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琥珀酸细胞色素c还原酶除去90%以上的磷脂后活力丧失约95%。将去脂琥珀酸细胞色素c还原酶与磷脂和辅酶Q_2保温,可恢复其活性。活力恢复程度依赖于磷脂的组成。当磷脂酰胆碱(PC):心磷脂(CL):磷脂酰乙醇胺(PE)=2:2:1时活力恢复最高,比大豆磷脂的效果更为明显,单组分PC,PE或CL恢复活力较差。与酶蛋白紧密结合的CL和PC在活力可逆恢复中有重要作用。 相似文献
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用邹承鲁关于酶不可逆抑制动力学方法研究了抗霉素A(AA)对琥珀酸细胞色素c还原酶(SCR)抑制的动力学行为,发现AA与SCR的结合表现为快慢两相动力学特征。本文就此两相动力学行为的意义进行了分析,得出功能状态SCR是双体酶的结论,并提出了描写AA与SCR结合的动力学机制。 相似文献
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新鲜制备之水溶性琥珀酸脱氢酶能还原细胞色素c,此还原细胞色素c 之能力与其重组琥珀酸氧化酶系的能力呈平行关系,二者均很快减弱,数小时之内即全部丧失。还原细胞色素c 之能力受金属螯合剂如邻二氮菲,硫茂甲酰基三氟丙酮及组氨酸等试剂的抑制,抗霉素A 对它则无影响。除了能还原细胞色素c 之外,其他如氮蓝四唑、2,6-二氯酚靛酚均可作为受体,并且亦很快失活。泛醌-5不能被还原,以其他受体测活力时,泛醌-5亦无激活作用。经分析,其异咯嗪、非血红素铁以及不稳定硫之比为1∶(8~10)∶10。 相似文献
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新鲜制备之水溶性琥珀酸脱氢酶能还原细胞色素c,此还原细胞色素c之能力与其重组琥珀酸氧化酶系的能力呈平行关系,二者均很快减弱,数小时之内即全部丧失。还原细胞色素c之能力受金属螯合剂如邻二氮菲,硫茂甲酰基三氟丙酮及组氨酸等试剂的抑制,抗霉素A对它则无影响。除了能还原细胞色素c之外,其他如氮蓝四唑、2,6-二氯酚靛酚均可作为受体,并且亦很快失活。泛醌-5不能被还原,以其他受体测活力时,泛醌-5亦无激活作用。经分析,其异咯嗪、非血红素铁以及不稳定硫之比为1:(8~10):10。 相似文献
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3-硝基-N-甲基水杨酰胺对琥珀酸细胞色素c还原酶的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
我们发现3-硝基-N-甲基水杨酰胺对猪心线粒体呼吸链的琥珀酸细胞色素c还原酶活力有抑制作用。抑制部位在呼吸链中PMS和DCPIP的电子给体之间。抑制性质表现为可逆非竞争性。 相似文献
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叠氮水杨酰胺类化合物对呼吸链琥珀酸-细胞色素c还原酶的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了3-叠氮基-N-正癸烷基水杨酰胺和5-叠氮基-N-正癸烷基水杨酰胺并检测了它们对呼吸链酶系从琥珀酸到细胞色素c段电子传递活性的抑制作用.两种化合物对琥珀酸-泛醌还原酶的抑制能力基本相同,而5位叠氮基取代物对泛醌-细胞色素c还原酶的抑制能力较3位叠氮基取代物为强.它们与泛醌反应抑制剂3-硝基-N-正癸烷基水杨酰胺相比较,其抑制性质基本相似,只是抑制能力较后者为弱 相似文献
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(一)心肌上的輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶系活力的最適pH和水溶性輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶活力的最適pH顯著不同,酶系物理狀態對酶活力影響頗大。 (二)水溶性輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶不能和心肌製劑顆粒上的細胞色素c作用。心肌製劑在經過[2,3]二氫硫基丙醇處理完全破壞原有輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶系活力以後仍能抽提出活力很強的水溶性輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶。這些以及我們過去曾經討論過的一些事實都說明Mahler等所獲得的水溶性輔酶Ⅰ细胞色素C還原酶是一個矯作物。 (三)本研究指出根據用人為的方法從複雜酶系中抽出的酶的性質簡單地判斷該酶在整個酶系中的作用不一定是可靠的。 相似文献
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用可逆非竞争性抑制的动力学方程分析3-硝基-N-甲基水杨酰胺对琥珀酸细胞色素c还原酶的抑制作用,发现在高浓度抑制剂条件下实验数据偏离动力学方程。以大豆磷脂取代酶中的天然磷脂后,不再出现这种偏离。这一现象可能与呼吸链酶的双体特征有关。 相似文献
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细胞色素b559作为光系统Ⅱ(PSⅡ)的核心整合组分是光合作用研究的热点一。本文从静态、动态两方面分别总结细胞色素b559不同于其他b型细胞色素的性质,介绍了细胞色素b559研究的最新进展,并推测了其在光合膜上的功能。 相似文献
