大通河流域植物区系

大通河流域共有野生种子植物77科、368属、1 154种。分别占本区所属的青藏高原植物亚区唐古特地区总科数的8556%、总属数的7244%、总种数的5050%。区系特征如下：(1)本区是唐古特地区一个值得提倡大力保护的植物模式标本的集中产地,种类相对较丰富。(2)属的分析表明,本区属于以北温带成分,特别是欧亚大陆温、寒地带典型成分为优势的,兼具温性、寒温和高寒类型的温带区系性质。(3)区系具有年轻和衍生的性质。具体表现在木本类型较少,多年生草本多,缺乏古老的和原始的类群,一些中国特有属种为衍生类群。(4)作为青藏高原的边缘地带和过渡区系,本区系在受到我国华北区系和西南高山区系的双重影响的同时,保持了其高原、高山类型的区系性质。(5)为我国黄土高原植物区系向青藏高原植物区系过渡的代表区系之一。本文的分析表明,在中国种子植物区系分区中,本区属于青藏高原植物亚区中的唐古特地区。     

青海湟水流域植物区系研究

湟水流域位于青海省的东部,约处于北纬35°56′～37°38′,东经100°35′～103°05′。属于青藏高原和黄土高原的过渡地带,海拔1650～4395m,全区面积约16600km~2,属于大陆性气候和高原大陆性气候类型。本区共有野生种子植物83科、400属、1234种。分别占本区所属的青藏高原植物亚区唐古特地区总科数的92.22％、总属数的78.74％、总种数的54.00％。研究表明,湟水流域植物区系特征为:①在唐古特地区中种类相对较丰富;②温带成分占92.80％,以绝对优势确定了本区系为明显的温带性质(属于以北温带成分,特别是欧亚大陆温、寒地带典型成分为优势的,兼具温性、寒温和高寒类型的温带区系性质,或可称为在温带区系中的过渡区系所具有的“复合型”区系特征);③木本类型少,大多数种类为多年生草本植物,缺乏古老和原始类群,一些中国特有种衍生于其广布的亲缘种中,表明本区系具有年轻和衍生的性质;④我国西南高山区系和华北区系对该区系具有双重影响;⑤为青藏高原植物亚区唐古特植物地区同华北植物地区相互过渡的代表区系之一;⑥特有属和特有种少。在中国种子植物区系分区中,本区属于青藏高原植物亚区中的唐古特地区。     

大通河流域植物区系

大通河流域共有野生种子植物77科、368属、1154种。分别占本区所属的青藏高原植物亚区唐古特地区总科数的85.56％、总属数的72.44％、总种数的50.50％。区系特征如下：(1)本区是唐古特地区一个值得提倡大力保护的植物模式标本的集中产地,种类相对较丰富。(2)属的分析表明,本区属于以北温带成分,特别是欧亚大陆温、寒地带典型成分为优势的,兼具温性、寒温和高寒类型的温带区系性质。(3)区系具有年轻和衍生的性质。具体表现在木本类型较少,多年生草本多,缺乏古老的和原始的类群,一些中国特有属种为衍生类群。(4)作为青藏高原的边缘地带和过渡区系,本区系在受到我国华北区系和西南高山区系的双重影响的同时,保持了其高原、高山类型的区系性质。(5)为我国黄土高原植物区系向青藏高原植物区系过渡的代表区系之一。本文的分析表明,在中国种子植物区系分区中,本区属于青藏高原植物亚区中的唐古特地区。     

澜沧江源区种子植物区系研究

澜沧江源区位于青海省的南部,约处于北纬31°30′～33°53′,东经92°35′～97°35′。海拔3500～5900m,面积约50590km2,属于高原大陆性气候类型。本区共有野生种子植物61科、279属、996种。分别占青海省总科数的67．78％、总属数的54．92％、总种数的43．59％。区系特征如下：（1）种类相对丰富,木本较少;（2）就属的层面而言,本区属于以北温带成分,特别是欧亚大陆温、寒地带典型成分和东亚的中国．喜马拉雅高山成分为优势的高寒类型的温带区系性质;（3）许多属和多数种均以横断山地区和西藏东北部高原为传播通道而与喜马拉雅关系密切;（4）为青藏高原主体区系与横断山区系的交汇过渡区,区系的过渡性质明显;（5）是青藏高原植物亚区唐古特地区的一部分;（6）是青海植物区系或“唐古特植物地区”中植物分化比较活跃的地区之一。     

