墨兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称墨兰品种企黑（Cymbidiumsinensecv．Qihei）和白墨（C。sinensecv．Baimo）。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件（1）种子萌发培养基：1／2MS十适量琼脂;（2）芽分化培养基：1／2MS＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．5十椰汁50ml·L－1;（3）转瓶培养基：1／2MS＋6－BA2．0＋NAA1.0＋5％活性炭。培养基中加3％蔗糖,0．8％琼脂,PH5．5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m－2,每天光照10h。4生长与分化情况4．1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70％酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…     

风兰的离体繁殖

1植物名称风兰（M办加伽火红如）。2材料类别成熟的未开裂菊果中的种子。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／ZMS＋NAAO．Zrng·L’（单位下同）十6BAO．5;（2）小球体增殖培养基：MS＋NAA0．5＋6－BAI．0;（3）壮苗和生根培养基：MS＋NAAO．5＋IBAO．5＋10％椰乳。培养基中含3％蔗糖、0．7％琼脂,PH为5．8。培养温度25士ZC,光照度1800IX,照光10h·d－l。4生长与分化情况将葫果用肥皂水洗净,在70％酒精中浸泡30S后放入0．l％升汞溶液中消毒10［n,无菌水冲洗3～4次。呈十字状纵切果实,将种子轻轻抖落…     

西藏绵头雪莲的组织培养及植株再生

1植物名称绵头雪莲（Saussurealaniceps）。2材料类别种子子叶。3培养条件培养基：（1）N6＋BA2mg·L－1（单位下同）＋NAA0．02;（2）N6＋BA1.5＋NAA0．2 水解乳蛋白500;（3）N6＋NAA0.5＋IAA0．5＋KCI60。培养温度：25~28℃,光照度2400lx,光照12－14h·d－1。4生长与分化情况4．1愈伤组织诱导及芽的分化经表面消毒后的种子接种子培养基（1）上,7－10d后种子前发长出了叶,10－15d后,子叶边线突起。膨大,产生紫绿色的愈伤组织。20－25d后,愈伤组织上突起产生绿色芽点,经10－20d,不定芽伸长至0．5－1．5cm。1块愈伤组织…     

CaCl2对小麦叶片中超氧物歧化酶活性的影响

小麦（Triticumaestivum）“沈农78”种子经0.1％HgCl2溶液浸泡8min,蒸馏水冲洗,浸种后放在6层纱布上,于25℃恒温箱中发芽。幼苗长至2cm后,转放在自然光下生长。每日浇蒸馏水,麦苗长出3片叶后（苗高约10cm）以不同浓度（见表1）Cal2溶液进行处理：上午8时用喉头喷雾器喷洒至叶面布满露珠为止。80株麦苗喷用溶液量约2ml。另以等量溶液浇根。两者均以同量的蒸馏水处理为对照。处理1d或连续处理3d、5d。每天晚上8时浇5ml蒸馏水,以保持正常的水分供应。CaCl2处理24h后取材测定。每个处理设3次重复。称取小麦叶片1g,加入预冷的0．05mol…     

大丽花的组织培养

TissueCultureofDehlja加nnataWEIban－Li,LIYingZhang,HANBi－Wen（CtherofBdhAlu：YllS‘、,CboAgrhalz7,x－xl！nl。,Sdu,hejmp100094）1植物名称大丽花（Dahliapinnata）。2材料类别块根上所生不定芽的嫩叶。3培养条件诱导芽分化培养基为MS＋＊＊AO．5：g·L’（单位下同）：＋6－＊AO．1＋GA。卫;诱导根分化培养基为1／ZMS＋IBA0．l。培养温度25”C左右,光照12h·d’。电生长与分化情况将外植体嫩叶用无菌去离子水冲洗2～3遍,经灭菌后切成3mmX3mm的小块接种于诱导芽分化的MS培养基上。经过10d培养,外植体…     

汞浸种对小麦种子萌发过程中与抗胁迫有关的一些生理特性和物质含量的影响

小麦（Triticumsp．）超大穗种子用5×10－4mol·L－1HgCl2溶液（对照用蒸馏水）浸种24h后再以水冲洗,置培养皿中于23℃暗处培养。重复3次。每24h取幼苗测定1次下列物质含量或生理指标：细胞膜透性,按电导法（见薛应龙．植物生理实验．北京：高教出版社,1985．151）;MDA含量,按林植芳方法「植物学报,1984,26（6）：605」;＊＊D活性按Gianmoplitis方法（PlantPhysiol,1977,59：315）;POD活性,按愈创木酚氧化比色法（见张志良．植物生理学实验指导．北京：高教出版社,1987．154）;CAT活性,按过氧化氢分解量法（见山东农…     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

