Ⅱ型糖尿病的治疗新药物

据美国疾病控制和预防中心的资料显示,Ⅱ型糖尿病的发病率在以惊人的速率增加,单美国的发病率就从1980年的560万例上升到2006年的1680万例。世界卫生机构估计全世界有1亿8千万人患有糖尿病,这个数目到2030年估计将会翻倍。     

关于糖尿病和肥胖症的新发现

在美国,大约有1500000人患有Ⅱ型糖尿病,每年近20万人死于糖尿病的并发症,故急待生产出更好的治疗药物。加拿大的一个研究小组最近的报道提出了制造这种药物的方向,而且这类药物对肥胖症也有疗效。ＰｏｉｎｔｅＣｌａｉｒｅＤｏｒｖａｌ的ＭｅｒｃｋＦｒｏｓｓｔ治疗研究中心的分子生物学家ＫｅｎｎｅｄｙＢ和ＭｃＧｉｌｌ大学的生化学家ＴｒｅｍｂｌａｙＭ领导下的研究小组在体外实验中发现:蛋白酪氨酸磷酸化酶1Ｂ(ＰＴＰ1Ｂ)可以阻断能传递胰岛素信号至胞内的酶级联反应。而这种酶级联反应可以促进细胞利用葡萄糖,把葡萄糖转化为糖原,因而…     

治疗失禁的刺激器

在美国大约有1300万人患有失禁症,他们不能控制膀胱的功能,排尿不能自制,常常令人窘迫,苦不堪言。据美国医疗保健政策研究机构报导,每年用于尿失禁的医疗费用高达110万美元。老年人的尿失禁是美国的托老所和敬老院获准入院最常见的理由和原因。 最近,美国Meditronic公司研制开发了一种植入式的神经刺激器,据称可以治疗这种疾病。这种刺激器使用电子信号超越控制促使失禁的脉冲,这种病症的特点是先突然感到马上     

一个I型神经纤维瘤病家系的基因突变分析

目的：I型神经纤维瘤病是一种常见的常染色体显性遗传病,主要累及皮肤和神经系统。其临床表现多样,主要以”咖啡牛奶斑”、皮肤神经纤维瘤、虹膜Lisch结节、腋窝和腹股沟斑点为特征,I型神经纤维瘤病由NF1基因突变所致,神经纤维瘤蛋白是NFI基因编码蛋白,是一种肿瘤抑制蛋白,可抑制细胞的过度生长。NF1基因突变不仅可导致细胞过度生长,还可增加良性及恶性肿瘤的发生风险。本研究中,我们通过基因突变分析,确定中国东北地区一个伴有先天性白内障的I型神经纤维瘤家系NF1基因的突变位点。方法：通过聚合酶链反应（PCR）和NF1基因直接测序分析对家系中的3名患者及2名健康成员进行基因突变检测,以确定其突变位点。结果：此家系呈常染色体显性遗传。通过基因序列分析发现NF1基因第1140密码子第二个碱基呈杂合子点突变C—G,导致一个无义突变S1140X,家系中健康成员和正常对照未检测到此突变存在。结论：通过NF1基因测序分析,我们发现NF1基因的S1140X突变是引起该家系NF1疾病的致病原因,该突变导致NF1基因终止密码提前,神经纤维瘤素蛋白截短。本研究丰富了我国关于I型神经纤维瘤病在眼科的临床表现。     

NF1微基因及突变体微基因的克隆与鉴定

Ⅰ型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis typeⅠ,NF1)是一种常染色体的显性遗传病,其致病性是由NF1基因突变引起。NF1基因m RNA前体受可变剪接的影响,NF1微基因是研究其可变剪接机制的重要工具。本研究从人类外周血中提取基因组DNA,并设计出克隆NF1及突变目的片段的两对引物,利用PCR方法扩增目的片段并导入p EGFP质粒载体,从而构建了分别包含NF1微基因及突变体微基因的载体p EGFP-NF1和p EGFP-NF1m。分别用Bam HⅠ和HindⅢ对NF1微基因及突变体微基因进行双酶切鉴定,均得到预期片段,测序结果正确,表明成功构建了NF1微基因及突变体微基因载体。用转染试剂将NF1微基因和突变体微基因的质粒转染到Hela细胞中,荧光检测说明真核表达载体NF1微基因与突变体微基因成功转染到细胞中。本研究为后续NF1的m RNA前体可变剪接以及调控NF1剪接因子的研究提供了参考。     

丙型肝炎病毒感染相关肝癌的研究进展

每年全世界有50万人罹患原发性肝癌,约11万人死亡,而其中超过一半发生在中国.肝癌的年发生率为14.58万～46/10万人.     

