《相反相成药物治疗马骡结症的理论探讨》课题简介

本刊于1975年第三期和第四期分别发表了《相反相成药物治疗马骡结症的疗效观察》和《相反相成药物治疗马骡结症的理论探讨》两文,现又发表《相反相成药物对胃肠功能影响的实验观察——相反相成药物治疗马骡结症理论探讨续报》。毛主席指出:百家争鸣是一种发展科学的方法。我们主张在科学研究方面展开积极的争鸣,通过科学实验和争鸣发展科学。为此,我们又请作者对研究课题做一简介,供同志们参考。     

相反相成药物治疗马骡结症的疗效观察

在毛主席光辉哲学著作《矛盾论》的指导下,我们对牲畜的植物性神经两个部分(交感与副交感神经)的生理功能作了比较系统的分析研究,认为它们既是矛盾的,又是统一的。正是这种“相反相成”的关系,才保证了受双重神经支配的器宫维持正常的生理活动。在某种致病因素的影响下,植物性神经功能发生失调时,就会表现为疾病。此时如以两种药物分别兴奋交感与副交感神经,使它们在功能增强的基础上达到新的动     

细菌的非特异性多重药物抗性

抗生素的使用已有50多年历史。随着抗生素的大量使用,微生物已普遍对其产生抗性。已知的细菌特异性抗性机理为：酶解药物、酶修饰药物使之失活,突变改变药物靶的构象。这些机理的遗传基础分别是抗性质粒上的基因或染色体上突变的基因。近几十年来,人们使用合成或半合成的药物来防止细菌酶类对药物的降解和修饰作用。但随这种策略的成功,细菌中另一类固有的非特异性抗性就日益明显,成为临床上又一重要问题。这类抗性中最为重要的是作用底物广泛的多重抗性泵（multidrugresistancep～ps,MDRs）,又称外向型主动运输蛋白（effluxtransp…     

药学专业《药物分析》教学改革的探讨

药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才《。药物分析》是药学专业的专业主干课程,笔者结合教学实践,对药学专业《药物分析》课程的教学改革和教学方法进行了探讨。     

抗AIDS药物研究的最新进展

抗获得性免疫缺陷综合征（ＡＩＤＳ）药物目前已发现数百种,分别作用于人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染的不同阶段,有些已获准进入临床使用。本文仅将其中主要的几类药物,如ＨＩＶ逆转录酶（ＲＴ）抑制剂、ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、阻止ＨＩＶ与靶细胞结合的药物、作用于ＨＩＶ糖蛋白的药物以及中草药等及对ＨＩＶ的基因治疗和联合用药方法等作了简要介绍。     

内科住院患者抗菌药物临床应用研究

探讨内科住院患者抗菌药物的临床应用效果。方法对2014年8月~2015年8月入住我院患者90例患者,对患者抗菌药物的使用情况回顾分析。结果内科住院90例患者抗菌药物的使用率为74.0%,单用率为63.4%,二连应用率为27.5%,三联及以上的应用率为9.2%,感染率为3.2%。内科住院患者使用最多的前几种抗菌药物分别是左氧氟沙星、头孢哌酮/舒巴坦、阿莫西林/舒巴坦、替硝唑、克林霉素。结论针对我院内科住院患者抗菌药物的临床应用效果的研究,分析患者抗菌药物的使用情况,内科抗菌药物存在不合理使用情况,应加强对药物使用的监督。     

关于人体药物反应个体差异的近代见解

本文综述了有关人体药物反应个体差异的现代资料。目前一致认为:1.个体差异是有原因的,原因很多,但不外为环境条件和遗传因素,其中遗传因素起着决定性作用,环境因素一般只起次要作用;2.各种原因主要作用于药代动力学环节,引起同一剂量在不同个体血浆药物浓度的巨大差异,从而导致不同个体药物反应的不同;但它们也能改变药效动力过程,不过一般说来作用较小;3.为了获得药物的最大功效,必须切实注意药物剂量的个体化。药物反应个体差异(Individual variation)简称药理差异(Pharmacologic var-iability),是药理学中一个有重要理论和实际意义的问题。它是一种普遍的生物现象,不但存在于致病微生物和寄生虫以及实验动物中,也存在于正常和患病的人体中,故又称为生物差异(Biological variabitity)。这个名称包括了比药理差异多得多的其他内容,未免不够确切,但药理差异在生物界普遍存在的事实,似乎是无可怀疑的。有关这方面的资料曾于本世纪30年代初期和60年代中期分别作过总结。十多年来,由于生化药理学和临床药理学的发展以及药物微量分析技术的进步又在动物实验和临床研究方面积累了大量的实验资料,本文根据这些资料对人的个体差异问题进行比较系统的论述。因为参考资料比较多,文中所引用的以综述性的为主。     

