丹参愈伤组织的诱导及增殖效应

以丹参(Salvia miltiorrhiza bunge)的幼叶、茎、叶柄为外植体,接种于附加2,4—D、MM、Kr、Zr、6—BA及其组合的hIs固体培养基上,结果发现单独使用四种植物生长调节物质在一定浓度范围均有愈伤组织产生;最佳组合的诱导培养基为MS 2,4—D0．5mg/L 6—BA1．0mg/L。进一步研究发现,在黑暗和光照培养条件下,愈伤组织增殖呈“S”型,且生长周期均为30天。     

箭胡毛杨愈伤组织诱导、保存与再分化

本研究以箭胡毛杨幼叶为外植体,通过对愈伤组织的诱导、保存的再分化的研究,筛选出适宜的培养基和培养条件。外源激素6－BA与IAA的9种配比中,0．5／0．1对箭胡毛杨愈伤组织诱导率可达90％。蔗糖浓度的大小与愈伤组织增长量成正比,与褐变开始时间成反比,当浓度为2％时,继代周期可长达63d。适宜的光照时间可延长愈伤组织保存期并维持良好的组织结构：日光照14h,愈伤组织褐化时间可达到80d;日光照时间少于12h,愈伤组织松散,颜色黄白,褐变开始时间短。经较长时间保存后未褐变愈伤组织的胚状体和丛生苗分化发生时间与分化率不受继代周期影响。当愈伤组织开始褐化后,组织再分化时间延长,分化率大幅度降低。不同继代周期对再生试管苗的生根无影响。     

连钱草愈伤组织诱导及增殖研究

对连钱草Glechoma longituba (Nakai) Kupr.愈伤组织培养作了初步的探索,以不同的培养条件,利用连钱草的顶芽、叶、叶柄为外植体,研究了连钱草愈伤组织的培养。结果表明：在以MS培养基和LS培养基为基本培养基附加不同外源激素2,4-D、NAA、KT、BA条件下,连钱草在一个较宽的生长范围内,均可诱导产生连钱草的愈伤组织,但不同外植体、不同类型植物激素及其不同浓度对愈伤组织发生均有一定影响：作为外植体,连钱草叶柄和叶都可顺利诱导出愈伤组织;生长素2,4-D对连钱草外植体的脱分化起促进作用,但NAA却抑制愈伤组织的形成;细胞分裂素KT和BA均能与2,4-D组合促进愈伤组织的诱导。MS+2,4-D在光暗交替条件下和LS+2,4-D在黑暗条件下有利于连钱草愈伤组织的诱导,最佳诱导和增殖条件是MS+2,4-D（1.5 mg·L^-1）+BA（1.0 mg·L^-1）光、暗交替（光照14 h·d^-1）。在此条件下, 30 d后,叶的诱导率达91.38%,叶柄的诱导率达100%;愈伤组织继代培养14 d后,平均增殖率达202.2%。     

杜仲叶片愈伤组织诱导的激素优化研究

以杜仲优树L33的幼叶为材料,在B5培养基上添加不同浓度的生长素与细胞分裂素进行愈伤组织诱导研究,结果表明：无激素的培养基上不能诱导出愈伤组织,单独加入2,4-D、NAA和IBA均可诱导出愈伤组织,以0.5 mg·L^-1 2,4-D、0.5～1.0 mg·L^-1 NAA、1.0 mg·L^-1 IBA出愈率最高,达100%,且愈伤组织生长较好;在适宜浓度的生长素的培养基上加入细胞分裂素时,KT的加入对愈伤组织的诱导及生长起抑制作用;1.0 mg·L^-1 NAA+0.3～0.5 mg·L^-1 BA与1.0 mg·L^-1 IBA+0.3～0.5 mg·L^-1 BA 的组合可明显促进愈伤组织的诱导和生长,适合进一步继代培养。     

不同光质对毛地黄愈伤组织诱导和增殖的效应

不同光质对毛地黄愈伤组织诱导和增殖的效应毛学文陈荃（天水师范高等专科学校生物系,天水７４１０００）ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＬＩＧＨＴＱＵＡＬＩＴＹＯＮＣＡＬＬＵＳＩＮＤＵＣＴＩＯＮＡＮＤＧＲＯＷＴＨＯＦＤＩＧＩＴＡＬＳＰＵＲＰＵＲＥＡＭａｏＸｕｅ－ｗｅｎＣ...     

