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相似文献
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1.
已有研究证实,6-甲氧基-2-并噁唑啉酮(6-methoxy-2-benzoxazolinone,MBOA)是引起玉米胚芽鞘向光性运动的主要物质。本文采用生物测定和HPLC分析等方法,对MBOA的生理作用特点做进一步的探讨,结果表明:1.光刺激下收集的胚芽鞘分泌物主要成份是MBOA,该物质明显抑制鸡冠花和水芹下胚轴的伸长。2.将MBOA与IAA混合处理胚芽鞘,产生相互拮抗的效果。3.单侧放置含MBOA琼脂块能引起去顶胚芽鞘弯曲生长。4.伤害胁迫使胚芽鞘MBOA含量增加。因此,MBOA不仅是引起植物向光性运动的物质,也是与抗伤害胁迫有关的天然抑制物质,其生理功能之一是与生长素的作用相互拮抗,并抑制植物生长。  相似文献   

2.
采用高效液相色谱分析等方法,对玉米胚芽鞘在单侧蓝光作用下产生的生物活性物质进行分析发现:1.在单侧蓝光作用下,胚芽鞘向不侧的生长抑制物质6-甲氧基- 2- 并唑啉酮(MBOA)含量比背光仙多1.5倍。2.向光性刺激后,胚芽鞘向光侧向背光侧生长素的含量没有出现明显的差异。3.于胚芽鞘一侧外施MBOA及其类似物5,-dimethoxy-2-benzoxazolione(DMBOA)和2-chloro-  相似文献   

3.
采用高效液相色谱分析等方法,对玉米(ZeamaysL.)胚芽鞘在单侧蓝光作用下产生的生物活性物质进行分析发现:1.在单侧蓝光作用下,胚芽鞘向光侧的生长抑制物质6甲氧基2苯并唑啉酮(MBOA)含量比背光侧多1.5倍。2.向光性刺激后,胚芽鞘向光侧和背光侧生长素的含量没有出现明显的差异。3.于胚芽鞘一侧外施MBOA及其类似物5,6dimethoxy2benzoxazolinone(DMBOA)和2chloro5,6dimethoxy2benzoxazolinone(ClDMBOA)等抑制物质,均使胚芽鞘产生弯曲生长,表明引起玉米胚芽鞘向光性运动的直接原因是MBOA分布不均匀。  相似文献   

4.
hBMP—2cDNA在COS细胞和小鼠肌肉中的表达   总被引:4,自引:1,他引:3  
研究了骨形态发生蛋白BMP-2cDNA在COS细胞和小鼠肌肉中的表达的情况,从pSPS65BMP-2质粒中回收BMP-2cDNA,删除5端的非翻译序列,插入pSVL载体中,构建了含有BMP-2全长编码序列的重组表达质粒pSVLBMP-2将表达质粒导入COS-7细胞中,细胞RNA点杂交结果表明,转染BMP-2基因的细胞内BMP-2的mRNA水平明显升高,细胞培养上清的ELISA显示,转染BMP-2c  相似文献   

5.
Metylomonassp.GYJ3菌的甲烷单加氧酶(MMO)粗酶提取液经DEAE-SepharoseCL-6B阴离子交换层析、SephadexG-100凝胶过滤层析和DEAE-TSKgelHPLC分离纯化出MMO还原酶组分.经HPLC分析,纯度大于95%,纯化倍数为4.4,加入至MMO羟基化酶和调节蛋白B的体系中表现比活为228nmol环氧丙烷每分钟毫克蛋白.SDS-PAGE电泳表明还原酶由一种亚基组成,分子量42kD.ICP-AES测定还原酶的Fe含量为1.83molFe每mol蛋白.UV-Vis光谱表明还原酶除280nm蛋白质特征峰外在460nm有最大吸收峰,且A280nm/A460nm为2.50,与其它黄素一铁硫蛋白相似,推测还原酶可能含一个FAD辅基和Fe2S2中心.在厌氧条件下,还原酶能够和NADH作用,UV-Vis光谱分析表明还原酶460nm处特征吸收峰消失,说明在MMO催化过程中还原酶接受NADH的电子.DEAE-SepharoseCL-6B阴离子交换层析分离出调节蛋白B,部分纯化的调节蛋白B的分子量大约在20kD,它能够提高MMO比活性40倍,MMO还原酶和调节蛋白B单独存在时不具有MMO  相似文献   

