植物染色体G—显带的AEG法

目前,植物染色体G—显带的方法很多,有胰酶法、尿素法,改良的Seabright法、Utakoji法、醋酸地衣红法、ASG法和风油精诱导等几种,都取得了显著的效果。在广泛实验研究的基础上,我们摸索出了     

植物染色体干燥高温处理导致C-带的显现

C一带技术在植物染色体分带中占有重要 地位。一般用BSG法、ASG法和HSG法显示 C-带。所有这些方法,化学因素在显带的过程 中是必须的。然而,作者发现经去壁低渗法制 备的植物染色体标本,立即在高温干燥条件下 (6r5-7590）处理一定的时间,然后经Giemsa液 染色,即有带纹的显现。而带纹与普通C一带技 术显示的C一带是基本一致的。这一发现有可 能对植物染色体C一带机理的理解提供新的认 识,作为一种显带方法也可能有一定的价值。     

蜘蛛胚胎细胞染色体制片技术

蜘蛛的染色体制片方法和核型分析,对蜘蛛遗传变异、种群演化、分类和染色体结构、功能与形态之间关系等问题的研究是十分重要的基本技术手段。目前,制作大型个体蜘蛛的染色体方法,常采用生殖腺的压片或蜘蛛血液细胞的常规制片法来制备染色体标本,然而,对于个体微小的真正蜘蛛类染色体的制片,如用上述二种方法就难以进行,国内也一直未见有关真正蜘蛛染色体制片方法的报道,至使小型个体蜘蛛的染色体组型分析工作进展缓慢。1977年美国的Seiji Malsimoto等采用蜘蛛胚胎细胞制作染色体标本,取得了较好的结果。胚胎细胞染色体制片法操作简便、快速,特别适用于小型个体蜘蛛染色体标本的制作。近年     

果蝇唾腺染色体的改良苯酚品红染色法

我们将一种植物材料中常用的细胞核染色剂——改良苯酚品红应用于果蝇唾腺染色体的染色,取得了较为满意的效果。该法具有操作简便、易于掌握、染色时间短、制成的永久标本不易褪色等特点。文中讨论了这种染色法的操作程序和注意事项。     

植物材料减数分裂染色体标本的快速制作

探索一种简便快速的植物材料减数分裂染色体标本制作技术,获得良好的减数分裂染色体标本以供原位杂交研究、遗传学实验教学等方面研究使用。以植物材料小麦、黑麦花药为材料,卡宝品红染色,冰冻揭片法制得减数分裂染色体标本,结果表明,这些用快速简便的方法获得的标本效果良好,染色体图像清晰,可较好的用于本科生实验教学、染色体分带、原位杂交等方面的研究。     

两栖、爬行动物染色体的简易制片方法

研究各种动物染色体的数目、组型及分带,对探讨动物分类、遗传变异以及演化都有重要意义.如何获得较理想的染色体标本,目前公认的方法是外周血淋巴细胞培养法.使用这种方法制出的染色体标本分裂相多、清晰、洁净,有较突出的优点.但该法需要特定的条件,在设备差或野外工作条件下不易做到.用小动物骨髓制作的染色体标本,虽较前种方法简便,但对有些小型的有尾两栖、爬行动物来说,其骨髓的取材比较困难.在工作中经过摸索我们采用了一种适合于两栖、爬行动物细胞染色体制作的简易方法(图,见封二).这种方法的优点是:简便、易行、效率高,一次可完成多个个体动物细胞染色体标本的制作,特别适于在野外进行工作,它可以及时处理由于某些条件限制不易带回室内进行工作的动物标本. 现将此法介绍如下:     

