广东广西淡水水鳖科植物的分布

广东、广西的淡水水鳖科植物有苦草属、软骨草属、黑藻属、水筛属和水车前属,计有12种1变种。在植物区系的地理成分上,它们属于热带亚洲成分,其垂直分布海拔高度为4—1200米。     

野牡丹科6种植物染色体数目及核型分析

研究了野牡丹科国产野牡丹属(Melastoma L.)4种植物和从国外引种的蒂牡花属(Tibouchina Aubl.)2种植物的染色体数目,并对4种野牡丹属植物的核型进行分析。结果表明, 野牡丹属植物的染色体数目为2n=24,为二倍体植物,蒂牡花属的蒂牡花(T. urvillean)和银毛野牡丹(T. heteromall)的染色体数目为2n=36。核型公式为：野牡丹(M. malabathricum) 2n=10m(2SAT)+14sm;毛稔(M. sanguineurn) 2n=10m+12sm+2st;地稔(M. dodecandrum) 2n=12m+12sm;细叶野牡丹(M. intermedium) 2n=12m＋10sm+2st。核型分析表明国产野牡丹属植物染色体为小染色体,绝对长度为0.43~1.79 µm;核型不对称系数为59.47~62.91,均属2B型。野牡丹属植物的核型为首次报道。     

亚洲苦草与刺苦草的染色体数目和核型

本文以亚洲苦草和刺苦草根尖为实验材料,对其染色体数目及核型进行了研究,结果表明,两个种均为2n=20,同属Stebbins的不对称核型,亚洲苦草为“3B”,刺苦草为“2B”。核型公式分别为:K(2n)=20=2m+12sm+6st,K(2n)=20=2M+2m+14sm+2st。     

紫苏属植物染色体数目和核型分析

通过对26份紫苏属材料进行染色体数目的观察,并对其1种(包括紫苏和白苏)及2变种材料各一份进行核型分析.结果显示,紫苏属植物染色体数均为2n=40,其核型公式分别为紫苏[P.frutescens(L.)Britton var.frutescens(zi-su)]2n=40=20m(2SAT) 10sm 10st;野生紫苏[P.frutescens var.purpurascens(Hayata)H.W.Li]2n=40=18m 14sm(2SAT) 8st;回回苏[P.frutescens var.crispa(Benth.)Deane ex Bailey]2n=40=10m(2SAT) 14sm 16st;白苏[P.frutescens(L.)Britton var.frutescens(bai-su)]2n=40-24m 12sm(2SAT) 4st.结果表明,紫苏属不同原(变)种植物的染色体数日相同,但在核型上存在一定的差异,其染色体核型为首次报道.     

三种榉属植物染色体数目及核型分析

报道了我国3种榉属(Zelkova)植物核型。结果如下:大叶榉(Z.schneideriana Hand.-Mazz.)2n=2x=28=14m 14sm;光叶榉(Z.serrata(Thunb.)Makino)的核型公式为2n=2x=28=26m 2sm,1、2、3对染色体的短臂上有次缢痕存在;大果榉(Z.sinica Schneid)的核型公式为2n=2x=28=20m 8sm。     

中国水筛属植物叶片的过氧化物酶同工酶研究

本文对我国水筛属植物4种9个居群的叶片作了过氧化物酶同工酶分析。指出有尾水筛和无尾水筛的一些居群具有共有酶谱带,二者联系密切,它们和水筛,光滑水筛的差异比较显著。认为酶谱特点与水筛属植物的形态特征存在联系,酶谱带数有一定的分类价值。     

山茶属植物的染色体数目和核型

本文对已报道的(包括作者的研究)山茶属植物的染色体数目和核型作一简单的讨论,结合地理分布情况,提出由二倍体向多倍体进化可能是山茶属植物进化的一个重要途径。山茶属植物的核型多为Stebbins核型分类的“2A”型,表明山茶属植物是一个较原始的种系。本文中12种的染色体数目和2种的核型为首次报道。     

锦鸡儿属植物一些种类的染色体数目及核型研究

报道了国产10种锦鸡儿的染色体数目,并对其中9种的核型进行了研究。这9个种的核型公式分别为：荒漠锦鸡儿（Caragana roborovskyi）,2n＝16＝10m(2SAT)+6sm;川西锦鸡儿（C. erinacea）,2n=16=10m+6sm;密叶锦鸡儿（C. densa）,2n=16=10m（2SAT）+6sm;刺叶锦鸡儿（C. acanthophylla）,2n=16=12m+4sm;柄荚锦鸡儿（C. stipitata）,2n=16=10m+6sm;甘蒙锦鸡儿（C. opulens）,2n=16=12m(2SAT)+4sm;白皮锦鸡儿（C. leucophloea）,2n=32=22m(4SAT)＋10sm;北疆锦鸡儿（C. camilli-schneideri）,2n=32=20m(4SAT)+12sm;中亚锦鸡儿（C. tragacanthoides）,2n=32=20m(2SAT)+10sm+2st+2B。白毛锦鸡儿（C.licentiana）2个居群的染色体数目均为2n=32,为四倍体。研究结果表明,锦鸡儿属的核型一般比较对称,核型上的特化往往与其形态上的特化相关联,但也有例外。从倍性水平上来看,二倍体类群多是一些羽状叶的种,在分布上倾向于亚洲东部其祖先分布区,而四倍体的种类多是一些假掌状叶的类群,分布于西部干旱生境中,在形态上也表现的较为特化。这也符合锦鸡儿属的演化趋势。     

水车前属一新种及其核型

一、形态学特征出水水菜花新种图1 Ottelia emersa Z.C.Zhao et R.J.Luo sp.nov.     