香蕉草的组织培养

TissueCultureofNymphoidesaguaticaWEISan－Li,HANBi-Wen（CollegeofBiologicalSciences,ChinaAgriculturalUniversity,Beijing100094）1植物名称香蕉草（Nymphoidesaguatica）。2材料类别植株新生叶片。3培养条件诱导芽分化的培养基为MS＋NAA0．1mg·L－1（单位下同）＋6-BA1;诱导根分化的培养基为MS＋IBA0．1。上述培养基所含蔗糖为30g·L－1,琼腊为8g·L－1,经煮沸后将pH调整至5．7。培养温度25℃左右,光照10h·d－‘,光照度1000～1200IX。4生长与分化情况先将采下的嫩叶放在烧杯中,在流动的自来水下冲洗lh,然后…     

N-(1-萘乙酰基)-,N’-(4-氨替吡啉基)硫脲对小麦幼苗的几种生理效应

小麦（Triticumaestivum）品种温－2540的种子用0．1％的HgCl2灭菌10min，每份取300粒，分别用N－（1－萘乙酸基）－，N’－（4－氨替吡啉基）硫脲（NAT，先用少量二甲亚砜溶解后，再溶于蒸馏水中）和NAA各50、10、1．0、0．1mg·L－1及蒸馏水浸种17h后，播于铺有3层滤纸的培养皿中，加等量蒸馏水，于25℃培养箱中萌发。胚芽鞘伸长至一定长度后转移到培养缸的尼龙网上，于人工光照箱中进行水培（Hoagland完全营养液，25℃，每天光照11h，光照度1400lx）。苗展开叶片时，喷施与浸种相对应浓度的药液。种子萌发72h时，随机取30粒，用精…     

象牙球的组织培养

TissueCultureofEchtnocactusgrosoniiZENGSongjun（SoofhChaaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofScineces,Guangzhou510520）1植物名称象牙球（Echinocactusgrosonii）。2材料类别子球。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5mg·L‘（单位下同）＋NAA0．l;（2）于球增殖培养基：MS＋6－BAI＋NAA005;（）生根培养基：及／2MS＋NAA05。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8。培养温度为25f2C,光照10～12h·d－‘,光照度2加0IX。4生长与分化情况吗．1愈伤组织的诱导取盆栽象牙球上的子球用洗衣粉洗净…     

洋桔梗的组织培养及快速繁殖

1植物名称洋桔梗（Eustomagrandiflorum）2材料类别顶芽、侧芽、带腋芽茎段、茎段、种子。3培养条件起始培养基：（1）MS＋6－BA1．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．02。种子前发培养基：（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0·05＋GA0．5。继代培养基：（3）MS＋6－BA0．5＋NAA0．02。生根培养基：（4）1／2MS＋NAA0．08;（5）1／2MS＋NAA0．8。以上培养基中均加入琼脂0．6％,PH为5．8,（1）、（2）、（3）号培养基中附加蔗糖3％,（4）、（5）中附加蔗糖2％。光照度2500～3000IX,每天光照12h,培养温度26±2℃。4生长与分化情况4．…     

大花补血草优株无性系的建立

1植物名称大花补血草（Limoniumsinuatum）。2材料类别花茎。3培养条件（1）诱导芽萌发及增殖培养基：MS＋6－BA0．6mg／L（单位下同）＋3％蔗糖。（2）生根培养基：1／2MS＋NAA0·5＋1．5％蔗糖。以上培养基均加0．8％琼脂,PH5．8。培养温度25士2『C,光照度为2000IX,每天光照12h。4生长与分化情况4．1脑芽的增殖培养取大花补血草基部抽出的长5～10cm花茎,去除具有花芽的顶部,用带有l～2个、最多3个腋芽的中部茎作为外植体,在清水中用脱胎棉洗净,70％酒精浸lmin,10％安替福民溶液浸13～15min表面灭菌后,用无菌水冲洗4次,切…     

花烛的组织培养与快速繁殖

1植物名称花烛（Anthuriumandraeanum）,别名红掌、安祖花。2材料类别叶柄、叶片。3培养条件基本培养基为改良MS[NH4NO3改为412mg·L-1（单位下同）,FeSO4·7H2O改为9．3],简称ZS。诱导愈伤组织培养基：（1）ZS＋6－BA4。芽分化培养基：（2）ZS＋6-BA1＋KT1;（3）ZS＋6-BA2;（4）ZS＋6－BA0．5＋KT0．1;（5）ZS＋6－BA0．5。诱导生根培养基：（6）1／3ZS＋IBA0．5。以上培养基均加0．65％琼脂,3％蔗糖（根培养为2％）,pH5．8～60。培养温度28～30℃,光照度1000～1500lx,光照10～12h·d－1。4生长与分化情况4．1…     