Cissus quadrangularis L.及其它小型肉质植物标本制作中的压制前处理

以Cissus quadrangularis L.为材料用不同的技术处理并比较其收缩程度、色彩保真程度以及茎附属物的保留情况。试验了3种常规预处理方法及2种针对肉质组织的处理方法,并进行ANOVA（Analysis of variance）分析,结果显示3种常规植物标本预处理方法明显不同（P＜0.005）,用LSD（least significant difference）分析方法分析得出深冷冻法对植物标本造成的损害比汽油法（LSD＝1.708）和福尔马林法（LSD＝2.065）要小;汽油法和福尔马林法处理后得到的标本质量无明显差别。用ANOVA法分析醋酸法、纵切法得到的标本及未经任何处理的标本,它们的效果也有明显不同（P＜0.001）,醋酸法得到的标本比纵切法（LSD＝2.371）和未经任何处理得到的标本（LSD＝2.138）效果更好,而纵切法和未经任何处理得到的标本并无明显不同（LSD＝0.233NS）。醋酸处理法制作小型肉质植物标本其效果得到了植物标本馆工作者的肯定。     

植物有丝分裂染色体标本制作的新方法

近年来,有人试图将人类染色体标本制备方法引用到植物材料上来,取得一些进展,但是目前在国内尚无此方面的报道。我们于1979年在 Kurata 和 Omura 工作的基础上,并参照人类染色体标本制备技术,开展了对植物细胞去壁、低渗、火焰干燥方法的研究,简称去壁、低渗法。并首次在黑麦、大麦、小麦上均获成功。材料和方法     

用放线菌素D法在植物染色体上显示高分辨带

本文探索了植物染色体高分辨显带中的放线菌素 D(actinomycin D 简称 AM D)法,并报道了该方法在一粒小麦、圆锥小麦、大麦、玉米、黑麦等植物染色体上进行高分辨显带的结果。AMD 法的流程主要包括:放线菌素 D 和秋水仙素共同预处理植物种子根尖,Ohnuki′s液低渗,纤维素酶和果胶酶酶解,3:1的甲醇冰乙酸固定液固定,涂片法制片和 Wright-Giemsa 染色。该方法在多数实验植物的染色体上均显示出丰富的高分辨带纹。在早中期,多数染色体可显示出10条左右的清晰带纹。文章还分析了植物染色体较难显示高分辨带或 G带的原因,并讨论了放线菌素 D 在显带中的应用。     

关于水稻染色体组型分析的研究

本文使用一种植物有丝分裂染色体际本制备的新方法——去壁低渗火焰干燥法,对水稻染色体组型及水稻染色体Giemsa染色区进行了初步研究。     

黑麦1R染色体的显微分离与回收

建立了利用显微操作技术分离植物单个染色体的方法。以黑麦(Secale cereale L.)为材料,以其标准染色体组型图为依据,识别出黑麦含抗病基因的1R染色体。经显微操作,将单条1R染色体放入Ep-pendorf管中。研究表明,用α-溴奈饱和液对细胞进行预处理,可快速鉴别出黑麦1R染色体。采用去壁低渗制片技术,可明显地改善显微分离单染色体的条件。     

水稻染色体标本制备的风油精法

水稻的染色体较小,不同的染色体在形态上较难区分。常规的压片技术由于很难使染色体分散,且也不能完全排除细胞质的干扰,因而很不适用于水稻染色体核型分析及显带。Kurata 等(1978)采用酶解与火焰干燥技术制备水稻染色体标本,获得清晰的染色体图象,从而成功地进行了水稻染色体的核型分析。陈瑞阳等(1982)参照人类染色体     

水稻根尖染色体制备的一些体会

水稻的染色体比较小 ,不象小麦那样容易分散 ,尤其在大量检测染色体倍性的时候 ,要快速准确地对其倍性进行检测 ,需要花费大量的时间和精力。我们结合以往水稻染色体倍性检测的经验 ,谈一些体会。　　材料的准备　水稻根尖的准备非常重要 ,我们的做法是这样的 :在田间选择生长旺盛的植株 ,然后将根尖用剪刀去掉老根 ,放在清水中 ,可以适当加些肥料如尿素等 ,但注意不能过量 ,经常换水 ,待根尖长到 1 cm时 ,选择生长粗壮的根尖剪下 ,用 0 .0 0 2 %的 8-羟基喹啉预处理 2～ 3 h(处理时温度不要太高 ,最好保持在 2 5℃以下 ) ,再把根尖转移到 …     

