中国石龙子的主要脂肪存部位研究

本文研究中国石龙子腹脂肪体、肝脏、去尾躯干和尾等主要脂肪贮存部位。育肥、禁食以及越冬后至繁殖期的３月、４月和５月份组个体的脂肪体系数的肝脏系数级间差异显著;去尾躯干、尾和肝脏、脂肪含量组间差异显著。禁食濒死个体的脱脂去尾躯干和尾灰分含量明显大于育肥个体,未经灰分校正能值明显小于育肥个体,经灰分校正能值与育肥个体相近。濒死和育肥个体的脱脂肝脏灰分含量和能值差异相对较小。腹脂肪体和尾部与育肥个体相近。     

中国石龙子的同工酶

通过聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对浙江温州和福建宁德中国石龙子（Eumeces chinensis)两个地理种群的皮肤、肌肉、胃、小肠、肝脏、肺、肾、心脏、性腺等9种组织中的乳酸脱氢酶、过氧化物酶和醇脱氢酶同工酶进行了研究。结果表明,中国石龙子两种群的同工酶电泳结果具有明显的地理种群特异性,且9种不同组织中的同工酶谱亦表现出组织特异性。     

中国石龙子热生物学的研究

通过研究中国石龙子选择体温，临界温度与实验温度对该种的体温，疾跑速，摄食量，食物通过时间，表现消化系数，同化效率和生长的影响发现，中国石龙子选择体温３１．２℃，临界高，低温分别为４２．３和６．３℃，恒温室内中国石龙子的体温与实验温度接近，温度对中国石龙子的疾跑速有显著影响，３４℃中动物疾跑速最高，过高或过低实验温度中的动物疾跑减慢，温度对中国石龙子食物通过时间，单位体重摄食量，粪尿能值，表观消化系     

中国石龙子精子形成的超微结构研究

采用透射电镜观察中国石龙子精子的形成过程。结果表明:早期精细胞中有高尔基复合体和线粒体集合,由高尔基复合体所分泌的前顶体囊泡,逐渐向核移动,以后的过程可分为四个时期。时期Ⅰ:前顶体囊泡移至核膜时,核膜凹陷形成封闭的顶体囊泡,囊泡底部靠近核膜处有一电子致密的顶体颗粒,近端中心粒及鞭毛开始出现。时期Ⅱ:顶体囊泡变扁平,细胞核延长,染色质浓缩成短丝状的染色质纤维。时期Ⅲ:核进一步延长,染色质纤维变粗变长,按核纵向排列有序。时期Ⅳ:染色质纤维浓缩至最大限度,电子透明的核质消失,核呈高电子致密,顶体复合体发育完全。     

中国石龙子成熟精子的超微结构

利用透射电镜观察中国石龙子附睾成熟精子的超微结构。顶体囊前部扁平、由皮质和髓质组成 ,穿孔器中度倾斜、顶端尖 ,穿孔器基板塞子状 ,细胞核长形 ,核内小管缺 ,核前电子透亮区小 ,核肩圆 ,核陷窝锥形。颈段具片层结构 ,近端中心粒和远端中心粒的长轴呈直角 ,9束外周致密纤维与远端中心粒相应的 9束三联微管相联 ,向后与轴丝相应的 9束双联微管相联 ,中央纤维与 2个中央单微管相联。中段短 ,多层膜结构缺 ,含有线状嵴的柱状线粒体 ,不规则卵状致密体组成不连续的环状结构 ,纤维鞘伸入中段 ,具终环。线粒体与环状结构的模式为 :rs1 /mi1 ,rs2 /mi2 ,rs3/mi3,rs4 /mi4。主段前面部分具薄的细胞质颗粒区。纤维 3和 8至主段前端消失。轴丝呈“9 2”型。中国石龙子精子超微结构具有塞子状的穿孔器基板、致密体形成不连续的环状结构和纤维鞘始于ms2等特征与巨石龙子群和蜓蜥 -胎生群不同。没有发现石龙子科精子的独征     

