6-BA对杏胚萌发成苗的效应

剥去杏(Prunus armeniaca)果肉,砸开果核并小心取出种子放入消过毒的三角瓶中。接种前用70％酒精浸泡1min,再用0.1％升汞浸泡15min,最后用无菌水冲洗3次,随后在超净工作台上去掉种皮,将胚接种在附加不同浓度6-BA的改良MS培养基(1/2MS大量元素 1/2MS微量元素 1％蔗糖 0.8％琼脂)中。接种后不经低温处理直接放入培养室(26±2℃,3000lx,每天光照16h)培养,10d后调查幼苗生长情况,结果如下:     

微生物转化稻草、蔗渣产生酒精

利用生物转化纤维素物质生产酒精,已经引起各国有关科学家的普遍重视。最近M. V. Deshpande等(印度)报道:他们把稻草和蔗渣先用2N NaOH在30℃处理48小时脱除木质素,然后再用微生物发酵生产酒精。作者比较了两种转化方法,第一种是把蘑化和酒精发酵分开进行,先用齐整小核菌UV 8在50℃,pH4.5糖种48小时,然后接种酿酒酵母(NCI M3095)在30℃保温一段时间进行酒精发酵。第二种是把糖化和酒精发酵同时进行。在40℃pH4.5糖化/酒精发酵(酿酒酵母NCI M3078)同时进行48小时后再30℃保温一段时间。     

流行性出血热(EHF)Ⅱ型疫苗生产中病毒株及原液的质控检测

流行性出血热Ⅱ型纯化疫苗(即亚单位疫苗)系用Ⅱ型Hautaan病毒R_(22)SM株感染乳鼠脑精制而成。为了保证疫苗生产和质量控制,我们对病毒株的繁殖量,感染度,毒力及纯毒株的中和指数作了实验性检测,依据检测的结果:用Ⅱ型EHF毒株R_(22)SM株乳鼠脑内接种感染后的第4或5天病毒在脑内开始出现,而大量繁殖则在接种感染后第7～8。其单一鼠脑内病毒繁殖量(病毒滴度)和制成单一收获原液中病毒含量基本相一致;脑内病毒滴度log LD_(50)为9.7;原悬液中病毒滴度log ID_(50)为11.2,纯毒试验的特异性中和指数为1378。如上所述,各种实验检测结果完全符合EHF疫苗生产规程指标要求。     

桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生

1　植物名称　桂竹香 (Ｃｈｅｉｒａｎｔｈｕｓｃｈｅｉｒｉ)。2　材料类别　下胚轴 ,子叶。3　培养条件　桂竹香种子用自来水洗净后 ,以 70 %酒精进行表面消毒 30ｓ,再以 0 .1 %升汞溶液消毒 1 2ｍｉｎ ,然后用无菌水洗 4次。将种子接种在ＭＳ基本培养基上 ,1周后切下子叶和下     

糜子种子愈伤组织再生植株

植物名儿:糜子(Panicum miliaceum)糯性品种。材料类别:成熟种子培养条件:种子经70％酒精和0.1％HgCl_2表面灭菌后,接种在诱导培养基上。诱导愈伤组织培养基用MS的大量元素、有机物质、1/2MS铁盐和PC     

四季樱草叶片的组织培养

植物名称:四季樱草 (Primula, obconica),又名仙鹤莲或报春花。材料类别:取生长正常、无病虫害的四季樱草幼叶,经自来水冲刷后,用70％酒精溶液浸泡2分钟,然后用0.1％升汞溶液再浸泡6分钟左右,最后用无菌水冲洗3遍,沥干后;用剪子将其剪成(0.8～1cm)~2的小块,用于接种。     

快速繁殖龙牙楤木

龙牙楤木 (Aralia elata)，五加科楤木属植物，主要分布于我国东北三省的山林间，其新鲜的嫩芽 (见封面 )是一种具有独特香味、美味可口和营养丰富的山野菜。为了满足市场需要和积极保护野生植物资源，我们利用组培方法对龙牙木进行快速繁殖获得成功。现将其方法简述如下： 　　利用从野外采集回的嫩芽作为外植体，经自来水冲洗干净后，在无菌条件下用 75％酒精消毒 30秒钟，无菌水冲洗 3次，再浸泡于 0. 1％升汞溶液 8分钟，无菌水冲洗 5次。用解剖刀将 嫩芽切成 2毫米长的小块，接种到愈伤组织诱导培养基 (MS＋ 2， 4－ D1. 0mg/L＋ 6…     

