白鱀豚的核型及其C－带核型的研究

采用常规的白细胞培养技术及ＢＳＧＣ－带技术分析了白豚的核型、Ｃ－带核型。结果是：白豚的染色体数目２ｎ＝４４,其核型由１２条中部着丝点染色体、１８条亚中部着丝点染色体、４条亚端部着丝点染色体、８条端部着丝点染色体和２条性染色体所组成。染色体臂数（ＮＦ）雌性为７６,雄性为７５。Ｃ－带异染色质呈现出很深的着色区,主要分布在染色体臂上,着丝点区则几乎没有。Ｃ－带异染色质的量约为总染色质量的１２％。这一结果表明白豚与海生豚类的核型、Ｃ－带核型有较明显的相似性。     

福建柏属的染色体数

福建柏的体细胞染色体数为2n=24。核型中有10对较大的染色体是中部或近中部着丝点的,和2对较小的染色体是亚中部着丝点的。在第1和第6对染色体上有次缢痕。染色体的长度为18.21—10.7μ。     

三种食肉目动物的核型分析

本文报道了产于我国华北地区的艾鼬、貉和果子狸的核型。其中艾鼬2n=36。组型由20条双臂染色体、14条单臂染色体和一对性染色体组成。貉2n=65,它与wuster等报道过的貉的2n=42的核型表现出同种动物核型间的多态现象。果子狸2n=44,其c带带型中具有一对带有较大异染色质的中部着丝点染色体。     

长鬣蜥的核型

本文报道长鬣蜥Physignathuscocincinus的核型,即2n=12(10M+2SM)+22m,NF=46;大型染色体中,No.2是亚中部着丝点染色体,Nos.1、3、4、5和6是中部着丝点染色体;并与我国已报道的该科的另外5个种(昆明龙蜥、四川龙蜥、草绿龙蜥、新疆鬣蜥、蜡皮蜥)的核型作了比较。     

北五味子染色体核型分析

本文研究了北五味子的染色体核型.其体细胞染色体数目2n=28,具13对中部着丝点染色体,1对近中部着丝点染色体.在整个染色体中并未发现随.按Levan的染色体分类标准,其染色体核型组成是:K(2n)=2x=28=26m+2Sm.     

四福花染色体核型的分析

四福花[Tetradoxa ometensis (Hara)C.Y.Wu]体细胞具有36个染色体。其核型组成为2n=36=6m+14sm+4st+12t,即具有3对中部着丝点染色体,7对亚中部着丝点染色体,2对亚端部着丝点染色体和6对端部着丝点染色体。 四福花染色体核型分析表明,与传统对五福花科植物染色体具9基数的认识不同,其基数应为X=18。与Noguchi所发现的具18基数的三倍体五福花的核型相比较,二者在核型组成及染色体结构上都有明显差异。     

太平洋鳕染色体核型及银染分析

以野生太平洋鳕为材料,采用植物血球凝集素（PHA）及秋水仙素体内注射法,取头肾细胞经低渗、固定后,常规空气干燥法制备染色体标本,并对其染色体核型进行了分析。结果表明,太平洋鳕的二倍体染色体数目为2n=46,核型公式为:2n=8m+6sm+20st+12t,NF=60,即有4对中部着丝点染色体、3对亚中部着丝点染色体、10对亚端部着丝点染色体和6对端位着丝点染色体,染色体臂数为NF=60;染色体经银染后,Ag-NORs在不同间期细胞中表现出多态性,数目为13,其中2个Ag-NORs的频率最高（82%）;在分裂相中,具有1个Ag-NORs的频率最高（87.1%）,且在第12对亚端部着丝点染色体的一条带有明显的次缢痕,为Ag-NORs所在区域,并未发现Ag-NORs联合现象及性别相关的异型染色体。       

太平洋鳕染色体核型及银染分析简

以野生太平洋鳕为材料,采用植物血球凝集素(PHA)及秋水仙素体内注射法,取头肾细胞经低渗、固定后,常规空气干燥法制备染色体标本,并对其染色体核型进行了分析。结果表明,太平洋鳕的二倍体染色体数目为2n=46,核型公式为:2n=8m+6sm+20st+12t,NF=60,即有4对中部着丝点染色体、3对亚中部着丝点染色体、10对亚端部着丝点染色体和6对端位着丝点染色体,染色体臂数为NF=60;染色体经银染后,Ag-NORs在不同间期细胞中表现出多态性,数目为1—3,其中2个Ag-NORs的频率最高(82%);在分裂相中,具有1个Ag-NORs的频率最高(87.1%),且在第12对亚端部着丝点染色体的一条带有明显的次缢痕,为Ag-NORs所在区域,并未发现Ag-NORs联合现象及性别相关的异型染色体。     

