支气管哮喘与遗传— 附265例家系分析

支气管哮喘（以下简称哮喘）是一种由变应 原或其他因素引起支气管反应性过度增高发生 广泛的气道缩窄性疾病。其发病具某种程度的 家族倾向，家族中发病率在23-83务之间，平均 为48.0务。1978年我们调查371例哮喘病人 家谱，在203例的家庭中有哮喘病例，发病率为 54.8多cal。本文拟通过对哮喘患者家系进一步 的调查来探索哮喘遗传中某些现象。文中将对 家谱完整的265个家系进行分析。     

支气管哮喘与遗传——附265例家系分析

支气管哮喘(以下简称哮喘)是一种由变应原或其他因素引起支气管反应性过度增高发生广泛的气道缩窄性疾病。其发病具某种程度的家族倾向,家族中发病率在23—83％之间,平均为48.0％。1978年我们调查371例哮喘病人     

家族性支气管哮喘的遗传方式分析

为研究家族性支气管哮喘的遗传方式, 进一步确定在群体中的传递规律,用群体研究法调查邯郸地区有家族史的支气管哮喘家系。采用家系分析法和Smith无偏差校正法, 进行理论值与观察值符合程度的卡方检验分析。72个家族性支气管哮喘的家系, 包括109个核心家系, 其亲属的患病率为0.46。分析结果表明, 有单基因遗传的倾向。用家系法分析, 符合常染色体显性遗传。对D-× dd婚配家系用Smith法分析, χ² = 3.181, P > 0.05, 所得结果支持常染色体显性遗传(Autosomal domiant inheritance, AD), 并提示不同的婚 配类型, 遗传方式可能不同, 存在着遗传异质性, 研究结果可为家族性支气管哮喘的预防、诊断和治疗提供参考依据。     

神经营养因子与支气管哮喘

神经营养因子是机体产生的能促进神经元存活、生长、分化的一类多肽或蛋白质分子,其主要功能是促进神经系统的生长发育.最新研究发现,其与免疫系统关系密切,是支气管哮喘发病的重要介质.因此,神经营养因子可能是连接免疫系统和神经系统的一座桥梁.该文介绍神经营养因子在支气管哮喘发病中的重要作用.     

Th22细胞与支气管哮喘

支气管哮喘是一种临床上常见的呼吸道疾病,研究发现CD4＋T细胞在哮喘的发病过程中起重要作用。Th22细胞是最近发现的一类CD4＋T细胞功能亚群之一,其主要效应因子IL-22在炎症性疾病、组织修复、创口愈合及自身免疫性疾病中起重要作用,但其具体机制尚未完全清楚。从Th22的细胞因子来源、生物学特性、分化和调控出发,简要探讨Th22细胞与哮喘之间的可能关系。     

中西医结合治疗支气管哮喘疗效分析

笔者运用小青龙汤加减结合西药阿莫西林／舒巴坦钠针治疗支气管哮喘,疗效满意,值得临床推广。 1 资料与方法 1．1 陆床资料 96例慢性支气管哮喘患者均为金华市中医院门诊哮喘病例。年龄16～58岁,病程1～30年不等,病情以轻、中度为主。随机分为中医（药）治疗组、中西医治疗组。     

支气管哮喘遗传因子研究

研究谷胱甘肽-S-转移酶 （glutathione S-transferase, GST）M1和T1基因多态性与支气管哮喘（asthma bronchial）的关系。采取聚合酶链反应对60名支气管哮喘患者和60名正常对照进行了GSTM1和GSTT1基因非缺失（+）和缺失（0）等位基因分布频率研究。结果表明,与对照组相比,支气管哮喘患者GSTM1基因缺失的纯合子（0/0）频率（81.2%）显著升高（χ2=32.46,P<0.001;wχ2=28.75,P<0.001）。对于GSTT1也得到类似资料。而支气管哮喘患者GSTT1基因缺失等位基因（0/0）频率（71.7%）比对照组（11.7%）显著升高（χ2=26.72,P<0.001;wχ2=35.75,P<0.001）。表明GSTM1、GSTT1缺失等位基因纯合性在哮喘患者中最有特征性的。GSTM1 0/0、GSTT1 0/0结合的频率患者组为61.7%,对照组仅为1.7%（χ2=27.3,P<0.001）。提示GSTM1和GSTT1基因多态性与哮喘有显著性关联,两个基因的突变可以被视为发生支气管哮喘遗传风险因子。     

96例重症支气管哮喘的护理观察

目的探讨重症支气管哮喘的护理方法及效果。方法选取我院于2014年5月至2015年5月收治的重症支气管哮喘患者96例作为临床研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者采用常规护理,观察组患者在常规护理的基础上采用临床护理路径。比较两组患者的护理效果。结果观察组患者的护理满意度、疾病认知率、相关技能掌握率、遵医率均明显高于对照组,比较结果具有显著差异性(P0.05)。结论重症支气管哮喘患者应用临床护理路径能够显著提高护理满意度、疾病认知率、相关技能掌握率、遵医率。     

青龙肠溶胶囊治愈支气管哮喘1例

青龙肠溶胶囊治愈支气管哮喘１例刘喜成武春田（河南新乡市国营７５５厂职工医院新乡４５３０００）患者，男，２８岁。自幼年发病，病程２０余年。患者极易感冒，每次感冒后哮喘即发作，同时患有过敏性鼻炎，多年来经常住院，长期服用强的松、氨茶碱等药，由于长期应用激...     