一种快速高效诱导大豆再生的方法

ARapidandEffectiveMethodtoInduceSoybeanRegenerationZHAOGui-ying,CHENHang(BeijingVegetableResearchCentre,Beijing100081)1植物名称大豆（Glycinemax）品种京黄1号、里外青、黑皮青、丰南黄豆。2材料类别无菌种子萌发6d的子叶柄。3培养条件（1）种子前发及诱导芽分化培养基：1／2MS＋6－BAP1．0mg·L－1＋3％蔗糖十0．7％琼脂，pH5．8~6．0。（2）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1mg·L－1＋2％蔗糖十0．7％琼脂，pH5．8~6．0。培养温度25~28℃，光照16·d－1，光照度3500lx。4生长与分化情况4．1萌发种子用75％酒精浸泡30…     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

扇贝兰的离体繁殖

1植物名称扇贝兰（Epidendrumcochleatum）。2材料类别成熟葫果中的种子。3培养条件（1）播种培养基为N6;（2）增殖培养基为VW“‘＋6－BA0．5mg／L;（3）壮苗和生根培养基为N。＋10％香蕉汁。培养基中含3％蔗糖、0．7％琼脂,PH5．4。培养温度为25士ZC,每日光照8h,光照度为1800IX。毛生长与分化情况取已停止生长的绿色葫果,先用75％的酒精浸泡30S后再放入10％次氯酸钠溶液中消毒20min,无菌水冲洗4～5次。切开果实,取果内白色粉末状种子接种于培养基（1）上。一个月左右,部分种子由黄变绿并逐渐形成原球体,再经20d左右的培养…     

黄花蒿的组织培养

TissueCultureofArtemisiaannuaLUOGui－Fen;HUHong;DUANJin－Yu(KunmingInstituteofBotany,TheChineseAcademyofSciences,kunming650204)1．植物名称黄花蒿（Artmisiaannua）。2材料类别种子、幼嫩顶芽及侧芽。3培养条件（1）种子：在低倍解剖镜下挑选饱满粒（种皮有光泽,呈黄灰色）。在75％酒精中过一下,置于1‰升汞中浸泡5min,然后用无菌水冲洗数次后播于无激素的MS培养基中。（2）幼芽：取幼嫩植株上的项芽及侧芽,经自来水冲洗后在75％酒精中消毒30S,再放入1％。升汞中10～15min,然后用无菌水冲洗数次后,接于MS＋6－…     

新铁炮百合的离体快速繁殖

1植物名称新铁炮百合（Liliumlongiflorum×L．formosanum,铁炮百合和高砂百合的杂交种）。2材料类别鳞片。3培养条件以MS为基本培养基。（1）鳞片初次接种培养基：1／3MS＋6－BA1mg·L-1（单位下同）＋IBA0．02＋GellanGum（美国生产的微生物多糖培养基固化剂）2g·L-1;（2）增殖培养基：MS＋6－BA1．0～1．5＋IBA0．2;（3）球茎形成培养基：MS＋6－BA0．2～0．5＋IAA0．2＋NAA0．05;（4）生根培养基：1／2MS＋IBx0．5。培养基含蔗糖25g·L－1,除（1）外,其它培养基附加普通琼脂5．5g·L－1,pH5．8。培养温度22～25…     

氮素营养对非洲菊组织培养芽增值的影响

非洲菊（Gerberajamesonii）品种“签证”的无菌芽，以MS培养基（内含3％蔗糖、0．8％琼脂、10．0mg·L－1KT、05mg·L－1IAA，pH5．8）培养。每100ml的三角瓶内装30ml培养基，接6个芽，置于2000lx光照度（10h·d-1），白天20～30℃、夜间10～15℃下培养。以MS中全氮量为1（MSN），另设1／2含氮量（1／2N）和1／4含氮量（1／4N）处理。铵态氮（NH＋4４－N）和硝态氮（NO－3－N）比值试验是在总氮浓度不变的条件下调整两者浓度，共设2：1、1：1、1：2和1：5四个处理。所有上述处理均接10瓶，培养5周后随机取5个丛芽进行测定。结果…     

短距风兰的无菌播种和快速繁殖

1植物名称短距风兰（Neofinetia richardsianaChristenson）。2材料类别成熟未开裂蒴果中的种子。3培养条件（1）种子萌发培养基：1/2B_5＋6-BA 1.0mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.2;（2）原球茎增殖培养基：B_5＋6-BA 1.0＋NAA 1.5＋0.1%AC;（3）分化成苗培养基：B_5＋6-BA 1.0＋NAA 0.2＋0.05%AC;（4）壮苗和生根培养基：1/2MS＋IBA 0.5＋NAA 0.3＋0.03%AC。以上培养基含4.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.6～5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度为36μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为12 h·d-（-1）。