谜一样的针蟋

正熟悉蟋蟀的人都知道,针蟋是一类十分常见、叫声又不怎么诱人的小型蟋蟀,常见的种类大致可以分为双针蟋和异针蟋。说它们常见,是因为在山野道边,哪怕是稀草荒地的碎石之间也常常会聚集上三五只这类蟋蟀。它们是一类勤奋的蟋蟀,其他种类很多只在晚间鸣叫,而这些田间地头的小家伙则会不分昼夜地发出低沉的鸣叫声。大家应该比较熟悉放电时电流的那种声音吧,针蟋的叫声就是那种"嗞嗞～～"     

知识果味派

<正>机灵小勇士:郑念茹(石家庄)砸来的问题:为什么蟋蟀那么喜欢打架?并不是所有的蟋蟀都是"好战分子",好打架的只是雄蟋蟀,雄蟋蟀都是"孤胆英雄",喜欢自己独占一块地盘称王称霸,其他蟋蟀不得靠近。尤其遇到同性人侵,"地头蛇"蟋蟀就会和"过江龙"蟋蟀打上一架。不过,在繁殖期,雄蟋蟀为了繁衍后代,还是允许雌性来与它同住的。【知识布丁】Q:蟋蟀可是吃素的,为什么打起架来那么有杀伤力?A:蟋蟀的口器非常厉害,就连农作物的根、茎、叶和果实都能咬断。所以,它们打架时能把对方咬得皮开肉绽。     

笼养条件下暗绿绣眼鸟(Zosterops japonica simplex)鸣声的初步探究

鸣叫是鸟类种群内个体间交流的"语言",不同的鸣叫具有不同的意义。鸣叫行为对鸟类的集群、取食、求偶、报警等活动均有重要的影响。了解鸟类鸣叫与行为之间的关系对于鸟类行为生态学研究具有重要意义。记录了笼养条件下暗绿绣眼鸟在不同条件下的鸣叫变化。共记录和分析了暗绿绣眼的雌雄普通鸣叫、雄性报警鸣叫与引伴鸣叫、繁殖期雄性领域鸣唱、个体间求救鸣叫与应答鸣叫、种间竞争鸣叫、黑暗环境下鸣叫等8种声音。结果表明暗绿绣眼在不同的情景下会发出不同的鸣叫,鸣叫的多样性为其种群交流提供了有效的语言工具。     

蟋蟀对召唤声识别的趋声性定位行为

为了探究蟋蟀种内个体间的声音通讯原理,本研究通过回放利用Cool-edit2000声音采集软件采集的双斑蟋Gryllus bimachlatus召唤声,分别对雌、雄蟋蟀识别召唤声的趋声性定位行为进行了观测研究。实验结果表明:雌、雄双斑蟋对回放的召唤声均有较强的识别反应,但雌蟋蟀的趋声定位性较强,能在较短的时间内积极寻找到声源,路径成"s"型;雄蟋蟀反应相对较弱,路径较长,找到声源时间比雌蟋蟀长。本研究结果揭示召唤声在蟋蟀种内通讯中不仅对个体间的联系有作用,对异性求偶也有重要作用。     

东黑冠长臂猿鸣叫特征及气象因子对鸣叫的影响

鸣叫是长臂猿非常典型的一个特征,并且受到生物因素和非生物因素(如气象因子) 的影响。为了解东黑冠长臂猿的鸣叫特征以及气象因子对鸣叫的影响,2008 年8 月至2009 年10 月,采用全事件记录法对栖息在广西邦亮自然保护区3 个东黑冠长臂猿野生群体的鸣叫行为进行观察。结果表明东黑冠长臂猿倾向于在早晨鸣叫,有91.4% 的鸣叫发生在日出前0.5 h 至日出后3 h 之间,其中53.1% 的鸣叫发生在日出后1 h 内。平均每个群体的鸣叫频次为69.7% ,一个群体平均每天鸣叫1.24 次,鸣叫的平均持续时间为18.3 min。一次二重唱中,雌性平均激动鸣叫4.4 次。长臂猿鸣叫的起始时间在光照强度的影响下差异显著,阴天和雾天鸣叫的起始时间延后,且雾天最迟;降雨致使长臂猿体能的损失和光照强度减弱,从而引起鸣叫起始时间的延后和持续时间缩短;温度对长臂猿鸣叫的影响并不显著。     