支气管哮喘的治疗体会

支气管哮喘(称哮喘)是我国的常见病,易反复发作,严重影响病人生活质量,1998.10～2003.10,我院采用综合措施治疗50例哮喘患者,疗效满意,总结如下。临床资料1一般资料:50例患者均有反复发作的发生性呼气性呼吸困难伴两肺哮鸣音,肺功能及其他实验室检查符合哮喘诊断标准。其中男32例,女18例;年龄最大46岁,最小8岁;病史最长28年。最短3个月。发作持续时间最短20分钟,最长48小时,不足3小时者10例,超过24小时者8例。2治疗方法:根据病情轻重分别单独或联合应用茶碱类、抗胆碱类药物、β2受体兴奋剂、钙离子拮抗剂、肾上腺皮质激素H1受体拮抗剂,同…     

IL-12和支气管哮喘

支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病。越来越多的事实表明,哮喘的发生与内源性IL-12生成不足有关。IL-12无论单独应用还是作为免疫佐剂,均可逆转哮喘动物模型体内Th1/Th2失衡和抑制气道变态反应性炎症。该文综述了IL-12的生物学效应、IL-12与哮喘的关系、IL-12在哮喘治疗中的作用及其应用。     

重症支气管哮喘的院前急救

支气管哮喘是一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症和气道高反应性为特征的疾病。近年来许多国家哮喘的发病率及病死率都有上升的趋势。目前,支气管哮喘,尤其是重度哮喘的治疗还是一个棘手的问题,重度哮喘急性发作,病情危重复杂,必须及时合理抢救,是降低其病死率的重要环节。我院1997～1999年经院前急救重症支气管哮喘26例,取得良效,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组男19例,女7例,年龄25～78岁,平均年龄51岁;病程3～28年,平均10年。诱因明确者21例,其中气候骤变15例,呼吸道感染5例,饮食因素(海蟹)1例。发病季节…     

支气管哮喘的治疗体会

支气管哮喘(称哮喘)是我国的常见病,易反复发作,严重影响病人生活质量,1998．10～2003．10,我院采用综合措施治疗50例哮喘患,疗效满意,总结如下。     

半乳凝素-3与支气管哮喘

半乳凝素-3（galectin-3）是一种半乳糖结合蛋白,在免疫应答和炎症性疾病中发挥重要作用。越来越多的研究显示,它参与了支气管哮喘的发生和发展。该文介绍半乳凝素-3的生物学特点及其在支气管哮喘中的研究进展。     

体重指数与支气管哮喘的相关性研究

目的：探讨体重指数（BMI）对支气管哮喘的影响,进一步揭示肥胖与哮喘在肺功能方面的内在联系,从而对哮喘的防治提供新的研究方向。方法：选取我院肺功能室2009年3月至2011年1月支气管哮喘患者97例,其中男性51例,女性46例,年龄20-42岁,依据体重指数分级,分为正常体重组35例,超重组32例,肥胖组30例。进行肺功能及支气管舒张试验测定,分组比较。结果：（1）超重组和肥胖组改善率高于正常体重组（P=0.012,P=0.002）。（2）FVC和FEV1/FVC在哮喘患者中下降明显（P〈0.05）,有显著差异。结论：（1）体重指数影响哮喘改善率,随体重指数的增加改善率也相应增加（2）肥胖哮喘患者仍以阻塞性通气功能障碍为主。     

支气管哮喘患者IgE水平与家族史相关

本文通过59例外源性支气管哮喘患者（以下简称哮喘）与36例健康对照者的家系调查及血清总IgE、特异性IgE阳性率的测定,发现哮喘组的血清总IgE平均值(714.0u/ml) 明显高于对照组(275.1u/ml),血清总IgE超常例数百分率（61.0%）也明显高于对照组（8.3%）,证明IgE参与了哮喘的发病。哮喘组阳性家族史患者与鹰性家族史患者比较,发现前者血清总IgE平均值（921.9u/ml）明显高于后者(410.6u/ml),血清总IgE超常例数百分率也是前者(80.0%)高于后者(33.3%);特异性IgE阳性率（前者为62.9%,后者为29.2%）也具有同样特点。数据表明血清总IgE及特异性IgE与哮喘的遗传与发病相关。血清总IgE升高与特异性IgE阳性呈不一致分布提示两者可能有不同的遗传调节方式。     

支气管哮喘与变应性鼻炎的相关研究进展

随着对疾病本质的不断研究以及临床调查发现,支气管哮喘(bronchial asthma,BA)和变应性鼻炎(allergic rhi-nitis,AR)具有密切关系[1~5]。2001年WHO组织各国专家制定并发表了“变应性鼻炎的处理及其对哮喘的影响”(management of allergic rhinitits and its impact on asthma,A     

支气管扩张合并支气管哮喘患者的病原菌检测及危险因素分析

目的分析支气管扩张合并支气管哮喘患者的病原菌及危险因素。方法选取湖州市中心医院115例支气管扩张合并支气管哮喘患者作为观察组,另选取同期110例健康体检者作为对照组。分析患者病原菌的组成、耐药性及发病危险因素。结果观察组患者送检痰样本经痰培养,阳性检出者68例,阳性率为59.13%(68/115)。全部样本共分离出104株病原菌,其中革兰阴性菌92株(以铜绿假单胞菌最多,占54.81%),革兰阳性菌8株,真菌4株。药敏试验结果表明革兰阴性菌对复方新诺明、头孢曲松、左旋左氧氟沙星和阿莫西林/克拉维酸等药物的耐药性均较高,对妥布霉素、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林的耐药性较低。Logistic回归分析显示,吸烟史、药物过敏史、食物过敏史、过敏性鼻炎、哮喘、过敏性肺炎、慢性支气管炎及慢性阻塞性肺疾病均是支气管扩张伴支气管哮喘发生的危险因素。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者其病原菌以革兰阴性菌为主,吸烟史、药物过敏史、食物过敏史、过敏性鼻炎等是支气管扩张伴支气管哮喘发生的危险因素。