鼠疟原虫裂殖子的超微结构研究

用透射电镜观察了两种鼠疟原虫的体内游离裂殖子。发现顶端中央有一凹陷的口样结构。描述了棒状体、球形体和个体间的结构差异,以及核孔、表被等的形态细节。还注意到线粒体外侧常伴有一致密舌形结构。对以上结果进行了讨论。     

鼠疟原虫动合子体外培养初步研究

鼠疟原虫孢子增殖期的体外培养,对疟原虫生物学以及人体疟原虫的体外培养的研究,不论在理论方面,或是实验技术的探讨,都有一定的参考价值;尤其近年来疟疾免疫学进展已进入子孢子疫苗研制阶段,对于这方面的研究,     

蝮蛇毒对伯氏鼠疟原虫的抑制观察

蝮蛇毒对伯氏鼠疟原虫的抑制观察李凤文,石维志,王槐芳,林珍广西区寄生虫病防治研究所５３００２１汤圣希广西医科大学蛇毒研究所５３００２１近十多年来,国内外学者对蛇毒进行了广泛地研究,并在临床上用蝮蛇毒制剂治疗脑血栓、心肌梗塞以及牛皮癣等二十余种病症［１...     

一种猴疟原虫的鉴定报告

猴疟原虫的宿主属灵长类,而且它的生物学特征与人体疟原虫相近似,因而对于研究人类的疟疾具有重要价值。现在,疟疾的猴模型已较广泛地应用于有关疟疾的抗疟药药理、生理生化、免疫和病理等方面的研究。同吋,由于某些猴疟原虫可以传播给人而特别引起人们的重视。Garnham(1966)、Eyles(1963)和Coatney等(1971)分别对猴疟原虫的资料作了较详细的叙述。目前在实验研究中常以Plasmodium cynomolgi作为间日疟型的代表,而以Plasmodium inui与Plasmodium coameyt分别代表三日疟型和恶性疟型。     

不同鼠类对鼠疟原虫的敏感性及影响因素

不同种类的疟原虫对脊椎动物的感染有严格的特异性。一般情况下,一种疟原虫,只能感染相对应的同类型宿主(除个别种类和特殊情况外)。例如,鼠疟原虫(Rodent malaria)一般只能感染鼠类,并且在同类型宿主中,它们对各种疟原虫还有不同的敏感性,并受内在和外在因素的影响。近年我国从国外引进多种鼠疟原虫(或虫株),研究和了解各种鼠类对鼠疟原虫     

鼠疟原虫动合子体外培养及其生物学活性的研究

体外形成的动合子能否感染蚊媒并继续在蚊体内发育是评价体外形成动合子发育成熟的重要指标。它关系到动合子-卵囊阶段的体外培养和整个蚊期疟原虫的培养。由于体外形成动合子的培养物中含有大量各阶段的疟原虫,对检验体外形成动合子的生物活性造成一定的困难。为此我们对约氏疟原虫动合子进行培养和分离,并检测了体外形成动合子的生物活性。     

离体培养鼠疟原虫动合子形成过程的电子显微镜观察

本文报道了用透射电子显微镜观察离体培养的鼠疟原虫配子体到动合子的发育过程。 鼠疟原虫配子的发生是由嗜锇小体趋向配子体表面开始。雌配子体从红细胞中逸出后,嗜锇小体消失。雄配子体微管形成和鞭毛轴丝集合是从红细胞中逸出前出现的。合子转变为动合子由致密内膜及膜下微管形成时开始,继之形成顶端复合物,随着突起增大,表膜复合物逐渐向后延伸,最后包绕整个虫体,即完成动合子的发育。疟原虫生活史第一次核分裂可能发生在动合子形成期间。本文证实了离体培养的动合子与蚊体内发育的动合子结构相同。     

离体培养中鼠疟原虫动合子形成过程形态学的初步观察

近年来国内对鸡疟、猴疟在蚊体内的发育进行了较详细的观察(北京医学院寄生虫学教研组,1978;陈佩惠等,1979),国外也有类似的报告(Bano,1959;Garnham,1966;Yoeli,1965;Yoeli和Most,1960)。1968年Yoeli和Upmanis及Alger相继报告了对鼠疟原虫(P. berghei)配子体到动合子的离体培养以来,国内外学者陆续作了许多工作(Rosales-Ronquillo和Silverman,1974;Rosales-Ronquillo等,1974;Weiss和Venderberg,     

鼠痘病毒的分离鉴定及感染性研究

分别从自然感染死亡的小鼠不同病理组织内分离到一种大小为250～300nm×160～190nm 的卵圆型病毒粒子.以腹腔注射的方式将纯化的病毒粒子回复接种到小鼠体内,能引起小鼠死亡,从不同的病理组织内分离到与接种病毒粒子相同的病毒粒子.病理组织的超薄切片电镜观察结果表明在肝、肺、脾、肠等组织的细胞质内均能观察到病毒粒子的存在,表明病毒的复制和装配是在细胞质内完成的,该病毒应归类于痘病毒科.     

