拟南芥菜离体培养中愈伤组织的诱导和植株再生的初步研究

以ＧＡＭＢＯＲＧ＇ＳＢ５为基础,附加激素２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ,ＫＴ０．０５ｍｇ／Ｌ,分别以拟南芥菜的胚、根、子叶、下胚轴、营养期和开花期莲座叶为外植体进行培养,有愈伤组织形成;胚外植体先萌发出子叶和根,接着在延伸的下胚轴上长出愈伤组织。若将上述培养基碳源 由蔗糖改为葡萄糖,整个胚外植体都可形成愈伤组织。对莲座叶的培养发现,即使改变２,４－Ｄ深度为２．０ｍｇ／Ｌ,其它成分上进行植株再生的诱导,结     

拟南芥胚愈伤组织诱导和植株再生

CullusInductionandPlantletRegenerationinEmbryoExplantsofAra－bidopsisthalianaLIXiU-Ru(BeijingAgriculturalCollege,Beijing102206)##D1植物名称拟南芥（Arabidopsisthaliana）。2材料类别胚。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：B5或1／2MS＋2,4－D0．5mg·L－1（单位下同）＋BA0．05十2％蔗糖或葡萄糖;（2）诱导生芽培养基：B5、MS或1／2MS＋2,4-D0．05＋BA0．5＋3％蔗糖;（3）诱导生根培养基：1／2MS＋2,4-D1．0。将种子表面消毒后,接种在B5培养基上,1天后剥胚,将胚接种在培养基（1）上进行愈伤组织诱导。…     

何首乌愈伤组织诱导和植株再生

1　植物名称　何首乌 (Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ)。2　材料类别　蒙山阳坡路旁野生植株上的嫩芽。3　培养条件　诱导愈伤组织培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 1 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 1 ;(3) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .3;(4) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .1 ;(5 ) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ0 .3;(6 ) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 ;(7)ＭＳ 6 ＢＡ 3 2 ,4 Ｄ 1。芽分化培养基 :(8)ＭＳ 6 ＢＡ 1 ;(9)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;(1 0 )ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ 0 .1 ;(1 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .4;(1 2 …     

怀牛膝愈伤组织的诱导和植株再生

1植物名称怀牛膝(Achyranthes bidentata)种子由河南省温县农业科学研究所提供. 2材料类别子叶. 3培养条件以MS为基本培养基.诱导愈伤组织及再分化的培养基:(1)MS 2,4-D 1.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1;(2)MS 2,4-D 1.0 6-BA 1.0.生根培养基:(3)MS NAA 0.05.以上培养基均添加3%蔗糖、0.60%琼脂,pH 5.8～6.2,培养温度为(25±2)℃,光照度2 000 lx,光照时间14 h·d-1.     

莲胚愈伤组织诱导及植株再生的研究

关于莲胚组织培养国内外有过研究,但迄今利用组织培养技术从莲胚诱导愈伤组织形成再生植株的成功例子尚未见有报道。     

枣愈伤组织诱导和再生植株

以民勤小枣幼茎和幼叶为外植体,诱导出愈伤组织,用茎尖诱导生根获得再生植株。从茎段诱导的愈伤组织属淡绿色致密的Ⅰ型和白色疏松的Ⅱ型。它们都是非胚性愈伤组织。研究了渗透压、外植体取材时间等因素对愈伤组织诱导及生长的影响。幼嫩的材料易诱导出愈伤组织,在各种基本培养基中,以３／４ＭＳ培养基诱导率最高,暗培养较光下培养有利,３％￣５％蔗糖浓度最适宜,而高渗透压不利。各种激素对继代培养的作用依次是２,４－Ｄ〉     

药用植物金荞麦愈伤组织诱导与植株再生

目前转基因技术已成为植物定向遗传改良的重要手段,而建立稳定高频的离体再生系统是实现遗传转化的基础和前提.本试验以25 ～30 d苗龄的金养麦(Fagopyrum dibotrys)无菌苗叶片、茎节间、叶柄为外植体进行愈伤组织诱导与植株再生研究.结果表明:叶片在MS +2,4-D 4.0 mg/L +6-BA 1.0 mg/L培养基上愈伤组织诱导率达到89％.茎节间在MS +2,4-D 2.0 mg/L +6-BA 2.0 mg/L培养基上愈伤组织诱导率为87％.叶柄在MS +2,4-D 4.0 mg/L +6-BA 2.0 mg/L+ IBA 0.2 mg/L培养基上的最高诱导率仅为54％.愈伤组织分化不定芽的适宜培养基为MS +6- BA2.0 mg/L +TDZ0.2 mg/L +NAA0.2 mg/L;金荞麦不定芽在1/2 MS +NAA 0.5 mg/L的培养基上生根效果最好.组培再生植株经炼苗后移栽到田间成活率达80％以上,且生长表现正常.高频完整再生体系的建立,为金荞麦进一步遗传操作和扩大药材资源奠定了基础.     

