大豆杂种优势利用研究 Ⅰ 杂交组合杂种优势的测定及高优势组合的初步筛选

利用优良的种质资源,通过对两年配制的199个大豆杂交组合F1代的杂种优势测定,得到杂交组合的杂种优势与单株荚数、单株粒数、主茎节数、分枝数相关显著,与双亲的综合性状关系密切。分析了各组合杂种优势的大小及规律,从中筛选出一批高优势组合。     

杂种优势在鱼类生产上的利用

现代育种学有两个基本任务,一是培育新品种,另一是利用杂种优势。前者是采用系统选育、杂交或人工诱变等方法,培育出符合人们所需要的优良新品种,但要培育出一个新品种,往往需要较长的时间,才能发挥良种在生产上的作用。而后者则是选择优良的杂交组合,将两个亲本杂交以获得较大的杂种优势,供生产     

转bar基因水稻在杂种优势育种中的利用

以3个美国转bar基因水稻抗除草剂品种Bengal Hu-10、Cypress PB-6和Gulfmont为父本,分别与三系、两系不育系及人工去雄恢复系杂交。考种结果发现：这3个抗性亲本所配组合杂种优势不明显。通过杂交将抗除草剂亲本中的bar基因转移到常规恢复系,已经培育出3个抗除草剂恢复系明恢63－B、测64－B和特青－B;且已选配出5个抗性杂交组合,它们能保持原组合的产量水平。还讨论了水稻杂种优势利用面临的问题和转bar基因水稻抗性亲本在杂种优势上的应用前景。     

家畜合成群体保留杂种优势的预测与培育效果评价

摘要：合成群体是由两个或多个组分品种培育的一个品种,旨在不与其他品种杂交就可利用杂种优势,因而被认为是利用杂种优势的一种替代方法。合成群体培育的成效在于其保留杂种优势的高低。本文综述了家畜合成群体保留杂种优势、相对生产效率和生产性能的预测及其培育效果的评价方式。合成群体包含了所有类型的杂种优势,只要避免近交,就可以保持一定的杂种优势。其高低取决于参与杂交的品种数目和所占血缘比例。合成群体的生产性能取决于各组分品种的育种值和保留杂种优势。合成群体的培育效果可通过理论预测、估计实际保留杂种优势、考察群体的遗传变异或者与有关品种比较等方式加以评价。     

两系杂交水稻杂种优势研究：I.主要经济性状表现

本研究观察了１８个两系杂交水稻组合在华南地区种植时杂种优势表现。结果表明：三种类型两系杂交组合主要农艺性状优势强弱呈现出籼粳交〉籼爪交〉籼籼交〉三系杂交组合（对照）;同一杂交组合早晚季种植表现差异较大;亚种间杂种优势利用的主要问题是结实率和谷草比比较低。     

两系杂交水稻杂种优势研究 Ⅰ.主要经济性状表现

本研究观察了18个两系杂交水稻组合在华南地区种植时杂种优势表现。结果表明：三种类型两系杂交组合主要农艺性状优势强弱呈现出籼粳交＞籼爪交＞籼籼交＞三系杂交组合（对照）;同一杂交组合早晚季种植表现差异较大;亚种间杂种优势利用的主要问题是结实率和谷草比比较低。     

孤雌生殖法选系培育杂交油菜的研究

利用杂种优势是农业增产的主要途径之一。在油菜方面从四十年代以来,国内外就有人从事油菜杂种优势的研究,到现在已研制出雄性不育系杂交油菜、自交不亲和杂交油菜、自交系杂交油菜等。这些方法均已初步用于生产,并有一定的增产效果。根据现有资料,自交系杂交油菜具有明显的杂种优势,并具有亲本来源广泛,较易筛选出强优势杂交组合的优点。但是,自交系杂交油菜在实际应用上还有     

香菇半亲和双单杂交研究初报

选用一栽培株苏香两种孢子单核体自交后代作双核体亲本,与相应的孢子单核体进行半亲和双单杂交,得到6个杂交后代,均具有结实能力,说明半亲和双单杂交后代可以用于育种研究。大多数杂交菌株(核基因相同)在菌丝生长速率与CMC酶活方面显示出不同程度遗传差异,其中3号与4号菌株在菌丝生长速率与CMC酶活方面呈现明显杂种优势。     

作物杂种优势遗传基础的研究进展

杂种优势是指两个遗传基础有差异的亲本杂交生成的杂合子在生长势和生物量等方面优于两个亲本的现象。虽然杂种优势在农业生产中已经得到很好的利用,但对于其形成的遗传机理仍没有统一的解释。目前,解释杂种优势遗传基础的模型主要有显性、超显性和上位性。分子数量遗传学的发展加快了杂种优势的研究。该文主要综述了近期在数量性状位点(QTL)水平的杂种优势遗传基础的研究进展,对作物杂种优势的QTL定位进行了回顾和展望。     

