不同干燥方法对灰毡毛忍冬花蕾中活性成分含量的影响

目的:比较不同干燥方法对灰毡毛忍冬花蕾中4种活性成分含量的影响.方法:采用生晒法、烘干法、蒸制生晒法和蒸制烘干法对灰毡毛忍冬花蕾进行干燥处理.参照《中国药典》,利用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定干燥样品中绿原酸和木犀草苷的含量;利用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定干燥样品中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量.结果:蒸制烘干法处理的灰毡毛忍冬花蕾中绿原酸含量和皂苷总量最高,分别为3.705％和11.834％,木犀草苷含量为0.103％,均高于《中国药典》对山银花和金银花指标物质含量的规定.结论:不同干燥方法对灰毡毛忍冬花蕾中活性成分的含量有较大影响,以蒸制烘干法最优.     

低温下贮藏的芍药切花瓶插寿命和几种生理生化特性变化

芍药(Paeonia lactiflora Pall)品种白色"雪峰"和紫红色"桃花飞雪"采自山东菏泽牡丹研究所生产基地.早晨7:00采切花蕾发育基本一致的芍药花枝200支,花枝长45 cm,1 h内运回实验室,迅速放入流动水中清洗花蕾,洗去花蕾表面的蜜液及污物,然后在杀菌液(1 000 mg·L-1甲基托布津)中速沾后,散开平放于报纸上避光晾干.切花晾干后,整理分级,在水中斜切基部,保留2片复叶,再插入4 mmol·L-1硫代硫酸银溶液中10 min,然后用吸水纸包裹花头,10支为1束,封于聚乙烯塑料袋中,于2℃下贮藏30、60、90、120 d后进行水插试验.     

麝香石竹的花器培养和植株再生

植物名称:麝香石竹(Dianthus caryophyl-lus)。别名:康乃馨。材料类别:取麝香石竹的花蕾用自来水洗净,然后浸入70％的酒精中30秒钟,再浸入0.1％升汞液中7分钟左右,最后用无菌水冲洗3次,在无菌条件下剥去萼片,用花瓣、花托、未授粉子房、柱头等为外植体。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS附加     

油菜丛生芽诱导及试管繁殖

植物名称:油菜(Brassica campestris)。材料类别:幼嫩花蕾。培养条件:以MS为基本培养基,添加不同生长调节剂。(1)诱导丛生芽为MS BA0.5mg/L(单位下同);(2)诱导生根为1/2MS NAA1。上述培养基分别附加3％蔗糖,0.6％琼脂,pH6.0,温度26±2℃,每日照光约10～12小时,光照度2000lx。生长与分化情况:将未开展的幼嫩花蕾从植株上剪下,经常规消毒后接种于培养基(1)中。培养至20天时,花蕾及花柄肿胀膨大,从花萼、花瓣、花柱、     

金瓜和白瓜花叶病毒病病原的初步鉴定

崇明是上海出口蔬菜生产基地之一,也是国家级的绿色食品园区之一,具有生产绿色蔬菜商品的生态环境和资源优势。特色出口蔬菜金瓜(Cucurbita pepo L.var.ovifera)、白瓜(Cucumis melo L.var.conomon,又名盐渍菜瓜)1997～1999统计病毒病发病率为23％,被感染的金瓜、白瓜田     

融安金柑雌雄配子发育相关性及2n配子诱导研究

以融安金柑为试验材料,观察了2n花粉自然发生率、雌雄配子发育过程及减数分裂行为,以不同秋水仙素浓度及处理时间对花蕾进行2n配子诱变.结果显示:(1)融安金柑2n花粉自然发生率为0.31％;(2)花蕾纵径为0.228～0.270cm时,为花粉母细胞减数分裂Ⅰ前期;花蕾纵径为0.274～0.318 cm时,大孢子处于减数分...     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

红花的花蕾培养和殖株再生

植物名称:菊科红花(Carthamus tinctorius)。材料类别:幼嫩花瓣。取刚刚鼓起的红花花蕾,剥去外层苞叶,用蒸馏水洗两次,然后浸入70％酒精中表面消毒40秒钟,再用0.1％升汞液消毒10分种,无菌水冲洗3次,用滤纸吸干,在无菌条件下取出幼嫩花瓣为外植体。培养条件:(1)L/2 MS大量元素+微量元素+维生素。除维生素B_1 0.1mg/L外,其他成分和用     