罗布麻愈伤组织诱导及植株再生

以罗布麻(Apocynum venetum L.)当年的成熟种子和5周龄的幼苗叶片为外植体,研究了不同激素组合、暗培养对愈伤组织及植株再生的影响.结果表明,幼苗作外植体诱导愈伤的最佳培养基为添加1.0 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IBA的MS培养基;继代培养中1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA组合愈伤致密而生长迅速,长时间培养硬化的愈伤组织可用添加0.5 mg/L 6-BA和0.1 mg/L IBA培养基和初期暗培养获得大量质地疏松、增殖迅速的愈伤组织;再生苗诱导以0.5 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IBA组合为佳;1/2MS附加NAA 0.6 mg/L为适宜的生根培养基,初步建立了罗布麻离体再生体系.     

提高榨菜离体培养植株再生频率

采用榨菜“浙桐1号”品种为材料,以MS为基本培养基,通过对不同植物生长调节剂的组合和不同外植体等主要因素的筛选,大幅度提高了榨菜离体培养植株再生频率。结果表明,2mg／L6．BA 0．2mg／L2,4-D的组合较为适宜,其不定芽再生频率可达50％,且外植体以下胚轴为好：而CPPU和2,4-D的适宜组合为1．5mg／L 0．2mg／L,其不定芽再生频率高达66．67％,最适外植体为带柄子叶。同时,研究结果显示,添加0．25～1mg／L的GA,对榨菜已分化的不定芽的伸长有抑制作用;子叶柄和下胚轴外植体的分化具有极性现象。     

茎瘤芥(榨菜)产量生境敏感性的初步研究

运用王夫玉等人提出的生境敏感性评价方法,初步研究了6个茎瘤芥代表品种产量生境敏感性及其与主要性状的关系.结果表明:(1)不同品种,产量生境敏感性不同;据此,可将茎瘤芥品种分为生境敏感型品种、生境弱感型品种和生境钝感型品种.参试品种中,涪丰14和巴中羊角属生境钝感型;半碎叶、蔺市草腰子和涪杂1号属生境弱感型;永安小叶属生境敏感型.(2)产量生境敏感性指数SI(SI愈小,品种对生境反应愈敏感)与Ⅰ(8月20日播种)、Ⅱ(8月30日播种)期瘤茎纵径,与Ⅱ、Ⅲ(9月9日播种)期茎/叶比呈显著或极显著负相关,相关系数分别为-0.848·、-0.835·、-0.872 ·、-0.925··.本文初步提出在涪陵8月20日-8月30日播种的瘤茎纵径和 8月30日至9月9日播种的茎/叶比可作为茎瘤芥产量生境敏感性评价的重要指示性状.     

茎用芥菜细胞质雄性不育系子叶原生质体培养和高效植株再生（英文）

利用茎用芥菜细胞质雄性不育系原生质体培养获得了再生植株,并研究了影响原生质体培养的因素.结果表明,子叶是茎用芥菜原生质体培养最佳的外植体,10 d苗龄的子叶原生质体在改良MS培养基上培养3 d后发生第1次细胞分裂,6 d后发生第2次分裂,3周后形成细胞团,5周后形成肉眼可见的小愈伤.培养基中缺少NAA或2,4-D都会降低愈伤组织的再生能力.在含一定浓度的NAA(0.25 mg/L)和2,4-D(0.25 mg/L)培养基上诱导的愈伤组织质地致密且有光泽,芽的分化能力高;在MS+BA l mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基上芽的分化频率高达近29%,再生芽在1/2MS+NAA0.1 mg/L培养基上生根,形成完整植株.     

聚乙二醇（PEG）浸种对茎瘤芥老化种子活力及其幼苗生长的影响

茎瘤芥品种‘永安小叶’老化种子经聚乙二醇（PEG）浸种后,其种子活力和幼苗生长与PEG浓度有一定的相关性,不同浓度PEG浸种后的茎瘤芥种子膜透性均降低,种子发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数增大,幼苗根干重、茎干重和根长也均增大,幼苗叶片中丙二醛（MDA）含量降低。幼苗生长与种子活力的变化趋势一致,PEG浓度小于30%时呈增大趋势,大于30%时呈减小趋势,但均大于不做PEG处理的;幼苗叶片中MDA含量与种子膜透性变化趋势一致,PEG浓度小于25%时,呈降低趋势,大于25%时则呈升高趋势,但这些指标均低于不做PEG处理的。     

