抗稻瘟病重组水稻

《日经生物技术》１９９９年４月１２日第１０页报道：日产化工工业公司和东京大学分子细胞生物学研究所小组成功地开发出抗水稻主要病害之一稻瘟病的重组水稻。研究组所使用的基因是独自从水稻花药中克隆出的ＮＡＤＨ依赖性还原酶基因ＹＫ１。目前从玉米中分离出ＮＡＤＨ依赖性ＨＣ毒素还原酶基因。该基因可还原、解毒北方斑点病菌所产生的ＨＣ毒素,并能用于植物抗病性改良。据说将ＮＡＤＨ依赖性还原酶基因导入植物体赋予抗病性大约还是第一次。详细成果４月４日在宇都宫市召开的日本育种学会上发表。对ＹＫ１导入水稻系统进行稻瘟病（レ…     

重组雄性不育水稻的开发成功

《日经生物技术》2000年4月10日号第9页报道：日本烟草产业(JT)公司以前开发的基因重组杂交一代(F1)水稻已取得成果。并于2月15日公开了专利内容。 据公开的专利明细书(专利号2000-41682)中称,该公司使用了微生物RNase-barnase酶活性减弱的变异体。在水稻花药特异性启动子控制下将低活性barnase基因导入水稻,成功地高效率地培育出了雄性不育水稻。用低活性的barnase解决了开发重组雄性不育水稻来自强酶活性barnase引起的植物形态异常问题。专利申请日期为1998年8月4日,申请人为日本烟草产业(JT)公司。 JT的F1水稻开发项目还须追溯到1990年与德国/法国Aventis CropScience公司子公司-比利时PlantGenetic Systenms公司签订的共同开发合同。这次专利的公开可以说经过8年的研发终于结出了硕果。但是,JT的水稻开发部门现已移交给英国AstraZeneea公司农业部门Zeneea Agrochemicals,情况较最初开发时已发生了很大变化。因此,要商品化这项成果需要解决的问题还很多,还不能马上进入下一阶段。孙国凤     

传染性法氏囊病病毒的自然重组

传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)是双RNA病毒科(Birnaviridae)的典型代表,其引起的传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是危害养禽业的一种重要免疫抑制病和致死性传染病。IBDV的自然重组给疫病防控带来了新风险。本文综述了IBDV基因组节段重组和基因内重组的主要类型,分析了其形成机制及生物学意义,提出了该类病毒遗传演化研究以及疫病综合防控的新思路。     

利用水稻抗菌蛋白开发抗稻瘟病水稻

《日经生物技术》１９９９年４月１２日第１２页报道：岩手县生物工程研究中心和岩手县农业研究中心、叶大学小组在高表达水稻抗菌蛋白的基础上,成功地获得抗水稻重要病害之一稻瘟病的抗性水稻。导入的是从水稻悬浮培养细胞中克隆的タウマチン样抗菌蛋白—米胶蛋白（ォリゼマチン）基因。是该小组独自克隆的基因。用导入基因的水稻当代的叶片,进行稻瘟病菌孢子的接种试验,获得抗性病斑,几乎没有患病性的个体。详细情况于４月４日在宇都宫市召开的日本育种学会上发表。目前该小组把米胶蛋白基因导入烟草获得了灰色霉病抗性。即使用水稻过…     

富含β胡萝卜素重组水稻开发成功

《日经生物技术》2 0 0 0年 1月 31日号 ,第 14页报道 :瑞士公立研究所等成功地开发出富含维生素Ａ前体的基因重组水稻 ,详情见Ｓｃｉｅｎｃｅ杂志 2 0 0 0年 1月 14日号 30 3页。到目前为止已有将维生素Ａ前体———β胡萝卜素合成系基因导入植物的例子 ,但这次报道的是每 1克胚乳的 β胡萝卜素量高达 1.6μｇ ,已接近每 1克 2 μｇ的最终目标 ,论文中刊登了明显的黄色胚乳照片 ,由此看来实用性很强。据麒麟啤酒公司基础技术研究所 (该研究所将一部分用于基因导入的类胡萝卜素合成系基因用于研究 )研究员三氵尺典彦说 :“美国孟山都公司导…     