山东省爬行动物新记录——中国石龙子

２００１年３月植树节期间,在山东省乳山市普集镇距地表约４５ｃｍ处,采到一号活体雌性蜥蜴标本,经鉴定为石龙子科石龙子属中国石龙子　Ｅｕｍｅｃｅｓ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｇｒａｙ）。虽然曾报道过山东省有石龙子的分布（１９９７,贾震绪）,但在形态上有一定的差别,且在近年出版的《中国动物志—蜥蜴亚目》（赵尔宓等,１９９９）中尚未记载,故现报道如下。体型中等大小,粗而短。吻端钝圆,吻长略小于眼耳间距;吻鳞宽大于高;鼻鳞完整,鼻孔位于鼻鳞的上半部;有上鼻鳞,彼此相切;眶上鳞５枚,前两枚较小,第三枚最大,上缘与…     

中国石龙子不同组织三种同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究了分布在广东韶关地区的中国石龙子（Eumeces chinensis）的肝脏、肌肉、心脏、脑、生殖腺5种组织的酯酶（EST）、淀粉酶（AMY）和过氧化氢酶（CAT）3种同工酶,旨在为华南地区中国石龙子的系统分类提供理论依据,结果表明不同的同工酶存在组织特异性,并且分布特征与其生理功能有一定关系.     

中国石龙子双尾畸形一例

２００１年８月,笔者在广东省澄海市郊的菜园中采得１条雄性双尾石龙子,编号为０１０８０３００１,经鉴定为中国石龙子（Ｅｕｍｅｃｅｓ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓＧｒａｙ,１８３８）（图见封３）。现将特征描述报道如下。体重４５ｇ,头体长１０８ｍｍ,尾长８４ｍｍ（右侧）、８２ｍｍ（左侧）、全长１９２ｍｍ（右侧）、１９０ｍｍ（左侧）,头长１８ｍｍ,肛门至双尾分叉处３８ｍｍ,两个尾从分叉处至末端的长度分别是４６ｍｍ（右侧）、４４ｍｍ（左侧）。体较粗壮,四肢发达。周身鳞片光滑无棱,躯干部被覆等大圆鳞。头背有对称排列…     

中国石龙子三尾畸形一例

笔者2005年11月从福州新建标本厂购得学生解剖用中国石龙子（Eumeces chinensis Gray,1838）浸制标本中,发现1条雌性三尾个体（图版,封4）,标本编号：051123003,保存于衡水学院生命科学系脊椎动物标本室.简报如下.     

蛤蚧与中国石龙子顶盖组织结构的比较

通过对蛤蚧与中国石龙子顶盖细胞形态及细胞在顶盖不同层次间的比较,研究两种不同习性动物视觉结构之间的差异.用尼氏(Nissl)染色法进行顶盖组织染色,辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)进行顶盖注射,测量和记录顶盖细胞的面积、形态及树突走向并作统计分析.结果显示两种动物顶盖层次间的投射方式及细胞在各层次的比较存在相似之处,而中国石龙子顶盖C层细胞面积显著大于蛤蚧,其S层细胞树突分枝比蛤蚧的要广泛,而且这两种动物不同大小和不同形态顶盖细胞所占比例在顶盖内部三层间也存在差别.这些结果表明夜行性蛤蚧和昼行性中国石龙子的视觉系统中,其顶盖结构存在差异.     

中国石龙子雌体繁殖特征和卵孵化的地理变异

浙江丽水和广东韶关中国石龙子均年产单窝卵,窝卵数,窝卵重和卵重均与雌体SVL呈正相关,雌体头部形态,繁殖特征,产卵起始时间和孵孵化的热依赖性等有显著的地理变异;韶关石龙子产卵起始时间为5月中旬,比丽水经子约早两周,韶关石龙子窝卵数较大,卵较小,窝卵重与丽水石龙子无显著差异。韶关石龙子特定SVL的窝卵数比丽水石龙子多2．8枚卵,中国经子卵数量和大小之间有种群间权衡,无种数内权衡,同一种群内卵数量与卵大小无关,孵化温度影响石龙子孵出幼体的一些特征,24℃孵出细幼体比32℃孵出幼体大,躯干发育好,剩余卵黄少,韶关24℃孵出幼体的体重,躯干干重小于丽水幼体,韶关32℃孵出幼体的SVL小于丽水幼体,剩余卵黄大于丽水幼体,表明适宜卵孵化温度范围有地理变异。丽水石龙子卵对极端高温和低温的耐受性较强,适宜卵孵化温度范围较宽。     

