不同黄秋葵花中总黄酮的提取和含量测定

通过对超声波法、水浴法、水浴超声波法、水浴微波法四种不同方式辅助提取黄秋葵花中总黄酮的方法进行比较,确定以水浴超声波法辅助提取测定黄秋葵花中总黄酮效果较好.采用紫外可见分光光度法,以芦丁为标准品,样品总黄酮在0.00 ～0.067 mg/mL范围内线性良好,其回归方程为y=12.046x-0.0015,R2 =0.9993.采用水浴超声波法辅助提取、硝酸铝显色法测定11个湘葵品系的样品花中总黄酮含量,结果表明：在11种黄秋葵花样品中,湘葵3号的花中总黄酮含量最高,为5.29％,湘葵8号的花中总黄酮含量最低,为1.70％.上述研究结果为黄秋葵的质量评价及今后的产业化研究提供新思路.     

短序与阔叶十大功劳化学组分及小檗碱含量的FTIR比较研究

为快速评价短序与阔叶十大功劳不同部位化学成分差异,本研究运用FTIR采集短序和阔叶十大功劳不同部位的红外光谱并比较短序与阔叶十大功劳不同部位盐酸小檗碱含量差异.研究结果显示,生物碱、黄酮和丁香酯等化学成分,短序十大功劳根、茎及叶片中均较阔叶十大功劳丰富,但是,多糖和苷类含量在两种十大功劳根中相当,在茎和叶片中均以阔叶十大功劳含量高,尤其是叶片中这种差异更明显.最后,与盐酸小檗碱标准品比较发现,2种十大功劳中盐酸小檗碱含量均以茎中最高,叶片中含量最低;2种十大功劳比较各部位盐酸小檗碱含量均以短序十大功劳中高.故运用FTIR技术可以快速找出2种十大功劳化学成分的差异,本研究结果将为十大功劳属植物资源合理开发利用及良种选育提供参考.     

扁蓄总黄酮提取方法的比较研究

目的:筛选扁蓄总黄酮的最佳提取方法和提取工艺.方法:以扁蓄总黄酮的提取率为指标,分别采用乙醇回流法、超声波法和微波法提取扁蓄总黄酮,通过正交试验对提取工艺中的温度、固液比、提取功率及时间等技术参数进行考察,使用分光光度法测定扁蓄总黄酮含量.结果:回流提取扁蓄总黄酮提取率为1.09%,超声波提取扁蓄总黄酮的最佳条件为温度80℃,固液比1:10,功率700 W,提取2次,每次20 min,提取率为1.67%,微波法提取扁蓄总黄酮的最佳条件为温度100℃,功率700 W,固液比1:20,提取2次,每次10min,提取率为1.98%.结论:微波提取法提取扁蓄总黄酮具有高效、省时、节能等优点,在中药提取中有良好的应用前景.     

翅茎香青中黄酮物质的提取及其抗氧化活性研究

目的:以翅茎香青的茎、叶和花为研究对象,测定其总黄酮含量及其黄酮粗提物对羟自由基(OH·)和超氧自由基(02-·)的清除能力.方法:用索氏提取法以乙醇(95%)为溶剂提取翅茎香青各部位的黄酮物质,采用紫外分光光度法对各部位总黄酮含量以及黄酮粗提物对OH·及02-·的清除率进行测定.结果:实验结果表明:翅茎香青花的总黄酮含量较高,对OH·的清除作用也较好,其叶的黄酮粗提物对O2-·的抑制作用较好.结论:翅茎香青茎、叶和花的黄酮粗提物对OH·和O2-·均具有一定的清除活性,这将为我们日后的研究工作起到铺垫及导向作用.     