基因转移疗法新希望

一项将基因导入人体的前期试验已显示出鼓舞人心的结果.一名四岁的女孩患有危及生命的免疫系统缺损症.经过含有转移基因的白血细胞治疗之后,情况有所好转. 这项研究是由国家卫生研究院(NIH,位于马里兰的Bethesda)的Kenneth Culver博士领导进行的,它标志着在研究的转移基因治疗源于缺陷基因的遗传疾病的道路上又前进了一步. 在此实验中,基因疗法的对象是一名不能抵抗普通的感染,有时必须生活在塑料球(球内供应纯化空气)中的女孩.经此治疗.这位女孩的血液中第一次出现正常数量的T细胞.     

恼人的老年痴呆症

<正>老年痴呆症是影响老年人健康的顽症,是人类健康的第四大杀手。据美国《普通精神病学文献》提供的资料显示,全世界60岁以上的老年人中约有10%患有此病。据世界卫生组织和国际老年性痴呆协会统计,目前全球有超过1 800万名老人患老年痴呆症。预计到2020年,全球老年痴呆症患者将达3 400万人。什么是老年痴呆?老年痴呆指的是随着年龄的增长,有较显著的智能和记忆力的减退,并常有虚构现象,同时合并有情感、人格的改变及定向力的障碍。老年痴呆症可以分为5     

白细胞介素1受体拮抗剂可限制溃疡结肠中的组织损伤

Synergen公司(Boulder,CO)的消炎药物白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1ra)似乎又有了新用途.在一种溃疡结肠动物模型中,该蛋白可显著地减少组织损伤和发炎细胞的侵润.结肠溃疡和节段性回肠炎是发炎性肠疾(IBD)的二种形式,在美国每年有35万人患此症,估计治疗费用在10亿美元以上.IBD患者常用强的松治疗,但病情严重时往往需要长     

一个Ⅰ型神经纤维瘤家系的基因突变分析

鉴定了一个中国家庭中的常染色体显性遗传病-Ⅰ型神经纤维瘤, 通过连锁分析和NF1基因测序, 发现该家系中NF1疾病的致病基因与NF1基因连锁, 并在NF1基因上发现了一个无义突变G1336X, 该突变导致神经纤维蛋白从C末端截断1 483个氨基酸残基。G1336X突变在该家系中与疾病共分离, 但家系中的正常成员未能检出, 表明NF1基因的G1336X的突变是引起该家族患NF1疾病的原因。该突变是第一次在中国NF1疾病人群中报道。     

基因替换遏制了结肠癌的离体生长

约翰·霍普金斯癌研中心(Baltimore,MD)的研究人员将肿瘤抑制基因p53插入于结肠癌细胞中,成功地阻止了癌细胞的生长.在许多类型的固态恶性肿瘤(包括脑、骨、乳腺及肾等处的癌)中,两拷贝p53基因均缺失或突变.结肠癌每年夺走6万名美国人的生命,这个数目仅次于肺癌.     

NEJM：利用基因疗法治疗失明获成功

美国研究人员表示,1年前,3名20岁左右的失明志愿者接受了基因疗法,现在,这些志愿者的视力都得到了一定程度的改善,有一名志愿者甚至能够读出汽车仪表盘上的数字,相关研究发表在8月12日出版的《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。这3名志愿者都患有利伯氏先天性黑内障一种遗传性视网膜眼疾,由于一种名叫RPE65（RPE65基因为视网膜细胞产生一种特殊的维生素A）的基因出现变异而导致病人的视力随着年龄的增长而衰退,一些人成年后会因此失明,     

分枝杆菌

<正>一、分枝杆菌和分枝杆菌病 目前分枝杆菌的DNA诊断的靶物质并非是与分枝杆菌病原性直接相关的因子,而是核糖体RNA(rRNA)。分枝杆菌包括结核杆菌群、麻风杆菌和非定型分枝杆菌,分枝杆菌病则为由这些细菌引起的以慢性细胞性炎症为特征的感染症。为目前细菌感染症中最重要的传染病。日本每年有数千人因结核病而死亡,需要治疗的患者也有十几万人。在发展中国家,在最近的将来没有克服该病的希望。全世界患者达1600万—2000万人,每年因结核病而死亡者计有300万人。 非定型分枝杆菌的毒性比结核杆菌弱,故作为病原菌一直被忽视,但最近因发现其中有引起条件感染症的菌种而始引入注目。尤其在美国的AIDS患者中普遍检测到该菌。该菌的问题焦点是既存的抗结核制剂对大多数菌种无效。在AIDS患者中多     