浙江丽水中国石龙子卵孵化温度效应的进一步研究

在3个恒定温度（24、30、32℃）和1个自然波动温度（22.0-36.2℃）下孵化中国石龙子（Eu-meces chinensis）卵。结果表明温度对孵化成功率和孵出幼体的疾跑速无影响,对孵化期有显著影响;24℃和波动温度下孵出幼体的湿重和躯干干重较大,剩余卵黄干重较小（即卵黄利用率较高）;32℃高温对幼体形态发育有负面影响,但卵在自然波动温度下（包括短暂的高温组）的成功孵化应视为该种进行适应的结果。     

浙江丽水中国石龙子的食性、两性异形和雌性繁殖

丽水分布的中国石龙子（Ｅｕｍｅｃｅｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）摄入的食物均为无脊椎动物,分别属于环节、软体和节肢动物,涉及３０余科,成体和幼体的食物生态位宽度分别为７．２６和６．６９,成体的幼体的食物生态们重叠度为０．５９。性成熟雄性个体大于雌体。成雄和幼体的头长和头宽随体长ＳＶＬ的增长速率大于成雌,成雄头长随ＳＶＬ的增长速度显著大于幼体,成雌和幼体的头长随ＳＶＬ的增长速率无显著差异。成雄头部大于成雌     

中国石龙子雄性生殖腺的年周期变化

20 0 1年 3月至 2 0 0 2年 2月期间 ,通过每月捕捉浙江丽水中国石龙子 (Eumeceschinensis)雄性成体 ,解剖动物、观测性腺的形态和组织学特征 ,研究雄性生殖周期。睾丸重量和体积、附睾重、输精管重和曲细精管直径有显著的季节变化。睾丸 3月份最重 ,5-9月最轻。睾丸体积和重量的年周期变化规律一致。附睾 3月份最重 ,8-9月份最轻。输精管 4月最重 ,8-10月最轻。生精活动始于 9月下旬 ,翌年 4月最为活跃。 3月下旬曲细精管直径达全年最大值 ,管腔中开始出现呈穗状排列的精子。从基膜到管腔 ,各级生精细胞依次排列。 4月份生精上皮的生精活动最为活跃 ,5月下旬生精活动已近停止 ,7-8月份曲细精管管壁仅由精原细胞 (其间夹有支持细胞 )构成。根据曲细精管生精上皮的年周期变化规律 ,中国石龙子 8月份睾丸生精活动处于第Ⅰ期 ,9月至次年 2月份第Ⅱ期 ,3月上、中旬为Ⅲ期 ,3月底至 4月为Ⅳ期 ,5-6月份为Ⅴ期 ,7月份为Ⅵ期。 4月下旬附睾管腔中有大量的成熟精子 ,7月附睾管腔中已无精子。中国石龙子属于关联型繁殖周期     

水热环境对中国石龙子孵化卵、孵化成功率及孵出幼体特征的影响

用 8种水热条件孵化中国石龙子 (Eumeceschinensis)卵 ,观测孵化卵质量变化、胚胎利用卵内物质和能量及孵出幼体特征。孵化卵因净吸水增重 ,卵增重与入孵卵质量、孵化温度和基质湿度有关。孵出幼体湿重的处理间差异主要是因为幼体水分含量不同。温度显著影响孵化期、孵化卵吸水量、胚胎利用卵内物质和能量几乎所有被检的幼体特征 ;温度甚至影响胚胎动用卵壳无机物。然而 ,在 2 4～ 32℃范围内 ,温度对卵孵化成功率无显著的影响。 32℃孵出幼体比较低于此温度的孵出幼体发育差 ,表现为躯干小、未利用的卵黄多。此外 ,32℃孵出幼体的运动表现比低温孵出幼体差 ,表现为特定体长 (snout ventlength ,SVL)的疾跑速小于低温孵出幼体 ,表明高温孵化卵对孵出幼体的运动能力有不利的影响。潮湿基质中孵出幼体的体长和尾长大于干燥基质中孵出的幼体 ,并特征性地具有较小的剩余卵黄。 2 4℃胚胎发育能耗较大 ,胚胎从卵壳动用的无机物较少。温度影响孵出幼体的体形和头部大小 ,30℃孵出幼体的尾长最大 ,32℃孵出幼体的头部最小。基质湿度对孵出幼体的体形和头部大小无显著的影响。温度对孵出幼体特征的影响与湿度的影响无关。孵化水热环境诱导的幼体大小、质量和形态差异可能对幼体的生存和适应性具有重要的影响。 2