四种药用植物花总黄酮类物质提取及抗氧化性研究

目的:采用微波辅助法提取4种药用植物花中总黄酮类化合物,并研究其抗氧化性。方法:利用邻二氮菲-Fe2+-H2O2体系,研究其提取物清除羟基自由基(.OH)的能力,用普鲁士蓝法对其还原能力进行研究。结果:大蓟刺儿菜花总黄酮含量最高,夏至草花总黄酮含量最低,4种药用植物花提取物均有不同抗氧化能力。结论:药用植物花抗氧化能力与黄酮含量、结构有关。     

忍冬不同药用部位活性成分的提取及含量分析

以河南封丘忍冬基地所产忍冬整株生药为研究对象,对比不同提取方法对忍冬各部位中活性成分含量大小的影响。用加热回流提取法、索氏提取法和超声波提取法分别对忍冬花蕾、叶、藤和根部中的活性成分进行提取,以绿原酸(CHA)、总黄酮作为指标成分,用薄层色谱法(TLC)、紫外色谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。结果发现:与其他2种方法相比,用索氏提取法提取的有效成分最高,忍冬花蕾、叶、藤和根部中绿原酸质量分数分别为4.7%、3.0%、3.2%和2.1%,总黄酮的质量分数分别为6.9%、9.2%、3.6%和1.9%。提取效率从低到高分别是乙醇回流提取法、超声提取法和索氏提取法。3种提取方法以忍冬的花蕾、叶、藤、根部的粗提物中都检测到了绿原酸。绿原酸的含量从高到低为花蕾、叶、藤和根部;总黄酮的含量从高到低为叶、花蕾、藤和根部。本研究不仅通过对比得出了最优的提取方法,还为整株忍冬的综合开发利用提供了理论基础。     

基于nrDNA ITS序列的广西十大功劳属植物的亲缘关系分析

以广西区6种十大功劳属植物为材料,采用PCR直接测序法测定其nr DNA ITS序列,以Gen Bank中的察瓦龙小檗的序列为外群对照,利用MEGA2.1软件构建7种植物的系统发育树,分析它们的亲缘关系。结果表明:(1)十大功劳属广西区6种植物的ITS序列长度在691~692间,ITS中G+C含量的变化范围为40.52%~42.67%,序列间的遗传分化距离为0.000~0.028,平均值为0.017;(2)NJ、MP、ME聚类树的分支趋势一致,六种十大功劳属植物都聚为一支,都以高支持率(96%以上)将小果十大功劳、阔叶十大功劳和十大功劳聚在一起,然后再和其他3种十大功劳属植物相聚,说明6种十大功劳的亲缘关系都比较近,但小果十大功劳,阔叶十大功劳和十大功劳这3个种的亲缘关系最为密切;(3)在6种十大功劳植物中,分布海拔相同以及分布区域有重叠的种类先相聚,可见这些物种的亲缘关系密切。     

鸡骨柴不同器官挥发油成分分析

采用共水蒸馏法分别提取唇形科香薷属鸡骨柴茎、叶、花中的挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术并结合Kovats保留指数(KI)对比法对挥发油进行了化学成分对比鉴定,运用面积归一化法确定各组分相对含量。分别从茎、叶、花中鉴定出24、33、42种成分。其中花和叶中的主要成分和相对含量相似,分别为1,8-桉树脑(21.9%,24.73%)、丁香烯(8.79%,8.51%)、γ-松油烯(4.57%,5.11%)、邻伞花烃(3.98%,6.13%)等,其次要成分差异较大。茎中的成分与花和叶中的相差较大,主要成分为棕榈酸(65.05%)、植醇(2.75%)、丁香烯(2.53%)等。结果表明,鸡骨柴茎、叶、花挥发油的成分和相对含量各不相同,均含有大量的活性成分,具有较高的应用潜力和综合开发前景。     

宣木瓜中黄酮的提取分离及含量的测定

从宣木瓜中提取总黄酮,并测定其含量.考察了回流提取、超声提取、微波提取等样品处理方法,用比色法测定宣木瓜中总黄酮含量.微波提取方法最好,芦丁在10～60μg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.9996;相对标准偏差为2%～3%,回收率在95%～98%之间.宣木瓜在7月下旬黄酮的含量最高,为5.93g/kg.     