人参花药培养中再生植株的诱导

植物名称:人参(Panax ginseng) 材料类别:材料为中国农科院特产研究所参场的五年生人参的花药。接种花药的花粉发育时期为单核中期。接种的花蕾,先浸入70％酒精中20秒钟,再浸入0.1％昇汞液中10分钟左右,最后用无菌水洗4～5次,在无菌条件下剥取花药接种。     

银杉(Cathaya argyrophylla)的胚培养,愈伤组织诱导和愈伤组织上芽的分化

银杉(Cathaya argyrophylla)是稀有珍贵植物,有“活化石”之称。目前仅在我国广西、四川、贵州、湖南等地有少量分布。银杉无性繁殖较难,种子繁殖时成苗率也极低。我们用广西花坪所产的种子作材料,初步试验了它的胚培养,愈伤组织的诱导和芽的分化。种子先用95%的酒精浸泡,沉底的种子再用千分之一的昇汞消毒十分钟,然后用无菌水冲洗多次。剥去种皮,接种在改良的 Monnier 培养基上(此培养基原用于银杏的幼胚培养,我们采用它的大量元素成分,微量元素,有机成分和铁二倍于 MS 培养基,蔗糖     

酵母菌发酵产生酒精和二氧化碳的简易实验

酵母菌属兼性厌氧真核微生物 ,在缺氧时进行酒精发酵 ,积累酒精和二氧化碳。那么 ,如何通过实验来证明酵母菌在缺氧的条件下 ,发酵的产物是酒精和二氧化碳 ?现介绍一种简易的实验方法 :1　酵母菌的培养繁殖　取一定量的发面 (约乒乓球大小的一团 )放入 2 0 0 m L的烧杯内 ,再倒入浓度为 5 %的葡萄糖溶液至烧杯的 1 0 0 m L的刻度处 ,用玻璃棒搅拌均匀。盖上培养皿盖后 ,放在温暖的地方培养 3～ 4 h,以增加菌体数量。2　发酵产物制备　取 1支较大的试管 (2 0 mm× 2 0 0mm) ,将上述烧杯内的培养液用玻璃棒搅拌后倒入试管中 ,倒至约距试管口…     

金边瑞香的茎尖培养

植物名称:金边瑞香(Daphne odora var marginata)。材料类别:茎尖。培养条件:将长1cm的嫩芽用水洗净,经酒精、漂白粉溶液灭菌后,在双筒解剖镜下,剥取2mm长的茎尖,接种在附加BA2mg/l(单位下同)     

快繁石竹

石竹（Ｄｉａｎｔｈｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）原产我国,现在国内外广泛栽培。但由于石竹在播种繁殖过程中易因天然杂交导致品种混杂,而扦插或分株繁殖系数又较低,而组织培养快繁技术可弥补这些不足。下面是以石竹茎段为外植体进行组培的主要方法及步骤。１．接种方法从生长健壮,品种优良的植株上剪取嫩茎,去掉叶片用流水冲净后,先用７５％的酒精浸泡１０秒,再置于０．１％升汞溶液中处理８—１０分钟,最后用无菌水冲洗３—４次。将经过灭菌的嫩茎在无菌条件下切成２厘米左右长,带１—２个节的茎段,接种到ＭＳ＋ＢＡ２—２．５ｍｇ…     

用Vero细胞培养的人用狂犬疫苗

<正>人二倍体细胞狂犬疫苗(HDCV)已有了应用经验。本文报道采用WHO推荐的HDCV接种方案,研究用Vero细胞培养的新型巴斯德灭活狂犬疫苗(PVRV)的效果。作者于法国两个狂犬病控制中心,用PVRV接种376人:163人接种加强1针,123人作接触(狂犬病)前接种,90人作接触(狂犬病)后接种,共接种1013针。接种于肌肉或皮下。用RFFIT检测抗体滴度。     

兔眼越桔幼苗胚轴、子叶诱导再生植株

植物名称:兔眼越桔(Vaccinium ashei)材料类别:无菌苗胚轴、子叶。无菌苗培养:种子用70％酒精浸泡1分钟后,转移到10％的漂白精片过滤液中灭菌15分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于0.5％琼脂上,培养温度为25～28℃,光强为2,000lx,每日光照16小时。培养3～4周后幼苗高约2～3cm,子叶绿色。于无菌条件下取子叶、胚轴(5～7mm)作为外植体进行诱导培养。     

