苦茄的组织培养与植株再生

1 植物名称苦茄(Solanum yingjiangense H.Liu,P.H.Li et al.Zhou). 2 材料类别 真叶. 3 培养条件不定芽诱导培养基:(1)MR(MS的无机大量、微量和铁盐,有机成分为Morel维生素) ZT 1.50 mg·L-1(单位下同) IAA 0.1,(2)MR ZT 1.50 IAA 0.5,(3)MR ZT 2.0 LAA 0.1,(4)MR ZT 2.0 IAA 0.5,(5)MR ZT 2.50 IAA 0.1,(6)MR ZT 2.50 IAA 0.5;生根培养基:(7)MR IAA 0.25,(8)MR IAA0.5,(9)MR IAA 0.75,(10)MR IAA 1.0..     

洋桔梗的组织培养

愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2,(3)MS KT2.0 I B A 0.5,(4)MS KT1.0 IBA 0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.08,(6)M S 6-B A0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA 0.2,(9)1/2MS IBA 0.5.各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照1 6h·d-1,光照度20001x.     

小叶栒子的组织培养

1植物名称小叶枸子(Cotoneaster microphyllus). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;增殖培养基:(2)MS 6-BA0.8 IBA 0.3,(3)MS 6-BA 0.3 IBA 0.3,(4)MS 6-BA 0.1 IBA 0.5,(5)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5,(6)MS 6-BA 0.5 IBA 0.5,(7)MS 6-BA 0.1 IBA0.5 TDZ 0.005;生根培养基:(8)1/2MS IBA 0.1,(9)1/2MS IBA 0.2,(10)1/2MS IBA 0.3,(11)1/2MS IBA 0.4,(12)1/2MS IBA 0.5,(13)1/2MS IBA 0.6.培养基均加入0.5%琼脂,诱导、增殖培养基加3%蔗糖,生根培养基加2%蔗糖,pH 6.0.光照度1500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.培养温度15～25℃.空气湿度40%～70%.     

第14届欧洲植物生物学联合会学术研讨会将召开

第 14届欧洲植物生物学联合会学术研讨会 ,将于 2 0 0 4年 8月 2 3～ 2 7日 ,在波兰克拉科夫市召开。这次研讨会的议题有 (1)植物细胞学 ,(2 )植物发育 ,(3)植物生长调节剂 ,(4 )光合作用与作物生产 ,(5 )水浆和矿质营养的吸收和运输 ,(6 )植物组分的生物合成 ,(7)生物胁迫和非生物胁迫 ,(8)植物改良的代谢工程 ,(9)基因组学和后基因组学 ,(10 )生物信息学 ,(11)植物组织培养和生物技术以及 (12 )植物育种生理学和分子生物学等 12项。研讨会的秘书处设立在波兰科学院弗兰西斯莱克·戈尔斯基植物生理学研究所。 (详见PlantScienceBulletin …     

金叶接骨木的组织培养和快速繁殖

1植物名称金叶接骨木(SambuCus racemosa ‘Plumosa aurea'). 2材料类别茎尖、茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.2 mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0,(2)MS NAA 0.4 6-BA 1.0,(3)MS IBA 0.2,(4)1/2MS(大量元素1/2) IA 0.2;生根培养基:(5)MS NAA 0.4,(6)1/2MS NAA 0.2,(7)1/2MS IBA 0.2.以上培养基均加入6 g·L-1琼脂粉,pH 5.8.培养基(1)、(2)、(5)和(6)中含30g·L-1蔗糖,(3)、(4)和(7)含20 g·L-1蔗糖.培养温度(25±1)℃,光照度2 000 lx,光照12 h·d-1.     

宽叶血心兰的组织培养与快速繁殖

植物名称　宽叶血心兰 (Ａｌｔｅｒａｎｔｈｅｒａｒｅｉｎｅｃｋｉｉ)。2　材料类别　带 1个茎的节。3　培养条件　芽苗诱导培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ,( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .3,( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ0 .1 ,( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .3,( 5 )ＭＳ 6 ＢＡ1 .5 ＮＡＡ 0 .1 ,( 6)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5 ＮＡＡ 0 .3;壮苗培养基为 :( 7)ＭＳ ＮＡＡ 0 .5 ,( 8)ＭＳ ＮＡＡ1 .0 ,( 9)ＭＳ ＮＡＡ 1 .5 ,( 1 0 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .5 ,( 1 1 )ＭＳ…     

单纯疱疹病毒形态发生的多样化方式I．单纯疱疹病毒的细胞质内形态发生方式

通过对单纯癌疹病毒(HSV)形态发育的电镜研究,发现了HSV胞质起始发育现象。HSV细胞质形态发生方式的过程可分为：(1)胞质致密区的形成,(2)豹斑形成,(3)核心形成,(4)核壳体的装配,(5)校壳体的进一步发育。这一过程与人们熟知的核内形态发生方     

