艾滋病疫苗开发新进展

美国MedImmune公司发展一种新技术,并将其转让给Merck&Co公司.这种技术有助于Repligen Corporation及Merck两公司的艾滋病疫苗研究. 该技术采用一种重组细菌,这种细菌可使Merck及Repligen发明的病毒中和性药物增加细胞杀伤能力. 据Repligen负责研究开发的副总裁Wa1ter,C.Herlihy说,细胞反应可增强中和抗体的反应能力,从而对艾滋病病毒产生更有效的免疫力.产生这项新技术之后,将来有可能由这几家公司制备出一种有效的艾滋病疫苗.     

在人体中对艾滋病疫苗进行试验

尝试研制艾滋病疫苗,使之产生重要的细胞毒素T淋巴细胞(CTL)免疫反应的努力已见成效.CEL-SCI公司宣布已在St.Stephen医院Kobler艾滋病诊所成功地用HGP-30艾滋病疫苗进行首例人体试验,并已获加州批准用上述疫苗在美国进行首例人体试验,试验将于今夏在旧金山和洛杉矶进行.     

重组疫苗首次得到批准

Chiron公司和Merck公司采用遗传工程技术开发的一种抗乙型肝炎表面抗原疫苗Recombivax HB已被美国食品药物部(FDA)批准销售。Merch公司计划在87年初以大约每三次剂量110美元这一现有肝炎疫苗类似的价格将这一新产品投入市场。     

乙肝疫苗在血液透析患者方面的应用

<正>引言 血液透析患者对乙肝病毒(HBV)有高度危险的感染性,一经感染他们就易成为HBV的慢性携带者。很可能是由于体液与细胞免疫反应受损所致,这些患者不仅对乙肝病毒免疫反应降低,而且对乙肝疫苗的应答也降低。在注射3针5μg剂量的巴氏疫苗(巴斯德研究所生产)后发现共抗-HBs应答只有60％到62％。虽然以前曾报导注射3针40μg的Merck疫苗后有89％的抗-HBs应答率,在大量血液透析患者中更广泛的研究表明其应答率仅有65％(C.E.Stev     

Merck公司在美国对带pre-s的乙型肝炎疫苗进行临床试验

美国 Merck Sharp&Dohme Research Laboratories 公司(MSDRL)(宾西法尼亚州西点)用基因操作法开发并临床试验了含乙型肝炎(HB)病毒 DNA 的 pre-S 区的新型 HB 疫苗。此项成果已于1987年3月12～13日在日本滋贺县大津市召开的第八届日美肝炎专家小组讨论会上发表。Merck 公司的基因工程 HB 疫苗(商品名 Recombivax)得到已在1986年7月美国食品和药物管理局(FDA)批准,从1987年1月开始在市场销售。带 pre-S 的新型 HB     

人类免疫缺陷病毒黏膜疫苗

在以往的20年间,有关发展艾滋病疫苗的研究曾经进行了大量的工作,但进展不大,通常诱生基于抗包膜抗体的疫苗效果并不理想。目前一般认为,细胞免疫应答,特别是CD8细胞毒性T淋巴细胞(CTL)／抑制细胞和CD4辅助性T淋巴细胞在人类免疫缺陷病毒的控制上是必需的。因此能诱生细胞免疫应答的疫苗在控制人类免疫缺陷病毒的播散上至关重要。本文阐述了有关黏膜疫苗的理论、艾滋病黏膜疫苗的种类以及经口免疫耐受性问题,并提出艾滋病应当视为一种自身免疫病。故抗炎症或免疫抑制药物应用似有其可取之处。     

艾滋病疫苗国际开发协作组第一次年会会议报告

<正>此次会议于1988年10月17～18日在美国弗吉尼亚州弗吉尼亚海滨举行。 这是国际艾滋病疫苗开发协作组(NCVDGs)研究人员的第一次会议,由美国国立卫生研究院变态反应与传染病研究所为了促进艾滋病疫苗的研究和发展而主持召开的。包括来自生物医学研究委员会所有部门的6个小组的研究人员聚集在一起讨论有关研究计划、修改正在进行的研究项目以及协助促进所有参加者之间的合作。这次会议与艾滋病佐剂协作组联合召开,其程序是确立促进有关不同佐剂的临床前研究。 艾滋病疫苗国际开发协作组(NCVDGs)的每一研究项目都包括了艾滋病疫苗开发中正在探讨的许多方案(见表1)。所有小组均致力于临床前疫     

建议为儿童接种乙型肝炎疫苗

在美国市场上的乙型肝炎疫苗由4200万增至4800万美元期间,美国卫生部免疫实施顾问委员会建议普遍为儿童接种抗乙型肝炎的疫苗.目前该委员会正在起草一份正式的报告,预期在6月份可以完成.尽管该委员会的报告没有法律效力,许多学校仍按照他们的指示,准备为学生登记.Merck Sharp&Dohme(West Point,PA)和SmithKline Beecham(Philadelphia,PA)两家公司将大量生产乙型肝炎疫苗.     