华盛顿脐橙胚珠的离体胚培养及植株再生

植物名称:华盛顿脐橙(Citrus sinensis var.brasiliensis)材料类别:未受精的胚珠。花蕾即将开放前1～2天套袋隔离。开花后取8周龄的幼果,用自来水洗净果皮,70％乙醇溶液表面消毒。在无菌条件下取胎座周围的白色胚珠(约1×0.5mm)进行培养。培养条件:基本培养基为MT培养基。(1)诱导培养基附加BA1mg/l(单位下同)和IAA0.5,暗培养。(2)成苗培养基附加IBA1,光照度2000lx,每日光照14小时。蔗糖为5％,琼脂0.8％,培养基pH5.8,培养温度28±2℃。     

紫丁香花蕾化学成分研究

采用硅胶柱色谱和半制备高效液相色谱等从紫丁香花蕾乙酸乙酯溶液中分离得到8个单体化合物,经理化性质和波谱方法分别鉴定为:丁香苦素B(1)、齐墩果酸(2)、乌苏酸(3)、羽扇豆酸(4)、羽扇豆醇(5)、对羟基苯丙醇(6)、对羟基苯乙醇(7)和β-谷甾醇(8)。其中化合物6首次从该种植物中分离得到,其余均为首次从该植物花蕾中分离得到。     

3 种浓度龙胆紫溶液在充填体微渗漏检测中的性能比较

目的:通过测量3种不同浓度龙胆紫溶液浸入充填体边缘的深度,比较三者在充填体微渗漏检测实验中的性能.方法:将因正畸治疗拔除的人离体前磨牙30颗随机分为A、B、C3组,每组10颗.于离体牙颊面釉牙骨质界冠方1mm处制备4mm×3mm×2mm的标准V类洞型.常规树脂充填并经冷热循环(5℃/55℃,400次)后分别放入浓度为0.5％(A组)、1％(B组)、2％(C组)的龙胆紫溶液中浸泡96h.三用枪冲洗吹干后将离体牙沿颊舌向垂直于充填体表面片切.在根管显微镜下观察离体牙充填体边缘染料浸入情况并摄片.采用Image-Pro Plus 6.0图像分析软件测量龙胆紫溶液浸入深度并记录.结果:A、B、C3组龙胆紫溶液渗入深度分别为(0.59± 0.22)mm、(1.38± 0.32)mm、(1.52± 0.45)mm,3组结果之间有统计学差异(F=21.431,P＜0.05).其中A、B组有统计学差异(t＝5.138,P＜0.05),A、C组有统计学差异(t＝6.082,P＜0.05),B、C组无统计学差异(t=0.944,P＞0.05).结论:2％、1％龙胆紫溶液渗透速度较快,0.5％龙胆紫溶液渗透速度最慢;0.5％龙胆紫溶液组渗透稳定性较好,1％龙胆紫溶液次之,2％龙胆紫溶液渗透稳定性最差.     

人参花药培养中再生植株的诱导

植物名称:人参(Panax ginseng) 材料类别:材料为中国农科院特产研究所参场的五年生人参的花药。接种花药的花粉发育时期为单核中期。接种的花蕾,先浸入70％酒精中20秒钟,再浸入0.1％昇汞液中10分钟左右,最后用无菌水洗4～5次,在无菌条件下剥取花药接种。     

酒精发酵实验

目的要求:用干酵母研究酒精发酵与温度之间的关系。材料用具:干酵母加热器具试管注射器(10ml)烧杯温度计胶塞(打孔,将注射器插入)葡萄糖溶液(10％) 方法步骤:1.把50ml葡萄糖溶液加热煮沸后,冷却至室温,然后加入2g干酵母,搅均,成发酵液。 2.用注射器抽取4ml发酵液,注意不要吸入空气,然后将注射器插在胶塞上。     