西北地区木本植物区系多样性研究

西北地区在中国植物区系上属于泛北极植物区,其南部基本上控制在中国-日本植物亚区的华中地区内,区系成分以北亚热带成分占优势,中、东部主要控制在中国-日本植物亚区内的华北地区中的黄土高原地区内,以华北区系成分占优势,西南部主要属青藏高原植物亚区和中国-喜马拉雅植物亚区,区系成分以唐古特和横断山区系成分占优势,北部主要是亚洲荒漠植物亚区,区系成分是以古地中海成分占优势。本区有木本植物(不包括栽培植物)103科338属1729种(含种下等级),其中裸子植物6科17属57种,被子植物97科321属1672种,另外,具有中国特有属26个,土著特有种173个(含种下等级)。大科、大属在区系组成中起着非常重要的作用,该区木本植物区系包含有15个分布区类型及其17个变型,其中北温带分布、泛热带分布、东亚至北美间断分布、东亚分布等成分占有重要地位。其木本植物区系的主要特征为:种类比较丰富;分布不均,区域差异大;地理成分复杂,具有明显的温带性质;起源古老;土著特有种较多;区系联系广泛,多种区系成分的汇集、混杂和过渡。     

中国阿尔泰山种子植物区系研究

中国阿尔泰山植物区系是西伯利亚森林植物区系的一部分,种子植物共有９４科５２８属１４９１种。属的分布区类型分析表明,该植物区系属于温带性质,具有多域性。生活型、生态型分析表明,本区植物以地面芽植物、中生植物占绝对优势,与其区系的温带性质一致。该植物区系成分主要是北方成分、古地中海成分和本地发生成分。     

青海东部黄河上游谷地种子植物区系

黄河上游谷地位于青海省的东部,约处北纬35°20′～36°25′,东经100°55′～102°50′。属青藏高原和黄土高原的过渡地带,海拔1780～4969m,面积约13480km2,属于大陆性气候或高原大陆性气候类型。本区共有野生种子植物86科、404属、1027种。分别占青海省总科数的95.56%、总属数的79.53%、总种数的44.95%。区系特征如下:(1)种类相对较丰富,木本丰富。(2)植物种的中国特有性高,地区特有性不高。(3)就属的层面而言,中国种子植物区系15个分布区类型,特别是6个热带类型在青海境内唯一于本区都有出现。(4)属和种的分析表明,本区属于以北温带成分,特别是欧亚大陆温、寒地带典型成分为优势的,兼具温性、寒温和高寒类型的温带区系性质。(5)许多种、属和多数热带类型均以本区为边缘分布区,因而区系的边缘性质明显。(6)在植物区系地理方面,本区(特别是孟达林区)为华北区系、横断山区系、青藏高原的高山区系和柴达木高寒荒漠区系的交汇过渡地带,过渡区系性质明显。所以,本区作为远离青藏高原腹地的边缘地带和过渡区系,保持了其高原、高山类型的区系性质,应属距我国北方区系最为接近而高寒区系性质最弱的唐古特地区植物区系。     

陕西佛坪自然保护区植被的基本特征

对陕西佛坪自然保护区植被优势植物的区系地理特征,主要植被类型及其时空动态特征进行了讨论。本区属中国－日本森林植物区系的一部分,温带分布属占较大比例,热带分布属也占相当比重,低中山森林植被优势植物以华中、华北及华东成分为主,亚高山灌丛及草甸则主要由唐古特成分及中国－喜马拉雅成分构成,本区可被视为我国温带植物区系的典型地区。本区植被可分为３个垂直自然带;（１）落叶阔叶栎林带（２０００ｍ以下）;（２）落     

