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1.
墨兰的组织培养和快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
1植物名称墨兰品种企黑(Cymbidiumsinensecv.Qihei)和白墨(C。sinensecv.Baimo)。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2MS十适量琼脂;(2)芽分化培养基:1/2MS+6-BA5.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5十椰汁50ml·L-1;(3)转瓶培养基:1/2MS+6-BA2.0+NAA1.0+5%活性炭。培养基中加3%蔗糖,0.8%琼脂,PH5.5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m-2,每天光照10h。4生长与分化情况4.1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70%酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置… 相似文献
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风兰的离体繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称风兰(M办加伽火红如)。2材料类别成熟的未开裂菊果中的种子。3培养条件基本培养基为MS。(1)种子萌发培养基:1/ZMS+NAAO.Zrng·L’(单位下同)十6BAO.5;(2)小球体增殖培养基:MS+NAA0.5+6-BAI.0;(3)壮苗和生根培养基:MS+NAAO.5+IBAO.5+10%椰乳。培养基中含3%蔗糖、0.7%琼脂,PH为5.8。培养温度25士ZC,光照度1800IX,照光10h·d-l。4生长与分化情况将葫果用肥皂水洗净,在70%酒精中浸泡30S后放入0.l%升汞溶液中消毒10[n,无菌水冲洗3~4次。呈十字状纵切果实,将种子轻轻抖落… 相似文献
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西藏绵头雪莲的组织培养及植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称绵头雪莲(Saussurealaniceps)。2材料类别种子子叶。3培养条件培养基:(1)N6+BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.02;(2)N6+BA1.5+NAA0.2 水解乳蛋白500;(3)N6+NAA0.5+IAA0.5+KCI60。培养温度:25~28℃,光照度2400lx,光照12-14h·d-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织诱导及芽的分化经表面消毒后的种子接种子培养基(1)上,7-10d后种子前发长出了叶,10-15d后,子叶边线突起。膨大,产生紫绿色的愈伤组织。20-25d后,愈伤组织上突起产生绿色芽点,经10-20d,不定芽伸长至0.5-1.5cm。1块愈伤组织… 相似文献
4.
CaCl2对小麦叶片中超氧物歧化酶活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
小麦(Triticumaestivum)“沈农78”种子经0.1%HgCl2溶液浸泡8min,蒸馏水冲洗,浸种后放在6层纱布上,于25℃恒温箱中发芽。幼苗长至2cm后,转放在自然光下生长。每日浇蒸馏水,麦苗长出3片叶后(苗高约10cm)以不同浓度(见表1)Cal2溶液进行处理:上午8时用喉头喷雾器喷洒至叶面布满露珠为止。80株麦苗喷用溶液量约2ml。另以等量溶液浇根。两者均以同量的蒸馏水处理为对照。处理1d或连续处理3d、5d。每天晚上8时浇5ml蒸馏水,以保持正常的水分供应。CaCl2处理24h后取材测定。每个处理设3次重复。称取小麦叶片1g,加入预冷的0.05mol… 相似文献
5.
大丽花的组织培养 总被引:3,自引:0,他引:3
TissueCultureofDehlja加nnataWEIban-Li,LIYingZhang,HANBi-Wen(CtherofBdhAlu:YllS‘、,CboAgrhalz7,x-xl!nl。,Sdu,hejmp100094)1植物名称大丽花(Dahliapinnata)。2材料类别块根上所生不定芽的嫩叶。3培养条件诱导芽分化培养基为MS+**AO.5:g·L’(单位下同):+6-*AO.1+GA。卫;诱导根分化培养基为1/ZMS+IBA0.l。培养温度25”C左右,光照12h·d’。电生长与分化情况将外植体嫩叶用无菌去离子水冲洗2~3遍,经灭菌后切成3mmX3mm的小块接种于诱导芽分化的MS培养基上。经过10d培养,外植体… 相似文献
6.
小麦(Triticumsp.)超大穗种子用5×10-4mol·L-1HgCl2溶液(对照用蒸馏水)浸种24h后再以水冲洗,置培养皿中于23℃暗处培养。重复3次。每24h取幼苗测定1次下列物质含量或生理指标:细胞膜透性,按电导法(见薛应龙.植物生理实验.北京:高教出版社,1985.151);MDA含量,按林植芳方法「植物学报,1984,26(6):605」;**D活性按Gianmoplitis方法(PlantPhysiol,1977,59:315);POD活性,按愈创木酚氧化比色法(见张志良.植物生理学实验指导.北京:高教出版社,1987.154);CAT活性,按过氧化氢分解量法(见山东农… 相似文献
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大花飞燕草的组织培养及植株再生 总被引:4,自引:1,他引:4
1植物名称大花飞燕草(Delphiniumgrandiflorum),商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)种子萌发培养基:1/2MS+6-BA0.sing·L(单位下同)+NAA0.2;(2)愈伤组织诱导培养基:MS十6-BAZ5十NAA0.5十IAA0.2;(S)芽分化培养基:MS+6-BA3+NAA0.3;(4)生根培养基:MS+IBA0.5。培养基(1)、(2)中添加3%蔗糖、0.3%琼脂,培养基(3)、(4)中添加3%蔗糖、0.8%琼脂,PHS.8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4.1… 相似文献
8.