鹿属(Cervus)染色体组型的进化

鹿属共9个种,除去已绝灭的熊氏鹿(Cervus shomburgki)外,现存者8个种。作者对其中的6个种的染色体组型用外周血培养方法进行了研究。加上文献中已报道的材料,对鹿属中染色体组型已进行分析的共有7个种、13个亚种。对这些材料所进行的分析表明,鹿属动物在进化过程中,X染色体是很保守的,而常染色体的变化,无论是种间还是种内,全是2n数每增加1条,中部或亚中部着丝点染色体数就减少1条,而端着丝点染色体数就增加2条,反之亦然。结合对鹿属古生物学资料和现代各个种的地理分布的分析,作者认为,鹿属染色体进化的主要机制是罗伯逊断裂,即一条中部(亚中部)着丝点染色体在着丝点部位断裂成为两条端着丝点染色体。     

黑龙江一种银鲫(方正银鲫)群体三倍体雄鱼的核型研究

方正银鲫是黑龙江水系中一个具有特殊遗传性的两性型种群,群体中约有10—20％的雄性,其雌性行雌核发育。染色体分析表明,雄性方正银鲫具有156条染色体,与雌性方正银鲫的核型一致。参考前人的报告,将方正银鲫暂定为三倍体。核型组成包括21对中部、37对亚中部和20对亚端部及端部着丝点染色体,染色体臂数(N.F.)为272。本研究结果与前人关于两性型银鲫的研究结果有很大不同,与单性型银鲫的核型组成也不相同。我们还发现黑龙江水系的不同水域中,既存在着三倍体的两性型群体,也存在着二倍体的两性型群体。     

白穗花的染色体核型分析

本文报道了我国特有植物白穗花(Speirantha gardenii(Hook．)Baill．,百合 科)的体细胞染色体数目,并进行了染色体核型分析。取材于安徽黄山的白穗花 为一个二倍体物种,它的体细胞染色体2n=38=22m+6sm+10st。其中第 9对染色体为亚中部着丝点染色体,在短臂的近着丝点处具一次缢痕,是19对 染色体中唯一的一对随体染色体。     

热休克诱导虹鳟四倍体

虹鳟卵受精后5—9小时期间,用热休克处理,12月龄时检查,四倍体出现频率为5％。较高的温度处理可导致卵的高死亡率。2n=60的虹鳟核型中,有中部和亚中部着丝点染色体22对,近端着丝点染色体1对,端部着丝点染色体7对,总臂数NF=104。4n=120的虹鳟四倍体核型中,有22套中部和亚中部着丝点染色体,1套近端着丝点染色体,和7套端部着丝点染色体,总臂数NF=208。未发现有染色体倍性镶嵌的个体。分析比较了二倍体和四倍体两类鱼的红细胞及其核的9个度量值(DNA相对含量,细胞及核的长轴、短轴,面积和体积),为应用红细胞鉴定四倍体虹鳟提供了倍性标准。在形态、解剖和生长速度方面未发现两类鱼有什么差别。     

中国独活属的核型研究

本文首次报道了我国独活属10种(含1变种)的核型,其中8种的染色体数目亦为首次报道。研究表明它们的染色体数目均为2n＝2x＝22,为二倍体,其核型为中部着丝点和亚中部着丝点染色体组成,仅具1A和2A两种类型。有4种具随体染色体,在部分H．vicinum植株中发现有1条B染色体,在H．millefolium var．longilobum中同时存在2n＝22和2n＝24的非整倍体．不同种的染色体形态不同,为分类研究提供了细胞学依据。 本文在核型分析基础上讨论了该属分类群的划分、种间亲缘关系及演化,并结合我国毗邻地区该属细胞学资料和地理分布规律,提出我国西南部的横断山区是独活属的频度中心和多样性中心。     

红花(Corthamus tinotorius L.)和党参(Codonopsis pilosula Nannf.)的核型研究

本试验采用常规压片技术,对两种应用较广的中药材——红花和党参的染色体核型进行了分析,其结果报道如下: 1.红花(图1):淋细胞染色体数为2n=24,有10对染色体具中部着丝点,1对具随体(表1),2对染色体为亚中部着丝点。核型公式为:2n=24=20m(2SAT)+4sm。染色体绝对长度介于1.990μm-3.483μm之间,相对长度变动幅度为3.663—4.649。     