杂种优势及其统计检验

由于杂种优势在作物、蔬菜和家畜生产中有巨大效益,杂交试验结果分析需要对于杂种优势的统计显著水准加以检验。Hayman(1954), Jinks (1954), Griffing (1956)等曾为配合力侧定设计了对双列杂交（Diallel Crosses) 进行统计遗传分析的数学模式。而在实际情况由于杂种优势在作物、蔬菜和家畜生产中有巨大效益,杂交试验结果分析需要对于杂种优势的统计显著水准加以检验。Hayman(1954), Jinks (1954), Griffing (1956)等曾为配合力侧定设计了对双列杂交（Diallel Crosses)进行统计遗传分析的数学模式。而在实际情况下,特别在家畜育种方面,由于条件限制,参加试验的品种少,又不可能搞双列杂交,仅是有目的地测定某几个地方品种和若干引人品种或品系间的杂交效果,筛选出最优组合,以在生产上推广,这类试验显然不能符合双列杂交的设计要求,也就无从分析其显著性。本文旨在讨论与通常杂种优势公式Hii一Pi,一Pii上兰i密2切相关的杂种优势的理论,并推导其显著性检验的公式。下,特别在家畜育种方面,由于条件限制,参加试验的品种少,又不可能搞双列杂交,仅是有目的地测定某几个地方品种和若干引人品种或品系间的杂交效果,筛选出最优组合,以在生产上推广,这类试验显然不能符合双列杂交的设计要求,也就无从分析其显著性。本文旨在讨论与通常杂种优势公式Hii一Pi,一Pii上兰i密切相关的杂种优势的理论,并推导其显著性检验的公式。     

组学技术揭示水稻杂种优势遗传机制

杂种优势是杂交后代在生长或生殖性状上表现出优于亲本的现象。虽然杂种优势在农业生产上已广为应用,但其分子机理仍不清楚。最近,中国科学家通过分析17个代表性杂交稻(Oryza sativa)品种,共10 074个F2个体的全基因组序列和表型,对水稻产量杂种优势相关位点进行了系统定位和解析。此外,中国另一个科研小组通过整合杂交稻亲本和杂交种的表型组、转录组及基因组等多层次数据,深入研究了超级杂交稻两优培九产量的杂种优势基础。这些研究不仅为杂种优势理论的建立提供了新数据,也为水稻育种实践提供了有益的指导。     

4个春性基因型小麦品种与‘京841’杂交F_1代的表型分析

选用4个具有不同显性春化基因型的小麦品种与冬性小麦品种‘京841’进行杂交实验,通过显性春化基因特异性PCR分析技术鉴定杂交F1代植株,并分析4个杂交组合的正反交F1代植株表型特性。结果显示,各显性春化基因已经导入到各杂交F1代植株中,且其苗穗期受显性春化基因的控制而有效缩短;3个杂交组合的F1代穗粒数在正反交之间存在显著差异,推测穗粒数受细胞质遗传因素的影响较大,其中以‘新春2号’和‘豫麦18’分别为母本和父本与‘京841’杂交后F1代的穗粒数表现出较强的杂种优势,4个杂交组合的F1代千粒重均表现出较强的杂种优势。     

科学家首次发现濒危动物杂种优势

科学家一般认为杂交植物会经常表现出杂种优势．而杂交动物则没有这种优势。美国科学家的一项最新研究挑战了这种观点,他们研究发现,加州本土火蜥蜴和外来火蜥蜴杂交所得后代具有比双亲更高的存活率。这是首次在濒危物种中观测到杂种优势,为动物保护提供了新的思路。相关论文发表在美国《国家科学院院刊》（PNAS）上。[第一段]     

落叶松杂种优势及其利用的研究

通过日本落叶松、兴安落叶松、欧洲落叶松、长白落叶松、华北落叶松、四川落叶松的种间杂交,比较 了12个杂交组合F,和部分亲本的冻害指数、枯梢病指数、鼠害指数;树高、胸径、材积等杂种生长优 势,认为亲本和杂种F：之间,杂交组合F。之间有明显差异。其中的LXO,LXG,LXd杂交组 合F：抗冻性、抗病（枯梢病）性、抗鼠害性最强,而且同时表现出杂种生长优势明显,列12个杂交组合 之首。杂种优势利用,主要体现在优良杂交组合种子的再生产和无性繁殖利用两个方面,两者应该有机 配合。     

孤雌生殖法选系培育杂交油菜的研究

利用杂种优势是农业增产的主要途径之 一。在油菜方面从四十年代以来,国内外就有 人从事油菜杂种优势的研究,到现在已研制出 雄性不育系杂交油菜、自交不亲和杂交油菜、自 交系杂交油菜等。这些方法均已初步用于生 产,并有一定的增产效果。根据现有资料［[1l,自 交系杂交油菜具有明显的杂种优势,并具有亲 本来源广泛,较易筛选出强优势杂交组合的优 点。但是,自交系杂交油菜在实际应用上还有 一些问题,如培育纯合的油菜自交系约需6-7 代的较长时间,人工去雄制种需要大量的劳动 力和费用。为了解决上述问题,四川大学、成都 市农科所和有关参试单位进行了孤雌生殖法选 系培育杂交油菜的研究。     