利用转hpRNA基因水稻抗水稻矮缩病毒

具有发夹结构的双链RNA(hairpin RNA,hpRNA)能高效诱导转录后基因沉默的发生.以水稻(Oryza sativaL.)矮缩病毒(RDV)基因组中第八片段编码区128～754 bp的序列为臂构建hpRNA,并克隆到植物表达载体pROK-2上.通过农杆菌介导的方法转化水稻"中花11".Southern blot分析表明,共获得12株阳性转化体.用带有RDV的叶蝉(Nephotettix cincticeps)接种Tl代转hpRNA水稻,结果表明转基因水稻对RDV具有高抗性或表现为症状延迟.而相同序列的有义链的转基因水稻和空载体的转基因水稻表现为典型的RDV侵染症状.HpRNA在转基因水稻中对RDV高抗性发挥重要作用.     

克隆培养水稻矮化病病毒cDNA

日本农林水产省农业生物资源研究所分子育种部基因构选研究室美浓部修三、农业研究中心病虫防治部病毒病防治研究室大村敏博等克隆培养水稻矮化病病毒 cDNA 获得成功。本实验在克隆培养水稻病毒 cDNA 方面是首创。这项研究为水稻病毒感染,发现病征的机构的分子生物学解剖开辟道路。水稻矮化病毒(RDV)是属于植物呼肠孤病毒组的病毒。以分成12片段的双链 RNA为基因,具有 mRNA 转录时必需的转录酶群。植物呼肠孤病毒多数情况下具有肿瘤衍生性。相反,RDV 的病征仅能使水稻矮缩。另外,还能在作为媒介昆虫的浮尘子体内增殖,且有     

重组家蚕病毒表达传染性法氏囊病病毒VP2蛋白

将传染性囊病病毒ＨＺ９６株主要宿主保护性抗原ＶＰ２的ｃＤＮＡ基因克隆到杆状病毒转移载体ｐＢａｃ－ＰＡＫ８中,获得重组转移载体ｐＢａｃＰＡＫ－ＶＰ２,载体ｐＢａｃＰＡＫ－ＶＰ２与修饰病毒Ｂｍ－ＢａｃＰＡＫ６线性化基因组ＤＮＡ共转染单层家蚕Ｂｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ（Ｂｍ）Ｎ细胞,经细胞内同源重组,筛选到重组病毒。ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫鲩迹结果表明,ＶＰ２在家蚕培养细胞和家蚕幼虫中均得到了表达。     

牛痘病毒活的重组体保护黑猩猩抗乙型肝炎

<正>乙型肝炎病毒是一种重要的人的病原体,它使2亿以上的人群呈慢性感染,其中很多人发展成肝癌。虽然乙型肝炎病毒组织培养呈不能繁殖,但是已用慢性感染病人的血浆制造出的高效价亚单位疫苗,并已被批准使用。这种疫苗是安全的,可是由于疫苗的价格昂贵及数量有限,不能对第三世界大多数国家供应。研制疫苗其他的途径,包括由基因工程装配的真核细胞中提纯HBsAg和按HBsAg基因核甘酸序列合成肽均仍处在评价阶段。用重组DNA技术研制疫苗的     

用基因重组法育成抗条纹叶枯病水稻

日本农水省农研中心育种工程研究室大??义昭室长和农业生物资源研究所的研究人员,应用基因重组方法,成功地育成了抗条纹叶枯病的水稻.将目标基因导入水稻在世界上尚属首创,从而使基因重组技术的应用得到了很大的发展.该项研究成果于一九九○年     

