具脉冲效应时滞微分方程的全局吸引性

系统研究了具脉冲效应时滞系统x(t)=f(t,x(t-τ1(t)),…,x（t-τm（t）））,t,t-τi(t）≠tk,k∈Z^ ,x(tk^ )=x(tk) Ik(x(tk)),t=tk,k∈Z^ 的正平衡态的全局吸引性,并把得到的理论结果应用到多个具脉冲效应时滞的种群模型。     

关于一类时滞人口模型的全局吸引性

给出了保证时滞人口模型N'(t)=r(t)N(t) t≤0的每一正解N(t)趋于正平衡点 N*=1(t→∞)的一族充分条件．改进了Joseph和Yu的相关结果．     

带偏差变元的时滞微分模型的全局吸引性

本文考虑带偏差变元的红血球生存模型获得了其正平衡N~*是全局吸引子的充分条件，它推广和改进了文献〔2〕，〔3〕和〔4〕的结果．     

一个具有时滞和反馈控制的单种群模型的全局稳定性

研究一个具有时滞和反馈控制的单种群模型,通过构造适当的Lyapunov泛函,得到了保证系统的一个正平衡点全局渐近稳定的充分条件,并对一个实例进行了数值模拟。     

一类单种群增长模型正解的振动性

利用一种新的方法研究了一类单种群增长模型—时滞微分方程N(t)=的解关于其正平衡点N=1的振动性,所获结果改进了已有文献中的相关结论。     

一个造血模型的概周期正解的存在唯一性和全局吸引性

本文讨论了一类具有无穷时滞的泛函微分方程 N′（t）=-α（t）N（t）＋b（t）∫0^∞K（s）e^-q（t）N（t-s）ds,t≥0, 正概周期解的存在唯一性和全局吸引性问题,利用锥中不动点定理,不仅得到了上述系统的正概周期解的存在唯一性和全局吸引性的结论,还改进了文献[15]的主要结果,并且我们的方法比压缩映象原理要好．如果（＊）中所有的系数都为周期的,相应的结论也是成立的,此时,我们的结果也推广了现有文献的结论．     

具有时滞的北美鹑增长模型的振动性和全局吸引性

本文研究了离散Ｂｏｂｗｈｉｔｅ Ｑｕａｉｌ模型的振动性和全局吸引性．获得了该方程的一切解关于正平衡常数Ｎ＝振动的充分条件以及其所有正解趋近于正平衡常数Ｎ的充分条件．     

单种群扩散时滞系统的持久性和全局渐近稳定性

在这篇文章中,我们证明了一个单种群扩散时滞系统的持久性,同时,给出它的全局渐近稳定性的充分条件。     

一类无穷时滞微分系统的周期解和全局吸引性

考虑如下具有无穷时滞的微分系统:x′(t)=A(t,x(t))x(t) (integral from -∞to 0)f(t,s,x(s t))ds (sum from i=1 to p) fi(t,x(t-T_i(t)))的周期解.利用重合度理论和构造适当的Lyapunov泛函得到上述系统周期解存在性和全局吸引性的充分条件,推广了已有的结论,得到了新的结果.     

一类细胞神经网络概周期解的存在性与全局吸引性

研究各细胞元拥有各自信号处理函数并具分布时滞的二维分流抑制细胞神经网络的概周期解的存在性和吸引性，获得存在性与吸引性的一个充分条件．     

具状态依赖时滞单种群模型周期正解的存在性

用重合度论的连续性定理,本文获得如下具状态依赖时滞的单种群增长模型周期正解的存在性x(t)=x(t)[a(t)+b(t)xp(t-τ(t,x(t)))-c(t)xq(t-τ(t,x(t)))]这里a,b,c∈C((0,∞),R)是周期为ω(ω>0)的连续函数,且a>0,c>0.m,p,q为正整数且q>p.     

一个时滞微分系统的稳定性与Hopf分支

给出了一个三维时滞微分系统的平衡点的全时滞稳定的代数判据。也讨论并给出了这个系统存在Hopf分支的条件,两个例子说明了本文定理的应用。     

一类三阶时滞微分系统的稳定性与Hopf分支研究

给出了一类三阶时滞微分系统的局部稳定性判断．并由规范型理论及中心流型定理推导出诸如方向,稳定性及周期等分支性质．最后由具体例子模拟来验证计算的正确性．     

具有可变时滞的非自治离散Logistic方程的全局吸引性

得到了具有可变时滞的非自治离散Logistic方程的正解收敛于方程的正平衡常数的一系列充分条件和振动准则．     

一类具有时空时滞的单种群模型行波解的存在性

通过单调迭代和上下解技术,研究了一类具有时空时滞的单物种种群模型行波解的存在性,证明了当时滞充分小时,方程具有连接两个平衡点的波前解,并得到了一些新的结果.     

A Bifurcation Analysis of a Differential Equations Model for Mutualism

We develop from basic principles a two-species differential equations model which exhibits mutualistic population interactions. The model is similar in spirit to a commonly cited model [Dean, A.M., Am. Nat. 121(3), 409–417 (1983)], but corrects problems due to singularities in that model. In addition, we investigate our model in more depth by varying the intrinsic growth rate for each of the species and analyzing the resulting bifurcations in system behavior. We are especially interested in transitions between facultative and obligate mutualism. The model reduces to the familiar Lotka–Volterra model locally, but is more realistic for large populations in the case where mutualist interaction is strong. In particular, our model supports population thresholds necessary for survival in certain cases, but does this without allowing unbounded population growth. Experimental implications are discussed for a lichen population.     

Steady states in population models with monotone,stochastic dynamics

Existence, uniqueness and asymptotic stability of stochastic equilibrium are established in multi-dimensional population models with monotone dynamics.