不同保鲜液对郁金香切花保鲜及其贮藏的影响

 本文研究了不同保鲜液及贮藏20-40天后对郁金香切花瓶插寿命的影响。结果表明：1. 保鲜液延长了切花的插瓶保鲜时间;2. 预处理提高了开花率及开花时间;3. 经一个月以上贮藏,开花率及插瓶保鲜时间明显下降;4. 不同品种的耐贮性能不同。     

切花保鲜法

切花是指从植株上剪下的带有茎叶的花枝，可用于瓶插或其它花饰和艺术插花。常见的切花品种有：菊花、香石竹、唐菖蒲和月季等。当鲜花从母体剪离后，在其生理上发生较大的变化，如蒸腾失水、营养亏缺以及细菌感染等，故极易使切花凋萎。首先切花采后的水分亏缺应是最主要的生理变化，一方面，切花自身进行正常的蒸腾作用，叶面蒸腾大于吸水速率。另一方面，空气进入切口，堵塞了导管；同时由于切口产生的分泌物，使细菌大量繁殖，也可引起导管的堵塞，这就严重影响了切花的吸水，造成切花体内水分失衡。其次，切花离开母体后，主要依靠其茎…     

鸢尾切花保鲜的初步研究

本文通过对影响切花保鲜的pH值、切口处理、糖分、细菌数等的实验研究,初步探讨了不同配方保鲜剂对鸢尾切花保鲜的影响。     

山杨叶柄的离体繁殖

植物名称:山杨(Populus davidina)。材料类别:选用长20cm左右的山杨萌条,放入清水中水培(温度20℃)。20天开始萌芽,待其萌芽长至1～2cm时,切取腋芽,经70％的酒精浸泡1分钟、0.1％升汞溶液消毒6～8分钟、无菌水冲洗3～4次后,接种在WPM BA1.0ppm(下同)     

绿叶蔬菜的无土栽培

无土栽培是采用人工供水和营养元素栽培植物的方法。绿叶蔬菜的无土栽培具有产量高、生长快的优点,适宜缺土地区、寒冬和家庭采用。一、试验的方法 1992年5月和6月两次试验播种,具体方法如下: 消毒试验用瓷盘和铺放的软泡沫塑料放入100℃的水中浸泡20分钟。浸种将小白菜、水萝卜菜、生菜种子纱布包放入30°—40℃水中浸泡10—15分钟。     

玫瑰切花保鲜剂配方研究

以蔗糖(S)、8-羟基喹啉(8-HQ)、柠檬酸(CA)为保鲜液的基本配方,分别加入CaCl2 、NaCl、Al2(SO4)3、CaCl2+KAl(SO4)2 组成四种保鲜液,进行玫瑰切花保鲜实验。对切花瓶插寿命、花径、水分平衡值、可溶性蛋白含量和还原糖含量进行分析。结果表明,各种配方保鲜液均能延长玫瑰切花的瓶插寿命、增大花径、改善切花水分代谢状况、降低切花蛋白质和还原糖的分解速度。其中,保鲜液2% S + 280 mg/L CA + 200 mg/L 8-HQ + 1% CaCl2的保鲜效果最好。     

含Al2(SO4)3的保鲜剂对百合切花的保鲜效应

百合保鲜方法,特别是采后生理及保鲜机制的报道不多.目前使用的切花保鲜剂大都含有硝酸银、硫代硫酸银一类的乙烯拮抗剂,价格昂贵,且银离子对人体有害,易污染环境.本文探讨含Al2(SO4)3的保鲜剂对百合切花的保鲜效应.     

满天星切花保鲜技术研究

本实验对化学药剂处理后满天星切花在瓶插期间的寿命、品质、PH值等进行了研究.结果表明,本实验所用的保鲜剂对满天星切花具有较好的保鲜效果.可生长其瓶插寿命3—5天,且能提高观赏品质和开花率;经保鲜剂处理后,切花显著增重;随着瓶插时间的延长,PH值有增大的趋;结合包装、致冷剂等其它处理,可使满天星切花保鲜10天左右.     