茎用芥菜细胞质雄性不育系子叶原生质体培养和高效植株再生

利用茎用芥菜细胞质雄性不育系原生质体培养获得了再生植株,并研究了影响原生质体培养的因素.结果表明,子叶是茎用芥菜原生质体培养最佳的外植体,10 d苗龄的子叶原生质体在改良MS培养基上培养3 d后发生第1次细胞分裂,6 d后发生第2次分裂,3周后形成细胞团,5周后形成肉眼可见的小愈伤.培养基中缺少NAA或2,4-D都会降低愈伤组织的再生能力.在含一定浓度的NAA(0.25 mg/L)和2,4-D(0.25 mg/L)培养基上诱导的愈伤组织质地致密且有光泽,芽的分化能力高;在MS+BA l mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基上芽的分化频率高达近29%,再生芽在1/2MS+NAA0.1 mg/L培养基上生根,形成完整植株.     

茎瘤芥异戊烯基转移酶家族基因全基因组鉴定及表达分析北大核心CSCD

该研究以茎瘤芥栽培品种‘永安小叶’为实验材料,在全基因组水平对茎瘤芥基因组中异戊烯基转移酶(IPT)家族基因成员进行鉴定;通过荧光定量PCR检测各基因在不同组织、盐胁迫和根肿菌胁迫条件下的表达模式。结果显示:(1)在茎瘤芥基因组中共鉴定到27个IPT家族基因,分布在14条染色体上,它们在系统进化树中可聚类为7个分支。(2)大部分IPT家族基因主要在茎瘤芥的根和茎中表达,在叶片、花和种荚中表达量相对较低。BjuB006281在茎中的表达水平最高,BjuA027211、BjuB010173、BjuB010174和BjuA001839在根中的表达水平较高。(3)大部分的IPT基因表达受盐胁迫抑制,BjuB006281、BjuA036403、BjuB010173、BjuB026254在盐胁迫12~48 h显著下调表达;BjuB022918和BjuB007352则在盐胁迫24~48 h显著下调表达。(4)大部分茎瘤芥IPT基因在12 h受到根肿菌侵染的显著诱导,其中BjuB006281、BjuA014415、BjuB022918在侵染后12 h的表达水平为0 h对照的15倍以上。该研究鉴定出多个响应盐胁迫和根肿菌胁迫的IPT基因,为进一步研究他们的基因功能奠定了基础。     

红菜薹雄性不育系花药败育的细胞形态学观察

采用石蜡切片技术,在光学显微镜下系统研究了红菜薹(Brassica campestris L.ssp．chinensis L.var．utilis TsenetLee．)波里马胞质雄性不育系(Polima CMS)、红菜薹萝卜胞质雄性不育系(Ogura CMS)及相应保持系花药发育过程的细胞形态学特征。观察结果表明：红菜薹Polima CMS花药发育受阻于孢原细胞阶段,不形成花粉,属无花粉型,此不育系花药不形成绒毡层和中层;而红菜薹Ogura CMS花药败育发生于小孢子母细胞期或四分体时期,表现为绒毡层细胞异常,挤压四分体,导致四分体和绒毡层同时解体而败育。     

应用因子分析法研究茎瘤芥(榨菜)性状间的关系

应用因子分析法可把23份茎瘤芥品种资源的15个数量性状集约在5个主因子上,采用正交因子和斜交因子模型分析了性状间的遗传作用关系,并探讨了各因子间的关系及其生物学意义。     

羽衣甘蓝的小孢子胚诱导和植株再生

以羽衣甘蓝10个品种的游离小孢子培养,研究其胚状体及其再生植株诱导方法的结果表明,琼脂糖和活性炭对诱导胚状体发生及发育有促进作用;改良MS培养基中添加0.01%的活性炭可促进植株再生;确定1/2MS NAA 0.1 mg·L-1是优化生根的培养基;小孢子再生植株成活率可达74.6%.     

结球甘蓝和青花菜小孢子胚植株再生

结球甘蓝（Brassica oleracea var.capitata）和青花菜（Brassica oleracea var.italica）小孢子胚再生植株频率低是目前影响游离小孢子培养技术有效应用的关键问题之一,研究其小孢子胚植株再生频率的影响因素,提高胚再生植株频率,对促进游离小孢子培养技术在甘蓝类蔬菜育种中更好地应用具有重要意义。该文以结球甘蓝中甘11和青花菜TI-111等基因型为试材,对影响游离小孢子胚再生成植株的固体培养基类型、琼脂浓度、胚的类型及胚在液体培养基中的滞留时间等因素进行了研究。结果表明：游离小孢子培养25天的子叶胚在琼脂浓度为1%–1.25%的B5培养基上植株再生频率最高。进一步通过8个不同基因型对上述实验结果进行了验证,结果显示,游离小孢子培养25天的子叶胚在1%琼脂浓度的B5培养基上植株再生频率达77.8%–97.2%。