青海茶卡-共和盆地及其毗邻地区种子植物区系

茶卡-共和盆地及其毗邻地区位于青海省的东部,约处于北纬34°45′～37°00′,东经98°45′～101°30′。海拔2800～5305m,面积约38300km2,属于高原大陆性气候类型。本区共有野生种子植物59科、277属、854种。分别占青海省总科数的65.56%、总属数的54.53%、总种数的37.37%。区系特征如下:1、种类相对较贫乏,木本更贫乏。2、就属的层面而言,本区属于以北温带成分,特别是欧亚大陆温、寒地带典型成分为优势的,兼具旱生温性、耐寒温性和高寒类型的温带区系性质。3、许多种、属和热带类型均以本区为边缘分布区,因而区系的边缘性质明显。4、为青藏高原高寒区系、黄土高原温性(草原)植物区系和亚洲东部荒漠区系在我国的交汇过渡区,区系的过渡性质明显。5、是青藏高原植物亚区唐古特地区的一部分。6、是青海植物区系或“唐古特植物地区”划分植物亚地区的关键区域。     

甘肃省荒漠种子植物区系

对甘肃省荒漠区种子植物进行了调查和区系分析。结果表明:该区有种子植物543种,隶属于228属,55科;为典型的温带荒漠植被,起源古老,与阿拉善地区植物区系关系密切;植物种类贫乏,区系优势现象十分明显;优势科10个,分别为藜科、豆科、禾本科、菊科、十字花科、蓼科、石竹科、毛莨科、蒺藜科和柽柳科;表征科6个,分别为麻黄科、柽柳科、胡颓子科、蒺藜科、藜科和蓼科;该区地理成分多样,有9个分布类型,其中,温带分布型占绝对优势,占总属数的33.76%;地中海、西亚至中亚分布及变型在区系组成中也占有重要地位,占总属的28.95%;中国特有成分较低,仅占全国特有属的1.56%。     

Origin,Differentiation, and Geographic Distribution of the Chenopodiaceae

Numbers of species and genera,endemic genera,extant primitive genera,relationship and distribution patterns of presently living Chenopodiaceae(two subfamilies,12 tribes,and 118 genera)are analyzed and compared for eight distributional areas,namely central Asia,Europe,the Mediterranean region,Africa,North America,South America, Australia and East Asia． The Central Asia,where the number of genera and diversity of taxa are greater than in other areas,appears to be the center of distribution of extant Chenopodiaceae．North America and Australia are two secondary centers of distribution． Eurasia has 11 tribes out of the 12,a total of 70 genera of extant chenopodiaceous plants,and it contains the most primitive genera of every tribe． Archiatriplex of Atripliceae,Hablitzia of Hablitzeae,Corispermum of Corispermeae,Camphorosma of Camphorosmaea,Kalidium of Salicornieae,Polecnemum of Polycnemeae,Alexandra of Suaedeae,and Nanophyton of Salsoleae,are all found in Eurasia,The Beteae is an Eurasian endemic tribe,demonstrating the antiquity of the Chenopodiaceae flora of Eurasia．Hence,Eurasia is likely the place of origin of chenopodiaceous plants． The presence of chenopodiaceous plants is correlated with an arid climate．During the Cretaceous Period,most places of the continent of Eurasia were occupied by the ancient precursor to the Mediterranean,the Tethys Sea．At that time the area of the Tethys Sea had a dry and warm climate．Therefore,primitive Chenopodiaceae were likely present on the beaches of this ancient land．This arid climatic condition resulted in differentiation of the tribes Chenopodieae,Atripliceae,Comphorosmeae,Salicornieae,etc．,the main primitive tribes of the subfamily Cyclolobeae. Then following continental drift and the Laurasian and Gondwanan disintegration, the Chenopodiaceae were brought to every continent to propagate and develop, and experience the vicissitudes of climates, forming the main characteristics and distribution patterns of recent continental floras. The tribes Atripliceae, Chenopodieae, Camphorosmeae, and Salicornieae of recent Chenopodiaceae in Eurasia, North America, South America, southern Africa, and Australia all became strongly differentiated. However, Australia and South America, have no genera of Spirolobeae except for a few maritime Suaeda species. The Salsoleae and Suaedeae have not arrived in Australia and South America, which indicates that the subfamily Spirolobeae developed in Eurasia after Australia separated from the ancient South America-Africa continent, and South America had left Africa. The endemic tribe of North America, the tribe Sarcobateae, has a origin different from the tribes Salsoleae and Suaedeae of the subfamily Spirolobeae. Sarcobateae flowers diverged into unisexuality and absence of bractlets. Clearly they originated in North America after North America had left the Eurasian continent. North America and southern Africa have a few species of Salsola, but none of them have become very much differentiated or developed, so they must have arrived through overland migration across ancient continental connections. India has no southern African Chenopodiaceae floristic components except for a few maritime taxa, which shows that when the Indian subcontinent left Africa in the Triassic period, the Chenopodiaceae had not yet developed in Africa. Therefore, the early Cretaceous Period about 120 million years ago, when the ancient Gondwanan and Laurasian continents disintegrated, could have been the time of origin of Chenopodiaceae plants.The Chinese flora of Chenopodiaceae is a part of Chenopodiaceae flora of central Asia. Cornulaca alaschnica was discovered from Gansu, China, showing that the Chinese Chenopodiaceae flora certainly has contact with the Mediterranean Chenopodiaceae flora. The contact of southeastern China with the Australia Chenopodiaceae flora, however, is very weak.     