种群模型参数辨识的一种方法

1、M(。,m)模型的建立定理.对于微分方程 dnx,(t)dtn+口zd卜lx,(t) dtn一1+…+a。_:dx:(t) dt否,x,(‘)+box:(‘)+b3x;(‘)x:(‘)+…+”。·,x:(‘)‘二(‘)给定样本数据{x;(k)1,k二1,2,…,N,i=I,2,…,m,则该方程的参数向量a=〔a:aZ…a。一,ib:bZ…b二+:〕丁可通过〔(AIB)T(A{B)〕一’(A{B)TC辨识,其中,C=〔△,x;(2),△nx:(了),…,△。x,(N)〕T陈华豪等万卷s2/△,一‘x工(2)△“一‘x:(3)…△x:(2)△x:(3)A二一……△一’x,(N),△x,(、){,111\x,(z),x贯(1),x,(1)x:(1),…,x;(了).x二(I)B二‘1‘“’,‘飞‘”,‘1.:员.,‘2‘2’,”…     

白玉兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称白玉兰(Magnolia denudata). 2材料类别休眠顶芽. 3培养条件芽诱导增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.05,(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.05,(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.05,(4)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1,(5)MS 6-BA 0.5 NAA0.1,(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1,(7)MS 6-BA2.0 NAA 0.05;诱导生根培养基:(8)1/2MS IBA0.2,(9)1/4MS IBA 0.5.以上培养基加0.7%琼脂、100mg·L-1肌醇,蔗糖除生根培养基为20 g·L-1外其余均为30 g·L-1,pH 5.8.培养温度20～28℃,光照度1 500～2500 lx,光照时间9～11 h·d-1.     

疫苗

综述了重组DNA技术在疫苗的研究和发展上的应用。专题包括:(A)编码抗原决定簇的基因克隆,(i)抗原鉴定,(ii)抗原墓因的克隆,(iii)克隆DNA分子的特性,(iv)克隆DNA体外操作,和(V)衍生自抗原的合成肤的生产;(B)抗病原     

洋桔梗的组织培养(摘编)

洋桔梗(Eustomasp.)日本品种“asukanosora”叶片愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA0.5 NAA0.2,(3)MS KT2.0 IBA0.5,(4)MS KT1.0 IBA0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA1.0 NAA0.08,(6)MS 6-BA0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA0.2,(9)1/2MS IBA0.5。各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8～6.0。培养温度为(25±2)℃,光照16h.d-1,光照度2000lx。收稿2002-11-25修定　2003-07-15*通讯作者(E-mail:lwang2001@elong.com,Tel:028-84515754)。新长出的幼嫩叶片经水冲洗干净…     

糖蛋白聚糖的功能

<正> 近来几个实验室同时获得的结果已被评论,它增强了早期的见解,糖蛋白聚糖部分在(1)维持蛋白质的构象和稳定性,(2)肽的蛋白(酶)水解加工和对抗非控制性的蛋白(酶)水解的稳定性,(3)生物活性的中介作用,(4)糖蛋白在细胞内的区分与外在化(externalization),(5)胚胎发育与分化等方面起着重要的作用。     

迈阿密生物技术冬季研讨会:基因技术的进展

1992年迈阿密生物技术冬季研讨会于1992年1月19～24日在佛罗里达的Miami Beach召开,会议主题为基因技术的进展:21世纪全球的粮食问题。除了动物和微生物生物技术外,该研讨会另有关于植物生物技术和离体培养的40篇口头报告和65种专栏墙报。关于植物方面的论题包括:(1)植物基因作图和基因转移,(2)植物发育的分子生物学,(3)植物细胞培养和遗传操作,(4)分子生物学和作物改良,(5)遗传工程作物,(6)发展中国家的首创食品,(7)作生物反应器的植物,(8)植物发病机理和寄     

引进花卉香茶菜的组织培养和植株再生

1植物名称香茶菜(Plectranthus saccatus Denth.)。2材料类别带节茎段(包括茎端)。3培养条件无菌苗培养基:(1)1/2MS;芽诱导、分化培养基:(2)1/2MS 6-BA 0.1mg·L~(-1)(单位下同),(3)1/2MS 6-BA 0.25,(4)1/2MS 6-BA 0.5,(5)1/2MS 6-BA 0.75,(6)1/2MS 6-BA 1.0;生根培养基:(7)1/2MS 2,4-D 0.5,(8)1/2MS IBA 0.5,(9)1/2MS NAA 0.5。上述培养基均添加3%蔗     