四种常绿阔叶树种的抗寒性

以八角金盘、夹竹桃、阔叶十大功劳、樟叶槭4种常绿植物为试材,测定人工模拟低温条件下离体叶片可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸、过氧化物酶活性、叶绿素含量和相对电导率的变化,结合自然越冬过程中叶片叶绿素指数(SPAD)、叶表面特征及解剖组织结构的变化,综合评价这4种常绿树种的抗寒能力.结果表明: 在人工低温胁迫过程中,4种常绿植物叶片叶绿素含量呈下降趋势,可溶性蛋白含量在-20 ℃出现高峰值,可溶性糖、游离脯氨酸、过氧化物酶活性和相对电导率整体呈上升趋势.八角金盘、夹竹桃、阔叶十大功劳和樟叶槭的低温半致死温度分别为-8.0、-13.4、-19.4和-14.8 ℃.自然越冬期间,4种植物叶片SPAD值变化幅度较大,显示出植物叶片中叶绿素相对含量变化对低温的适应性;同时,叶片厚度、角质层厚度、栅栏组织厚度和紧密度均有增加,并先后出现质壁分离,叶肉细胞中淀粉粒、草酸钙簇晶含量呈增高的趋势.夹竹桃叶片特有的气孔窝和窝内密被的非腺毛,阔叶十大功劳叶中的厚壁组织等在一定程度上提高了其抗寒性.叶片表面蜡质层破损、表皮毛断裂、栅栏组织形变、胞间空隙增大等现象的出现表明植物遭到了一定程度的低温伤害.     

部分小檗科植物的RAPD 分析

利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术分析了部分小檗科(Berberidaceae)5 个属6 种植物:猫儿刺(Berberis julianae Schneid.), 日本绿叶小檗(Berberis thunbergii DC.), 阔叶十大功劳(Mahonia bealei (Fo rt.)Carr.), 南天竹(Nandina domestica Thunb.), 淫羊藿(Epimedium sagittatum(S.et Z.)Maxim.)和八角莲(Dysosma versipellis (Hance)M.Cheng.)。经筛选Sangon 公司的60 个引物, 其中29 个引物的谱带清晰并呈多态性。采用UPGMA 法对求出的遗传距离进行聚类分析, 结果显示:在小檗科内建立十大功劳属(Mahonia)和南天竹属(Nandina)是合理的。     

运用响应面设计优化微波提取滇桂艾纳香总黄酮工艺的研究

通过响应面Box-Behnken设计分析法,以黄酮含量为考察指标,运用微波提取滇桂艾纳香总黄酮成分,数据通过SAS软件分析处理,得出了总黄酮含量与因素的内在关系,最佳条件为乙醇体积分数:42%,固液比:1:20,温度:60℃,提取次数为3次,提取时间:7 min,通过验证实验,结果与计算机回归预测值相当,且略高.     

十二烷基硫酸钠协同微波-酶法提取布渣叶总黄酮

采用十二烷基硫酸钠(SDS)协同微波-酶法提取布渣叶总黄酮,选取微波辐射时间(X1)、SDS质量分数(X2)、液固比(X3)、恒温水浴提取时间(X4)、酶解时间(X5)进行U15(54×3)混合水平均匀试验设计,利用偏最小二乘法(PLS)处理试验数据,建立数学模型,确定提取的最优条件并进行验证;另外,将优化后的提取结果与其他提取方法进行比较.研究结果表明:优化的提取条件为X1=1min、X2=0.16％、X3=30.75 mL/g、X4=50 min、X5=30 min.与其他提取方法相比,该法提取效率高,环保无污染,具有一定的应用价值.     

白芨粗多糖提取方法的比较研究

以白芨（Bletilla Striata(Thunb.)Reichb.f.）块茎为原料,运用多种理化方法,提取白芨粗多糖,经红外吸收光谱、紫外吸收光谱的比较和鉴定确诊提取物中有多糖特征吸收,测定粗多糖中总糖、还原糖、蛋白质等组成物质的含量,以多糖纯度和提取率为主要指标,对提取方法予以比较。结果表明热水处理和室温下超声处理为较理想的提取方法。     

Optimisation of an extraction procedure and chemical characterisation of Croatian propolis tinctures