河南花背蟾蜍的核型、C-带和Ag-NORs研究

利用骨髓细胞蒸汽固定法制备染色体标本,研究了分布于河南新乡的花背蟾蜍(Bufo raddei)的核型、C-带和Ag-NORs。结果表明：河南产花背蟾蜍体细胞染色体数为22条,核型公式为2n=22(20m 2sm),全部为中部或亚中部着丝点染色体,NF=44。Ag-NORs具有多态现象。C-带核型显示22条染色体的着丝点均正染,No．1染色体近着丝粒处有不恒定插入型C-带,No．4染色体具有恒定近端部插入型C-带,随体部位被正染的仅占所观察细胞的15％。     

两性型天然雌核发育彭泽鲫染色体组型的研究

彭泽鲫是一种两性型天然雌核发育群体。染色体组型分析结果表明：雌、雄鱼的染色体数目均为１６６。它们的核型组成是：３２条中部着丝点染色体、４０条亚中部着丝点染色体、１８条亚端部着丝点染色体和７６条端部着丝点染色体。臂数（ＮＦ）为２３８。本研究结果与其它雌核发育类型的鲫鱼有明显的差别。     

夏石金花茶的核型研究

本文研究了夏石金花茶(Camellia xiashiensis S. Y. Liang et C. Z. Deng, sp. nov. ined)的核型。结果表明:其体细胞染色体数目为2n=30,具12对中部着丝点染色体.5对近中部着丝点染色体,第15对染色体具1对随体。根据Levan等的分类原则。其核型为2n=2x=24m(2SAT)+6sm。属于Stebbins核型的“2A”型。     

两种斑鸠核型的比较分析

本文比较分析的珠颈斑鸠和山斑鸠的核型2n=80±,AN=92±,均具有典型的鸟(?)两型性核型。但珠颈斑鸠No.3和7分别为亚端部和端部着丝点染色体,而山斑鸠的这两号染色体则为端部和亚中部着丝点,珠颈斑鸠核型中含端部或亚端部着丝点染色体比山斑鸠多一对,可见这两个近缘种的核型已具有明显的种性差异。根据鸟类核型演化的一般规律,珠颈斑鸠似乎较为原始,而山斑鸠则相对较特化。     

卫氏并殖吸虫染色体的研究近况

并殖属为吸虫纲中较复杂的一个属。全世界已报道四十多种,在我国有二十多种。仅依赖传统的分类方法对并殖吸虫分类似有一定困难。近年来,人们对并殖吸虫的染色体进行较广泛的研究。本文仅对卫氏并殖吸虫染色体及其在分类中作用的研究进展,简述于后。一、卫氏并殖吸虫的染色体组型按卫氏并殖吸虫的染色体数目可分二倍体型2n=22(n=11)和三倍体型3n=33(n=11)。按Levan等的方法进行染色体分类,二倍体型由一对(第一对大的中部着丝点染色体,四对(第2—5对)中等大的亚端部着丝点染色体,六对(第6—11对)小的中部、亚中部和亚端部着丝点染色体组成。…     

东方蝾螈(Cynops orientalis)、肥螈(Pachytriton brevipes)核型、C带和免疫过氧化物酶染色的分析研究

1.东方蝾螈(Cynops orientalis)、肥螈(Pachytriton brevipes)染色体数均为2n=24。按染色体相对长度、臂比、着丝点指数可将12对染色体分成三组。染色体1—4为第一组,均为中部着丝点染色体。染色体5—8为第二组,除染色体7为亚中部着丝点外,其余为中部着丝点染色体。染色体9—12为第三组,除染色体9为中部着丝点外,其余都为亚中部着丝点。东方蝾螈和肥螈染色体核型相似,但却各具独特的C-带带谱图式。 2.经间接免疫过氧化物酶染色后,在东方蝾螈和肥螈肠上皮细胞染色体的着丝点两侧和长、短臂的端粒部位都显示棕褐色的5-甲基胞嘧啶特异位置的深着色,染色体的长臂、短臂上则为浅棕色。 3.东方蝾螈和肥螈雌雄个体肠上皮细胞的染色体核型中均未见染色体的异型性配对。