对双倍体与二倍体、单倍体与一倍体概念的看法

当我们讲到细胞染色体数目变异时,往往会遇到讲解双倍体与二倍体,单倍体与一倍体这四个概念,感到有些混淆不清。这是由于目前所出版的遗传学教科书和一些参考资料对这些名词概念没有统一的提法,多数书只提到二倍体与单倍体的概念,认为含有二个染色体组的生物体称为二倍体。认为二倍体生物所产生的配子(含一个染色体组)称为单倍体。有些书把二倍体也叫双倍体,单倍体也称一倍体,那更不确切。我认为,双倍体应对单倍体而言,二倍体应对一倍体而言。双倍体应该是指凡是能产生配子的生物体,它的合子染色体数用2n表示。包括二倍体,四倍体,六倍体等。双倍体的配子(染色体数减半)称为单倍体,用n表示。那么,二倍体,四倍体,六倍体的单倍体     

单倍体高度不育的原因?

答:单倍体是指细胞中含有本物种配子染色体数目(n)的个体。在高等植物中,单倍体植株与相应的二倍体植株比较,一般表现为根、茎、叶、花等器官都较小,有时还会出现白化苗。在减数分裂过程中,由于染色体之间没有相互联会的同源染色体,染色体将无规律地分配到配子中,结果是极大多数不能育成有效的配子,从而表现出高度不育。     

论伴性遗传的通径

对常染色体上的基因来说,从合子到配子的通径b等于,从配子到合子的通径a等于(此处F和F′分别为当代配子之间和前一代配子间的相关系数)。但这些公式不能用于性染色体上的基因,因为对所有位于X染色体上的伴性基因而言,异配性别XY的个体实际上不是双倍体而是单倍体。C.C.     

談談动植物的多倍体

一.引言在高等动植物里,有絲分裂染色体的数目通常是二倍体,亦就是說每一个核包含有二个同原染色体組。在減数分裂时期,每一配子染色体的数目通常只含有一个同原染色体組,称为单倍体。有机体的染色体数目是单倍体或单倍体的真正的倍数通常称为整倍体。这一区分包括配子的单倍体和正常組織的二倍津以及三倍的三倍体、四倍的四倍体等等以此类推。所     

行为生态学(十八):性的生态学问题(1)

性的功能虽然性现象到处可见,但对于有性生殖的功能意义仍然存在着争议。在真核生物中,有性生殖的基本特点是通过减数分裂(染色体减半)产生配子,并通过配子结合产生新的个体。在较高等的动植物中,雌雄配子(即卵和精子)已发生分化。在很多原生动物和绿藻中,配子之间并无形态差异,但却分化为不同的接合型,即一个配子只能同另一个不同类型的配子相接合。纤毛虫不产生自由活动的配子,而是在接合生殖中互换单倍体的核,其遗传效果与两个雌雄同体个体交互受精差不多。有性生殖的结果是使来自不同细胞的基因在同一细胞中相遇。在减数分裂期间所发生的     

普通白菜未减数雄配子形成的细胞学机制

以自然产生2n配子的二倍体普通白菜为材料,采用常规压片法研究2n雄配子发生的细胞学机制.结果表明,白菜未减数雄配子的形成途径有两条:(1)通过近平行型纺锤体形成二分体,从而产生2个未减数配子;(2)通过三极型纺锤体形成三分体,从而产生2个正常减数n配子和1个未减数2n配子,三极型纺锤体比平行型纺锤体能产生更高频率的未减数配子.2n花粉大小为n花粉的1.5倍,其频率不超过9%.     

论伴性遗传的通径

对常染色体上的基因来说,从合子到配子 的通径。等于‘i-+-F"-,从配子到合子的通径 -V 2 。等于‘／一二二（此处F和F'分别为当代 ’“ 142(1＋F)·－..,_－一,一,二产＿＿．＿ 配子之间和前一代配子间的相关系数）。但这些 公式不能用于性染色体上的基因,因为对所有 位于X染色体上的伴性基因而言,异配性别XY 的个体实际上不是双倍体而是单倍体。C. C. Li（李景均）在1935年版的“Population Genetics" 一书中〔21探讨了该问题。     

