太白山野葛根中异黄酮和葛根素含量随季节的变化

为了考察太白山野葛根中异黄酮及葛根素含量随季节的变化。采集一年12个月份的野葛根,采用紫外分光光度法测定其中异黄酮含量;以7高效薄层色谱扫描法测定野葛根中游离葛根素及总葛根素含量。结果表明：三月份异黄酮含量最高,为18.53%;四月份游离葛根素及总葛根素含量最高,分别为7.45%和8.93%。对不同季节太白山野葛根中异黄酮、游离葛根素及总葛根素进行定量分析,为这一野生资源的合理采收和开发利用提供了实验依据。     

一种简便方法从野葛根中提取纯化葛根异黄酮

采用超声法70%乙醇为溶剂从野葛根中提取葛根异黄酮,将其以水为溶剂结合盐析法进行纯化,并且利用分光光度法和HPTLC法分别对超声提取物和纯化的葛根异黄酮产品中总黄酮和葛根素的含量进行了测定.结果表明以70%乙醇为溶剂超声萃取30 min提取葛根异黄酮和纯化葛根异黄酮产品的产率分别为17.8%和4.9%,异黄酮含量分别为42.55%和91.02%,葛根素含量分别为19.54%和67.15%.该方法从野葛根中提取纯化异黄酮具有省时、节约能源、操作方法简便和总异黄酮产品纯度高的优点.     

酸水解法从葛根中提取分离葛根素和大豆苷元

本文报道了葛根黄酮的提取精制方法,以６０％乙醇为溶剂,６０℃温浸６ｈ的优化工艺条件下,采用逆流萃取法从葛根中提取葛根黄酮,其收得率为１９．２８％,含量５１．０５％。葛根黄酮提取物采用５％盐酸水解４ｈ,酸水解液用乙酸乙酯萃取放置析出葛根素,乙酸乙酯相经水洗、浓缩和重结晶可得大豆苷元。采用酸水解法可以将葛根黄酮中的葛根素及大豆苷元衍生物水解成葛根素和大豆苷元,有利于葛根素、大豆苷元的分离及产率的提高;该方法从葛根中提取分离葛根素和大豆苷元具有操作简便、产品纯度和产率高、成本低的特点。葛根素和大豆苷元产率分别为１．３６％和０．４５％,纯度为９８．３２％和９１．２５％。     

超声提取和超声水解法从野葛根中提取纯化葛根素和大豆苷元

采用超声法从野葛根中提取葛根异黄酮,再将提取物在盐酸水溶液中超声水解结合有机溶剂萃取法从野葛根中分离纯化葛根素和大豆苷元。葛根素收得率为1．2％,纯度为97．8％;大豆苷元收得率为0．5％,纯度为98．2％。超声法从野葛根中提取分离葛根异黄酮活性成分葛根素和大豆苷元具有省时、节能、提取率和产品纯度高的优点。     

葛根素注射液中葛根素含量的HPLC测定

建立了一种简便、准确、可靠的葛根素测定方法。采用SymmetryC18(3.9mm×150mm,5μm)柱,流动相采用甲醇-水(体积比为3525),流速为1.00ml·min-1,检测波长为250nm。进样量在0.0368μg～0.589μg范围内线性关系良好,(r=0.9994)。该方法简便快速,准确可靠,可用于葛根素注射液的含量测定。同时,测定结果表明两种产品在含量上有差别,因此,保证和进一步提高葛根素注射液质量,并且规范质量标准势在必行。     

华山松籽油中多不饱和脂肪酸的分离研究

华山松籽油中富含不饱和脂肪酸,尤其是亚油酸。采用尿素包合法对华山松籽油中的多不饱和脂肪酸进行分离。一次尿素包合后气相色谱(GC)分析华山松籽油亚油酸从63％增加到93％,油酸由26％减少到6％,不饱和脂肪总量提高到99．9％。尿素包合法能有效地分离华山松籽油中的多不饱和脂肪酸,其较理想的包合条件为：乙醇作溶剂,脂肪酸、尿素的比为1;1．5,包合温度为5℃。     

用反胶束萃取法提取与分离蛋白质和酶

本文介绍了反胶束萃取的概念、体系、萃取原理及分配影响因素,综述了这一技术在蛋白质和酶的分离与纯化中的应用。     

甜菊糖中A_3甙的分离提纯

研究了一种新的Ａ３甙的分离提纯方法,得到纯度为９９．８％的Ａ３甙结晶。     

从大豆磷脂中分离高纯脑磷脂的研究

大豆磷脂是大豆油精练的副产品,是分子中含有林芝县单独复合酯。本文利用溶剂提取法和柱层析法两种方法对从大豆磷脂中分离高纯脑磷脂进行了研究,并且分别考察了溶剂提取法中萃取溶剂的用量、萃取次数、萃取温度等因素对萃取结果的影响,以及柱层析法中硅胶初始含水率,流动相含水率以及不同洗脱剂和洗脱方式对分离效果的影响,从而为从大豆磷脂中分离高纯脑磷脂提供了新的途径。     