科学家开发出实验性猿类艾滋病病毒疫苗

美国研究人员开发出一种实验性猿类免疫缺陷病毒疫苗,可大幅降低恒河猴感染猿类艾滋病病毒的风险。这一研究成果为开发人类艾滋病疫苗提供了新思路。研究显示,与注射安慰剂疫苗的恒河猴相比,注射实验性疫苗的恒河猴感染猿类免疫缺陷病毒(SIV)的风险低80%。反复接触病毒后,大部分注射疫苗的恒河猴最终感染猿类免疫缺陷病毒,即猿类艾滋病病毒,但血液中病毒     

Immunity:研究开发出最优的HIV疫苗递送模式

正HIV已不再占据头条新闻,这主要是因为抗逆转录病毒药物的成功开发已将HIV病毒感染导致的艾滋病(AIDS)转化为一种慢性的可控制的疾病。然而,当前在全世界大约0.367亿名HIV感染者中,仅约一半的人能够获得控制这种病毒所需的药物。与此同时,新的HIV感染率持续保持在非常高的水平,这突出强调了需要开发一种预防性疫苗。然而,几十年来,人们都不能够成功地开发出一种有效的HIV疫苗。在一项新的研究中,来自美国斯克里普斯研究所(TSRI)和拉荷亚过敏症与免疫学研究所(La     

艾滋病疫苗：赋予猴子持久的免疫力

亚特兰大Emory大学的Harriet Robinson在重新设计艾滋病疫苗实验中获得了激动人心的结果——发现一种两步艾滋病疫苗,这种疫苗能激发持久的免疫力。 Robinson与她在Emory以及国家过敏反应和传染病研究院(NIAID)的同事合作,围绕一种实验室制备的杂交病毒SHIV 设计了他们的实验。这种病毒是由部分HIV和部分SIV(一种猴的艾滋病病毒)组成的。他们首先将含有连接在细菌DNA 上的几种SHIV基因的疫苗给24只猴子注射。然后,用含有重组的改良牛痘Ankara(MVA,被用作天花疫苗的一种病毒)携带的一系列SHIV基因的试剂对动物加强免疫。裸DNA和MVA都能刺激免疫系统以消除被感染的细胞,而不只是防止感染。Robinson与其同事计划将SHIV置于动物直肠“攻击”已接种过疫苗的猴子来检验这种疫苗。他们进行了3次实验,成功地制备了攻击物,即用已在猴子身上确定了的能直肠接种感染的最小量的SHIV。接种过疫苗的24只猴都被SHIV感染了,但20周后其中的23只控制住了感染且未受到免疫损害。4只未接种疫苗的对照猴却相反,它们的血中均具有高的SHIV水平,随后都死于艾滋病。这种DNA/MVA疫苗的HIV变体被批准于明年初在美国进行人类实验。 (Science,2001,291:1879～1881)(马兵李学军)     

一种新型细胞源性AIDS病疫苗正待试验

美国马里兰州巴尔的摩人类病毒研究所所长 Robert Gallo今年 5月公布了他们将在近两年内在巴尔的摩和乌干达两地试验新型艾滋病疫苗的计划 .这种疫苗是由人类病毒所疫苗组主任 George Lewis及其同事David Hone研制的 .与其它抗 HIV疫苗不同 ,新型疫苗可口服 ,并采用沙门氏菌作为 HIV基因的载体 .当非致病的沙门氏菌携带 HIV gag蛋白及其他病毒蛋白片段编码基因 (这些基因最初曾被牛津大学的 An-drew Me Michael制作裸 DNA疫苗 )进入人体细胞后 ,缺陷型沙门氏菌的细胞壁破裂并释放病毒 DNA,宿主细胞将其转录、翻译为 HIV蛋白 ,从…     

免疫反应有限公司拍卖——自倒霉的星期一以来首家生物技术公司公开拍卖

免疫反应有限公司(芝加哥,IL)已注册公开拍卖,这使得它可能是自1987年10月股票下跌以来首家拍卖的生物技术公司。免疫反应有限公司准备拍卖900,000美元,包括一种普通股份和两种认股证书,每种认股证书值1.00美元,由资本股份有限公司(Englewood,Co)发放。本公司与免疫反应殴份有限公司(La.Jola.CA)没有联系。而这家公司正在力图开发一种由Jonas Salk研究出的获得性免疫缺陷综合症疫苗(即艾滋病疫苗)。     