两种珍珠菜属植物染色体数目及核型的观察

狼尾花(Lysimachia barystachys Bunge)和腺药珍珠菜(L. stenosepala Hemsl.)是珍珠菜属(Lysimachia)的两种植物。该属植物全世界约有180种,我国有120种左右。截止目前,本属植物中已作过染色体计数的种类不多,尤其在国内有文献报道的更是屈指可数,仅见庄灿旸等关于滨海珍珠菜(L. mauritiana Lam.)的报道。因     

中国芋属植物染色体数目及5个种的核型报道

对中国 8种 (包括 1变种 )芋属 (ColocasiaSchott)植物的体细胞染色体数目和其中 5个种的核型进行了报道。结果分别为 :异色芋C heterochromaH .LietZ .X .Wei,2n =2x =2 8=1 8m 1 0sm ;龚氏芋C gongiiC .L .LongetH .Li,2n =2x =2 8=1 8m (4SAT ) 1 0sm(4SAT) ;贡山芋C gaoligongensisH .LietC .L .Long ,2n =2x =2 8=2 4m 4sm ;李氏香芋C lihengiaeC .L .LongetK .M .Liu ,2n =2x =2 8=1 8m (1SAT ) 6sm 4st;花叶芋C bicolorC .L .LongetL .M .Cao 2n =2 8;紫杆芋C lihengiaeC .L .LongetK .M .Liuvar.nigraC .L .Long 2n =3x =4 2 ;大野芋C gigantea (Bmume)Hookf.,2n =2x =2 8=2 2m 4sm 2st;山芋C konishiiHayata 2n =2 8。除李氏香芋、龚氏芋、大野芋和山芋外 ,其余染色体数目均为首次报道。在核型方面 ,异色芋、龚氏芋、李氏香芋、贡山芋的核型均为首次报道     

横断山区石竹科细蝇子草的染色体数目及核型报道

报道了石竹科细蝇子草(Silene gracilicaulis)的染色体数目及核型。染色体数目2n=24,染色体核型公式为2n=2x=24=22m 2sm,属2A核型。     

苦豆子不同居群染色体数目及核型分析

为了探讨苦豆子（Sophora alopecuroides）不同居群的染色体核型特征及进化关系,采用染色体常规压片技术分析了分布于内蒙古、甘肃、宁夏等6个自然地理居群的核型特征和进化趋势。结果显示：苦豆子6个居群的染色体数目恒定,均为2n=2x=36;染色体类型有中部着丝粒（m）和近中部着丝粒（sm）2种,除甘肃武威的居群3含有sm型染色体外,其余居群的染色体均为m型;染色体平均臂比为1.19～1.37,长度比介于1.72～2.19,核型不对称系数处于54.30%～57.17%;核型类型有1A、3A和2B三种;苦豆子居群3的核型不对称系数最大,进化程度较高,居群19（内蒙古鄂尔多斯）的核型不对称系数最小,进化程度较低。聚类分析显示,苦豆子6个参试居群聚集成A和B两大分支,分支A又可分为C和D两亚支,其中居群5（甘肃武威）和居群13（内蒙古阿拉善盟）聚为C亚支,亲缘关系较近,居群3单独聚为D亚支,与C亚支两居群的亲缘关系相对较远;分支B又可分为E和F两亚支,居群19和居群43（内蒙古鄂尔多斯）聚为E亚支,亲缘关系较近,居群17（宁夏银川）单独聚为F亚支,与E亚支两居群的亲缘关系相对较远。...     