切花保鲜原理和简便方法

切花是指可供插入瓶中进行水养或制成花篮、花环等花卉植物的花朵、花枝、枝叶、果实等器官的统称。切花保鲜主要是研究花枝、花朵的保鲜,延长切花的寿命,增加观赏价值。1切花的衰老与保鲜切花采取后生理代谢发生很大变化,衰老进程比留在母体快。常温下,一般只能保持3～5天的寿命。保鲜就是设法减缓衰老进程。1．且导致切花衰老的主要原因1．1．1体内水分平衡失调,导致切花凋萎维持细胞紧张度是切花保鲜的必要条件之一。细胞含有充足的水分,才能维持本身的紧张度和正常代谢,才能保持花的正常姿态和新鲜度,这就要求保鲜过程中,切花…     

罗布麻子叶、下胚轴的组织培养和植株再生

植物名称:罗布麻(Apocynum venetum)(1984年9月从山东恳利县军马场采来)。材料类别:将罗布麻种子用冷水浸泡膨胀,经70％的酒精消毒1分钟,0.1％的升汞消毒15分钟,     

保鲜液对郁金香切花寿命和内源激素含量的影响（简报）

低温（4℃）条件下,4种保鲜液（1mmol·L－1硫代硫酸银＋200mg·L-1-羟基喹啉＋2％蔗糖＋300mg·L-1柠檬酸及不同浓度6－BA或GA3组合）均可延长郁金香切花的寿命,其中以含有6－BA的保鲜液作用最显著。对照和含有GA3的保鲜液处理的切花第8d出现乙烯高峰,IAA和ABA含量前期下降后期开高;而含有6－BA的保鲜液处理的切花乙烯、IAA和ABA均呈下降趋势。3种内源激素含量变化与切花衰老在时间进程上是一致的。     

低温处理对水稻幼穗愈伤组织再生植株的影响

植物名称:粳稻(Oryza sativa var.japonica)品种牡交17和秋光。材料类别:水稻幼穗分化到第4,5期(幼穗长0.5～1.0cm),将幼穗连同叶鞘同时剪下,95％酒精消毒1分钟,用饱和的漂白粉上清液浸泡15～20分钟,再用0.1％的升汞液灭菌15分钟,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下剥去叶鞘,剪取2～     

氯化钙对非洲菊切花的保鲜作用

以 1 0mg ml的CaCl2 溶液作为保鲜液 ,对非洲菊切花进行瓶插试验 ,通过外部形态观察和生理指标测定 ,结果表明 :用CaCl2 溶液瓶插非洲菊切花可以增强花枝的吸水能力 ,增加花枝的鲜重 ,保持切花的水分平衡 ,减少溶质外渗 ,维持膜结构的相对稳定性 ,从而使切花的瓶插寿命比对照延长 3 3d。     

牡丹胚培养与植株再生

植物名称:牡丹(Paeonia Suffruticosa)。材料类别:成熟种子经清水浸泡一周,取出放入饱和的漂白粉上清液中浸泡10分钟,再用0.1％升汞溶液浸泡5分钟,无菌水冲洗干净,在超净工作台上剖开种子取胚接种。培养条件:在胚培养的初始生长发育和丛生芽的诱导产生等不同阶段分别采用以下不同组的培养基。A、MS+BA0.5(mg/l,下同)+IAAI+蔗糖3％     

大豆根瘤菌的收集和观察

在大豆开花到结荚初期 ,选择健壮的植株 ,在以主茎为中心的 1 5～ 2 0 cm的范围内小心扒开土壤 ,在主根基部的周围看到的瘤状物就是根瘤 ,根瘤的颜色多半粉红色。选择个大、饱满的瘤状物 ,用剪刀连根一起剪下 ,放入盒子里带回。注意勿使瘤状物表面损坏。然后再将土覆好 ,以减少对大豆生长的影响。将根瘤放在清水里浸泡 4～ 5 min,洗去泥土杂质。再浸在 75 %酒清中 4～ 5 min进行消毒 ,再用无菌水冲洗五六次洗去酒精。最后把根瘤放入消过毒的培养器中 ,用消过毒的镊子柄将其压破、捣碎 ,再加入少量无菌水 ,制成悬液 (消毒是避免其他细菌对观…     