美培育出含乙肝疫苗的转基因土豆

美国科学家最近培育出一种转基因土豆,能起到乙肝疫苗的作用。这一成果可能对发展中国家的乙肝防治工作有所帮助。乙肝病毒侵害肝脏,每年在全世界夺去约50万人的生命但传统乙肝疫苗需要冷藏,这在发展中国家的边远地区很难做到。美国州立亚利桑那大学生物学家查尔·阿恩岑及其同事培育出了一种无需冷藏、可以食用的乙肝疫苗土豆,解决了这一问题他们从乙肝病毒中取出一个基因,将其植入土豆植株,使土豆中产生病毒抗原。人吃下这种土豆后,抗原蛋白会触发人体的免疫反应,产生乙肝抗体抵抗乙肝病毒临床试验中,参与试验者在过去1到15年间都接受过乙肝疫苗初次接种。结果显示,33人中有19人在吃土豆后体内产生了更多的乙肝抗体,其中1人的抗体水平上升了56倍。阿恩岑等人在新一期美国《国家科学院学报》上报告了他们的试验结果。摘自《科学时报》2005年2月18日     

美国首次发现肥胖相关基因

美国首次发现肥胖相关基因美国洛克菲勒大学的ＦｒｉｅｄｍａｎＪＭ等经过８年探索,首次找到并拷贝出一个对维持体重有重要作用的基因。该基因首先在小鼠中被定位,随后又用小鼠的基因定位了人的基因。该基因在人鼠之间的同源性为８４％。一个世纪以来,生理学家们对机体...     

对于可改善癌性疼痛的教育干预的研究进展

疼痛是癌症患者的一种常见症状,全世界每年有超过1000万人被诊断出患有癌症,而与他们病情相关的疼痛是一个严重的问题。尽管在国际上有明确的评估和管理癌症相关疼痛的指南,但是出现癌症相关疼痛的患者并未能得到充分合理的治疗,疼痛症状重。目前,相当一部分患者对癌症止痛药物的使用缺乏认识,针对患者进行合理的教育干预显得尤为重要。本文通过检索多个中外数据库的临床研究,对探讨癌症患者疼痛教育干预的研究进展进行综述,以期为癌性疼痛的教育干预提供新的改进思路。     

从树皮提取紫杉醇难以长期持续

紫杉醇(红豆杉醇) (taxol)已经由美国食品与药物管理局(FDA)批准用于晚期卵巢癌,有一些医生还希望批准用于其它癌症。它是1963年发现的,存在于生长缓慢的常绿树短叶紫杉(短叶红豆杉)(Taxus brevifolia )的树皮中。十年前被试用于晚期癌症病人。 美国每年诊断出新卵巢癌病人达2万1千人,每年有1万2千名妇女因此病死去。用紫杉醇治疗,每     

95年初商业化世界第一个BAC文库

California工科大学宣布,早的话95年初在美国商业化对基因鉴定有用的人染色体BAC(Bacteria Artificial Chromosome:细菌人工染色体)文库。该BAC文库是美国California工科大学生物部客座研究员静谷裕明、Mel Simon等开发的。95年初将商业权利转让给美国Research Genetics公司(亚拉巴马州)。Research Genetics公司向全世界供应。销售方法、价格等现在还未定。法国Centre d’Etude du Polymorhism(CEPH)也表示着手构建BAC文库,完成后供全世界使用,95年以后广泛普及BAC文库。 静谷等开发的BAC文库现有125000个克隆,96个穴的滴定盘约1250个。预定最终要完成15万个克隆。滴定盘约1500个的BAC文库。能插入到BAC的基因大小平均为125000个碱基(125kb)。如果不是考虑重复的话,约30亿碱基对大小的人染色体也包括在BAC内共约24000个基因。15万个克隆的BAC文库能覆盖人染色体的6～7倍。 静谷等从89年着手BAC文库的研究,从93年底与美国很多企业、大学进行BAC文库的评价,并实用     

整合遗传学公司将享廷顿舞蹈病检测手段打入市场

整合遗传学公司(Framingham,MA)正在将其检测享廷顿舞蹈病的遗传学手段打入市场。享廷顿症是一种不能治愈的神经系统遗传症。据公司统计,25000人患有此症,150000人有患病危险。上述测试手段使得医生能在症状出现之前预测每个人是否很有可能发病。另外,它可以对可能携有该基因的成人的子女进行产前检测。测试将在公司的实验室进行,以每次测试费2750美元的价格出售给各遗传咨询中心。     

抗酸菌L型感染、PCNA、P21、c-erbB-2在肺癌中表达及意义

近年来研究资料表明肺结核常并发肺癌,多数人认为系结核杆菌长期刺激所致。目前我国有肺结核病人６００多万［１］,每年死于结核病症２５万人之多,这是个十分严峻的社会问题。结核杆菌可在体内外多种因素作用下被诱导为Ｌ型,而Ｌ型不仅可使炎症慢性化、迁延不愈,还与...