第9届国际生物奥林匹克竞赛理论试题(五)

Ｂ１８蟋蟀的配偶选择。蟋蟀Ａ的种群中,１个将要繁殖的雄性在１个固定的地点鸣唱,雌蟋蟀向鸣声运动,接近雄蟋蟀（与其他蟋蟀的性角色相反）。这些雄蟋蟀一生只产生１个新婚礼物,即一团可食的分泌物,只能献给１只雌蟋,但是,１只雌蟋能产不止１窝卵并且与多只雄蟋连...     

黑长臂猿(Hylobates concolor)鸣叫行为研究

本文基于对云南黑长臂猿多年的野外研究,报道其鸣叫行为的一些特性。黑长臂猿通常在上午鸣叫,且大多数发生在930分以前,鸣叫的起始时间具季节性变化,有两个较为集中的时间,一个在730分左右,另一个在830分左右,然而起始时间并不与日出时间一致。黑长臂猿平均每两天鸣叫一次,日鸣叫发生频次在50％左右,鸣叫的发生也随着季节而变化。鸣叫的持续时间无群体的差异,一次鸣叫的平均时间在12分钟左右（除了GG群）,但群体在不同季节鸣叫时间长短不一。本文的研究结果同时还表明一个群体的鸣叫并未引起邻近其它群体的鸣叫。     

温度变化对家蟋蟀卵孵化率的影响

对低温萌动温度和高温孵化温度变化条件下家蟋蟀Acheta domesticus卵的孵化率变化进行研究,旨在探讨温度变化对家蟋蟀卵孵化的影响,为温度影响昆虫卵孵化提供一个新的证据。在低温萌动温度(4℃和7℃)和高温孵化温度(25℃和29.5℃)下观察记录家蟋蟀卵孵化的个体数量,采用方差分析方法检验温度变化对卵孵化率的影响。结果表明,低温萌动温度显著影响家蟋蟀卵的孵化率,而高温孵化温度对家蟋蟀卵的孵化率则无显著作用,但二者存在显著的互作效应。在同一孵化时间内,不同温度处理下家蟋蟀卵孵化率之间的差异有统计学意义。在不同温度处理下,家蟋蟀卵达到最大孵化率的时间不同。说明低温萌动和高温孵化是家蟋蟀卵孵化的重要影响因素。本研究为家蟋蟀人工饲养的较有利的温度条件设置提供一定的理论指导。     

虎纹蛙繁殖季节的求偶鸣叫特征(英文)

对交配季节虎纹蛙求偶鸣叫进行录制和特征分析。分析结果表明,虎纹蛙求偶鸣叫主要集中在晚上,求偶鸣叫声音主要含有3个鸣叫谐波,鸣叫主频率共有4种类型,即在第一谐波上有3个主频率段,分别为500、700和800Hz段,在第二谐波上有1个主频率段,即1800Hz段。鸣叫时程(call duration)、能环率(call dutycycle)、声强(call intensity)和鸣叫脉冲率(pulse rate)在4种主频率中变化很大。这些鸣叫参数特征的分析将对虎纹蛙生理生态学的进一步研究提供有价值的基础数据。     