6.
6—MBOA对植食性小哺乳类繁殖作用的研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文主要综述了6-MBOA对植食性小哺乳类繁殖的作用及其信息传递的研究进展。植物组织的6-MBOA是触发植食性小哺乳类繁殖投入时间,调节个体繁殖性能的特定化学信号。野外和实验室的研究揭示,植食性小哺乳类的繁殖能对植物衍生的6-MBOA作出正的反应。在亲代母体和子代间存在6-MBOA信息传递,摄入6-MBOA的母体,能在妊娠期和哺乳期将其信息传递给子代,子代的繁殖对母体传递的6-MBOA信息亦能作出相应的生理反应,其繁殖投入的时间和反应强度均依赖于母体所接受的6-MBOA,且可超越短光照周期对子代繁殖的抑制。在变动剧烈的不可预测环境中,兼性机会主义繁殖者,以获得的6-MBOA信息调整其繁殖投入。  相似文献   

7.
渗透胁迫下水稻幼苗中叶绿素降解的活性氧损伤作用   总被引:101,自引:0,他引:101  
水稻(Oryza sativa L.)幼苗在渗透胁迫下,随着胁迫强度的增加及时间的延长,Chl降解加剧,活性氧O-·2 、H2O2 及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量明显增加,抗氧化剂抗坏血酸(AsA)还原型谷胱甘肽(GSH)及胡萝卜素(CAR)含量显著降低,叶绿素蛋白复合体(Chl-Pro)结合度松弛. Chl含量的降低和O-·2 、H2O2 及MDA 含量呈显著的负相关,与AsA、GSH及CAR含量的下降呈良好的正相关性.AsA、α-生育酚(VitE)及甘露醇预处理可使胁迫诱导的MDA 增多及Chl降解延缓,而Fe2+ 、H2O2 及Fenton 反应则刺激MDA 增加. Fenton 反应可加速Chl降解. 渗透胁迫下水稻幼苗Chl的降解可能主要是由O-·2 和H2O2 的代谢产物·OH氧化损伤之故  相似文献   

8.
研究了骨形态发生蛋白BMP-2cDNA在COS细胞和小鼠肌肉中的表达的情况,从pSPS65BMP-2质粒中回收BMP-2cDNA,删除5'端的非翻译序列,插入pSVL载体中,构建了含有BMP-2全长编码序列的重组表达质粒pSVLBMP-2。将表达质粒导入COS-7细胞中,细胞RNA点杂交结果表明,转染BMP-2基因的细胞内BMP-2的mRNA水平明显升高;细胞培养上清的ELISA显示,转染BMP-2cDNA后,细胞分泌产生的BMP-2显著增加。小鼠实验发现,在肌肉内用注射法导入BMP-2重组质粒后,局部组织内BMP-2的mRNA转录水平也明显提高。  相似文献   

9.
本文发展的技术可以使金鱼草下胚轴外植体不定芽高频再生。添加有2mg/lBAP和0.5mg/lNAA的MS培养基上再生芽出得又快又多,淡黄色愈伤组织易于形成并存活。但主要依赖的是6-BAP。MS培养基中含有0.1mg/l或6mg/l浓度的6-BAP均能刺激芽的发育,最适浓度为2-3mg/l.仅加2,4-D,也能形成正常的黄色愈伤组织。但这样形成的愈伤组织在只含有0.1-6mg/l6-BAP或含有2mg/l6-BAP和0.5mg/lNAA的MS培养基上均不能分化生出再生芽来。仅加NAA,能够刺激下胚轴形成根。加入AgNO_3,则抑制不定芽的再生,并导致整个外植体变成棕色而死亡。组织化学分析结果表明:不定芽的再生源于下胚轴外植体表皮细胞。在不含有任何生长调节剂的MS培养基上,再生苗均能形成根。再生植株移栽至花盆可开花结实。  相似文献   

