小型植物腊叶标本的制作

将采集来的各类植物标本,经过整理,压制,干燥和消毒后,即可进行制作。 1.制作前的准备 (1)材料白板纸或硬包装盒纸,各色招贴纸或其他色纸,玻璃纸或薄塑纸,标签(书标即可)。 (2)用具竖刀,剪刀,铅笔,胶水等。 2.制作方法 (1)一面观小型标本(镜框式) 视标本大小取两张大小相同的硬纸,一张做台纸(在下面)。一张做盖纸(在上面)。将标本用胶水在台纸上固定好以后,再复盖上一张比台纸略小的玻璃纸。在盖纸上视标本的大小和形状用铅笔碗出图形(以将标本全部显露出为准),然后用剪刀(或竖     

四川省螱类研究——Ⅰ.成都、西昌地区螱类三新种记述

近年来,作者等曾多次赴四川全省各地进行螱类(即白蚁)调查,收集到大批螱类标本,其中还采有大量原螱属(Hodotermopsis Holmgren)标本,至此,我国产四科螱类:木螱科(Kalotermitidae)、原螱科(Tcrmopsidae)鼻螱科(Rhinotermitidae)、螱科(Tcrmitidac)在四川省均已采到。另外,堆砂螱属(Cryptotermes Banks)、亮螱属(Euhamitermes)的标本和叶螱属(Lobitemes Holmgren)的标本在四川省也已采到。 现将成都地区的螱类和已鉴定的成都、西昌地区的部分螱类新种报告于后。     

用明胶粘贴法制作小型动物标本

制作蛇、壁虎、蜥蜴等小型动物标本,常用的办法是先将材料固定,再将材料用线缚在玻璃片上,然后放人甲醛溶液中保存,成为浸制标本。用这种方法制作的标本不生动,一看就是“死”的(图1)。我们用明胶将材料粘贴在玻璃片上,不用线绑,这样制出的标本栩栩如生,极象活的动物爬在标本瓶中(图2)。自1980     

四川山鹧鸪的巢、卵和鸣声

四川山鹧鸪(Arborophila rufipectus)是我国的特产雉类,迄今所知,仅分布于四川省屏山、马边、峨边和甘洛等县,为国家一级重点保护动物。 该鸟自博尔顿(R.Boulton)1932年根据采自甘洛县大桥乡的一号雄性标本命名以来,至今仅获得14(10,4)号标本,除武汉大学有一号雄性标本外,其余标本均保存于四川农业大学,李桂垣等(1974)首次报道了雌鸟的形态特征。 作者于 1988年 4—5月,1989年 6月和 1990年 4—5月,先后在四川省马边县黄连山林区,对四川山鹧鸪进行了野外考察,获得一些第一手资料。鉴于有关此鸟生态和生物学方面的资料至今仍无人报     

POLG1外显子1、3、4、7突变与弱精子症的相关性及其对mtDNA和4977 bp缺失的影响

为了探索POLG1外显子1、3、4、7突变与弱精子症的相关性及对mtDNA序列突变和4 977 bp缺失的影响,按WHO标准收集了120例弱精子症和101例精子活力正常的精液标本,经PCR测序分析POLG1外显子1、3、4、7突变,继而测序检测9例外显子4 c.948 GA突变的弱精子症标本、9例无c.948 GA突变的弱精子症标本和9例正常对照标本的mtDNA全序列,利用巢式PCR技术分析9例c.948 GA突变标本、9例无c.948 GA突变的弱精子症标本和9例对照标本的4 977 bp缺失。结果显示:在120例弱精子症中发现POLG1外显子4 c.948 GA突变9例(7.5%),显著高于对照组(0%,P0.05)。c.948 GA突变组mtDNA全序中突变率与对照组比无统计学差异(P0.05)。作者关注的两组中,突变数有差异的位点累积突变频次突变组显著高于对照组(P0.05),但与无c.948 GA突变的弱精子症标本的累积突变频次比较无统计学意义;突变组mtDNA 4 977 bp缺失率(7/9,77.8%)显著高于对照组(2/9,22.2%,P0.05)和无c.948 GA突变的弱精子症组(2/9,22.2%,P0.05)。以上结果提示,弱精子症的发生可能与POLG1 c.948 GA突变有相关性,弱精子症线粒体DNA某些位点的累积突变率增高,但可能不是POLG1 c.948 GA突变引起;c.948 GA突变可能会增加mtDNA 4 977 bp缺失,从而影响精子线粒体功能,导致精子活动力下降。     