江苏沿海农区转Bt基因抗虫棉的研究进展

对当地推广种植的Bt棉进行了9个方面的专题研究,包括：(1)棉花种植结构调整与Bt棉的推广过程,(2)Bt棉应用中存在的问题,(3)Bt棉田靶标和非靶标害虫的发生规律,(4)棉铃虫对Bt棉的为害损失和防治指标,(5)适用于本农区种植的Bt棉品种的筛选与评价,(6)Bt棉不同种植比例对棉铃虫的发生程度的影响,(7)Bt棉田天敌种群的消长动态与原因,(8)Bt棉田主要害虫的监测要点,(9)Bt棉田棉铃虫的协调防治措施。     

糖蛋白聚糖的功能

<正> 近来几个实验室同时获得的结果已被评论,它增强了早期的见解,糖蛋白聚糖部分在(1)维持蛋白质的构象和稳定性,(2)肽的蛋白(酶)水解加工和对抗非控制性的蛋白(酶)水解的稳定性,(3)生物活性的中介作用,(4)糖蛋白在细胞内的区分与外在化(externalization),(5)胚胎发育与分化等方面起着重要的作用。     

甘肃马衔山林区植被的数量分类与排序

 本文用目前各国学者广泛使用的一些数量分类和排序方法对黄土高原区的马衔山植物群落进行了分类和排序。所用方法包括多元等级分划分类(TWINSPAN程序)、PCA排序(ORDINA程序)、RA和DCA排序(DECORANA程序)。研究结果表明可以把32个样地分为两大类共7个群落类型：山地森林 (1)山杨+白桦群落,(2)青杆群落,(3)青杆+白桦+山杨群落,(4)山杨+康定柳+糙皮桦群落;山地灌丛 (1)康定柳+糙皮桦群落,(2)糙皮桦+黄毛杜鹃+裂香杜鹃群落,(3)黄毛杜鹃+裂香杜鹃群落。它们的分布格局与海拔梯度密切相关。此外,本文还对所用方法的比较进行了讨论。     

高等植物大叶藻研究进展及其对海洋沉水生活的适应

综述和讨论了目前对海洋沉水植物大叶藻的研究进展 ,主要包括 :(1 )形态解剖结构特点 ,(2 )基本生理研究 ,(3 )耐盐机理 ,(4)生存限制因子 ,(5 )问题与展望。其中着重讨论了大叶藻与海洋沉水生活相适应的一些特点 ,特别是其对海水盐度的适应机理。     

多花指甲兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称多花指甲兰(Aerides rosea Lodd.ex Lindl.et Paxt.)。2材料类别种子。3培养条件种胚萌发培养基:(1)1/2MS NAA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) 6-BA 1.0,(2)1/2MS NAA 1.0 6-BA 0.1,(3)1/2MS NAA 5.0 6-BA 1.0,(4)1/2MS NAA 5.0 6-BA 0.1:原球茎增殖培养基:(5) MS NAA 0.5 6-BA 0.5 10%椰子乳,(6)MS NAA     

128层螺旋CT 低剂量扫描检查孤立性肺内结节性病灶的研究

目的:探讨多排螺旋CT(128排)低剂量扫描参数下检查孤立性肺内结节的可行性研究。方法:随机连续搜集我院低剂量(30m A)CT肺体检者,发现肺内结节病灶患者13例,对其进一步以常规剂量(350m A)CT精细扫描,比较低剂量扫描及常规剂量扫描肺结节大小差异。结果:两种剂量扫描策略均检查出46枚结节。常规剂量与低剂量测得各部位结节体积分别为:肺尖部:(431.3±92.8)mm~3,(658.4±94.4)mm~3,肺中部:(3025.8±526.7)mm~3,(2989.4±520.4)mm~3,肺底部:(1241.5±438.9)mm~3,(1266.0±447.6)mm~3,肺尖部肺结节大小差异明显,肺中部及肺底部肺结节大小均无显著性差异(P0.05)。常规剂量与低剂量测得结节体积(除外肺尖部位结节5枚)分别为,组1:(39.8±14.6)mm~3,(40.7±15.5)mm~3;组2:(202±106.3)mm~3,(204.1±103.6)mm~3;组3:(4179.7±4410.4)mm~3,(4190.5±4487.2)mm~3。三组组内测量结果均无显著性差异(P0.05)。常规剂量与低剂量测得非实性结节密度[(-68.3±24.2)HU,(-64.6±22.8)HU]及实性结节结节密度[(97.5±69.5)HU,(107.2±90)HU]均无统计学差异(P0.05)。结论:低剂量更加有利于肺内孤立结节患者扫描复查病灶,可以应用推广。