10.
李民  朴勤 《生物工程学报》1998,14(3):270-275
对表达人骨形成蛋白-2A的重组大肠杆菌YK537/pDH-B2m在500ml摇瓶中进行了培养条件的摸索实验,继后用5L自控发酵罐进行分批培养和分批补料培养,以获取rhBMP-2A。两种培养方式结果结果比较表明,在培养过程中保持30%-40%左右的溶2解氧和限制性流加葡萄糖可以使BMP-2A的含量达到2.78g/L,最终菌体密度为OD60053,重组蛋白的表达量占菌体总蛋白的25%。  相似文献   

11.
兔2‘,5’—寡聚腺苷酸合成酶的诱导形成   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过对兔血细胞内2‘,5’-寡聚腺苷酸合成酶诱导形成的研究,发现聚肌苷酸与聚胞苷酸双链复合物只能诱导单核型细胞产生2‘,5-OASE,而新城疫病毒(NDV)、红细胞生成素(EPO)可同时刺激PBMC和总红细胞中2’,5‘-OASE的上升。实验证明总红细胞中2’-5‘-OASE定位于网织细胞中,苯肼、NDV和EPO引起总红细胞中2’,5‘-OASE活性的增加与外周血中网织细胞的增加有直接关系。注射p  相似文献   

12.
刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养   总被引:13,自引:0,他引:13  
1植物名称刺槐(Robiniapseudoacacia)优良无性系:Tetraploidlocust、Glgastypelocust。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.25mg·L-1(单位下同)+NAA0.05。(2)分化培养基和继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.1+AgNO310,MS+6BA0.5+NAA0.1。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.2+NAA0.2,添加2%蔗糖0.6%琼脂。培养基pH…  相似文献   

13.
识别未衍生化的13—羟化GAs及其葡萄糖苷的单克隆抗体   总被引:21,自引:0,他引:21  
抗GA3 及其葡萄糖苷的MAB10单克隆抗体源于以GA3 中的3 位羟基(3-OH)为偶联位点,人血清白蛋白(HSA)为载体合成的GA3-3-HSA 免疫原. 该抗体对13-羟化GAs(13-OHGAs、GA1、GA3、GA5 等)和GA3 葡萄糖苷具有高亲和力. 7 位羧基的甲酯化可显著降低MAB10 对13-OH GAs的亲和力,而3-OH 的糖苷化却未降低其亲和力. 用该抗体建立的两种分别用于GA3 及其葡萄糖苷测定的酶联免疫吸附法(ELISA),其检测线性范围均为0.2~20 pm ol. 借助这两种ELISAs,研究了羊蹄(Rum ex japonicus)叶片中GA3 及其类似GAs和葡萄糖苷的动态变化.结果表明,叶片衰老与游离态GAs的糖苷化有关;而6-BA 延缓衰老则可能与其减缓GAs的糖苷化有关  相似文献   

14.
DDPH[1-(2.6-二甲基苯乙氧基)-2-(3.4二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐]是南京药科大学合成的降压新化合物,也具有降低肺动脉高压和抑制肺动脉平滑肌细胞增殖作用。本实验用细胞培养、免疫细胞化学、图像分析、3H-TdR、细胞周期测定等方法,进一步探讨DDPH对缺氧性肺动脉平滑肌细胞(PASMCS)增殖的抑制机制。结果:缺氧促进肺动脉内皮细胞(PAECs)的PDGF·BB和bFGF两种生长因子的表达(积分光密度OD值)增高。缺氧内皮细胞条件培养液(HECCM)能促进PASMCS的PDGF·BB的OD值增高,bFGF的OD值无明显改变。加药组(HEC-CM+DDPH)的PDGF·BB和bFGF的OD值均显著降低,尤以PDGF·BB的OD值减少最多.提示:DDPH能抑制HECCM引起PASMCS的PDGF·BB和bFGF表达增多和细胞增殖。结果与大鼠实验观察相符。  相似文献   

15.
酸枣的组织培养和植株再生   总被引:8,自引:0,他引:8  
1植物名称酸枣(Zizyphus jujubavar.Spinosa)。2材料类别沂河岸堤自然生长的野生植株上的嫩芽。3培养条件诱导愈伤组织培养基:(1)MS+6-BA2mg·L’(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA2+NAA0.2;(3)MS+6.BA2+NAA0.4;(4)MS+6.BA2+NAA1;(5)MS+6.BA2+NAA0.01;(6)MS+6.BA2+NAA0.05;(7)MS+6-BAI+NAA0.5。芽分化培养基:(8)MS+6-BAI;(9)MS+6-BA2;(…  相似文献   