CO_2超临界萃取葛渣中葛根素的研究

采用正交试验法优化CO2超临界提取葛渣中葛根素的工艺研究。在单因素试验的基础上,选择萃取投料量、萃取温度、萃取压力、萃取时间四个因素,进行L9(34)正交试验设计,评估了这些因素对葛根素提取率的影响。实验结果表明最佳工艺参数为投料量50 g,萃取温度55℃,萃取压力16 MPa,萃取时间90 min。在此条件下,葛渣中葛根素的萃取率为82.5%。     

野葛藤茎的异黄酮类化学成分

从野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi藤茎中分离得到5个异黄酮类化合物,分别鉴定为:大豆甙元(daidzein),芒柄花异黄酮(formononetin),6,7-二甲氧基-3’,4’-次甲二氧基异黄酮(6,7-dimethoxy-3’,4’-methlenedioxyisoflavone),大豆甙(daidzin)和葛根素(puerarin).     

三裂叶野葛毛状根的培养及其葛根素的产生

发根农杆菌ATCC15834感染三裂叶野葛叶片外植体20天后,从其切口叶脉处产生的愈伤组织上产生毛状根。感染35天后约85%的叶片外植体产生毛状根。毛状根能在无外源生长调节剂的MS固体和液体培养基上自主生长,但在液体培养基中培养的毛状根生长更迅速,也不会形成愈伤组织。毛状根线粒体膜电势的荧光染色结果表明,液体培养的毛状根细胞线粒体的膜电势比固体培养的毛状根高11.8倍。PCR结果证实,发根农杆菌Ri质粒的rolB和rolC基因已在三裂叶野葛毛状根基因组中整合并得到表达。HPLC测定结果表明,三裂叶野葛毛状根中的葛根素含量约为对照根(种子萌发产生的幼苗根)的2.5倍,达1.190 mg/g.dry.wt;并比多年生葛根生药片的葛根素含量高6.7%。     

用超临界流体技术萃取分离香茅油的研究

作者用超临界流体循环萃取装置对香茅油在超临界CO_2中的溶解度以及香茅油中主要成份香茅醛、香茅醇和香叶醇的分离特性进行研究。分别得出溶解度、分离特性与萃取压力、温度的关系及其相应的数学关联式。用这些关联式计算的结果符合工程需要,为单离香茅油工业化生产提供了理论基础。     

应用小波变换提取ERP的P3波

本文首次以平均ＥＲＰ和单次ＥＲＰ小波变换系数相关性为基础,设计了小波时频滤波器,可以将单次事件关联电位的Ｐ３波从眼动、自发脑电等干扰中提取出来     

拟青霉酶系酶解花生酱渣二次提油的探讨

花生酱渣是花生油脂厂的下脚料,其中约含５．５％的油脂。用拟青霉酶系酶解其细胞壁可将油脂释放出胞外。以花生酱渣为底物,拟青霉酶系作用的最适ｐＨ为５．５,最适温度为５５℃。提油后的酱渣中加入３倍的酶液（０．４ｍｇ粗酶粉／ｍｌ）,１２０ｒ／ｍｉｎ、５５℃保温振荡２ｈ,酶解率达６０％,二次提油率为４．４％。再延长酶解时间和加大酶的用量,酶解率和出油率都提高甚微。     

酶法提取银杏黄酮类化合物研究

本文研究了纤维素酶酶解法提取银杏总黄酮工艺。与传统的乙醇提取工艺相比,银杏总黄酮得率提高了18．92％。实验确定了最佳提取条件：酶浓度0．40mg／mL,酶作用时间120min,酶解温度50℃,酶解介质pH值为4．5,乙醇浓度70％,提取温度70℃。     

A NEW METHOD FOR THE EXTRACTION OF MACROFOSSILS FROM CALCAREOUS ROCKS USING SULPHURIC ACID

Abstract:  A new method for the extraction of calcified and/or partly pyritized macrofossils has been developed. This method is based upon the differential speeds for the dissolving of microcrystalline and macrocrystalline calcite in 38% sulphuric acid. The effectiveness of the sulphuric acid treatment is also influenced by the volume of clay minerals in the host rock. Therefore, this method is highly applicable for the extraction of macrofossils from marlstones, marly limestones, and other lithified calcareous sediments. The main advantages of this method, when compared with other chemical methods, are (1) the short treatment time, (2) the capability of dissolving the sediment on the fossil's surface, and (3) its efficiency in dissolving calcareous rocks with low porosity. This method has been successfully applied to Upper Cretaceous macrofossils from the Bohemian Cretaceous Basin. The surface of extracted macrofossils remained undamaged, exhibiting minute skeletal details; perhaps even encrusters and bioerosions.