藜科植物的起源、分化和地理分布

全球藜科植物共约130属1500余种,广泛分布于欧亚大陆、南北美洲、非洲和大洋洲的半干旱及盐碱地区。它基本上是一个温带科,对亚热带和寒温带也有一定的适应性。本文分析了该科包含的1l族的系统位置和分布式样,以及各个属的分布区,提出中亚区是现存藜科植物的分布中心,原始的藜科植物在古地中海的东岸即华夏陆台(或中国的西南部)发生,然后向干旱的古地中海沿岸迁移、分化,产生了环胚亚科主要族的原始类群;起源的时间可能在白垩纪初,冈瓦纳古陆和劳亚古陆进一步解体的时期。文章对其迁移途径及现代分布式样形成的原因进行了讨论。     

甘肃裸子植物区系地理分析

在对甘肃产裸子植物进行系统整理的基础上,探讨了甘肃裸子植物的区系特征和区系分区。甘肃裸子植物种类丰富,产５科１５属４５种。其特点是：松柏类发达;北温带分布型属和中国特有种占优势;富含第三纪残遗成分;区系乱分具明显交汇过渡性质。依据甘肃各区域生态地理因子分异特点和裸子植物地理分布规律,将甘肃裸子植物区系划分为５个自然的区系小区：走廊区、中部小区、甘南小区、陇南小区。     

海南五指山地区种子植物区系的特点

五指山地区共有种子植物 1 77科、82 1属、1 882种 (含变种 )。区系组成及地理成分分析表明 :该区系是海南岛区系的重要组成部分 ;其热带性质强烈 ,其中热带亚洲和泛热带成分最占优势 ,各占非世界属总数的 2 6.78%和 2 6.40 % ;讨论了该地区与邻近 6个不同纬度山区植物区系的关系 ,认为五指山区系与大陆区系联系紧密 ,本质上是华夏植物区系不可分割的一部分。     

甘肃木本植物区系生活型和果实类型构成式样与水热因子的相关分析

通过甘肃木本植物生活型和果实类型构成式样对水热因子的相关分析指出:(1)乔木类、大灌木、藤木和寄生植物与各水热因子呈正相关, 小灌木与各水热因子均呈负相关, 灌木则与平均降水和平均温度呈负相关;(2)常绿类型与水热因子呈正相关, 落叶类与水热因子呈负相关;(3)走廊小区的常绿类型比例较水热条件较好的中部小区高, 原因在于其植物区系特殊的起源背景;(4)湿润度与干果类呈显著负相关, 与肉果类呈显著正相关, 干果类和肉果类的成因可能与植物生长环境中水分状况密切相关;(5)球果类与热量因子呈负相关, 与水分因子呈正相关, 与湿润度呈显着正相关;翅果、坚果、核果、果、颖果与各水热因子均呈正相关关系;蒴果与各水热因子呈负相关关系, 干冷生境可能是其形态发生的重要驱动因素;胞果类与年均降水量呈显着负相关, 表明干旱的生境有利于胞果类的发育;(6)物种多样性、生活型和果实类型丰富度以及树体的高度在水热梯度上表现出相关变化趋势。研究进一步指出, 不同果实类型生长发育对水热条件均有特定要求, 弄清果实演化序列将有助于分析特定植物群落果实类型的构成式样和揭示环境变化对植物生长发育的影响, 未来应加强果实系统发育对生态因子梯度变化响应机制的研究。     