香蕉草的组织培养 总被引:4,自引:0,他引:4
TissueCultureofNymphoidesaguaticaWEISan-Li,HANBi-Wen(CollegeofBiologicalSciences,ChinaAgriculturalUniversity,Beijing100094)1植物名称香蕉草(Nymphoidesaguatica)。2材料类别植株新生叶片。3培养条件诱导芽分化的培养基为MS+NAA0.1mg·L-1(单位下同)+6-BA1;诱导根分化的培养基为MS+IBA0.1。上述培养基所含蔗糖为30g·L-1,琼腊为8g·L-1,经煮沸后将pH调整至5.7。培养温度25℃左右,光照10h·d-‘,光照度1000~1200IX。4生长与分化情况先将采下的嫩叶放在烧杯中,在流动的自来水下冲洗lh,然后… 相似文献
9.
小麦(Triticumaestivum)品种温-2540的种子用0.1%的HgCl2灭菌10min,每份取300粒,分别用N-(1-萘乙酸基)-,N’-(4-氨替吡啉基)硫脲(NAT,先用少量二甲亚砜溶解后,再溶于蒸馏水中)和NAA各50、10、1.0、0.1mg·L-1及蒸馏水浸种17h后,播于铺有3层滤纸的培养皿中,加等量蒸馏水,于25℃培养箱中萌发。胚芽鞘伸长至一定长度后转移到培养缸的尼龙网上,于人工光照箱中进行水培(Hoagland完全营养液,25℃,每天光照11h,光照度1400lx)。苗展开叶片时,喷施与浸种相对应浓度的药液。种子萌发72h时,随机取30粒,用精… 相似文献
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象牙球的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
TissueCultureofEchtnocactusgrosoniiZENGSongjun(SoofhChaaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofScineces,Guangzhou510520)1植物名称象牙球(Echinocactusgrosonii)。2材料类别子球。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA5mg·L‘(单位下同)+NAA0.l;(2)于球增殖培养基:MS+6-BAI+NAA005;()生根培养基:及/2MS+NAA05。上述培养基均加琼脂0.7%,蔗糖3%,PH5.8。培养温度为25f2C,光照10~12h·d-‘,光照度2加0IX。4生长与分化情况吗.1愈伤组织的诱导取盆栽象牙球上的子球用洗衣粉洗净… 相似文献
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洋桔梗的组织培养及快速繁殖 总被引:20,自引:1,他引:19
1植物名称洋桔梗(Eustomagrandiflorum)2材料类别顶芽、侧芽、带腋芽茎段、茎段、种子。3培养条件起始培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.02。种子前发培养基:(2)MS+6-BA0.5+NAA0·05+GA0.5。继代培养基:(3)MS+6-BA0.5+NAA0.02。生根培养基:(4)1/2MS+NAA0.08;(5)1/2MS+NAA0.8。以上培养基中均加入琼脂0.6%,PH为5.8,(1)、(2)、(3)号培养基中附加蔗糖3%,(4)、(5)中附加蔗糖2%。光照度2500~3000IX,每天光照12h,培养温度26±2℃。4生长与分化情况4.… 相似文献
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大花补血草优株无性系的建立 总被引:4,自引:1,他引:3
1植物名称大花补血草(Limoniumsinuatum)。2材料类别花茎。3培养条件(1)诱导芽萌发及增殖培养基:MS+6-BA0.6mg/L(单位下同)+3%蔗糖。(2)生根培养基:1/2MS+NAA0·5+1.5%蔗糖。以上培养基均加0.8%琼脂,PH5.8。培养温度25士2『C,光照度为2000IX,每天光照12h。4生长与分化情况4.1脑芽的增殖培养取大花补血草基部抽出的长5~10cm花茎,去除具有花芽的顶部,用带有l~2个、最多3个腋芽的中部茎作为外植体,在清水中用脱胎棉洗净,70%酒精浸lmin,10%安替福民溶液浸13~15min表面灭菌后,用无菌水冲洗4次,切… 相似文献
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花烛的组织培养与快速繁殖 总被引:21,自引:1,他引:20
1植物名称花烛(Anthuriumandraeanum),别名红掌、安祖花。2材料类别叶柄、叶片。3培养条件基本培养基为改良MS[NH4NO3改为412mg·L-1(单位下同),FeSO4·7H2O改为9.3],简称ZS。诱导愈伤组织培养基:(1)ZS+6-BA4。芽分化培养基:(2)ZS+6-BA1+KT1;(3)ZS+6-BA2;(4)ZS+6-BA0.5+KT0.1;(5)ZS+6-BA0.5。诱导生根培养基:(6)1/3ZS+IBA0.5。以上培养基均加0.65%琼脂,3%蔗糖(根培养为2%),pH5.8~60。培养温度28~30℃,光照度1000~1500lx,光照10~12h·d-1。4生长与分化情况4.1… 相似文献
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ARapidandEffectiveMethodtoInduceSoybeanRegenerationZHAOGui-ying,CHENHang(BeijingVegetableResearchCentre,Beijing100081)1植物名称大豆(Glycinemax)品种京黄1号、里外青、黑皮青、丰南黄豆。2材料类别无菌种子萌发6d的子叶柄。3培养条件(1)种子前发及诱导芽分化培养基:1/2MS+6-BAP1.0mg·L-1+3%蔗糖十0.7%琼脂,pH5.8~6.0。(2)生根培养基:1/2MS+NAA0.1mg·L-1+2%蔗糖十0.7%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度25~28℃,光照16·d-1,光照度3500lx。4生长与分化情况4.1萌发种子用75%酒精浸泡30… 相似文献
