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TissueCultureandPlantletRegenerationofHelianthustuberosusWANGLi-Lin,CHENLi-Ming,LINWen-Li(DepartmentofBiology,HangzhouTeachersCollege,Hangzhou310036)1植物名称菊芋(Helianthustuberosus)。2材料类别茎尖。3培养条件茎尖生长、愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA02;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.1。生根培养基:1/2MS+NAA0.2。每种培养基中均附加3%蔗糖、0.7%青岛产琼脂,pH调整到5.8左右。培养温度25±2℃,光照14h·d-1,光照度8001x左右。4生长与分化情… 相似文献
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1 植物名称 白茅 (Imperatacylindricavar.ma jor) ,又称茅草、茅针。2 材料类别 茎生长点和根状茎的节间组织。3 培养条件 从野外采回丛生茎和根状茎后 ,除净叶片及须根等 ,用清水反复冲刷干净 ,剪成茎具生长点、根状茎具节间的茎段 ,分别放到超净工作台上 2 5 0ml磨口广口瓶中 ,用 70 %乙醇灭菌 30s后 ,在 0 .0 4 %HgCl2 溶液中 ,手摇振荡灭菌茎 1 0min ,根状茎 2 0min ,倒净灭菌液 ,再用无菌水振荡冲洗 5次 ,在茎上端切取 0 .2~ 0 .4cm茎尖 ,根状茎的节间切成约 0 .2cm茎段。培养基 :… 相似文献
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山槐的组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称山槐(Maackia amurensis)。 2 材料类别胚轴、子叶、腋芽。 3 培养条件春季,当腋芽明显膨胀时取材,经过表面消毒,在无菌条件下剥去约两层芽鳞,然后接种。胚轴和子叶则是取自萌动的种子。接种采用MS和SH基本培养基补加BAP 1 mg/L(单位下同),NAA0.2和蔗糖5000,琼脂固化。继代培养采用SH培养基补加同样的激素成分,但将蔗糖含量降低到20。生根采用SH培养基补加IBA 0.1~2和 相似文献
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秃杉的组织培养及植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称秃杉(屠杉)(Taiwania flosiana). 2材料类别室内栽培的二年生秃杉实生苗顶芽、茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 15 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5.继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5;(3)1/2MS KT 0.5 6-BA1.5 IBA 0.5;(4)1/2MS KT 0.5 6-BA 1.0 IBA0.5;(5)1/2MS KT 2 IBA 0.5;(6)1/2MS 6-BA0.3 ZT 0.5 KT 0.5 IBA 0.5 0.5%活性炭.生根培养基:以1/2MS为基本培养基,附加0.5、1.0、1.5、2.0 ABT生根粉,2%和3%蔗糖.生根培养基加0.8%琼脂、0.5%活性炭,其它培养基加0.85%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6~5.8.培养温度20~25℃,光照12 h·d-1,光照度1 500~2000 lx. 相似文献
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云南红豆杉的组织培养及植株再生 总被引:15,自引:0,他引:15
云南红豆杉的嫩枝外植体在含有2,4-D,NAA和KT的6,7-V培养基上产生了愈伤组织,进一步分化出芽,芽长成嫩枝后的转移到含IBA或IBA和6-BA的White培养基上分化出根,形成再生小植株,再生植株的移栽容易成活。本研究为云南红豆杉的快速繁殖提供了方法。 相似文献
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大白菜真叶的组织培养及植株再生 总被引:13,自引:2,他引:13
1 植物名称 大白菜 (Brassicacampestrisssp .pekinensis)北京 80号和No .1 0。2 材料类别 无菌苗真叶。3 培养条件 (1 )种子萌发培养基 :MS0 (即MS) ;(2 )芽分化培养基 :MS 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 1 AgNO33 ;(3 )芽伸长及生根培养基 :MS0 。以上培养基均加 3 0 g·L- 1 蔗糖 ,1 0 g·L- 1 琼脂 ,pH 5 .8。AgNO3事先配成 1mg·ml- 1 母液 ,过滤灭菌 ,温度降到 5 0℃左右时加入。光照度为2 0 0 0lx ,光周期 1 6h/8h ,温度 (2 5± 1 )℃。4 生… 相似文献