大豆的综合利用[Ⅰ]从大豆油渣提取蛋白质的研究

提取豆油后的大豆残渣(简称大豆油渣),用1—12％的碱溶液提取数次,油渣和碱溶液的比例(W/W)为1/10,混合物在50℃的温度下搅拌30分钟,减压过滤,合并几次滤液(滤渣保留待分析),用0.5N的HCl溶液中和,用饱和(NH_4)_2SO_4溶液沉淀,减压过滤,用无离子水洗沉淀几次,真空干燥,粉碎过筛,得到有香味的褐黄色的粉末状产物.得率23.54％;产物的蛋白质的平均含量为71.46％. 分别用IR,UV,HLC和电泳等现代技术对上述产物进行了分析鉴定. 本文还讨论了pH,温度,时间和“配比”等因素对提取效率的影响.     

皱叶甘蓝花药培养再生单倍体植株

植物名称:皱叶甘蓝(Brassiaa oleracea var.sabauda)。材料类别:单核期的花药(花蕾长约1.5～2.5mm)。培养条件:(1)诱导培养基:KRL BA0.5mg/L(单位下同) 2,4-D1 NAA0.1 5％蔗糖 水解酪蛋白500;(2)分化培养基:B_6 BA1     

白兰瓜茎段和叶片的组织培养

植物名称: 白兰瓜(Cucumis melo var.inodorous) 材料类别: 种子发芽盆栽15～30天后,长有3～5片真叶的幼嫩茎段和叶片。培养条件: 愈伤组织诱导培养基为N_6、H、每升加KT 0.5毫克,2,4-D 0.2毫克、蔗糖40克。     

硷茅的组织培养

植物名称:硷茅(Puccinellia chinamhoensic)。材料类别:两年生4～6叶期植株的茎段和叶片。培养条件:1.以MS为基本培养基。2.诱导愈伤组织培养基和分化培养基为(1)MS 2,4-D0.1mg/L(单位下同);(2)MS 2,4-D0.5。3.生根培养基为1/2MS IAA0.5。4.蔗糖3％,琼脂粉0.5％,pH5.8,培养温度25±2℃,每日光照10小时,光照度2000lx。生长与分化情况:剪取硷茅幼嫩的茎段和叶片,用2％安替福尼溶液消毒15分钟,再用无菌水漂洗3～4次,切取0.5cm左右的切段,接种在培养基(1)     

诸葛菜组织培养成苗

植物名称:诸葛菜(Orychophragmus viola-ceus)别名“二月兰”。材料类别:花梗、花蕾培养条件: 一、诱导培养基:(1)花梗,MS附加IBA1mg/l(单位下同)、KT4、BA80。(2)花蕾,MS附加2,4-D2.KT1。二、分化培养基:MS附加NAA0.2、6-BA4.     

黄花菜球状体经秋水仙素处理后再生苗加倍效果及快速增殖的研究

黄花菜(Hemirocallis citrina)是我国特产蔬菜,湖南省是主产区,目前种植的优良品种花蕾达不到部颁重量标准,我们试图用细胞工程技术诱发黄花菜多倍体,提高花蕾重量,改良品质。用秋水仙素处理黄花菜球状体,再生苗获得了较好的加倍效果。有芽状突起的球状体经0.05%的秋水仙素溶液处理,加倍效果在50%以上;没有芽状突起的球状体加倍效果仅为14.2%左右,而且球状体在培养中愈伤组织化。     

关于小苏打溶液浸泡稻种的試驗

苏联著名的生物学家勒柏辛斯卡娅于1952年12月发表用小苏打溶液(浓度1％)处理生物,能阻止生物体内蛋白质分子凝聚作用的发生,对已形成的大蛋白质分子可以分散为较小的蛋白质分子,促进新陈代谢作用的进行。1953年炳辉县农场试用1%小苏打溶液处理“中农四号”水稻,结果水稻生产良好,分蘖较多,增产8.9%(报告发表于1954年科学通报一月号)根据这一先进经验,我们在震泽县横泾区浦庄乡灿烂农业社推行了这一新的农业技术措施。用1％小苏打溶液浸泡稻种后平均增产6.4％。兹将推行情况简报如下: 一.处理方法秤清水(河水或塘水,不要用井