的11%,加入谷胱甘肽(GSH)和还原型辅型Ⅱ(NADPH)后,其速度增加至处理前的883%,该反应对光具有依赖性,进一步实验表明,纯化的谷胱甘肽还原酶,在有半胱氨合酶、OAS和NADPH共存时,能催化SeO2-3转化为硒半胱氨酸,表明SeO2-3在内膜系统中能被光偶联的谷胱甘肽还原酶还原为Se2-,然后经半胱氨酸合酶的催化作用转化为硒半胱氨酸 相似文献
9.
10.
用丙型肝炎病毒重组蛋白C33_c抗原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术成功地建立了7株能稳定分泌抗C33_c单克隆抗体的杂交瘤细胞1H6D2、2G1A6、3A4A8、3E3E7、4G12C10、4A10C2、5F4B6.试验结果表明,7株McAbs具有良好的HCV特异性,间接ELISA法测得小鼠腹水McAb效价为1:10 ̄4-1:4×10 ̄4;竞争抑制实验和相加指数测定证实7株McAbs识别相关的抗原表位;7株McAbs中1株为IgM(5F4B6),其它6株为IgG(2a)。 相似文献
11.
分别利用5’RACE和3’RACE确定了CMVSDRNA2的5’和3’末端序列,在此基础上,利用RTPCR得到了RNA2的5’端一半的cDNA克隆pC25和3’端一半的cDNA克隆pC23,并通过拼接构建了RNA2全长cDNA克隆pC2F。通过对pC25和pC23进行序列测定,得到了RNA2的全序列。序列分析结果表明CMVSDRNA2由3048nt组成,其中存在2个部分重叠的阅读框ORF1(79~2652nt)和ORF2(2414~2746nt),分别编码858aa的2a蛋白和111aa的2b蛋白,并在2a蛋白的序列中发现了动植物病毒复制酶所特有的两个保守序列。该株系RNA2核苷酸序列与分属CMVI亚组的Fny株系和II亚组的Q株系RNA2的核苷酸序列同源性分别为917%和756%;2a蛋白的氨基酸序列同源性分别为938%和677%,2b蛋白的氨基酸序列同源性分别为830%和513%。同源性比较的结果表明SD株系属于CMVI亚组。 相似文献
12.
小麦染色体组的起源与进化探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
对小麦染色体组的起源及其进化进行了全面综述后,提出了一个新的小麦进化途径,并认为:(1)Triticummonococumvarurartu是多倍体小麦A组的原初供体,在A组进入多倍体小麦后有Tmonovarboeoticum的基因渗入;(2)B和G组的原初供体是Tspeltoides的S组,在该S组进入多倍体小麦后有两个进化方向,即S组结构分化形成G组和S组经外源染色体代换及重组等而进化成B组;(3)Tturgidum和Ttimophevi都是来自Tspeltoides为母本与Tmonovarurartu杂交后并双二倍化而形成的原初四倍体小麦(SSAA),并由它分别经遗传渗入和结构分化而成;(4)Tzhukovskyi是Ttimophevi作母本与Tmonovarboeoticum杂交并双二倍化而形成,故它具有分别来自Tmonovarurartu和Tmonovarboeoticum的两类A组;(5)Taestivum的D组来自Ttauschi;(6)无论A组、B组、D组、G组在进入多倍体小麦后均有相当分化,同时在其供体种中也有一定分化。 相似文献
13.
刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养 总被引:13,自引:0,他引:13
1植物名称刺槐(Robiniapseudoacacia)优良无性系:Tetraploidlocust、Glgastypelocust。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.25mg·L-1(单位下同)+NAA0.05。(2)分化培养基和继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.1+AgNO310,MS+6BA0.5+NAA0.1。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.2+NAA0.2,添加2%蔗糖0.6%琼脂。培养基pH… 相似文献
14.
黑山晋枣芽培养及值株再生研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以珍稀、优质黑山晋枣液芽为外植体建立了原种无性繁殖系。继代繁殖培养基(mg/L):MS+BA0.1+IAA0.1和MS+BA0.1+IBA0.5,培养30d平均苗高3.0-3.3cm,芽繁殖系数3.3-3.5;生根培养基为MS+IAA0.1+IBA0.2及MS+IAA0.2+IBA0.2两种,生根率83.3%,培养40d平均具根苗高达4.99cm,一次成苗,简化程序,缩短成苗期。移载成活率83.0 相似文献
15.