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用羟基磷灰石柱亲和层析法制备了高纯度的缺脂泛醌细胞色素c还原酶.脂的缺失使该酶活力丢失,部分细胞色素(约52.8%细胞色素b和82.5%细胞色素c1)呈现还原状态.将缺脂泛醌细胞色素。还原酶与磷脂重组,可恢复其活性,同时那些呈还原状态的细胞色素也恢复到氧化态.此结果表明如此制备的缺脂泛醌细胞色素c还原酶仍保持着活力所必需的构象状态,细胞色素氧化还原状态随脂缺失的变化反映了脂与蛋白的相互作用. 相似文献
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细胞色素b_5还原酶缺乏症的分子病理机制凌光鑫(广东医学院,湛江524023)关键词细胞色素b_5还原酶缺乏症,突变酶接触某些药物或化学制品,或是先天性NADH-细胞色素b5还原酶(b5R)缺乏,均可造成高铁血红蛋白(MHb)血症。一组从事b5R研究的... 相似文献
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叶绿体中细胞色素的氧化还原光谱变化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过不同的氧化还原试剂处理,可以使叶绿体中的细胞色素b-559、细胞色素f和细胞色素b6的光谱信号分别显示出来。TritonX-100处理及长时间放置可使叶绿体中的细胞色素b-559由高电位型式转变为低电位型式。解联剂的存在有助于观测细胞色素f的光氧化信号。预先加入铁氰化钾氧化的叶绿体中,可看到细胞色素b-559的光还原,这种还原被DCMU所抑制。 相似文献
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鱼藤酮对新鲜鼠肝线粒体胆碱-细胞色素c还原酶有抑制作用。这种抑制受鱼藤酮与线粒体预保温的影响,然而并不是继发于胆碱的氧化产物三甲铵乙醛的氧化受抑制的结果。另一方面,鱼藤酮与其他呼吸链抑制剂如5乙,5异戊巴比妥酸钠、氰化钾等不同,它有抑制线粒体膨胀的作用。鱼藤酮抑制线粒体胆碱-细胞色素c还原酶的作用很可能与它对线粒体膨胀的抑制有关。 相似文献
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NADH-细胞色素 b5 还原酶在甲状腺过氧化氢生物合成中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用高香草酸荧光分析技术及NADH-高铁氰化钾还原酶法,对正常和Graves病甲状腺过氧化氢(H2O2)和NADH-细胞色素b5还原酶(b5R)进行测定,发现Graves病甲状腺b5R活性和H2O2水平均明显高于正常,而H2O2酶活性在Graves病和正常甲状腺间无显著差异。加b5R抑制剂对氯汞苯甲酸抑制b5R活性,Graves病和正常甲状腺b5R活性降低近85%,同时H2O2降低近50%,蛋白结合碘形成减少近52%。b5R活性和H2O2水平两者呈显著正相关关系。以上结果表明,b5R参与甲状腺内H2O2的生物合成,是甲状腺内产生H2O2的重要酶系。 相似文献
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鸡心线粒体内膜辅酶Q-细胞色素c还原酶在抗霉素A稳定下经TritonX-100增溶、羟基磷灰石分离,凝胶过滤而纯化。所获得的辅酶Q-细胞色素c还原酶以二聚体形式与TritonX-100生成单分散相的蛋白——去垢剂复合物。经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,它由八个不同的亚基组成,其表观分子量各为:45,000;41,000;36,000;31,000;25,000;15,500;12,500;10,000。光谱分析测定,细胞色素b和细胞色素c_1的克分子比为2:1。采用同样方法也巳从猪心线粒体制备了辅酶Q-细胞色素c还原酶-Triton复合物。两者具有相似的吸收光谱。但猪心还原酶丢失了分子量25,000的亚基。 相似文献
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分离提纯的辅酶Q细胞色素c还原酶经胆酸盐透析法重组于各种脂质体上,发现脂质体中PE含量的升高可显著提高辅酶Q-细胞色素c还原酶的呼吸控制率.在PE含量为60%-80%时达到最高值,DOPE的L_x—H_Ⅱ的相变温度显著低于DEPE,脂酶体中DOPE含量的提高,可显著提高酶的呼吸控制率,而DEPE的影响很小,改变脂酶体中心磷脂的含量对呼吸控制率的影响较小.含有PE脂酶体中酶的CD谱419nm处的正峰,随PE含量的增大而增强,表明酶蛋白中血红素辅基的微环境有所改变.NBD-DOPE标记脂酶体研究了不同脂酶体的 L_x-H_Ⅱ的相变性质,表明PE含量的降低脂质体的相变温度上升甚至消失. 相似文献
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人红细胞NADH-细胞色素b5还原酶的分离纯化与鉴定黄长晖,朱忠勇,唐玉钗(南京军区福州总院全军医学检验中心实验科,福州350001)NADH细胞色素b5还原酶(Cytb5R,E.C.1.6.2.2.)是红细胞内催化高铁血红蛋白还原为血红蛋白的关键酶... 相似文献