60例活动性肝硬变患者血清载脂蛋白AI与B的临床研究

目的：为了探讨活动性肝硬变患者的血清载脂蛋白AI（APOAI）、载脂蛋白B（APOB）与肝细胞损害的严重程度及其预后的关系。方法：采和速度比浊法检测60例活动性肝硬变患者的血清APOAI、APOB水平,并与其他肝脏生化试验进行比较。结果：活动肝硬变代偿性与失代偿性两组APOAI,APOB均有着显著性差异（P＜0．01,P＜0．05）。活动性肝硬变患者的APOAI与总胆红素（TB）、凝血酶原时间（PT）呈负相关性（P＜0．01,P＜0．01,与白蛋白（ALB）,胆碱酯酶（CHE）、纤维蛋白原（FIB）呈显著正相关性（P＜0．01,P＜0．01,P＜0．05）。APOX仅与FIB呈显著相关性（P＜0．05）,好转组与死亡组两组APOAI有显著性差异（P＜0．05）,APOB无显著性差异,结论：检测活动性肝硬变患者血清APOAI,APOB水平有助于判断肝硬变的严重程度,且APOAI比APOB更敏感、可靠。     

糖尿病患者血清载脂蛋白分析

糖尿病能引起糖代谢紊乱,也有明显的脂代谢异常。我们自１９９２年６月～１９９３年３月测定了３２例糖尿病患者的载脂蛋白（Ａｐｅ）Ａ１、Ｂ以及Ａｐｏ—Ｂ：Ａｐｏ—Ａ１比值,以了解糖尿病载脂蛋白水平。     

载脂蛋白B编辑催化多肽—1的研究进展

载脂蛋白Ｂ编辑催化多肽－１是催化ＡｐｏＢｍＲＮＡ编辑的酶复合物的主要催化成份,对它的研究有助于对ｍＲＮＡ编辑的理解。本文综述了近年来国外有关Ａｐｏｂｅｃ－１的最新研究进展,对Ａｐｏｂｅｃ－１蛋白 结构与编辑基因,功能与表达调控等作了较全面的介绍。     

载脂蛋白C-Ⅲ基因突变与冠心病

载脂蛋白C-III(apolipoprotein C-III,ApoC-III)是一种水溶性低分子蛋白质,主要分布于血浆高密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和乳糜颗粒中。ApoC-III是脂蛋白代谢的重要调节因子,与高甘油三酯血症和冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD),即冠心病的进展相关联。ApoC-III基因的突变,可使血中脂质水平降低,起到明显的心脏保护作用,且对机体无不利影响。这就为研究特异性下调ApoC-III表达的疗法提供了可行性。这种有针对性的疗法对于降低冠心病相关的患病率和死亡率将是安全和有效的。     

载脂蛋白J的研究进展

载脂蛋白J（apo J)是近年来新发现的一种载脂蛋白,apo J由apo Ja和ap Jβ二个亚单位通过二硫键组成杂二聚体,成熟的apo J含有427个氨基酸,apo Jα含有205个,apo Jβ含有222个,二级结构中含有3个双性蚴旋结构,apo J主要存在于血浆中,与HDL关系密切,apo J也广泛分布于体内的组织及其他生理性液体中,apo J参与脂质代谢过程并可能具有抑制补体活化等作用。     

人载脂蛋白A5基因多态性56C〉G与脑梗死的关系

目的：研究载脂蛋白A5基因编码区56C〉G这一多态性位点与动脉粥样硬化性脑梗死（atherosclerotic cerebral infarction, ACI ）及与血脂的关系。方法：选择170例ACI患者和171例健康人,应用聚合酶链反应一限制片长多态性的原理,逐个鉴定每个个体的基因型。结果：56C〉G这一位点多态性在研究人群未被发现。结论：56C〉G位点在研究人群中可能不是一个多态性位点,可能与ACI及血脂无关联。     

载脂蛋白A-Ⅰ抗动脉粥样硬化的研究进展

载脂蛋白A-是HDL最主要的结构成分,是卵磷脂胆固醇酰基转移酶的主要激活剂。它决定了HDL的代谢和在血浆中的浓度。实验已经证明,载脂蛋白A-Ⅰ具有抗动脉粥样硬化症的功能。在这里阐述了载脂蛋白A-Ⅰ的结构和制备;载脂蛋白A-Ⅰ和HDL的关系以及它在抗动脉粥样硬化方面的作用和可能的机理：胆固醇的逆向转运、抗氧化作用和调节炎症反应。     

载脂蛋白A-I抗动脉粥样硬化的研究进展

载脂蛋白A—I是HDL最主要的结构成分,是卵磷脂胆固醇酰基转移酶的主要激活剂。它决定了HDL的代谢和在血浆中的浓度。实验已经证明,载脂蛋白A—I具有抗动脉粥样硬化症的功能。在这里阐述了载脂蛋白A—I的结构和制备;载脂蛋白A—I和HDL的关系以及它在抗动脉粥样硬化方面的作用和可能的机理：胆固醇的逆向转运、抗氧化作用和调节炎症反应。     

脂蛋白脂肪酶的分子生物学

脂蛋白脂肪酶（ＬＰＬ）是一种催化乳糜微粒和极低密度脂蛋白中甘油三酯分解的糖蛋白,表达基因定位于８ｐ２２,由１０个外显子和９个内含子组成,非编码区域存在多种遗传多态位点。其表达受到多种位点的调控。错义和无义突变是ＬＰＬ缺乏症的常见突变类型。     

载脂蛋白E基因敲除小鼠用于动脉粥样硬化研究的进展

载脂蛋白（apolipoprotein,ApoE）基因敲除小鼠是目前研究动脉粥样硬化发生发展机制的最为理想的动物模型之一,尤其是近年来,又成为易损斑块动物模型研究的热点。有关apoE^-I-小鼠动脉粥样硬化斑块病理特点、炎症在斑块破裂中的作用及对其干预治疗等研究,近来又有了许多新的发现。     

载脂蛋白E研究进展

载脂蛋白E在脂质代谢中发挥重要作用,三种亚型（apoE2,apoE3和apoE4)只有二个部位的氨基酸发生变化,呈现出不同的生理作用。apoE4与老年痴呆、心血管疾病的高发性相关,而且对各种脑外伤功能的恢复具有负面影响。apoE2则对老年痴呆具有防护作用,并与高脂蛋白血症有关。apoE3对机体正常生理功能的发挥起关键作用。体外及动物实验研究表明,血浆中的apoE多态性与人体的冠心病、高脂蛋白血症、动脉粥样硬化相关。而脑中的apoE是一种多功能分子,在淀粉样蛋白沉积与清除、稳定微管蛋白结构、细胞内信号传导等细胞过程中发挥重要作用,其多态性与老年痴呆相关。因此,从分子水平研究其结构与功能之间的构效关系,对探索相关疾病的发病机制、诊断及治疗具有重要意义。     

载脂蛋白CⅢ致动脉粥样硬化的新机制

载脂蛋白CⅢ(apolipoprotein CⅢ,apo CⅢ)在致动脉粥样硬化中有直接作用。首先,apo CⅢ激活血液循环单核细胞,细胞表面黏附分子β1整合素表达上调,促进单核细胞与血管内皮发生黏附;其次,apo CⅢ诱导血管内皮细胞表达血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)和细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1),募集循环中的单核细胞并发生黏附;最后,apo CⅢ诱导血管内皮细胞发生胰岛素抵抗,导致内皮功能紊乱,引发内皮炎症和动脉硬化。