植物展示标本制作与保存的新探索

传统方法制作标本过程繁琐,制成的标本用、于实验展示时易折损,在储藏的过程中又易吸潮,导致标本发霉,腐烂,标本也易遭虫蛀,这给中小学小型植物标本室的维护工作带来了很大困难。影响正常的教学工作。一些研究者电探究出一些植物标本制作的改进方法,但对于一些标本用量很小的小型实验室来说,这些方法是不合适的,经过多次摸索作者探究出一条方便快速、经济节约、适用性强且能制作出精美的植物标本的方法。尤其适合中小学生物学教学中使用,现介绍如下：     

荞麦染色体G—带BrdU—风油精法显带的研究

本文用ＢｒｄＵ风油精法进行了荞麦染色体Ｇ带显带研究,在其有丝分裂晚前期,早中期和中期的染色体上均显示出了Ｇ带带纹。但是,随着分裂时期的进展,染色体上出现的带纹数目依次减少。ＢｒｄＵ和风油精在染色体显带中的作用是使染色体伸长,并增大染色体线性区段间的差异,故显示出Ｇ带。     

水稻染色体随体的研究

目前国内外对水稻染色体随体问题的看法尚有争论。本文通过去壁低渗火焰干燥法制取根尖细胞有丝分裂染色体标本、用涂片法制取花粉母细胞减数分裂染色体标本、用银染法对核仁组织区进行特异分化染色等,对几种栽培水稻的染色体随体进行了观察,以及对染色体组型进行了分析,证明某些水稻品种二倍体细胞有两对随体,而某些品种二倍体细胞只有1对随体。并对这几对带有随体的染色体在组型中的位置作了探讨。     

柑桔类植物根尖细胞染色体制片法

芸香科柑桔类植物的染色体虽然数目不多(大多为2n=18),但其细胞与染色体都较小,染色也较困难。我们以柑桔、柚、甜橙等为材料,进行了几种染色方法的比较,现初步摸索出一套柑桔类植物根尖细胞染色体的制片方法,用此法制得的较好制片中,染色体染成深蓝色,细胞质基本无色,反差较好,能显示18个染色体,其永久制片的颜色保存也较好,一年多后还未见退色。现将具体制片方法介绍如下:     

植物染色体N带的研究

本文研究了大麦、小麦、黑麦、蚕豆、洋葱等染色体的 N 带带型鉴定技术。采用了两种 N 带技术:第一,将染色体标本在5%三氯醋酸(90℃,6分钟)-0.1NHCI(60℃,6分钟)处理,Giemsa染色;第二,染色体标本经 IM NaH_2PO_4(92—94℃,3.5—8.5分钟)处理,Giemsa 染色。试验证明 N 带技术简单、快速,带型清晰。带型分析表明,N 带并非专一地显示核仁组织者。将上述植物的 N 带与 C 带比较,在有些植物中虽然有些 N 带区与 C 带区一致,但也有些区域仅显示出 N 带而无 C 带或仅显示 C 带而无 N 带。为此,N 带技术与 C 带技术的结合使用,将对染色体鉴别十分有价值。N 带同 C 带一样也是细胞遗传学中一个有用的标记。     

同时制备小白鼠五种组织细胞染色体法

同时制备小白鼠五种组织细胞染色体法目前国内大多数院校有关染色体的实验一般是让学生观察现成的染色体标本或仅做小白鼠的一种组织细胞染色体，几年来，我们在学生实验中用小白鼠同时制备５种组织细胞染色体，效果良好。现简介如下：材料所用试剂有：ＰＨＡ（植物血球凝...     

植物实习时指导学生制作小型标本册

植物分类教学实习的主要任务之一,就是使学生尽可能多的,熟练地掌握和准确地识别各种植物,以便为专业课的学习及毕业后指导生产打下牢固的基础。几年来,我们在植物分类教学实习时,除要求每名学生制作一定量的标本充实标本室外,还要求每人制作一套腊叶标本,装订成小型植物标本册,并由学生自己保存,以便随时学习使用。 小型标本册主要收集一些常见植物,包括