HtrA2转基因鼠的建立与鉴定

旨在建立神经特异性过表达HtrA2转基因鼠。通过质粒重组技术构建神经特异性表达HtrA2质粒pNSE-HtrA2,利用EcoR I及PvuI切割pNSE-HtrA2获得转基因。显微注射转基因到FVB/N受精卵并移植到假孕鼠的输卵管中发育,获得的转基因鼠利用Western blot鉴定特异性过表达情况。结果显示,成功建立神经特异性过表达HtrA2转基因鼠,神经特异性过表达HtrA2达到5.4倍。本研究建立了神经特异性过表达HtrA2转基因鼠,可用于HtrA2在神经系统的作用研究。     

一种快速鉴定转基因鼠的方法

转基因动物的鉴定工作是决定其成败的关键一步,本文提出在PCR扩增初步筛选的基础上,对其产物进行限制性内切酶酶切以确定外源基因的整合方法,并结合DNA印迹分析进一步验证,可快速得到明确、可靠的结果。     

一种快速鉴定转基因鼠的方法

转基因动物的鉴定工作是决定转基因动物能否建立的关键一步．本文提出在ＰＣＲ扩增初步筛选的基础上,对其产物进行限制性内切酶酶切以确定外源基因的整合的方法,并结合Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交进一步验证,结果快速、明确、可靠．     

鼠痘病毒的分离鉴定及感染性研究

分别从自然感染死亡的小鼠不同病理组织内分离到一种大小为250～300nm×160～190nm的卵圆型病毒粒子。以腹腔注射的方式将纯化的病毒粒子回复接种到小鼠体内,能引起小鼠死亡,从不同的病理组织内分离到与接种病毒粒子相同的病毒粒子。病理组织的超薄切片电镜观察结果表明在肝、肺、脾、肠等组织的细胞质内均能观察到病毒粒子的存在,表明病毒的复制和装配是在细胞质内完成的,该病毒应归类于痘病毒科。     

伯氨喹啉对约氏鼠疟原虫配子体和孢子体作用

本文以瑞士杂种和C_(57)BL/6 Jax纯种小鼠为疟原虫的脊椎动物宿主,以斯氏按蚊为疟原虫的无脊椎动物宿主,较详细系统地定时定量地评价了标准抗疟药伯氨喹啉对约氏鼠疟原虫(Plasmodium yoelii yoelii By265)配子体和孢子体作闲。     

快速提取基因组DNA鉴定转基因鼠

剪取鼠尾提取基因组DNA做点杂交、DNA印迹或做PCR,是鉴定转基因鼠常用的方法,而后者因操作简单快速更受青睐。传统的提取基因组DNA方法需要蛋白酶K消化、酚/氯仿抽提、乙醇沉淀等步骤。对于做PCR模板的DNA来说,不需要这些复杂的纯化程序,另外开发更为简洁的方法对于筛选大批量样品快速鉴定转基因鼠无疑具有重要意义。本文作者在试验中摸索出一种快速提取DNA做PCR模板的方法,在转基因鼠的鉴定中取得了较好的结果。现将结果报告如下,并将其与其它几种方法进行了比较。     

约氏疟原虫配子体在蚊媒叮咬的鼠体内自然消长观察

疟原虫配子体数量随着血传代数的增加而减少,这一规律已在不同的虫株观察中得到了证实。为了保持小鼠外周血中成熟配子体的高密度,必须维持一定的血传代数。至一定的血传代数以后,必须使该虫株通过媒介昆     

疟原虫抗原B表位NKND在鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白中的表达

疟原虫抗原Ｂ表位ＮＫＮＤ是由本课题组首先报道的一个新的疟疾抗原表位,它是存在于多种不同疟原虫分离株中的保守序列,以减毒沙门菌为载体制备口服活疫苗,方法简单,使用方便,其鞭毛蛋白有较强的免疫原性,有利于激发人体的细胞和体液免疫,人工合成８肽的实验中发现ＮＫＮＤＤ可增强ＮＫＮＤ相应抗体的亲和力,将人工合成的ＮＫＮＤＤ寡核苷酸片段插入鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白表达体系中,经Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交鉴定,表达出具有     

疟原虫抗原B表位NKND在鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白中的表达

疟原虫抗原B表位NKND是由本课题组首先报道的一个新的疟疾抗原表位．它是存在于多种不同疟原虫分离株中的保守序列．以减毒沙门氏菌为载体制备口服活疫苗,方法简单,使用方便,其鞭毛蛋白有较强的免疫原性,有利于激发人体的细胞和体液免疫．人工合成8肽的实验中[2]发现NKNDD可增强NKND对相应抗体的亲和力．将人工合成的NKNDD寡核苷酸片段插入鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白表达体系中,经Western杂交鉴定,表达出具有多拷贝NKNDD表位的重组鞭毛蛋白．     

实验性肾炎鼠肾小球巨噬细胞的分离与鉴定

采用大鼠加速型抗基底膜肾炎模型。在注射抗GBM血清后72小时,肾炎鼠出现大量蛋白尿,取肾,使肾组织通过不同孔径的筛网收集肾小球,接种于塑料培养瓶温育20小时后,单个核细胞游离并贴壁。台盼蓝拒染试验检测其活性>98％,抗CD68单抗细胞免疫化学法及非特异性脂酶染色鉴定MΦ纯度>95％。