16.
小鼠2—细胞期经电融合后的早期胚胎发育   总被引:1,自引:0,他引:1  
李光鹏  蔡世勋 《动物学报》1997,43(4):436-437
小鼠2-细胞期经电融合后的早期胚胎发育小鼠,电融合,细胞数,核型,四倍体胚胎小鼠2细胞期经电融合后的早期胚胎发育EARLYDEVELOPMENTOFMOUSEEMBRYOSPRODUCEDBYELECTROFUSIONAT2CELLSTAGE关键...  相似文献   

17.
紫外线B对水稻叶组织中活性氧代谢及膜系统的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
增强UV-B处理下,水稻叶片的O净产生速率、H2O2和MDA含量以及膜透性都显著增加,敏感性弱的品种O2净产生速率和膜伤害程度较低。在UV-B处理初期活性氧清除系统的水平增高,但随着处理时间的延长,SOD、CAT和AP活性以及ASA含量降低,其中AP和SOD活性的下降最为明显,而敏感性弱的品种SOD活性始终高于敏感性强的品种。处理14d后去掉UV-B,再经则14d上述各指标均恢复到与对照相近的水平。根据这些结果推测,水稻的UV-B伤害可能主要是由于SOD活性的降低而导致O增生和膜脂过氧化。  相似文献   

18.
决明组织培养的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以草决明无菌苗子叶为外植体,接种于7类诱导愈伤组织的培养基上:A.MS+2.02,4-Dmg/L(以下单位省略)+0.3BA+0.2NAA.B.MS+0.22,4-D十0.2BA+2.0NAA.C.MS+1.02,4-D+0.5BA+0.2KT.D.MS+0.7BA+1.5NAA+0.1KT.E.MS+1.52,4-D+0.7BA十0.2MAA.F.MS+0.42.4-D+1.0NAA+0.1KT.G.MSB(MS的无机成份和B5有机成分)+0.15NAA+BA,KT和ZT各0.5。8~15天后分别有90~99.6%的子叶片被诱导出愈伤组织,并且F.与C.类培养基对诱导愈伤组织比较理想,放于G培养基上的愈伤组织有9.2~30.2%的芽分化率。芽在生根培养基1/2MS+0.2IBA中、98%生根,形成完整的再生植株。  相似文献   

19.
目的探讨大鼠实验性肝癌发病中刺五加对肌体免疫功能和抗氧化酶活性的影响。方法46只SD雄性大鼠被随机分成对照组(喂普通饲料)、3-甲基4-双甲氨基偶氮苯(3-Me-DAB)组(喂含0.06%3Me-DAB饲料 10周)和刺五加组(饲喂同 3-Me-DAB外、另加入刺五加 4.5g/kg饲料,用常规方法检测全血谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,用微量化学发光造检测吞噬细胞活性(PMN-CL)。结果1.PMN-CL检测峰值、积分值和吞噬细胞指数,3-MeDAB组较正常组和刺五加组均有显著升高(P<0.05和P<0.01)2.全血GSH-PX活性、SOD活性,刺五加组较3-MeDAB组均有显著升高(P<0.05)。MDA含量刺五加组和3-MeDAB组均较正常组升高(均P<0.05)。结论刺五加在大鼠实验性肝癌诱发过程中有提高抗氧化酶活性和对抗致癌剂引起的机体中性粒细胞吞噬功能代偿性增高的作用。  相似文献   

20.
作者Author期-页码No.-Page朝仓伸司SHINJIASAKURA2-260白俊杰BAIJunjie3-409白秀英BAIXiuying1-1142-3002-304毕汝昌BIRuchang1-79RolandBLUME4-5934-597蔡国平CAIGuoping1-83蔡建华CAIJianhua6-10066-1012蔡以滢CAIYiying4-600曹殿芳CAODianfang2-332曹凯鸣CAOKaiming4-671曹立环CAOLihuan1-105曹淑桂CAOShugui3…  相似文献   

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