皮下接种流行性乙型脑炎病毒RNA引起小白鼠产生对该病毒攻击的抵抗力

本实验初步观察到,用不致死量乙型脑炎病毒感染性RNA,对小白鼠皮下接种未引起病毒在动物体内繁殖,亦未见到明显的中和抗体产生,但接种届的动物对病毒攻击有一定抵抗力。用热和含过氧化物的乙醚处理RNA后,同时破坏了RNA的感染性及引起动物产生抵抗力的作用。但用紫外光、超声波和RNA酶(在2—4℃)处理时,虽然破坏了RNA的感染性,而不完全破坏其引起动物产生抵抗力的作用。文中对病毒RNA引起动物产生抵抗力的作用原理进行了初步的讨论。     

野牡丹和地稔的组织培养及植株再生

1　植物名称　野牡丹 (Ｍｅｌａｓｔｏｍａｃａｎｄｉｄｕｍ) ,地稔 (Ｍ .ｄｏｄｅｃａｎｄｒｕｍ)。2　材料类别　野外生长的幼嫩茎尖或腋芽。3　培养条件　外植体经 70 %酒精和 0 .1 %升汞消毒以及无菌水清洗后 ,切取生长点部位 ,将其接种于ＭＳ培养基上培养。培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照时间 1 0ｈ·ｄ-1,光照度1 1 0 0ｌｘ。培养基含蔗糖 2 % ,琼脂 0 .6 % ,ｐ5 .8。其中繁殖培养基含 1 .0ｍｇ·Ｌ-1ＢＡ和0 .1ｍｇ·Ｌ-1ＮＡＡ ,生根培养基含 0 .1ｍｇ·Ｌ-1ＩＢＡ。4　生长与分化情况　　嫩芽在繁殖培养基上培养 ,1周内即长出黄绿色…     

狗尾草愈伤组织诱导和植株再生

植物名称:狗尾草,又各鼠尾草、猫尾草(Setariaviridis)。材料类别:胚。培养条件:基本培养基为MS。愈伤组织诱导和继代培养的培养基:(1)2,4-D 1.0或2.0mg/L(单位下同);(2)2,4-D 1.0 KT 0.5,蔗糖3％。分化培养基:(3)NAA 0.005 BA 0.5。从生长成熟的狗尾草穗剥取种子,去外颖后,用70％酒精浸30s,在0.1％HgCl_2溶液中浸泡20min作表面消毒,无菌水冲洗7～8次后,接种至培养基(1)和(2)上培养,在黑     

魔芋试管苗批量生产过程中外植体消毒灭菌技术研究

采用熏气法,可较为彻底地杀死魔芋球茎或根状茎的内生菌,再配合酒精、HgCl2等进行表面灭菌,可使初次接种污染率控制在10%以下,继代培养污染率控制在5%以下,从而建立魔芋试管苗的无菌繁殖体系,为试管苗的批量化生产提供了前提和技术保障。     

儿童接种流感减毒活疫苗和流感灭活疫苗

正背景:流感减毒活疫苗(LAIV)和流感病毒灭活疫苗(IIV)可以接种于儿童。对接种LAIV一个月后再接种LAIV和接种IIV后再接种LAIV诱导产生的局部及全身免疫反应进行评估,用LAIV二次接种后病毒的回收率作为抗自然暴露感染的保护性的替代物。方法:15名儿童接种IIV后接种LAIV;13名儿童初始接种LAIV,11名儿童第二次接种LAIV。该     

报岁兰×春兰杂交种的种子萌发

植物名称;报岁兰(Cymbidium goermgii)×春兰(Cymbidium Sinense)杂交种。材料类别:未成熟的报岁兰×春兰的种子蒴果。培养条件:蒴果浸入70％酒精中表面消毒1分钟,然后在无菌条件下用解剖刀切开,把白色毛状种子置于Kundsonc培养基上,放到25±1℃培养室中,每天2000lx白光灯照射8小时。生长与分化情况:接种后,种子在培养基上逐渐吸水膨胀。3个月后,部分种子萌发出绿色小原球茎,以后大部分种子逐渐萌发。诱导出的原球茎及