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PP333对怀地黄试管苗形态及生理特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究PP333对怀地黄试管苗生长及一些生理指标的影响。通过单因子实验、比色法和愈创木酚法探讨PP333对试管苗的影响。结果表明,不同浓度PP333均促进试管苗芽的萌发,使根系粗壮,根数增加,低浓度PP333(0.01、0.05mg·L-1)促进试管苗茎的伸长生长,高浓度(0.1、2mg·L-1)抑制茎、叶生长,PP333浓度为2mg·L-1时壮苗效果最佳。PP333处理使试管苗生长中期叶片可溶性蛋白含量、POD活力提高。适宜浓度的PP333可以改变试管苗的生理特性,达到培育壮苗的目的。 相似文献
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珍稀濒危植物蒙古扁桃的组织培养及植株再生 总被引:14,自引:2,他引:12
对珍稀濒危植物蒙古扁桃进行组织培养获得再生植株。实验结果表明,在MS培养基上蒙古扁桃幼苗茎尖,茎切段和叶片等外植体均可以脱分化形成愈伤组织,并进一步分化形成再生植株。器官的脱分化与再分化决定于培养基中的激素种类及其浓度。诱导愈伤组织形成的最适培养基为MS+6-BA0.8mg/L NAA0.1mg/L,芽分化诱导最适培养基为MS+6-BA0.8mg/L,诱导生根的最适培养基是MS+IBA0.5mg/L。 相似文献
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怀地黄ISSR扩增条件优化的研究 总被引:25,自引:2,他引:25
用CTAB法提取怀地黄嫩叶DNA,进行简单重复间序列标记(ISSR)分析.通过单因子实验分别研究了退火温度、Taq酶单位、Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度和模板DNA浓度对ISSR-PCR反应的影响,找出各自的合适条件,而且每一个合适条件确定以后都被作为后续研究的一个条件.通过各个因子的组合研究建立了适宜于怀地黄ISSR分析的扩增体系25
μL PCR反应体积,1×Taq DNA酶缓冲液(10 mmol/L Tris-HCl,50 mmol/L KCl,0.1% Trion
X-100,pH9.0 ),2.5 mmol/L MgCl2,1.5~1.0 U Taq酶,60 ng模板DNA,0.4 μmmol/L引物,各0.4
mmol/L的dATP、dGTP、dCTP和dTTP.合适的退火温度为53~55℃.为用ISSR技术分析鉴定怀地黄种质资源奠定了良好的基础. 相似文献
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地黄中腺苷含量的影响因素 总被引:1,自引:0,他引:1
地黄中腺苷含量的影响因素朱青罗燕燕王瑛龚韬郄春鹏(北京市临床药学研究所,北京100035)TheinfluencefactorsonadenosinecontentintheroottuberofRehmanniaglutinosaLibosch.Z... 相似文献
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地黄炮制过程氨基酸组分分析 总被引:3,自引:0,他引:3
利用氨基酸自动分析仪分别测定加工前后地黄中的总氨基酸和游离氨基酸质量分数。分析、比较炮制前后地黄的氨基酸成分变化。炮制前后地黄的氨基酸种类及含量有明显变化,多数氨基酸的含量在炮制后明显下降甚至消失。结论:炮制前后的地黄中氨基酸质量分数差别明显,其中碱性氨基酸质量分数的差别尤其显著,该差异可能是由于炮制过程中发生美拉德反应造成的。 相似文献
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利用平板分离法从怀地黄(Rehmannia glutinosa Libosch)中分离出内生菌共130株,包括67株细菌、50株真菌和13株放线菌。利用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和黑曲霉作为供试菌株,通过对峙试验和平板点接法筛选出8株对3种供试菌株均具有较强拮抗作用的内生菌。经菌种形态观察、生理生化实验以及16S rRNA序列测定,这8株活性内生菌均为假单胞菌属的细菌,并分别与Pseudomonas fluorescens、Pseudomonas thivervalensis、Pseudomonas chlororaphis、Pseudomonas koreensis和一个未定种具有最高相似性。对这8株活性内生菌进行液体发酵、不同有机溶剂抽提和抗菌抗肿瘤研究,结果表明它们的乙醇抽提物和乙酸乙酯抽提物均不同程度地对3种供试菌株和食管癌细胞系Ec9706具有抑制作用。其中2-2号菌株(Pseudomonas chlororaphis)抗菌抗肿瘤作用最强,具有重要的开发价值。 相似文献
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地黄种质资源形态及生物学性状的观察与比较 总被引:3,自引:1,他引:2
收集我国地黄种质资源30份,并对其叶片形态、株形、开花期、花色、块根形状、块根皮色、块根肉色等进行观察,对叶片长度、叶片宽度、叶片鲜重、株高、叶片数等性状进行测定。结果表明不同地黄品种之间在叶片长度、叶片宽度、叶片鲜重、株高度、叶片数等都存在极显著差异。根据综合鉴定与评价,将地黄种质资源划分为5个类型。 相似文献
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