两个薄荷品种叶片愈伤组织的诱导及增殖

采用正交实验设计,研究了诱导培养基中6-BA、NAA和VC浓度及基本培养基类型4个因素对薄荷(Mentha haplocalyx Briq. )品种'687'和'沪39'叶片愈伤组织诱导的影响, 并研究了增殖培养基中6-BA、 NAA、 IBA和 2,4-D浓度对愈伤组织增殖的影响,筛选出适宜于品种'687'和'沪39'叶片愈伤组织诱导和增殖的最适培养基.结果表明,培养基中6-BA、NAA和VC浓度及基本培养基类型对品种'687'和'沪39'叶片愈伤组织的诱导率和褐化率均有一定的影响,但不同品种适宜的培养基配比有一定的差异;NAA浓度对品种'687'愈伤组织诱导的影响作用显著,影响品种'沪39'愈伤组织诱导的主要因素是VC浓度和基本培养基类型.适宜于品种'687'叶片愈伤组织诱导的培养基为含0.5 mg·L-1 6-BA和1.5 mg·L-1 NAA的B5培养基,适宜于品种'沪39' 愈伤组织诱导的培养基为含 1.5 mg·L-1 6-BA、 1.5 mg·L-1 NAA 和 100 mg·L-1 VC 的 1/2MS 培养基, 均含 5.5 g·L-1 琼脂和 30 g·L-1蔗糖(pH 5.5～pH 5.8).2个品种叶片愈伤组织增殖所需的生长调节剂浓度及比例也有一定的差异,较高浓度的细胞分裂素有利于愈伤组织的增殖,品种'687' 和'沪39'叶片愈伤组织增殖的适宜培养基分别为B5培养基和1/2MS培养基,均含2.0 mg·L-1 6-BA和1.5 mg·L-1 NAA以及5.5 g·L-1琼脂和30 g·L-1蔗糖(pH 5.5～pH 5.8).     

何首乌愈伤组织的诱导

研究了外植体、光暗条件、植物激素等因子对何首乌愈伤组织诱导的影响 ,以及 6 -BA和何首乌组织提取液对愈伤组织增殖的影响。结果表明 :茎段的愈伤组织诱导优于带侧芽茎段和叶片 ;光照有利于愈伤组织的诱导 ;4因子 4水平的正交实验表明 ,对何首乌茎段愈伤组织诱导的影响 2 ,4 -D >6 -BA >IBA >IAA ,最佳激素搭配是 :MS +2 ,4 -D 2mg L +6 -BA 1mg L +IBA1mg L或MS +2 ,4 -D 2mg L +6 -BA 2mg L +IAA 1mg L ;MS培养基中附加 6 -BA或组织提取液均促进愈伤组织的增殖。     

黄瓜愈伤组织继代培养中激素浓度组合的优化

为确定黄瓜中愈伤组织继代培养中激素浓度的最佳组合,以黄瓜不同外植体,诱导初代愈伤组织,利用最佳外植体子叶诱导的愈伤组织进行继代培养,采用响应面设计分析方法,进行二次多项式回归拟合,预测数学模型,并进行激素浓度组合寻优。结果表明:模型的决定系数R2为0.9957;激素浓度的最佳组合为MS+6-BA 1.009 mg/L+IAA 0.5502 mg/L+AgN031.1026 mg/L     

８种甜荞的种子消毒及愈伤组织诱导和增殖条件

８种甜荞种子表面消毒所适用的消毒剂和处理时间有所不同,１０％Ｈ２Ｏ２溶液处理１５０min,对榆３－３、黎麻道、浦江荞、龙山荞和富源红花荞的种子有很好的消毒作用,并且处理以后种子仍具有很高的萌发率。８６２１、Ｂ大粒和美国荞种子的消毒以０．１％,的ＨgCl2处理１2min效果为好,在无菌子叶和下胚轴外植体脱分化形成愈伤组织的过程中,２,４－Ｄ起主要作用,ＢＡ起独特的作用,ＢＡ与２,４－Ｄ配合作用对于愈伤组织的诱导和增殖具有良好的促进作用。高浓度的２,４－Ｄ或低浓度的２,４－Ｄ与ＢＡ配合使用都可抑制愈伤组织分化根。     

海南粗榧愈伤组织的诱导和培养

海南粗榧的嫩茎和嫩叶以0.1%升汞消毒12 min的效果最好.外植体在MS 0.1 mg·L.6-BA l mg·L-1NAA 2mg·L-12,4-D 3.0%蔗糖 0.6%卡拉胶(pH 5.8)培养基中能顺利诱导出愈伤组织.液体悬浮和暗培养均有利于愈伤组织的增殖.愈伤组织增殖的最佳培养基为MS 0.1 mg·L-1KT 3 mg·L-1NAA 3.0%蔗糖(pH 5.8).     

五指山参营养成分分析

目的:测定和分析五指山参(箭叶秋葵根茎)的主要营养成分。方法:105℃常压干燥恒重法,微量凯氏定氮法,氨基酸分析仪分析法,索氏抽提法,气相色谱法,DNS法,蒽酮法,重量法,原子吸收分光光度法。结果:五指山参水分含量(14.97±0.37)%;粗蛋白含量(9.22±0.09)%,水解样氨基酸(含色氨酸)含量6.18%;粗脂肪含量(17.57±0.11)%,其中饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、未知脂肪酸占总脂肪酸含量分别为33.16%、42.24%、24.59%;总糖含量(55.75±0.80)%,可溶性糖含量(4.41±0.23)%,还原糖含量(2.08±0.06)%,粗纤维含量(4.35±0.19)%;钙、铁、锌、锰、铜、钾、镁含量分别为4.0mg/g、0.12mg/g、53.5μg/g、14.0μg/g、11.5μg/g、3.4mg/g、1.3mg/g。结论:五指山参营养结构较优,矿物质元素含量相对较高,尤其是钙、铁和锌,值得进一步开发和利用。     

Influence of hormonal supplementation on steroid levels during callus induction from seeds of Trigonella foenumgraecum

Time course studies were carried out on steroid levels during induction of callus from seedlings of Trigonella foenumgraecum. There were marked variations in the levels with time and according to the hormonal supplementation of the medium and, whilst sapogenin level always fell below that in the seed, sterol levels tended to be higher.     