一种制备植物扫描电镜样品的新干燥法：叔丁醇冻结干燥法

叔丁醇冻结干燥法用于植物材料,获得了良好的效果。经常规固定的样品完成脱水以后浸泡在叔丁醇中,然后将含醇样品放入电冰箱中冷冻,待叔丁醇凝固后再转移到真空镀膜机的钟罩里,用机械泵抽真空,冻结的醇在低真空中升华后样品得到了干燥。SEM 镜检表明,样品的表面和细胞断裂面及其深层(可见到内质网的双层膜、线粒体的嵴、高尔基体潴泡叠层、核糖体颗粒等细胞器)的三维图象均优于用临界点干燥法所得到的样品图象,叔丁醇冻结干燥法用于植物 SEM 样品制备,是一种操作简单,干燥质量可靠、值得推广的方法。     

蓖麻蚕血球细胞的体外培养及其病毒感染试验

蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricini Donovan)由本所昆虫饲养室提供。选择健康的5龄幼虫,饥饿24小时,先用自来水洗净虫体,将幼虫放入75％乙醇中浸泡20—30分钟,体表消毒,取出幼虫以灭菌的双重蒸馏水和Hanks液各洗涤2次,置幼虫于已灭菌的滤纸平皿中,吸干体表水分。剪脚部采血,直接滴入预先盛有2毫升培养液的扁瓶中,每瓶采血1—2滴,加盖橡皮塞,轻微摇动瓶子,使培养瓶内的细胞均匀悬浮于     

梨茎尖离体培养

本试验用茎尖培养方法获得植株,并对影响茎尖培养的有关因素进行了初步探讨。早春取一年生“锦丰”和“早酥”的顶梢,长约15cm,分别浸泡在0、50、100、200 ppmGA_3 100ml 溶液中。放置在26°±2℃的恒温室内。经常加蒸馏水,保持溶液的体积。浸泡7天后,换蒸馏水再浸泡11天,然后用75%酒精消毒半分钟,10%漂白粉液消毒10分钟,再用无菌水冲洗三遍。在解剖镜下剥离茎尖,取0.5mm 左右的茎尖,分别接种到     

用蛋白酶法制作家兔骨骼标本

用蛋白酶分解软组织法,制作骨标本,省时、省力,清洁卫生,能保持骨质完好。它既可制作分离骨标本,也可制作保留有韧带、软骨及关节囊的全身骨骼标本。我们用的蛋白酶是北京酶制剂厂生产的中性蛋白酶1398。制作方法如下: 1.首先将兔剥皮,简单去肉后,放入70—80℃温水中加热3小时,以使蛋白质变性易于分解。 2.浸蛋白酶制作保留韧带的骨骼标本,放入0.3％蛋白酶水溶液中,于37—40℃恒温箱内4—6小时,制作分离骨标本时,则需14小时左右。 3.由上液取出用自来水轻轻冲洗,将分解的软组织洗掉。再经漂白、脱脂、晾干后,放入40％缩丁醛树脂乙醇溶液中浸泡30分钟左右取出悬晾。待稍     

南方红豆杉内生真菌分离时的表面消毒方法探索

表面消毒是植物内生菌分离的关键环节,在南方红豆杉(Taxus chinensis var. mairei)内生真菌分离的过程中,使用75％乙醇、2％次氯酸钠（NaClO）代替升汞对外植体进行了表面消毒摸索。结果显示：红豆杉叶、茎、皮经预处理后,先用75％乙醇浸泡3 min,再用2％次氯酸钠浸泡2 min,然后红豆杉叶、茎、皮分别用75％乙醇浸泡3 min、5 min、7 min,可取得满意的表面消毒效果。