伞形科植物染色体数目报告

本文报道了伞形科15属24种和交种的染色体数,其中18个种和变种是首次报道。研究表明, 我国天胡荽属 (Hydrocotyle L．)是伞形科多倍体比较普遍的类群。柴胡属(Bupleu-rum L.)分别有4、6、7、8等基数,茴芹属(Pimpinella L.)的毛果组(Sect. Tragium)和光果组(Sect．Tragoselinum)的代表种类的基数分别为9和10,因此,染色体基数可作为深入研究某些属内种类演化的细胞学资料之一。思茅独活(Heracleum henryi Wolff)的花粉母细胞在终变期时出现了4体环,说明结构杂合体可能是伞形科种类分化的一个因素。     

横断山及邻近地区八种菊科植物的染色体数目及核型

对横断山及邻近地区风毛菊属(Saussurea)、帚菊属(Pertya)和针苞菊属(Tricholepis)的8种菊科植物进行细胞学研究,其中异叶帚菊(Pertya berberidoides)(2n=2x=32=28m+4sm)、针苞菊(Trichole-pis furcata)(2n=2x=32=16m+ 16sm)、中甸风毛菊(Saussurea dschungdienensis)(2n=2x=30=30m+Bs)、丽江风毛菊(S.likiangensis)(2n 2x=32=26m+6sm)、倒齿风毛菊(S.retroserrata)(2n=2x=32=14m+18sm)和显梗风毛菊(S.peduncularis)(2n=2x=36=26m+ 10sm)为首次报道染色体数目和核型,长毛风毛菊(S.hieracioides)和三角叶风毛菊(S.deltoidea)的核型公式分别为:2n=4x=64=30m+34sm和2n=2x=34=22m+ 12sm,与前人报道的一致.8种植物中,除中甸风毛菊和异叶帚菊的核型不对称性为1B型外,其余6种的核型不对称性均属于2B型;在中甸风毛菊中首次发现B染色体.结合现有的细胞学资料分析表明,风毛菊属和帚菊木族的染色体数目存在变异,并且存在明显的非整倍性;此外,分布于横断山区的风毛菊属植物仪有两种倍性(二倍体和四倍体),而且多倍化并不占主导地位.     

沙芥属植物染色体数及核型分析

以沙芥属植物根尖为材料,采用常规压片法,对其染色体数及其核型进行分析,结果表明:本属植物间期核特征为前染色体核型;染色体均为二倍体,沙芥染色体数为2n=2x=22,基数为x=11,宽翅沙芥、斧形沙芥、距果沙芥和齿冠沙芥染色体数为2n=2x=20,基数为x=10;染色体有亚中部着丝点染色体(sm)和中部着丝点染色体(m)2种;沙芥、距果沙芥属于2A型,宽翅沙芥、斧形沙芥、齿冠沙芥属于1A型,本属植物的核型均为首次报道。根据核型特征进行聚类分析,将染色体数为2n=2x=20的沙芥属4种植物分为两类:第一类距果沙芥;第二类包括宽翅沙芥、斧形沙芥、齿冠沙芥。     

朱顶红染色体数目和核型

朱顶红是石蒜科朱顶红属植物。我们对它进行了核型分析,结果表明,它是一个三倍体种,核型公式为：２ｎ＝３ｘ＝３３＝１２ｍ＋９ｓｍ＋１２ｓｔ。     

国产黄连属植物的染色体核型分析

中国黄连属6种1变种分属叶掌状三全裂和叶掌状五全裂2个类群,前者包括三角叶黄连、峨眉黄连、云南黄连、黄连和其变种短萼黄连;而分布于滇东南的五裂黄连和产于台湾的五叶黄连则归于后者。采用根尖压片法和卡宝品红染色法,对除五叶黄连外的中国黄连属5种1变种,以及日本黄连进行染色体核型比较分析,从细胞学角度为探讨中国黄连属植物的系统分类提供新的线索和证据。结果表明:(1)五裂黄连(2n=2x=18=2M+16m)、短萼黄连(2n=2x=18=8m+10sm)和日本黄连(2n=2x=18=12m+6sm)的染色体数目和核型均为首次报道。(2)7个材料的染色体基数均为9,除三角叶黄连为三倍体外,其余均为二倍体。(3)叶为掌状三全裂的二倍体种核型一致,为2A型,染色体类型以及不对称系数均很相似;叶为掌状五全裂的五裂黄连与五叶黄连的核型更接近,为1A型,核型特征的共性表明了这2个类群的自然属性。(4)三倍体三角叶黄连的不对称程度较高,核型为3A型,其染色体大小与峨眉黄连最接近。(5)根据核型不对称程度和染色体大小,结合地理分布,推测叶掌状五全裂种为本属的原始类群。     

新疆猪毛菜属植物染色体数及核型分析

以5种新疆猪毛菜属植物为材料,常规压片法制片后观察记录染色体数,并进行核型分析。实验结果表明:钠猪毛菜体细胞染色体数2n=18;浆果猪毛菜2n=2x=18=12m 6sm,属2A核型;木本猪毛菜2n=2x=18=16m 2sm,属2A核型;东方猪毛菜2n=4x=36=26m 10sm,属2B核型;长刺猪毛菜2n=4x=36=24m 4sm 8st,属2B核型。猪毛菜属植物的染色体基数为9,东方猪毛菜、长刺猪毛菜为四倍体,其它3种均为二倍体。与Бочанцев基于形态学特征建立的分组系统及各组的演化地位相比,东方猪毛菜属于原始的硬叶猪毛菜组,而本研究表明该种在核型上相对较为进化;其余3种核型地位与所属组的演化地位相符。