基因工程药物的质量控制

随着基因工程药物产品的日益增多,对其进行严格的质量控制已愈显重要。本文分别就产品的鉴定以及纯度、活性、安全性、稳定性和一致性的评价这六个方面对该质控系统进行了阐述,同时还分析了目前所用的多种检测方法的特点。基因工程药物产品中残余杂质的限量分析也是本文着重探讨的内容之一。     

荧光光谱法临床药物代谢水平的分析

采用药物的水溶液来模拟尿液中的药物,通过荧光光谱法进行药物的痕量分析,探讨药物代谢水平的研究。阐述了荧光猝灭剂、敏化剂、浓度效应对痕量分析的干扰,描述了荧光光谱法药物痕量分析的规程。实验结果给了镇痛剂、索密痛、扑热息痛、氨酚待因片,抗生素、痢特灵、黄连素、硫酸庆大霉素,强的松的荧光光谱和激发光谱;痕量检测限分别量检测灵敏度远远高于化学分析方法。     

抗MA IAIDS的药物进入扩展的Ⅱ期试验

Liposome Co.,Inc.(Princeton,NJ)扩大了其医治胞内鸟分枝杆菌Mycobacterium aviuminteracellulare(MAI)感染的Ⅱ期实验。此感染常导致AIDS患者死亡。抗感染的药物是TLC G-65,已分二组进行了一年多的Ⅱ期试验。目前Liposome Co.又将该试验扩展到社区医院和全国各地的研究中心,目的是检测一种强剂量的施用方法和大规模使用此药的有效性和安全性。三月初在洛杉矶开设了第一     

构建生物药物分析实验教学改革新模式

生物药物分析实验是生物药物分析理论课程的重要补充,是培养学生掌握和巩固理论知识以及实验操作技能的重要途径。为适应现代高等教育对本科生的培养要求,对生物药物分析原有单一的实验教学模式进行改革已势在必行。我学院生物药物分析实验教学改革从实验教学内容、实验教学方法、实验教学手段等方面进行实践探索,建立了“验证性．综合设计性实验教学”、“科研一实验教学相结合”、“开放式实验教学”等新型的实验教学模式,在近几年的本科实验教学活动中,对于培养学生的实际操作能力、独立分析问题和解决问题的能力,团队协作等方面的能力起到了明显的效果,受到学生好评。     

我院2009-2011年门诊用抗菌药物分析

目的:分析我院门诊处方中抗菌药物的应用情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:利用我院HIS系统,得到2009年1月-2011年12月门诊药物的消耗报表。采用用药频度分析(DDDs)及消耗金额排序比较的方法做统计分析。结果:2009年、2010年和2011年消耗的抗菌药物分别占门诊用药金额为17.95%、13.94%和7.99%;用药频度和消耗金额较大的有头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类和喹诺酮类,而且排序每年有所变化。从抗菌药物DDDs排序来看,排序在前面的都是口服药,医生按照抗菌药物使用原则给轻症感染的患者首选口服药,而对于重症感染则采取序贯疗法。结论:我院门诊抗菌药物使用结构基本合理。     

构建生物药物分析实验教学改革新模式

生物药物分析实验是生物药物分析理论课程的重要补充,是培养学生掌握和巩固理论知识以及实验操作技能的重要途径。为适应现代高等教育对本科生的培养要求,对生物药物分析原有单一的实验教学模式进行改革已势在必行。我学院生物药物分析实验教学改革从实验教学内容、实验教学方法、实验教学手段等方面进行实践探索,建立了"验证性-综合设计性实验教学"、"科研-实验教学相结合"、"开放式实验教学"等新型的实验教学模式,在近几年的本科实验教学活动中,对于培养学生的实际操作能力、独立分析问题和解决问题的能力,团队协作等方面的能力起到了明显的效果,受到学生好评。     

药物重定位的计算分析方法

全新结构药物的研发存在周期长、耗资大、风险高的问题.通过各种技术预测已有药物的新适应症,即药物重定位,可以缩短药物研发时间、降低研发成本和风险.由于疾病种类和已知药物的数量繁多,完全通过实验筛选已知药物的新用途仍然具有很高的成本.随着组学和药物信息学数据的积累,药物重定位进入到了理性设计和实验筛选相结合的阶段,药物重定位的计算预测已经成为计算生物学和系统生物学的重要研究方向.本文将目前药物重定位计算分析的策略归纳为药物-靶标关系分析、药物-药物关系分析和药物-疾病关系分析,对已报道的技术方法及其成功应用实例进行了综述.     