无融合生殖悬铃叶苎麻（Boehmeria tricuspis）多倍性发生的染色体行为研究

摘要：对无融合生殖悬铃叶苎麻（2n=42）和有性生殖悬铃叶苎麻(2n=28)花粉母细胞（PMC）减数分裂行为进行比较研究,从而推断两者之间的进化关系;探索无融合生殖悬铃叶苎麻（B.tricuspis）发生的细胞遗传学基础,为无融合生殖发生的遗传学研究提供理论依据。在无融合生殖类型经诱导所产生的PMC的减数分裂过程中,发现有丰富的三价体形成,属典型的同源三倍体减数分裂行为特征;而有性生殖类型 PMC的减数分裂行为绝大多数正常,但也存在少量异常现象。其中有些异常行为,可能与未减数配子（2n）的形成紧密相关。因而推断,在有性生殖类型的生殖过程中,可能发生了未减数配子（2n）与减数配子（n）的融合,产生了同源三倍体合子。这应该是无融合生殖悬铃叶苎麻发生的重要的细胞遗传学基础。     

一切生物进行有性生殖时,减数分裂都是在产生配子时进行的吗?

答:有相当部分的生物减数分裂在产生配子时进行,但不是一切生物的减数分裂都是在产生配子时进行的。不同种类的生物进行的减数分裂类型是不同的。减数分裂有三种类型。①配子减数分裂:生物在产生配子时进行的减数分裂叫做配子减数分裂。绝大部分动物和人类及部分低等植物如马尾藻、鹿角菜、各种硅藻等属于配子减数分裂生物。②合子减数分裂:部分低等植     

韭菜未传粉子房培养中单倍体的胚胎发生和植株再生

在自然生长条件下,韭菜反足细胞可与合子同时分裂形成多细胞原胚,但很快退化,种子成熟时仅含有合子胚。在未传粉子房培养条件下,反足细胞和卵细胞可经相似的早期胚胎发生过程再生单倍体植株。高频率的胚胎发生为韭菜单倍体育种提供了一条新途径。文中讨论了反足细胞无配子生殖的有关问题。     

植物单倍体的产生、鉴定、形成机理及应用

单倍体(Haploid)是指含有配子染色体数目的个体,对其进行基因组加倍可以快速获得纯合双单倍体(Doubled haploid, DH)。单倍体和双单倍体在植物品种选育、突变体筛选、基因功能鉴定、细胞学研究、遗传群体构建等方面具有重要作用,是近年来植物领域的一大研究热点。本文从单倍体和双单倍体的产生途径、鉴定、形成机理以及应用等方面较全面地综述了单倍体的最新研究进展,为单倍体的研究利用作一定的参考。     

植物细胞、组织及原生质体培养

用分离的单配子体外受精产生合子胚发生和可育玉米植株〔英」/K ranz,E.…了Plant Cell一1993,6(7)。一739~746〔译自DBA,1993,12(19),93一11040二 对玉米自交系A188的卵和精子原生质体进行电融合,形成合子;配子融合后40~6ohr合子即开始分裂。产生多细胞结构,在2000个培养的融合产物中,85%形成小愈伤。配子融合后10一12天,由部分小愈伤产生了球形结构、原胚和过渡期胚。转至固体培养基后,这些结构进一步扩大且形成一种产生白色完整愈伤的结构。接下来形成胚芽鞘,有些还形成部分叶状结构。在第、次转到固体再生培养基_L时,在不含植物激素…     

组蛋白翻译后修饰在减数分裂中作用机制的研究进展

减数分裂是有性生殖生物产生单倍体配子和遗传多样性的基础。在这一过程中,DNA复制一次,细胞连续分裂两次,形成四个染色体数目为母细胞一半的配子。在减数分裂前期,同源染色体依次进行配对、联会、重组和分离,亲本的染色体被正确分配到配子中,实现遗传物质在生物世代间的稳定传递。组蛋白翻译后修饰是重要的表观遗传调控机制之一,包括组蛋白甲基化(methylation, me)、酰基化(acylation, ac)、磷酸化(phosphorylation, ph)、泛素化(ubiquitination,ub)等。组蛋白修饰的建立、识别、擦除以及不同组蛋白修饰间的交叉会话揭示了一种“组蛋白密码”,参与了DNA复制、损伤修复、基因表达和染色质构象改变,在减数分裂多个阶段发挥重要作用。该文综述了近年来对组蛋白翻译后修饰参与减数分裂重要生物学事件的研究进展,并为后续研究内容和方向提供了新的见解。     

宽礁膜的生活史

在国内首次观察描述了宽礁膜(Monostroma latissimum Wittrock)生活史各阶段的形态结构特征和发育变化,并对其单性生殖进行了周年培养和观察.大型的雌雄异体的膜状配子体成熟后,放散双鞭毛的配子,小型的球状孢子体成熟后放散四鞭毛的游孢子,其生活史是单倍体的配子体与二倍体的孢子体互相交替的异形世代交替.另外,在生活史中还发现合子和孢子囊的二分裂增殖方式,一年生配子体和二年生孢子囊等现象.未接合的雌、雄配子固着后变成球状单细胞体,室内培养后发育成成熟的单性孢子囊,并放散四鞭毛的游孢子,这些游孢子固着后,可直接发育成膜状的配子体,单性生殖也可以用来进行人工育苗.     