无量山西黑冠长臂猿二重唱的声谱结构和时间特征

2003年3月—2004年3月对无量山大寨子3群西黑冠长臂猿的二重唱的时间特征进行了监测。于2007年3月和2008年3月利用Sony TC-D5 Pro2录音机、Sony C-76指向性话筒和Sony录音磁带对其二重唱进行了录音,对录音效果最好的5个声音用Signal/RTS 4.0软件进行声谱分析。对无量山西黑冠长臂猿二重唱的声谱结构和时间特征的研究结果表明,雄性西黑冠长臂猿的声音由起始音节、简单的重复音节和调节音节组成。根据频率变化的强度,可以将调节音节分为弱调节音节和强调节音节。强调节音节的特征是第二个音节具有非常明显的频率变化,有时第三个音节有类似变化,变频时的最高频率可达到5 828 Hz。雌性长臂猿一般只会发出一种类型的声音,即固定而刻板的激动鸣叫。根据激动鸣叫是否完整可以分为成功的激动鸣叫和失败的激动鸣叫。典型的西黑冠长臂猿二重唱通常由成年雄性发起,并占主导地位,且一般由雄性结束。雌性激动鸣叫结束后,雄性马上发出调节音节与之配合,雄性调节音节与雌性激动鸣叫的时间间隔平均为2.7 s。平均每个群体的鸣叫频次为53%。如果发生鸣叫,一个群体平均每天鸣叫1.09次。91.5%的鸣叫发生在日出前0.5 h至日出后3 h之间,其中48.6%的鸣叫发生在日出后1 h内。在一次鸣叫中,雌性平均发出成功的激动鸣叫4.6次,两次成功的激动鸣叫之间的时间间隔平均为115 s。群体间均未显示鸣叫频次和持续时间上的差异,但激动鸣叫次数和激动鸣叫时间间隔具有显著差异。     

云南高黎贡山大塘东部白眉长臂猿鸣叫行为

通过2009年10月至2010年7月监测高黎贡山大塘的3群东部白眉长臂猿的鸣叫行为,收集了10个月(200d)的数据,发现东部白眉长臂猿的鸣叫行为主要发生在黎明后4h内;平均每次鸣叫持续14min59s,不同群体间鸣叫持续时间不同。天气情况影响东部白眉长臂猿的鸣叫开始时间(相对黎明)和持续时间,在雨天鸣叫相对黎明开始时间较晚,持续时间也较长。东部白眉长臂猿鸣叫频率在10月和11月明显高于其他月份,可能与食物(果实)的丰富度有关。根据研究结果,建议对东部白眉长臂猿的调查最好集中在10月或11月;每天监测时间至少持续至黎明后4h,以覆盖长臂猿90%以上的鸣叫;如果出现下雨天气,应适当延长调查时间。     

介绍一本融知识、学术和趣味于一体的新书——简评《斗蟋》

<正> 《斗蟋》是莫容、胡洪涛同志关于蟋蟀的一部专著,它融知识性、学术性、趣味性于一体,令人耳目一新。 我国人民自古就有畜养蟋蟀以听其声的雅好。宋以来,斗蟋成为从官宦之家到市井儿童的游戏活动。从“蟋蟀宰相”贾似道的第一本《促织经》到本世纪初的七百年中,历代蟋蟀爱好者,包括知     

我国常见蟋蟀种类识别

蟋蟀类隶属于直翅目（Orthopter）、螽亚目（Ensifera）、蟋蟀总科（rylloide）、蟋出科（oryllidae）,在我国从南到北广泛分布。蟋蟀大部分属杂食性,也有一部分为植食性。其中有不少种类为害农作物,取食作物的根、茎、叶、枝、种子、果实、幼苗等。特别是近几年来,我国北方部分地区蟋蟀为害呈上升趋势,值得乌l起重视。这里将我国常见的24种蟋蟀编制成检索表,其中包括了北方地区大部分种类和南方最为常见的种类,几乎所有的农业害虫都已被列入。形态特征蟋蟀体型变化较大,约为2～40mm黑褐至赤褐色,也有些种类为黑色．黄色、淡绿色…     