浅谈抗菌药物的合理使用

在目前的形势下,抗菌药物的应用最为广泛。随着医药科学和制药工业的迅猛发展,新的抗菌药物的种类、品种、剂型已不断用于临床,抗菌谱也越来越广,使得细菌性疾病可以比较容易得到控制,但是,医生在使用和选用抗菌药时遇到的问题随之增多,抗菌药物的长期大量应用,特别是不注意合理应用、误用、滥用、等现象,不仅造成大量的浪费,以及达不到良好的治疗效果,更重要的是导致细菌耐药的产生及不良反应,而细菌耐药性又直接导致了用药剂量的增大,甚至更新换代。因此必须合理使用抗菌药物,防止滥用抗菌药物,或用昂贵的抗菌药,以杜绝、减少药源性疾病,做到有的放矢合理用药。     

药物经皮转运通道的网络热力学模型

阐述药物在经皮转运过程中皮肤通道导纳特性,为经皮给药技术提供理论和方法。用药物经皮转运通道的网络热力学模型建立药物浓度与渗透通量的定量关系,提出皮肤通道导纳由激活因子和失活因子控制的理论。以替硝唑为模式药物,进行被动扩散(对照组)和电脉冲增强扩散(实验组)的离体漏槽实验,结果显示皮肤通道导纳的理论线与实验值拟合较好。理论线计算的激活因子初值m0、激活因子时间常数Tm、失活因子初值‰、失活因子时间常数Th对分析皮肤通道特性有重要价值。     

调节激素周期——不用节食锻炼可减肥和降低胆固醇

路易丝安娜州立大学的研究者们找到了一种可以降低人体内1/2胆固醇和脂肪的新方法,并做了动物实验。这项生物技术据认为是非常有希望并且是可行的。这种方法使用一种名为Bromocryptine的药物,它已被美国食品和药物管理局(FDA)批准使用于哺乳期妇女断乳的药物。     

呼吸科住院患者抗生素药物相关腹泻发生现状及影响因素分析

目的了解呼吸科住院患者抗生素药物相关腹泻发生现状并探讨相关影响因素。方法选取2019年1月-2019年9月我院呼吸科病房收治使用抗生素治疗的患者为研究对象,采用前瞻性队列研究,收集患者基本资料、抗生素使用情况及相关因素,以探讨抗生素药物相关腹泻的影响因素。结果本研究共纳入291例患者,抗生素药物相关腹泻发生率为11.3%。COX回归显示,入院时便潜血(OR=4.730,P0.001)、BMI(OR=0.918,P=0.027)、入院时血红蛋白水平(OR=0.974,P=0.007)、院前抗生素使用(OR=3.246,P=0.011)、单日使用抗生素最大种类数(OR=2.665,P=0.001)为抗生素药物相关腹泻的影响因素,便潜血阳性患者较阴性患者抗生素药物相关腹泻发生率高,入院时BMI、血红蛋白水平低,住院前已开始使用抗生素,单日抗生素使用种类多的患者抗生素药物相关腹泻发生率高。结论抗生素药物相关腹泻为呼吸科住院患者中常见的并发症,临床上对于便潜血阳性患者、BMI和/或血红蛋白水平较低的患者、住院前已开始使用抗生素的患者、感染较重需联合使用抗生素的患者,应在行抗生素治疗方案前做好抗生素药物相关腹泻的预防工作。     

抗糖尿病天然药物的PPARγ活性部位筛选

PPARγ是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的其中一个亚型,与糖尿病等代谢疾病在内的慢性疾病密切相关,近年来,PPARγ已成为糖尿病类新药研发的热门靶点。本文利用在He La细胞上构建以PPARγ为靶点的高通量筛选模型,从12种天然药物的58种不同极性提取物中筛选和评价出了对PPARγ具有高活性的8个部位,分别是绿萝花的乙酸乙酯萃取物(EB1)、正己烷提取物(EA)和正丁醇萃取物(EB2),黄连的EB1部分,翼首草的EA、乙醇提取物剩余部分(EB3)和水提物去多糖部分(EC)以及猪牙皂的EB1部分,其最高激活倍数分别相当于阳性对照0.5μg/m L罗格列酮的253%、199%、121%、127%、121%、107%、109%和105%。为开发用于治疗糖尿病及其并发症的新型、安全和高效的天然药物提供了理论和实验依据。     

保肝降酶的天然药物研究进展

天然药物治疗肝损伤的功效及其低毒性已得到广泛的认可。由于大多肝损伤均有氧化应激的参与,天然药物的保肝作用通常与其抗氧化特性或激发体内抗氧化防御系统的能力有关。然而,越来越多的证据表明,除了抗氧化,天然药物还具有许多其他保肝机制。文章综述了近年来保肝降酶的天然药物的研究进展,将国内外已报道的天然药物分黄酮类、生物碱类、皂苷类、多糖类、木脂素类、萜类及其他类并分别列举其治疗机制及效果,为天然药物保肝降酶相关性的研究提供文献依据和研究思路,并对未来保肝降酶的新药研发方向进行展望。