一种自制锌铜弓

锌铜弓,用于对蛙(或蟾蜍)神经肌肉标本(常用坐骨神经腓肠肌标本)施加刺激,以观察肌肉的收缩和神经冲动的传导。由于神经的电刺激阈值小(10~(-8)A),所以用锌铜弓刺激十分     

牙髓类杆菌的分离、培养、鉴定

试验目的是为寻找口腔内产黑色素类杆菌群中新的菌种一牙髓类杆菌(Bacteroides·endodontalis),试验选择牙髓腔感染的成年患者80例,儿童患者(14岁以下)18例,在厌氧环境下用光滑髓针加棉捻方法收集标本,经厌氧培养,对在CDC琼脂培养基(含0.01％Vitk_3及0.05％氯化血红素)上生长的产黑色素的菌落进行生化,直接血凝试验、气相色谱分析、间接荧光免疫(国际参考株     

云南省两种兽类新纪录——藏鼩鼱(Sorex thibetanus Kast-schenko,1905)和甘肃鼩鼱(Sorex cansulus Thomas,1912)

目前对藏鼩鼱(Sorex thibetanus)和甘肃鼩鼱(Sorex catnsulus)的分布范围和生物学资料了解较少.2017年,在云南省西北部的高山区域采集了 48号鼩鼱属(Sorex)动物标本.用形态学和基于Cyt b基因的分子系统学对采集标本进行了物种鉴定.结果显示来自4个地点的27号标本形态上与藏鼩鼱相符...     

厦门新华书店可代售文昌鱼

(1)有生殖腺的一百条装解剖用每瓶2元;(2)切片用的二条装制片用每瓶捌角;(3)二片)—般研究用每盒拾元;(4)普通标本十五条装—般保存标本每盒陆角。需要者可托上华书店函购(须另附寄费)     

中国人体细胞G式显带染色体的鉴别及模式图

本文提出“中国人体细胞G式显带染色体的鉴别及模式图”。 (一)显带方法 1.湖南医学院医学遗传研究室所用的方法(1973):用外周血和骨髓标本按常规方法培养和滴制染色体玻片标本后,立即置70一80℃烤箱内烤2一3小时,关闭烤箱,让其自然冷却后,按下列程序进行显带:(1)在无菌条件下,用0.8,%NaCI溶液配制0.25多胰蛋白酶溶液,玻璃滤菌器过滤,冰箱保存。(2)将上述0.25铸胰蛋白酶溶液倒人染色缸中,用1 MNaOH调pH至7.0左右,用水浴加温至37℃。(3)将玻片标本投人胰蛋白酶溶液中,不断轻轻地摆动2一3分钟左右。(D取出玻片标本,直立于吸水纸上数秒钟,…     

介绍一种海藻标本的制作方法

采集和干制 (1)采集新鲜完整的藻体,在水盆中用清水洗净,除去泥沙、粘液等杂物。 (2)在台纸上复盖两层纱布,将海藻从水盆中用台纸轻轻托起,用镊子或解剖针整形,托出水面,再在上面覆盖两层纱布或吸水纸。 (3)用电慰斗(加热到稍烫手即可)轻轻熨烫标本,并不断掀起吸水纸观察,当标本达七成千时,除去吸水纸和台纸,把覆盖和垫着纱布的标本放在通风处晾干。制作 (1)取聚乙烯醇和清水按重量1:15的比例放入烧     