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1植物名称千年健(Homalomenaocculta),别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导不定芽培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1.5+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.5。附加3.0%蔗糖(生根培养基2.0%),0.65%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度28~30℃,光照10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75%酒精消毒20S,然后放在0.回%的Hg… 相似文献
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扇贝兰的离体繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称扇贝兰(Epidendrumcochleatum)。2材料类别成熟葫果中的种子。3培养条件(1)播种培养基为N6;(2)增殖培养基为VW“‘+6-BA0.5mg/L;(3)壮苗和生根培养基为N。+10%香蕉汁。培养基中含3%蔗糖、0.7%琼脂,PH5.4。培养温度为25士ZC,每日光照8h,光照度为1800IX。毛生长与分化情况取已停止生长的绿色葫果,先用75%的酒精浸泡30S后再放入10%次氯酸钠溶液中消毒20min,无菌水冲洗4~5次。切开果实,取果内白色粉末状种子接种于培养基(1)上。一个月左右,部分种子由黄变绿并逐渐形成原球体,再经20d左右的培养… 相似文献
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黄花蒿的组织培养 总被引:4,自引:0,他引:4
TissueCultureofArtemisiaannuaLUOGui-Fen;HUHong;DUANJin-Yu(KunmingInstituteofBotany,TheChineseAcademyofSciences,kunming650204)1.植物名称黄花蒿(Artmisiaannua)。2材料类别种子、幼嫩顶芽及侧芽。3培养条件(1)种子:在低倍解剖镜下挑选饱满粒(种皮有光泽,呈黄灰色)。在75%酒精中过一下,置于1‰升汞中浸泡5min,然后用无菌水冲洗数次后播于无激素的MS培养基中。(2)幼芽:取幼嫩植株上的项芽及侧芽,经自来水冲洗后在75%酒精中消毒30S,再放入1%。升汞中10~15min,然后用无菌水冲洗数次后,接于MS+6-… 相似文献
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新铁炮百合的离体快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1植物名称新铁炮百合(Liliumlongiflorum×L.formosanum,铁炮百合和高砂百合的杂交种)。2材料类别鳞片。3培养条件以MS为基本培养基。(1)鳞片初次接种培养基:1/3MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+IBA0.02+GellanGum(美国生产的微生物多糖培养基固化剂)2g·L-1;(2)增殖培养基:MS+6-BA1.0~1.5+IBA0.2;(3)球茎形成培养基:MS+6-BA0.2~0.5+IAA0.2+NAA0.05;(4)生根培养基:1/2MS+IBx0.5。培养基含蔗糖25g·L-1,除(1)外,其它培养基附加普通琼脂5.5g·L-1,pH5.8。培养温度22~25… 相似文献
19.
非洲菊(Gerberajamesonii)品种“签证”的无菌芽,以MS培养基(内含3%蔗糖、0.8%琼脂、10.0mg·L-1KT、05mg·L-1IAA,pH5.8)培养。每100ml的三角瓶内装30ml培养基,接6个芽,置于2000lx光照度(10h·d-1),白天20~30℃、夜间10~15℃下培养。以MS中全氮量为1(MSN),另设1/2含氮量(1/2N)和1/4含氮量(1/4N)处理。铵态氮(NH+44-N)和硝态氮(NO-3-N)比值试验是在总氮浓度不变的条件下调整两者浓度,共设2:1、1:1、1:2和1:5四个处理。所有上述处理均接10瓶,培养5周后随机取5个丛芽进行测定。结果… 相似文献
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1植物名称短距风兰(Neofinetia richardsianaChristenson)。2材料类别成熟未开裂蒴果中的种子。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2B_5+6-BA 1.0mg·L-(-1)(单位下同)+NAA 0.2;(2)原球茎增殖培养基:B_5+6-BA 1.0+NAA 1.5+0.1%AC;(3)分化成苗培养基:B_5+6-BA 1.0+NAA 0.2+0.05%AC;(4)壮苗和生根培养基:1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.3+0.03%AC。以上培养基含4.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.6~5.8。培养温度为(25±2)℃,光照强度为36μmol·m-(-2)·s-(-1),光照时间为12 h·d-(-1)。 相似文献