水稻矮缩病病毒粒子装配模型

水稻矮缩病病毒(RDV)具有多种蛋白质和RNA构成的核衣壳结构, 但是特异性的RNA与蛋白质、蛋白质与蛋白质之间的相互作用和结合, 即有关病毒粒子的装配机理还没有完全阐明. 从细胞内和细胞外两个研究层次详细研究了RNA与蛋白质相互结合情况, 研究发现, P7蛋白能特异并牢固地与RDV基因组的全部12条双链RNA结合; 推定为RNA聚合酶的P1蛋白、鸟苷酰转移酶的P5蛋白和P7蛋白被包裹在病毒核内, 根据体外结合实验, 它们能与病毒转录产物mRNA结合; 从病毒感染的组织中能够提取得到完整的、有感染活性的病毒粒子, 以及缺失P1, P5, P7蛋白和基因组双链RNA, 没有感染活性的空壳病毒粒子; 在病毒粒子中P7蛋白能够与P1蛋白和P3内衣壳蛋白形成蛋白复合物. 这些结果揭示了RDV病毒粒子装配的一种可能的模型, 即核心蛋白和病毒mRNA首先相互结合形成一个整体, 以筛选和富集病毒RNA, 接着包装成为完整的、具有感染活性的病毒粒子.     

转基因病毒的重组是否会导致新的植物病

外被蛋白介导的抗病毒性(其中已将部分病毒基因组导入植物)已成为抗病毒病的主要手段。但其安全性如何?密执安州立大学的Ann Greene和Richard Allison的研究强调了与重组有关的潜在风     

利用病毒转基因育成抗水稻黄斑驳病毒的非洲栽培稻

1999年17卷7期报道:水稻黄斑驳病毒(RYMV)感染是非洲水稻的严重病害.它可使稻株出现黄斑和矮化,叶片变窄,抽穗少,籽粒不实或瘪粒.     

抗病重组水稻

美国Univ. of California at Davis(Davis,CA)和Scripps Research Inst. (La Jolla, CA)的科研人员在水稻中表达了能使之抗主要的水稻细菌性病害叶疫病的基因。他们的研究表明,细胞内的信号在调控植物抗病性中具有重要作用。     

表达禽流感病毒M2基因的重组马立克氏病病毒的构建

将禽流感病毒M2基因克隆于真核表达质粒pIRES-EGFP中,使其位于pCMV启动子的调控下,并与绿色荧光蛋白基因（EGFP）串联后,将上述串联基因插入到含MDV CVI988的非必需区US基因的重组质粒pUS2中,构建带标记的重组质粒,然后将此重组质粒转染感染了MDV CVI988的鸡胚成纤维细胞,利用同源重组的方法,筛选了表达禽流感病毒M2基因的重组病毒MDV1。经PCR、Dot-blotting,Western-blotting等实验的结果表明,禽流感病毒M2基因的确插入到MDV1（CVI988）基因组中并获得表达。重组MDV1免疫1日龄SPF鸡21天后,用ELISA可检测到M2蛋白的特异性抗体。接种了重组病毒rMDV的鸡体内针对H9N2疫苗血凝素的抗体滴度(p<0.05)明显提高,以禽流感病毒AIV A/Chicken/Guangdong/00（H9N2）攻毒后进行病毒重分离试验的结果发现,重组病毒能有效地降低病毒的排出量(p<0.01),说明该重组病毒可以用于防制禽流感的免疫。     

表达传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因的重组马立克氏病病毒的构建

传染性法氏囊病（Infectious bursal disease,IBD）是一种由鸡传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus,IBDV）引起的危害3～12周龄青年鸡的急性、高度接触性传染病.IBDV属于双RNA病毒科的禽双RNA病毒属,其基因组由A和B两个节段组成.研究表明,IBDV主要的抗原性及致病性位点均位于A片段,其中VP2蛋白具有血清型特异性位点,并能诱导产生抗病毒的血清中和抗体,是该病毒的主要抗原.