Der Ursprung der Angiospermen

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Der Ursprung der Angiospermen

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Der Ursprung der Wirbelthiere und das Princip des Functionswechsels

Ohne Zusammenfassung Motto: Betrachtet, forscht, die Einzelheiten sammelt, Naturgeheimniss werde nachgestammelt. GOETHE.     

Untersuchungen zur karyologischen Anatomie der Achse der Angiospermen

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Zur Frage der Phylogenie der Endospermtypen bei den Angiospermen

Ohne ZusammenfassungEs ist mir ein Bedürfnis, auch an dieser Stelle Herrn Professor Dr. L.Geitler meinen aufrichtigsten Dank auszusprechen. Nur durch sein großzügiges, verständnisvolles Entgegenkommen, seine ständige Ermutigung und Förderung war die Durchführung dieser Arbeit überhaupt möglich.Großen Dank schulde ich ferner Herrn Prof. P.Maheshwari (Delhi) für die Beschaffung zahlreicher indischer Literatur und Frau Dr. H.Nietsch (Wien) für das mühevolle Durchlesen des Manuskriptes und viele wertvolle Kritik.     

Inseln: Ursprung der Vielfalt

The theory of island biogeography was originally developed to evaluate the influence of island size and distance from mainland on their number and composition of species. Meanwhile, this theory has become an important tool for nature conservation strategies. Due to various reasons, organisms arriving at islands are tending along their evolution to develop dwarf of giant forms. Although islands are constantly emerging and decaying, they are representing a constant phenomenon on earth, and therefore have a particular importance for evolutionary processes. Today, genetic analyses have archived importance in the disentanglement of colonisation processes of islands. Furthermore, islands often represent localities with high proportions of endemic species, which are increasingly threatened through the invasion of alien species.     

Vom Ursprung der hexaploiden Weizen

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Über Konvergenzen bei embryologischen Merkmalen der Angiospermen

Beispiele für analoge und homologe Konvergenzen bei embryologischen Merkmalen der Angiospermen — einschließlich Sporogenese, Gametogenese und Samenentwicklung — werden unter Berücksichtigung einiger bisher nicht veröffentlichter Angaben und im Zusammenhang mit systematischen, merkmals-phylogenetischen und funktionellen Fragen erörtert. Erwähnt werden u. a. Monokotylie, Haustorienbildungen, Typen von Speichergeweben in Samen, Mikrospermie, Polyembryonie, Elaiosomen, ferner abgeleitete Typen von Samenanlagen und Embryosäcken sowie Pseudoembryosäcke, Antipoden-Vermehrung, Dreikernpollen, Tetraden- und Kryptotetraden-Pollen, bisporangiate Antheren. Näher eingegangen wird auf das helobiale Endosperm und auf andere Typen von “Basalapparaten” bei Embryosäcken, die einem Teil des Endosperms, den Antipoden oder Nucellus-Zellen homolog sein können und bei denen bis in die neueste Zeit Fehlinterpretationen vorgekommen sind. Entgegen den Ansichten von Swam Y und Mitarbeitern wird erneut betont, daß typisches helobiales Endosperm nicht auf die Monocotyledonen beschränkt ist, sondern konvergent auch bei einigen Dicotyledonen, insbesondere bei Saxifragaceen entstand. Saxífraga ähnelt hierin besonders jenen Monocotyledonen-Familien, deren chalazale Endospermkammer früher als die mikropylare zellig wird (Bromeliaceae, Philydraceae, Sparganiaceae, Typhaceae). Das helobiale Endosperm scheint phylogenetisch teils vom zellulären, teils vom nukleären abzustammen.     