泰国进行艾滋病疫苗实验

Asia-Pacific Biotech News 2000年9月18日号报道：泰国开始进行抗艾滋病疫苗AIDSVAX的实验。该疫苗是由美国VaxGen公司开发的,可抗人免疫缺陷病毒HIV感染。这是首次在发展中国家进行的这类药物的大规模临床实验。结果将在试验开始30个月后得出。 目前已开发了将近30个HIV疫苗,AIDSVAX是到目前为止唯一进入第三临床实验阶段的疫苗。VaxGen早先在美国进行的III期实验,其配方与此次有所不同,免疫目标为不同的HIV株系。 参加此次实验的2500名泰国志愿者都是静脉吸毒者,目前都被确诊为HIV阴性。在试验过程中,每人接受7次注射。选择静脉吸毒者的原因是这部分人群是HIV高发人群,在政府的戒毒项目(drug rehabilita-tion program)控制下便于对他们进行跟踪。 泰国约有150万HIV感染者和10万艾滋病患者。艾滋病已经成为经济、社会和家庭的沉重负担,特别是治疗艾滋病的药物非常昂贵。如果实验证明疫苗有效,VaxGen公司将寻找合作伙伴以合理的价格把AIDSVAX推向市场。孙雷心     

艾滋病核酸疫苗研究进展与前景

艾滋病肆虐全球,已成为世界上危害人类健康和生命最严重的病毒性疾病之一。疫苗在预防和控制艾滋病中具有重要意义,理想的HIV疫苗必须能够产生广泛的交叉反应性中和抗体、有效的抗病毒细胞毒性T细胞(CTL)反应。近年来,核酸疫苗的研究已经取得了可喜的进展,科学家正不断努力研制更有效、更强大、更广谱的新型疫苗。综述了艾滋病核酸疫苗的载体改造、抗原选择、免疫策略等方面的研究进展,并对其今后的研究发展方向进行了阐述。     

Syntro与Nippon Zeon联手开发家禽疫苗

美国的Syntro公司(Lenexa,KS)与日本的Nippon Zeon公司(东京,日本)正在联合力量开发抗家禽病毒的新型疫苗,两公司在去年就开始一项试行计划,探讨联合风险的可行性.显然已奏效,目前两公司已开始一项为期三年的交易.     

项目成果

生物Ⅰ类新药——肝癌多肽疫苗,荧光纳米探针（量子点）的开发与生物医药应用,高效花生专用生物菌肥,Ⅰ类抗艾滋病新药AEBL-2.     

艾滋病疫苗的临床试验展示曙光

对可能成功的艾滋病疫苗所进行的前期实验进一步表明有希望开发出一种有效的疫苗.提出这方面最新数据的是Biocine Co.(Emeryville,CA).该公司为Ciba-Geigy Ltd.(巴塞尔、瑞士)及Chiton Corp.(Emeryville,CA)联手设立的风险公司.瑞士的4名自愿受试者各接种3次候选的艾滋病疫苗,该疫苗含有50μg gp120外壳蛋白(重组     

用于猕猴的艾滋疫苗研制成功

波士顿哈佛医学院免疫学家 Norman L .Letvin及其同事研制成功一种基于 DNA的疫苗来抵抗猕猴的艾滋病 .这种猕猴感染的艾滋病毒是猴免疫缺陷病毒 (SIV)与人免疫缺陷病毒 (HIV)的融合物 .这种疫苗编码 2种蛋白质 ,一种在 SIV中找到 ,另一种在 HIV中找到 .疫苗吸引免疫系统注意 ,激发免疫反应 ,只形成少量抗体 ,主要是加强细胞免疫 ,即形成 T杀伤细胞 .为了加强该疫苗 ,研究者加入白细胞介素 - 2 (IL- 2 )以及免疫球蛋白 G(Ig G) ,或是加入编码它们的 DNA.IL- 2加速大量制造 T杀伤细胞 ,而 Ig G则延长 IL- 2的半衰期 .用该新疫…     

亚洲各国艾滋病疫苗简介

获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiencysy ndrome,AIDS),即"艾滋病",是一种致死率极高的全球传染性疾病,尚无有效的治愈方法。目前,亚洲已成为世界第二大艾滋病高发区。对经济并不发达的亚洲地区来说,研发艾滋病疫苗,对于预防人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV),即"艾滋病病毒"的传播具有重要的战略意义。本文对中国、泰国、印度、日本和澳大利亚的艾滋病疫苗研发和临床试验进行了分析和总结,并分析了亚洲开发艾滋病疫苗的前景及应对策略。