商陆皂甙的抗胃溃疡作用 总被引:1,自引:0,他引:1
观察了不同剂量的商陆皂甙对大鼠幽门结扎型、醋酸型及小鼠利血平型胃溃疡的影响。实验结果,商陆皂甙A组(180mg/kg)对三种胃溃疡的溃疡指数分别为056±053(面积mm2);718±339(面积mm2),336±127(容积μl);167±218(小溃疡),178±211(出血点),比对照组小,(P<005)。溃疡抑制率分别为67%;5444%(面积mm2),5589%(容积μ1);844%(小溃疡),838%(出血点)。提示:商陆皂甙(180mg/kg)对胃溃疡有一定抑制作用。 相似文献
16.
本文通过低强度 He Ne 激光以能量密度分别为 1431 J/cm 2 (辐照 5′)、2862 J/cm 2 (辐照 10′)、5724 J/cm 2 (辐照 20′)11452 J/cm 2 (辐照 40′)照射人体外周血后,检测其淋巴细胞染色体畸变率( C A),激光照射血样(能量密度由低到高)及未照射血样 C A 分别平均为 429‰、396‰、381‰、359‰、419‰, X2 检验无显著差异( P> 005),说明低强度的 He Ne 激光辐照人体细胞对细胞染色体无致畸变效应。而且随着能量密度的增大,染色体的畸变率有降低的趋势,因此认为是低强度的 He Ne 激光促使细胞内分子的相互作用和能量转换,从而使染色体损伤的修复增强,其机理有待于进一步的研究。 相似文献
17.
冬瓜的组织培养及快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称台湾冬瓜(Benincasahispida)。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件(1)预培养的培养基:1/2MS和1/2MS分别添加0.1、0.5、1.0mp·L~(-1)(单位下同)NAA、6-BA、ZT、2,4-D。(2)诱导丛生芽培养基:①MS+NAAI+6-BA4;②MS+NAA2+6-BA3;③MS+NAA3+6-BA2;④MS+NAA4+6.BA1。(3)生根培养基:⑤1/2大量元素减半的MS培养基;⑥1/2MS;⑦MS。培养温度:25~28℃,光照度2000~250… 相似文献
18.
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形目8种鸟类线粒体DNA多态性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用14种限制性内切酶,对号鸟形目8种鸟类(Tytoalba、Tcapensis、Otusbakkamoena、Oscops、Asiootus、Aflammeus、Strixaluco、Glaucidiumcuculoides)线粒体DNA进行限制性片段长度多态分析,结果表明:不同种间存在基因组长度多态性,短耳号鸟为2335kb,长耳号鸟为1978kb,斑头鸺留鸟为1862kb,红角号鸟为1765kb。号鸟形目种间具有较高的遗传变异,其中仓号鸟和草号鸟的平均遗传距离为10%,长耳号鸟和短耳号鸟平均为108%,红角号鸟和领角号鸟平均为131%,灰林号鸟和斑头鸺留鸟为123%,其中红角号鸟与斑头鸺留鸟的平均遗传距离最大为175%。号鸟形目鸟类线粒体DNA的进化速率为每百万年变化20%~22%,提示号鸟形目两个科间在距今2800~3000万年前分歧开来,同时,鸱号鸟科各种间的分歧时间在距今2000~2500万年前,即处于中新世中期。 相似文献
20.
对畲族血浆组特异性成分(Gc)、红细胞磷酸葡萄糖变位酶1(PGM1)、酸性磷酸酶(AcP1)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)、腺苷脱氨酶(ADA)、腺苷酸激酶(AK1)的遗传多态性进行了研究。Gc与PGM1是用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦分析的,AcP1、6-PGD、ADA及AK1是用淀粉凝胶电泳分析的。各基因座的基因频率分别为Gc*1F0.4722、Gc*1S0.2421、Gc*20.2738;PGM1*1A0.5357、PGM1*1B0.1627、PGM1*2A0.1587、PGM1*2B0.1429;AcP*1A0.1825、AcP1*B0.8175;6-PGD*A0.9683、6-PGD*B0.0278;ADA*10.9881、ADA*20.0119;AK1*11.0000。畲族Gc、PGM1、AcP1、6-PGD和ADA基因为多态,而AK1基因为单态。发现1例带有6-PGD*R和3例带有Gc*1A2变异等位基因的个体,其中Gc*1A2基因频率为0.0119,达到多态水平。 相似文献