脲醛树脂昆虫标本制作方法改进简报

<正> 用尿素甲醛树脂(下称脲醛树脂)制作昆虫标本是继用聚甲基丙烯酸甲脂(有机玻璃)制作昆虫标本之后江苏省高嘉祐同志于1978年研究出的一种用人工合成树脂制作昆虫标本的新方法。该项成果曾荣获1979年江苏省科学大会四等奖。 脲醛树脂昆虫标本的制作原理是在微碱性触媒及弱酸性触媒的先后作用下,通过水浴加热,使1克分子的尿素与2克分子的甲醛合成“二羟甲基脲”分子(即脲醛单体),然后加入凝固剂。在塑料模具内包埋进昆虫标本,经20多天的定型干燥,使标本变硬脱模,再经过打磨抛光,即成脲醛树脂昆虫标本成品。     

中国德氏瘰螈形态、分子系统分析和生境描述

中越边境地区是全球生物多样性的热点地区,近年来不断有新种、分布新记录种报道。2017年,学者首次报道了德氏瘰螈(Paramesotriton deloustali Bourret,1934)在中国的分布,但仅描述了其线粒体全序列,缺乏其他生物学信息。本研究于2013年在云南省红河州哈尼族彝族自治州河口县境内大围山保护区(22°37′N,103°52′E,海拔350 m)采集到6号标本应为德氏瘰螈,包括雄性成体标本4号和雌性成体标本2号,对其形态和生境特征进行了详细描述。此次采集标本与模式标本系列形态吻合。基于细胞色素c氧化酶亚基I(COI)基因的系统发育分析结果显示,河口大围山德氏瘰螈种群与模式产地(越南北部永福省三岛"Tam Dao,Vinh Phuc Province"风景区)种群间的遗传分化较小(p-distance为0.6%),与2017年所报道的云南标本聚为一支(p-distance为0.5%)。德氏瘰螈目前仅记录于中越边境地区,分布地极为狭窄,种群数量未知。为了更好地了解和保护包括该物种在内的中越边境生物多样性,建议两国学者进行更多的合作研究。     

聚氨脂泡沫塑料在制作昆虫标本中用途广、效果好

<正> 聚氨脂泡沫塑料俗称“绷板”、又称“肺泡塑料”。多用来做包装品。这种物品洁白美观、质地松软,常温下不变形,受潮遇水无影响,适于做昆虫标本的各种制作工具。我们采用包装仪器的外壳——绷板,加工成了数百个规格不同的展翅板;几十个整肢台;三级台;中小型蛾蝶类悬空展翅台(参照本刊1965年第2期:中小型蛾蝶类针插标本悬空整翅技术一文中的展翅台略有改进)(图1);直角针插标本观察台以及0.5厘米厚的薄板(铺设盒底用)。多次实验,所展标本完全合格,效果良好。其优点和切割技术分述如下:     

寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒三重荧光定量RT-PCR检测方法的建立及评价

本研究旨在建立寨卡病毒(ZIKV virus,ZIKV)、登革病毒(Dengue virus,DENV)以及基孔肯雅病毒(Chikungunya virus,CHIKV)三种病毒快速筛查、诊断的核酸检测技术。选用ZIKV的NS1基因、DENV的NS5蛋白基因以及CHIKV的E1蛋白基因作为靶标区域设计三组特异性引物探针,建立三重实时荧光定量RT-PCR检测方法。用ZIKV、DENV、CHIKV病毒体外转录RNA和病毒细胞培养物对该方法的灵敏性、特异性、重复性等方面进行评价,最后临床样本以及模拟标本验证。结果显示:三重实时荧光定量RT-PCR检测方法扩增效率均可达到90%以上,三种病毒体外转录RNA最低检测限均低于15拷贝/PCR,病毒培养物最低检出限均低于10PFU/mL且与单重检测方法无明显差异。与其他病毒无交叉反应,变异系数均在2%以内。临床标本及模拟标本检出率均可达95%以上。本研究建立的检测寨卡病毒、登革病毒以及基孔肯雅病毒的三重实时荧光RT-PCR方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,可用于寨卡病毒病等相关临床标本的检测。     