Three spectrophotometric methods for the quantitative determination of different flavonoid groups and total phenolics in Croatian propolis samples were optimised and validated. The assay based on the formation of aluminium chloride complex (with galangin as a standard) was applied to the quantification of flavones and flavonols, while the 2,4-dinitrophenylhydrazine method (with pinocembrine as a reference) was used for the quantification of flavanones. Total phenolic content was measured by the Folin-Ciocalteau method using reference solution of caffeic acid:galangin:pinocembrine (1:1:1). Through analytical validation, the most suitable extraction conditions (with respect to time, temperature and concentration of extraction solvent) were determined, and final conditions for the extraction were established (80% ethanol, 1 h at the room temperature). The appropriate ratio between the mass of raw propolis and the extraction solvent volume was also established. By the application of the optimised method of extraction, 10 propolis tinctures were prepared and subjected to the analysis of general pharmacopoeial parameters, which are fundamental for the creation of quality specification (relative density, dry residue of extract, content of ethanol, methanol and 2-propanol). Additionally, the content of waxes as the main inactive constituents was determined in order to observe the level of their migration from crude propolis to the prepared tinctures.     

Effects of natural and artificial defoliations on the content and composition of extractive substances in birch leaves

Qualitative and quantitative compositions of extracts of birch (Betula pendula Roth.) leaves after natural and artificial defoliations were studied. Composition of the fraction of total lipids was determined. Overall, 11 fatty acids were identified. Differences between the fatty acid compositions of total lipids in the trees subjected to defoliation, consisting in the increase in quantities of short-chain saturated fatty acids and trienoic acids, were detected. Nine individual compounds--six flavones, two flavanones, and one flavanonol--were isolated from the flavonoid fraction by column chromatography. It was found that the total content of extractive substances in birch leaves as well as amounts of free sterols, triterpene compounds, and flavones decreased 1 year after an artificial defoliation and 1 month after depredation of 75% of birch stands by gypsy moth. On the contrary, the contents of flavanones and flavanonol increased. The assay method proposed may be used for studying the compositions of plant extracts.     

维吾尔药茶昆仑雪菊ISSR分子标记体系的建立

研究适用于昆仑雪菊的ISSR-PCR反应体系,建立ISSR分子标记技术评价昆仑雪菊生态多样性体系。采用改良CTAB法、CTAB区室法、改良CTAB区室法、试剂盒法提取昆仑雪菊的新鲜叶片、干花以及种子的DNA;以827为引物,研究浓度、循环数、退火温度对ISSR-PCR反应体系的影响,以不同实验材料检测其适宜性。结果表明,昆仑雪菊新鲜叶片、干花以及种子的DNA的最佳提取方法为改良CTAB区室法,ISSR-PCR反应体系的最适引物浓度为1.0μmol·L-1,退火温度为54.6℃,循环数为30。ISSR-PCR反应体系适用于评价昆仑雪菊的生物多样性。     

Flavones and anthocyanins from the leaves and flowers of Japanese Ajuga species (Lamiaceae)

Flavones and anthocyanins were isolated from the leaves and flowers of 14 Ajuga taxa (Lamiaceae), which are all native or naturalized in Japan. Of 13 flavones obtained from the leaves, 11 were characterized as apigenin, luteolin, 6-hydroxyluteolin and acacetin glycosides. Ten flavones were isolated from the flowers. Ten anthocyanins were isolated from the flowers. Six of these anthocyanins were identified as acylated delphinidin glycosides and four were shown to be acylated cyanidin glycosides. Japanese Ajuga taxa were chemotaxonomically discussed by their distribution patterns, especially foliar flavonoids.     

响应面法优化微波辅助提取枇杷叶中黄酮类化合物

为充分利用枇杷叶,研究微波辅助乙醇浸提法从枇杷叶中提取黄酮类化合物的工艺。首先研究了影响提取效果的因素:不同体积分数的乙醇溶液、料液比、时间及微波功率。在单因素试验基础上利用响应面分析法,确定了各因素与总黄酮得率之间的关系,并以总黄酮得率为响应值做响应面和等高线图。研究表明,枇杷叶中黄酮类化合物提取最佳工艺为乙醇体积分数50%,料液比1∶30,提取时间3 min,微波功率500 W,最佳条件下总黄酮得率为2.04%,与理论推导值2.07%相比,误差为1.4%,黄酮类化合物响应方程的回归分析表明此方法合理可行。本研究对枇杷叶总黄酮提取优化的研究为进一步探讨枇杷叶的深度开发提供了理论参考依据,并为枇杷叶总黄酮的生物活性研究提供材料。