两栖爬行动物发声的神经及内分泌基础

动物的鸣声可分为鸣叫和鸣唱。鸣唱为一系列连续发出的由不同音节组成的固定序列。一般而言,音节数多于两个,由雄性个体在繁殖季节发出。鸣叫多为单音节重复发音,偶尔也有两个音节。除鸣禽外,陆生脊椎动物的鸣声都归为鸣叫类型。鸣唱主要被用于宣告领域或求偶。同时,也被用于亲缘识别和刺激异性同步发情。鸣叫的功用较多,所以包括鸣禽在内的大多数陆生脊椎动物都能发出此类叫声。鸣叫也可用于宣告领域或求偶,如蛙类。鸣叫还可以恐吓竞争对手或敌害,报告敌害或食物的方位以及表达情绪等。1　两栖动物蛙类的绝大多数种类都能鸣叫,有尾类的少数…     

不同训练间隔时间对双斑蟋嗅觉学习记忆的影响

以双斑蟋为实验动物,探讨训练时间间隔对蟋蟀嗅觉学习记忆产生的响。方法:随机选取6只蟋蟀成虫,设置不同训练间隔时间(30s、2min、5min、10min),用条件刺激和非条件刺激相结合方式,探究不同训练间隔对蟋蟀学习嗅觉记忆行为的影响,进而研究蟋蟀的学习记忆能力。结果表明不同训练间隔时间对双斑蟋的嗅觉记忆有着不同的影响。     

激素对鸣禽发声控制神经元性二形的影响

雀形目多为鸣禽,是鸟类中最善于鸣叫的一类。然而,鸣禽的鸣叫能力在不同性别之间存在着明显的差异。一般是雄鸟善鸣,而雌鸟很少鸣叫或几乎不叫,这种现象称之为性二形(Sexual dimorphism)。不仅鸣叫能力如此,其它外观(如体形、羽毛颜色等)的两性差异亦属     

蟋蟀音齿的研究(直翅目：蟋蟀总科)

应用扫描电镜观察了蟋蟀总科中3科5属10种蟋蟀的音齿形态结构。研究采用沿着音锉伸展方向的正面观察和横着音锉伸展方向的侧面观察2种方法。研究结果表明,蟋蟀类昆虫音齿形态结构在种间、属间都存在明显差异,而种内差异极小,据此可以作为蟋蟀分类的一项重要特征。同时对音齿特征给予了详细描述,并从分类角度进行了必要的讨论。     

中国甲蟋属记述(直翅目:蟋蟀科)

甲蟋属Acanthoplistus Saussure,1877隶属于蟋蟀总科、蟋蟀科。以前Chopard等蟋蟀分类专家曾根据此属的外部形态特征将其归于铁蟋科,1983年Gorochov l研究其外生殖器后认为Acanthoplistus属应属于蟋蟀科更为合理。其属征是前胸背板方形,盘区前缘向后凹星缓弧形,后缘平直,盘区和侧叶之间具明显纵隆线;足短,侧扁,后胫节具刺     

几种直翅目昆虫的形态结构对比

通过解剖实验,对比螽斯科与蟋蟀科在附肢、翅和口器与部分内部系统在构造上的差别,分析螽斯与蟋蟀不同的进化方向。通过对比可知,螽斯科后足不仅较蟋蟀科强壮,并且在前跗节上有着特殊的爪垫,其翅部、口器结构及消化系统也与蟋蟀科有明显区别。通过分析,认为二者在结构上的差异与其栖息环境和食性不同有关,昆虫结构上的微小差异体现了其进化意义及对环境的适应。     

蟋蟀严格择偶进化快

夏威夷群岛的Laupala蟋蟀被科学家认为是世界上进化最快的物种之一。Laupala蟋蟀进化速度达到每100万年产生4．17个新物种,比非脊椎动物平均值高10倍。科学家认为严格的交配行为是Laupala蟋蟀快速物种形成的幕后决定力量。这项研究发表在《自然》杂志上。