聚类分析在金针菇杂交育种中的应用

对12个金针菇菌株两种生化标记（酯酶和可溶性蛋白）进行了筛选研究．采用多元统计方法,进行聚类分析。结果表明,供试菌株可分为四个类群。按照亲本的遗传相似系数,对各杂交组合的杂种优势进行了检测,实际结果表明,不同杂交组合的产量与预测结果基本一致。群内组合为低产组合,群间组合杂种优势较强。     

落羽杉与墨西哥落羽杉3个杂交后代品系的生长和杂种优势分析

以落羽杉〔Taxodium distichum(Linn.)Rich.〕和墨西哥落羽杉(T.mucronatum Tenore)及其3个杂交后代品系'中山杉405'('Zhongshansha 405')、'中山杉406'('Zhongshansha 406')和'中山杉407'('Zhongshansha 407')2年生盆栽扦插苗为研究对象,对株高和地径的年增长量、总叶面积、株高和地径的增长量动态变化、株高和地径的生长期进行了比较分析,并根据地径增长量分析了3个杂交后代品系的杂种优势.结果表明:3个杂交后代品系的年株高增长量介于父本与母本之间但无显著差异,而三者的年地径增长量和总叶面积则明显高于父本和母本.墨西哥落羽杉与3个杂交后代品系的株高和地径生长期均一致,分别为5月11日至10月5日和6月1日至11月9日;而落羽杉的株高和地径生长期分别为5月11日至8月10日和6月8日至11月16日.5月份至10月份,墨西哥落羽杉的株高持续增长,而3个杂交后代品系的株高不连续增长,落羽杉的株高则在8月10日之后停止生长;生长初期和生长末期,3个杂交后代品系的地径增长量均高于父本和母本;秋季3个杂交后代品系均能快速进行地径生长,而此时父本和母本的地径增长量均下降.除夏季的少数时间段外,'中山杉405'在整个生长季都表现出明显的杂种优势,而'中山杉406'和'中山杉407'在整个生长季总体上表现出杂种优势,且它们的杂种优势最大值均出现在生长后期,说明供试的3个杂交后代品系在秋季也能快速生长.研究结果显示:供试的3个杂交后代品系均遗传了落羽杉地径生长迅速和墨西哥落羽杉株高生长期长的特性,秋季3个杂交后代品系的地径和株高增长量总体上均高于父本和母本,表现出明显的杂种优势.     

冬小麦粒叶比杂种优势及遗传效应分析

用9个冬小麦品种按5×4不完全双列杂交设计组配20个杂交组合,对小麦粒叶比的杂种优势和遗传效应进行分析。结果表明,小麦粒叶比表现出一定的杂种优势;一般配合力和特殊配合力方差均达极显著水平,说明亲本的粒叶比差异及杂交互作均对F1代产生遗传差异,该试验中石6021、农大99260080等的一般配合力较大,石6021×农大99260080、鲁麦14×济南17等组合的特殊配合力较大,产生了较强的杂种优势;粒叶比遗传符合加性-显性遗传模型,但以加性效应为主,其遗传决定度达87.65%,狭义遗传力为64.71%;在高粒叶比品种选育上应重视高粒叶比亲本筛选利用和杂交后代的早代选择。     

影响K型杂交小麦粒重潜在因素的遗传分析

1996-1997年采用5×7不完全双列杂交,对影响K型杂交小麦粒重的潜在因素进行分析。结果表明,K型杂交小麦粒重与胚乳细胞数和鲜籽烂一最大体积呈极显正相关。鲜籽粒最大体积对粒重贡献较大;胚乳细胞数的杂种优势较弱,鲜籽粒最大体积的杂种优势十分明显;这两个性状均符合加性-显性遗传模型。以加快效应为主,存在明显的母体效应。     

杂种优势的形成机制及其在动物遗传育种中的应用

在现代化畜禽养殖业中,杂种优势的利用扮演着十分重要的角色。"显性学说""超显性学说"以及"上位性假说"是经典的数量遗传学对杂种优势解释的3种学说。随着遗传学研究和扩展,研究者们发现杂种优势是来自父、母本基因组等位基因之间的相互作用,改变了有关基因的调控网络,才提高了杂交后代的生产繁殖性能。在动物的杂交育种中,一般采用大量品系、品种进行多次试验,进而筛选出所需的优势性状个体,所以适合推广的杂交优势组合难以获得,所以对杂交育种中的不同组合的杂交优势进行准确预测变得格外的重要。