宽礁膜的生活史

在国内首次观察描述了宽礁膜(Monostroma latissimum Wittrock)生活史各阶段的形态结构特征和发育变化,并对其单性生殖进行了周年培养和观察。大型的雌雄异体的膜状配子体成熟后,放散双鞭毛的配子,小型的球状孢子体成熟后放散四鞭毛的游孢子,其生活史是单倍体的配子体与二倍体的孢子体互相交替的异形世代交替。另外,在生活史中还发现合子和孢子囊的二分裂增殖方式,一年生配子体和二年生孢子囊等现象。未接合的雌、雄配子固着后变成球状单细胞体,室内培养后发育成成熟的单性孢子囊,并放散四鞭毛的游孢子,这些游孢子固着后,可直接发育成膜状的配子体,单性生殖也可以用来进行人工育苗。     

问题解答

问:初中生物课本第65页,花粉的萌发图上两个精子是如何产生的? 答:一个成熟的花粉的形成过程是这样的:花药内精母细胞(又叫小孢子母细胞,2n)经有丝分裂形成花粉母细胞(2n),每个花粉母细胞经减数分裂形成四个小孢子(又叫单核花粉粒,n),每个小胞子的细胞核经     

中华血簇虫的生活史研究 Ⅰ.中华血簇虫在鳖穆蛭中的发育

中华血簇虫是湖北产的中华鳖体内发现的一种寄主虫。在其生活史发育中,存在着两种寄主的交替。本文只介绍它在无脊椎动物寄主——鳖穆蛭体中的发育情形。这一时期包括两个阶段:配子生殖和孢子生殖。配子生殖的特点是,两性配子母细胞先融合,然后才进行配子分化,产生4个雄配子核,其中1个核与雌配子核受精,形成合子核。孢子生殖以单核卵囊的核分裂开始,最后形成含8个裸子孢子的成熟卵囊,并解体释放出子孢子。整个过程都发生在蛭消化道内。脊椎动物寄主的感染,很可能是因为吃下含成熟子孢子的无脊椎动物寄主而引起的。     

棘尾虫接合生殖的研究——Ⅰ.接合生殖中的核行动

纤毛虫属于单细胞动物,它们通常以二分裂法进行无性繁殖,但到一定时期和在一定条件下也要进行有性生殖。它们有性生殖的一种主要方式叫做接合生殖,这种有性生殖法不能形成真正的配子与合子,只能通过两个接合的亲体间进行生殖核的交换而形成合子核,因此不存在脱离亲体的独立的配子细胞,和由之而产生的与亲体可以并存的子代。     

单倍体的来源与育性

严格的讲 ,单倍体是指体细胞中仅含有 1个染色体组的个体。然而 ,高等生物多为二倍体 ,其配子只含有 1个染色体组 ,因而由配子形成的个体亦可以称为单倍体。由于自然界先有单倍体 ,后有二倍体 ,因此 ,根据系统演化 ,单倍体可以分为原生的和次生的两类。1　原生的单倍体原生的单倍体是指由单倍性的孢子发育而成的个体 ,包括细菌、真菌、藻类植物、苔鲜植物的叶状体和茎叶体以及蕨类植物的原叶体等。这类单倍体不仅可以独立生活 ,而且主要借助无性生殖繁衍后代 ,诸如细菌的分裂生殖、酵母的出芽生殖、丝状真菌和藻类的断裂生殖以及苔藓、蕨类…     

植物的受精作用 第三讲 雄性配子与雌性配子融合的过程

当花粉管进入胚囊后,立即释放出其中的内容物,包括两个精子。接着发生雌雄配子的融合:一个精子与卵融合,形成合子,进一步发育成胚;另一个精子与中央细胞的极核(通常两个)融合,形成初生胚乳核,发育成为胚乳。受精作用发生的两种融合的现象,称为双受精。这是被子植物独具的特点。