CAM induction by photoperiodism in green callus cultures from a CAM plant

Abstract Green calli obtained from leaves of the CAM-inducible plant Kalanchoe blossfeldiana cv. Montezuma were grown either under long-day or short-day regimes in the Phytotron of Gif-sur-Yvette. Callus cells were found to be CAM inducible by the short-day treatment, according to levels and diurnal oscillations of malate pools and phosphor-enolpyruvate (PEP) carboxylase (EC.4.1.1.31) capacity. De novo synthesis of PEP carboxylase was shown to occur under the short-day regime. In spite of continuous net CO² output, CAM-like patterns of CO₂ exchange by calli were obtained under the short-day treatment. After 2 months under both photoperiodic conditions, spontaneous organogenesis in callus tissues gave rise to numerous shootlets which were determined as photoperiod dependent for CAM; the same was so for plants originating from these shootlets.     

Initiation and proliferation of carrot callus using a combination of antibiotics

Calli were initiated from carrot (Daucus carota L. subsp. sativus Hoffm.) root expiants and grown on media supplemented with a combination of carbenicillin at 0.3 mg/ml and vancomycin at 0.1 mg/ml in the absence of plant hormones or hormone analogs. The growth rate was about half of that obtained with a combination of -naphthaleneacetic acid and N⁶-benzyladenine at 1 mg/l each. Carbenicillin in the combination with vancomycin could be replaced by penicillin G; other penicillins tested in this combination, however, caused only limited growth. The calli produced can be grown on media supplemented with -naphthaleneacetic acid and N⁶-benzyladenine, but not on media without the antibiotics and the plant growth substances. Calli obtained using the plant growth substances can also be subcultured on media supplemented with only the antibiotics.Abbreviations BA N⁶-benzyladenine - MS Murashige and koog - -NAA -naphthaleneacetic acid     

枇杷叶片胚性愈伤组织诱导与内源激素含量的关系

为揭示胚性愈伤组织发生过程中内源激素的变化规律,本研究以枇杷叶片为实验材料,通过诱导胚性愈伤组织获得体细胞胚,采用高效液相色谱法测定枇杷叶片及愈伤组织的赤霉素（GA₃）、生长素（IAA）、脱落酸（ABA）和玉米素（ZT）4种内源激素的含量,探讨胚性愈伤组织发育过程中4种内源激素的动态变化。结果显示,不同成熟度叶片内IAA/ZT比值对胚性愈伤组织的发生有正效应,而GA₃/IAA的比值具有负效应。胚性愈伤组织的发生需要较低含量的GA₃及高含量的IAA和ABA,IAA/ZT比值高有利于胚性愈伤组织形成,培养后期及时添加一定量的外源激素有利于胚性保持。本研究可为离体培养时选择外植体、添加外源激素及控制继代时间提供理论指导,并为快速获得枇杷胚性材料、开展基因转化研究奠定基础。     

外植体类型和培养基中激素浓度对香茶菜愈伤组织诱导的影响

Effects of explant type ( leaf and stem segment) and hormone concentration ( 01, 02 and 03 mg·L-16?BA;10, 15 and 20 mg·L-12,4?D) in medium on callus induction of Isodon amethystoides (Benth.) H. Hara were studied by using single?factor and L9 ( 32 ) orthogonal experiments. The results show that compared with callus induction from leaves, calli can be induced from stem segments within a short time, which are loose and large in quantity. The results of orthogonal experiment show that the callus induction rate of stem segments of I. amethystoides varies from 72% to 93% in different media, in which, mass concentration of 2,4?D has a significant ( P<005) effect on callus induction rate, while that of 6?BA has no significant effect. According to the results, MS medium ( containing 30 g·L-1 sucrose and 7 g·L-1 agar, pH 58) with 01 mg·L-16?BA and 15 mg·L-12,4?D is considered as an optimum medium for callus induction from stem segments of I. amethystoides.     

红芽大戟愈伤组织诱导及分化研究

以野生红芽大戟茎段、叶片和嫩芽为材料,经消毒灭菌后,接种于含不同激素组合的MS固体培养基上,分别进行愈伤组织诱导和分化,结果表明,在茎段、叶片和嫩芽3种外植体中,嫩芽的愈伤组织诱导率最高,生长最好,最佳诱导愈伤组织激素组合为MS+6-BA2.0mg·L~(-1)+NAA0.4 mg·L~(-1)。该研究旨在筛选出适合红芽大戟诱导分化的培养体系,进一步解决生产中繁殖率低的问题,为红芽大戟组织培养快速繁殖、种质资源保存提供重要参考依据。