Ursprung,Verlauf und Endigung der retino-hypothalamischen bahn

Zusammenfassung Die früher beschriebene retino-hypothalamische Bahn (Knoche 1956–1959) wurde in ihrer Ausbreitung und Endigung durch erneute Untersuchungen an Mensch, Hund und Kaninchen ergänzt. Nach Opticusdurchschneidungen läßt sich der Ursprung und Verlauf retino-hypothalamischer Nervenfasern wie folgt festlegen: Am ventro-kranialen Chiasmarand, bzw. am N. opticus, verlassen markarme Nervenfasern die Sehbahn und dringen über die Lamina terminalis und durch die seitlich von ihr gelegenen Gebiete in das Grau der seitlichen 3. Ventrikelwand ein. Die an ihren degenerativen Zeichen zu verfolgenden vegetativen Opticusfasern durchziehen in Nähe des Ependyms die Regio suprachiasmatis (rostral und chiasmanah), die caudalen Anteile des N. paraventricularis, erreichen den N. tuberis infundibularis und in relativ geringer Zahl die Neurohypophyse. Der angegebene Verlauf läßt sich übereinstimmend an Sagittal-, Horizontal-und Frontalschnitten nachweisen.Innerhalb des N. tuberis infundibularis treten am Ende vegetativer Opticusfasern synaptische Formationen in Gestalt von Endösen und Ringen sowie Endkolben unterschiedlicher Form und Größe auf. Sie befinden sich in Gruppen an kleinen Blutgefäßen und einzeln an kleinen Nervenzellen. Die synaptischen Figuren lassen sich deutlich 10–14 Tage nach Opticusdurchschneidungen imprägnieren. Im N. tuberis infundibularis ist somit ein Endgebiet der retino-hypothalamischen Nervenfasern zu vermuten. Zur Feststellung der Ursprungszellen der retino-hypothalamischen Bahn wurden die vegetativen Opticusfasern nach ihrem Abgang aus der eigentlichen Sehbahn im Hypothalamus zerstört. Von der jeweiligen Läsionsstelle an sind die degenerativ veränderten vegetativen Opticusfasern durch die Vorderwand des 3. Ventrikels hindurch über die retino-hypothalamische Wurzel bis in den N. opticus zu beobachten. Im III. Neuron der Retina lassen sich post laesionem hypothalami degenerativ veränderte Nervenzellen (retrograde Degeneration) kleiner und mittlerer Größe nachweisen. Diese von Becher (1953–1955) als vegetative Nervenzellen der Retina bezeichneten Ganglienzellen sind als die Ursprungszellen der retino-hypothalamischen Bahn anzusehen.Die Ergebnisse von Untersuchungen der Zwischenhirne von Menschen, bei denen 2–6 Jahre vor dem Tod eine Bulbusenukleation durchgeführt wurde, sprechen für den Ablauf einer degenerativen Atrophie der retino-hypothalamischen Wurzel.Die Untersuchung erfolgte mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Korrelation von Merkmalen der C4-Photosynthese bei Vertretern verschiedener Ordnungen der Angiospermen

Summary A study of leaf anatomy, chloroplast ultrastructure, labelling pattern after short-time ¹⁴CO₂ fixation, and CO₂ compensation point indicates that Chamaesyce buxifolia (Engelm. ex Hitche.) Small (Geraniales), Pectis leptocephala (Cass.) Urb. (Campanulales), and Imperata arundinacea Cyr. (Graminales) have typical features of plants exhibiting the C₄-dicarboxylic acid pathway of photosynthesis. Thus it is established that the correlation of these C₄ properties, well known in various orders of Monocotyledons (Graminales, Cyperales) and in the dicotyledonous order of the Centrospermae, is also characteristic of some species in other systematically widely separated orders within the Dicotyledons.     

Chromosomenzahlen einiger Angiospermen

Zusammenfassung Für 3 Scrophulariaceen und 1 Asteracee werden erstmals die Chromosomenzahlen mitgeteilt:Bellardia trixago (L.)All., 2n=24.Melampyrum bihariense Kern. var.roemeri (Ronn.)Nyar. 2n=18,Parentucellia latifolia (L.)Car. 2n=48 undCentaurea diomedea Gasp. 2n=18. Weiters werden die bisherigen Angaben über die Chromosomenzahlen weiterer 17 Angiospermen-Arten bestätigt.

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Summary The chromosome numbers of 3 species of the Scrophulariaceae and 1 species of the Asteraceae are reported for the first time:Bellardia trixago (L.)All. 2n=24,Melampyrum bihariense Kern. var.roemeri (Ronn.)Nyar. 2n=18,Parentucellia latifolia (L.)Car. 2n=48 andCentaurea diomedea Gasp. 2n=18. Furthermore the chromosome numbers of 17 species of Angiosperms could be verified.

     

Der Bau der Filamente der Amentaceen

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Der Zellsaft der Characeen

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Der Filterapparat der Kaulquappen

Anuran larvae are threatened by predators and desiccation of their aquatic habitats. The rapid metamorphosis triggered by fast growth enables early leave of the waters and avoidance of the jeopardieses. The fast growth is facilitated by the nearly unlimited nutritive support utilized by the filter apparatus in cooperation with the oral disc. They are novelties and were formed by the common ancestor of anuran larvae and are common traits. The filter apparatus and the oral disc are understood as key inovations because of their crucial role in niche occupation, radiation and speciation. Other rare novelties are oviductal gestation and parental care. Numerous additional strategies contribute to prevent complete extinction during development. They range from egg deposition in lotic waters and special adaptations such as terrestrial and arboricol development to direct development. The morphological adaptations of these larvae are only modifications of the bauplan in proportions and arrangements of anatomical components. They are no novelties.