宝鸡、华县新石器时代人骨的错畸形

本文选宝鸡、华县发掘的新石器时代人骨中牙列较完整的颌骨标本进行观察及测量,以了解我国新石器时代人类中错(牙合)畸形的发病情况。发现在该时期的人类中已可见到多种今天常见的错(牙合)畸形。统计了错(牙合)的发病率,并对一例颜面不对称畸形标本的病理机制和病因进行了分析和讨论。     

免疫荧光法对牙周炎龈下菌斑中嗜CO_2噬纤维菌的快速鉴定

作者等用间接免疫荧光法(IF法)对34例成人干周炎患者(AP)的龈下菌斑标本和40例健康对照者(H)口腔龈缝菌斑标本中的黄褐嗜CO_2噬纤维菌(C.ochracea)和生痰嗜CO_2噬纤维菌(C.sputigena)进行了快速鉴定,同时用KV选择培养基对标本中的嗜CO_2噬纤维菌进行了分离、鉴定,结果两种方法的符合率达85.1％,C.sputigena在AP组的检出率显著高于H组(P<0.05)。结果提示:C.sputigena与AP的发病有一定的关系,IF法是对龈下菌斑中C.ochracea和C.sputigena快速鉴定的良好方法。     

鄱阳湖鱼类的寄生吸虫Ⅱ.棘口科、发状科和血居科四新种记述

作者在整理1975年以来所采集的鄱阳湖鱼类的寄生吸虫时,除独睾科(MonorchiidaeOdhner,1911)已记述三新种外,尚有棘口科(Echinostomatidae Dietz,1909)二种、发状科(Gorgoderidae Looss,1901)和血居科(Sanguinicolidae Graff,1907)各一种,系文献未曾记载过。虫体描述系根据活体标本及盐酸卡红整体染色制片标本观察、测量(单位:毫米)。模式标本存江西省寄生虫病研究所。     

同位素与生物素标记的HCMV DNA探针检测婴儿肝炎综合症血和尿标本的比较

用~(32)P和生物素标记的克隆化的人巨细胞病毒(HCMV)AD169株DNA片段作探针,采用DNA-DNA斑点杂交法,对照检测了27例婴儿肝炎综合症患者(血清学检测为非甲非乙型肝炎者)临床血、尿标本的HCMV-DNA。其中16份血标本呈阳性,占59％;9份尿标本呈阳性,占33％。初步结果表明,血标本中HCMV DNA检出率比尿标本检出率高26％。标记的~(32)P探针可检测10pg同源DNA,生物素探针可检测50Pg同源DNA,均不与其它疱疹病毒及未感染的人胚肺细胞DNA杂交。将其中26份血标本的HCMV DNA杂交结果与抗HCMV IgM ELISA检测结果相比较,符合率为65％。     

脑标本热甘油浸渍法

一般脑标本,多用瓶装液体保存,有时往往由于瓶口封闭不严,瓶内液体蒸发而降低质量。此外,液体保存的标本,使用时也不方便。因此,不少作者先后介绍了各种制作干标本的方法,企图弥补液体保存的缺陷。例如:Rack(1951)曾介绍过石蜡浸渍法;(1954)、横地千仞和大手裕(1957)等分别介绍过冰冻法;Kubik(1957)曾介绍过先用食盐福尔马林液固定,然后再用甘油浸泡的方法;Sakla(1959)还介绍了先用逐增浓度的福尔马林液固定,继之用酒精、丙酮、甘油混合液涂浸标本,然后晾干的方法。上述各种方法,各有利弊,如用石蜡浸渍法作出的标本,能够保持其体积不发生大的变化,但往往由于蜡液处理而使脑表面的结构不太明显;冰冻法制作的干标本往往体积收缩较剧。Kubik和Sakla介绍的方法比前两种好,做出的标本既能使体积变化不大,又能使表面结构清晰,但是,需要较长的时间才能得到令人满意的结果。因此,我们试用了热甘油浸渍法制作脑的干标