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重组人巨噬细胞集落刺激因子的结构与功能 总被引:3,自引:0,他引:3
重组人粒细胞──巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF) 已经在原核、真核细胞表达并得到纯品,为它的结构与功能研究提供了有利条件.目前国内外对于rhGM-CSF的结构与功能研究主要集中在晶体结构、化学修饰、溶液中构象和稳定性以及突变和分子设计方面.分子结构与功能的关系以及与GM-CSF受体作用机理研究也取得了突破性进展. 相似文献
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集落刺激因子与动脉粥样硬化 总被引:2,自引:0,他引:2
集落刺激因子(CSFs)可通过激活LDL受体依赖性和非依赖性途径,使含APOB-100的脂蛋白水平降低。另一方面,动脉壁内CSFs则吸引循环单核细胞而聚集、衍化为巨噬细胞,并增强其摄取脂蛋白和酯化胆固醇的能力。提示CSFs对动脉粥样硬化可能具有抑制和促进双重作用。对WHHL兔的整体实验显示,M-CSF能减缓其自发性动脉粥样硬化的进程。对CSFs的进一步研究可能有助于加深对动脉粥样硬化发病机理的认识,进而开辟防治新途径。 相似文献
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粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)在鼠NFS-60细胞中有较高的含量,通过对NFS-60细胞的大规模培养,用CHAPS及超速离心抽提G-CSFR, 经G-CSF亲和层析纯化获得G-CSFR, 采用ABC-ELISA进行鉴定. 相似文献
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巨噬细胞集落刺激因子与动脉粥样硬化欧阳谦,周玫,陈瑗(第一军医大学自由基医学研究室,广州510515)关键词巨噬细胞集落刺激因子,氧化修饰低密度脂蛋白,动脉粥样硬化巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)是一种多肽类激素样造血生长因子,可由单核细胞、巨噬细胞... 相似文献
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科学家给它取了不同的名子,但它好象就是Amgen(Thousand Oaks,CA)和Immunex(Seattle,WA),的科学家分别发现和克隆的新生长因子.Amgen称它为干细胞生长因子;在同一本细胞杂志上发表的研究报告中,Immunex称它作肥大细胞生长因子.然而二家公司都已意识到,它们研究的可能是同一基因及其合成蛋白,即一种生长因 相似文献
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培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞产生巨噬细胞集落刺激因子及其受体的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究用培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs),结果如下:(1)用生物活性检测法发现VSMCs无血清条件培养液可刺激巨噬细胞集落形成,其作用能被抗巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)抗体抑制;(2)用免疫细胞化学技术证明VSMCs存在MCSF受体;(3)用Northern blot技术证明VSMCs有MCSF及其受本的mRNA表达,血清刺激使两者表达明显增强。本研究首次报道了培养大鼠主动脉VSMC 相似文献
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一种造血调控因子——粒单系集落刺激因子(GM-CSF)已经历了近30年的研究,近几年,对人类GM-CSF的研究有了突破。目前,GM-CSF已有可能成为一种颇有前途的临床制剂。 相似文献
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日本森永乳业公司和美国 Genetics Institute(GI)公司都宣布成功地克隆化了有待查明其机理的血液增殖分化因子——人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF,CSF-1)的基因。M-CSF 是刺激巨噬细胞的前驱细胞,促进巨噬细胞增殖分化的因子。巨噬细胞是能吞食细菌和癌细胞等,并从体内排出的非特异性的免疫系统的主力,是活体防御的重要细胞。GI 公司开发 M-CSF 的目的是为了制造肺炎等感染症的治疗药,现在正进行临证前期试验,计划在1987年内进入临床试验。森永乳业公司是否要开发重组 M-CSF,现在似乎还没有决 相似文献