云南蕨类植物的物种多样性和区系组成

在一定实地调查和分类的基础上,采用统计分析及区系地理分析法,对云南地区蕨类植物进行研究。结果表明:云南地区共有蕨类植物60科193属1 530种(包括变种和变型),科、属、种分别占中国蕨类植物科总数的58.8%,属的83.9%和种的95.2%;在这60个科中含30种以上的有13个,含5个属以上的有11个,分别占该蕨类植物区系属、种数的56.5%和79.2%,特别是鳞毛蕨科、蹄盖蕨科、水龙骨科和金星蕨科,这4个科共拥有70属761种,分别占总属数、总种数的36.3%、49.7%;193属中含30种以上的有11个,分别占总属、总种数的5.7%和41.7%,最具优势的是鳞毛蕨属和耳蕨属、蹄盖蕨属、铁角蕨属、卷柏属,这5个属共有403种,占总种数的26.3%;该区系中无云南特有科,但具有4个亚洲特有科:雨蕨科、稀子蕨科、柄盖蕨科和骨碎补科;该区系以热带、亚热带性质为主,科的区系成分中热带亚热带分布的科占66.6%,热带成分的属有112个,占68.7%(除世界分布类型);该区系是东亚地区蕨类植物区系的重要组成部分,东亚分布31属和中国特有分布6属,分别占总属数(除世界分布属外)的19.0%和3.7%;该地区蕨类植物区系与西藏、台湾具有共同的区系起源和物种分化形成的背景,属的相似性系数约为70%,种的相似性系数约为30%,均起源于热带亚热带地区;属的热带区系成分与温带区系成分所占比例分别为68.7%和27.6%,存在一定的区系过渡性;该区系科的分化强度为3.2,属的分化强度为7.9,在科、属水平上均表现出较强的区系分化特征。     

A Floristic Study on the Seed Plants of the Cangshan Mountain Range,Dali, Yunnan,China

The floristic characteristic, position in Chinese floristic division, and the origin and development of the flora of the Cangshan Mountain Range (the Dali Range) were discussed from different aspects, based on the local seed plants of 2503 species, 45 subspecies, 194 varieties, belong to 852 genera in 164 families. Preliminary conclusions are as follows: The Cangshan Mountain Range belongs to three river gorges subregion, Hengduan mountain region, Sino Himalayan forest subkingdom, East Asiatic Kingdom, in Chinese floristic division. The floristic characteristic of seed plants of the Cangshan Mountain Range is temperate. Because of the geological events of the collision between Eurasian Plate and Indic Plate, the Tethys fading away, and the uplift of Himalayas, the elements from Gondwana land, Mediterranean and Arctic Tertiary gradually developed into its modern flora. The endemism within the flora is rich, with the neoendemic elements dominant. It shows that the Cangshan Mountain Range is not only a refuge for some ancient floristic elements but also a differentiation center for young floristic elements. It is an important floristic spot connecting floristic elements from different directions. And the distribution limits of a great deal of elements also are here.     

瑞丽莫里热带雨林种子植物区系的初步研究

初步分析了鲜为人知的滇西南瑞丽莫里的热带雨林植物区系组成与地理成分。该植物区系中热带和主产热带的科占总科数的80%以上,热带分布属占总属数的84.1%;典型热带分布种占总种数的82.1%,该区系在科、属和种水平上均以热带成分占优势,明显属于热带性质的植物区系。在其热带分布属中,又以热带亚洲分布属最多,占总属数的26.5%;典型热带分布种中也以热带亚洲分布及其变型的种占绝对优势,占总种数的72.9%,反映了该植物区系具有热带亚洲植物区系的性质特点。在其热带亚洲成分中,又具体以南亚—大陆东南亚成分比例最高,反映了滇西南的热带雨林植物区系由于地域邻接关系,受印度(喜马拉雅)—缅甸植物区系的强烈影响。