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美国专利与商标局批准了Cetus公司的两项基本专利,包括巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和PEG M-CSF。1989年3月,Cetus公司开始在晚期癌症患者上对M-CSF进行临床试验。 M-CSF的美国专利号为4847201。该专利包括:编码各种具生物活性的鼠M-CSF和人M-CSF的基因;DNA序列、表达系统以及生产这些M-CSF的过程。Cetus公司在1985年8月首次宣布了M-CSF的克隆和表达,并且相信在全世界该公司的科学家首 相似文献
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范娟 杨瑾 周鑫 董治龙 王李阳 MengMeng Xu 牟玉莲 Miyuki Nishi Williams Issacs 安书成 Hiroshi Takeshima Jianjie Ma 徐学红 《中国细胞生物学学报》2015,(1):6-15
Ryanodine受体(ryanodine receptor,Ry R)是位于细胞内内质网/肌浆网膜上的钙离子释放通道蛋白。Ry R是由四个足状结构的亚单位组成的同源四聚体,每个亚单位大于550 k Da,四聚体的总分子量超过2 MDa,是迄今发现的内质网/肌浆网膜上最大的离子通道。哺乳动物有三种类型的Ry R,其中Ry R1主要分布在骨骼肌中,Ry R2首先发现于心肌,Ry R3主要在脑中有较多分布。Ry R钙离子释放通道在肌肉收缩、突触传递、激素分泌、蛋白折叠和程控性凋亡以及坏死等一系列以细胞功能为基础的生理过程中起着极其重要的作用,因而近些年在医学生物学和药学应用上都有极大的进展。该文就Ry R在机体中的分布、功能结构和调节因子等进行了介绍,其蛋白调节因子二氢吡啶受体(dihydropyridine receptor,DHPR)、钙调蛋白(Calmodulin)、隐钙素(calsequestrin)、FKBP(FK506-binding protein)家族蛋白和小分子调节因子咖啡因、离子等都是Ry R复合体行使细胞生理功能必不可少的因素。 相似文献
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张伊璜 《微生物学免疫学进展》1991,(2)
<正>自从1966年Bradley等首先在造血细胞培养中,发现骨髓细胞要分化增殖为粒一巨噬细胞集落,并需有一种刺激造血的物质参与,并将该物质称为集落刺激因子(Colony Stimulating Factor,简称CSF)。随着CSF的纯化和重组技术的发展,目前应用生物工程技术已经能合成大量的重组人CSF(recombinant human colony stimulating factor)。其生物学特性逐渐被人们所认识,而且已将对其研究从实验室进入到临床。各项初步临床应用结果显示了广泛的应用前景,并日趋受到各国医学界的高度重视。 相似文献
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粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulatmg factor,G-CSF)是刺激骨髓细胞集落形成的一种造血因子,能特异性地刺激和调节粒细胞的增殖、分化、存活和活化。在临床上,G-CSF可作为各种中性粒细胞减少症以及其他相关疾病的治疗药物。天然人G-CSF(hG-CSF)来源非常有限,价格昂贵,不能满足临床应用的需要。随着生物技术的发展,在八十年代中期国外已获得了重组人G-CSF(rhg-CSF),国内随后也在大肠杆菌中表达了人G-CSF,从而可以大量生产相对廉价的rhG-CSF,以满足临床的需要。因此,G-CSF的临床应用越来越广泛。本文将从几方面介绍一 相似文献
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GM-CSF高亲和力受体至少由两条链组成,低亲和力的α链及无结合力活性的β链。本文采用RT-PCR的方法,从GM-CSF依赖细胞株TF-1中克隆了全长的GM-CSFRα链Cdna(包括信号肽部分),经酶切及全基因测序鉴定,并分别在原核及真核细胞表达系统中表达。在大肠杆菌中GM-CSFRα以GST融合蛋白形式表达,谷胱甘肽Sepharose4B亲和层析纯化融合蛋白。GSTCSFRαC无受体活性,推测主要与缺乏翻译后修饰有关。将全基因克隆入真核表达载体Psvl中,转染COS-7细胞瞬时表达以重建GM-CSF的低亲和力受体,125IGM-CSF平衡结合实验证明转染后的COS-7细胞膜上有受体的表达,Crosslinking显示表达的受体α链分子量略低于TF-1细胞。胞外区基因(CSFRαB)克隆入Psvl构建的Psvl/CSFRαB表达载体,转染COS-7细胞后,Westernblot检测表达细胞上清,有单一的反应带,表达上清有GM-CSF的受体活性。 相似文献
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通过小试研究对重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)的复性条件,如氧化剂和还原剂比例、操作方法、时间和蛋白浓度,进行了优化选择,并在此基础上进行了中试放大试验的验证.试验结果表明,采用优化后的复性方法复性液中rhG-CSF的效价可达到1.8×107U/ml以上,比活性达到0.9×108/mg以上. 相似文献