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甘蓝胞质雄性不育系和保持系POD同工酶分析 总被引:4,自引:3,他引:4
以育成稳定多代的甘蓝胞质雄性不育系及其保持系为试材,以盛花期的根、叶、花蕾和花以及9d和13d幼苗的叶和根为试样,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,分析了POD同工酶的谱带差异。结果表明,不育系和保持系:POD同工酶存在谱带增减,活性强弱变化和器官特异表达等差异;不育系和保持系间POD同工酶差异以花、大蕾和小蕾最大,叶和根间差异不明显。 相似文献
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小麦胞质突变型雄性不育系85EA与其保持系线粒体DNA的比较研究 总被引:6,自引:1,他引:6
85EA是通过电子束辐照获得的胞质突变型小麦不育要用RFLP和RAPD技术对85EA及春保持系的线粒体DNA进行了比较研究。RFLP分析表明85EA线粒体基因组中coxⅡ基因的位置结构与保持系发生了变化;RAPD分析中引物OPD-15扩增产物在不育系和保持系间有明显差异,不育系的扩增产物比保持系多1条分子量为0.6kb的特展览 要带,用T-easy vector克隆该不育系特异条带并命名为OPD- 相似文献
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甘蓝胞质雄性不育系及其保持系花药和叶片生化特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对甘蓝胞质雄性不育系CMS158及其保持系花药激素、游离氨基酸和叶片叶绿素含量进行了比较研究。结果表明,不育系花药KT和IAA含量极显著低于保持系,GA含量不育系和保持系没有显著差异。游离氨基酸总量不育系花药极显著高于保持系,脯氨酸和胱氨酸含量不育系花药极显著低于保持系,赖氨酸含量两系无明显差异,苏氨酸在两系中均未检出,其余氨基酸含量均是不育系花药高于保持系;不育系花药中丝氨酸含量最高,保持系花药中脯氨酸含量最高,两系中天冬氨酸和脯氨酸含量的差异最大。叶片叶绿素含量不育系和保持系无显著差异。 相似文献
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植物细胞器离体翻译技术与胞质雄性不育性 总被引:1,自引:0,他引:1
不能产生正常花药、花粉或雄配子的植物称之为雄性不育植物。根据其遗传特点可将其分为细胞核雄性不育 (genicmalesterilityGMS)和细胞质雄性不育 (cytoplasmicmalesterilityCMS)。CMS植物在自然界中广泛存在。植物CMS在杂种优势利用方面具有极其重要意义 ,迄今胞质雄性不育机理尚未完全搞清。植物一般有三套遗传信息共同指导它的生命活动 ,即核DNA(nDNA)以及线粒体DNA(mtDNA)和叶绿体DNA(cpDNA)。CMS的研究很自然地集中于线粒体与叶绿体。根据比较限制性… 相似文献
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普通小麦T型细胞质雄性不育系及其保持系线粒体多肽的电泳比较研究 总被引:12,自引:0,他引:12
应用单向SDS-PAGE和双向IEF-SDS电泳技术对两个品种的普通小麦(T.aestivum L.)T型细胞质雄性不育系及其保持系的线粒体多肽进行了比较研究,结论如下:1.黄化苗期不育系和保持系线粒体多肽在单向SDS-PAGE和双向IEF-SDS电泳行为上无明显差别;2.在孕穗期幼穗线粒体多肽的单向SDS-PAGE图谱上,两个不育系都缺少28Kd多肽带纹,因而不育系和保持系间表现出明显的差异。双向IEF-SDS凝胶电泳证实28Kd带纹实际上是分子量相同而等电点分别为5.58和5.65的两个多肽;3.线粒体基因的表达是具有时空性质的;4.线粒体与T型细胞质雄性不育可能存在着某种特定的关系。 本文还就T型细胞质雄性不育的分子机制进行了探索性讨论。 相似文献
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本文对胞质转运到叶绿体的研究进展进行了综述,包括胞质蛋白转移到叶绿体的重要性,胞质叶绿体蛋白的种类,引导肽的结构和功能,胞质蛋白转运到叶绿体的机理等。 相似文献
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利用茎用芥菜细胞质雄性不育系原生质体培养获得了再生植株,并研究了影响原生质体培养的因素.结果表明,子叶是茎用芥菜原生质体培养最佳的外植体,10
d苗龄的子叶原生质体在改良MS培养基上培养3 d后发生第1次细胞分裂,6
d后发生第2次分裂,3周后形成细胞团,5周后形成肉眼可见的小愈伤.培养基中缺少NAA或2,4-D都会降低愈伤组织的再生能力.在含一定浓度的NAA(0.25
mg/L)和2,4-D(0.25 mg/L)培养基上诱导的愈伤组织质地致密且有光泽,芽的分化能力高;在MS+BA
l mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基上芽的分化频率高达近29%,再生芽在1/2MS+NAA0.1
mg/L培养基上生根,形成完整植株. 相似文献
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Changes in carbon isotope composition(13C) and leaf morphology associated withvegetative phase change were monitored in Metrosiderosexcelsa Sol. ex Gaertn. (family Myrtaceae). Plants of threeontogenetic states were used: juvenile seedlings, micropropagated plants in arejuvenated state, and reproductively mature plants bearing leaves with adultcharacteristics. The effects of temperature regime (32/24 °C,24/16 °C, and 16/8 °C day/night) and plantarchitecture (branched and single-stemmed plants) were studied in two separateexperiments. Although both juvenile and rejuvenated plants exhibited juvenileleaf morphology at the start of the experiments, there was no differencebetweenleaf 13C in these plants and that in adultplantsat this time (mean ca. –27%). Vegetative phase change occurred injuvenileand rejuvenated plants grown at 24/16 °C, and there was acorresponding increase in leaf 13C (from ca.–27% to –23%) in these two groups of plants. Leaf13C in adult plants remained relatively constant(ca. –26%) at 24/16 °C. There was little change in leaf13C in all plant states maintained at 32/24°C or 16/8 °C, and vegetative phase change didnot occur in juvenile and rejuvenated plants grown under these two temperatureregimes. Rejuvenated plants grown in a greenhouse also exhibited a progressivedevelopment of adult leaf morphology, accompanied by an increase in leaf13C, an effect that was more pronounced insingle-stemmed (from –26.4% to ca. –24%) than in branched plants. Itis suggested that increasing 13C in juvenile andrejuvenated plants undergoing phase change is a result of reduced sink strengthin single-stemmed plants, and to a lesser extent within each branch of branchedplants, causing reduced stomatal conductance and photosynthesis. 相似文献
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提高榨菜离体培养植株再生频率 总被引:11,自引:0,他引:11
采用榨菜“浙桐1号”品种为材料,以MS为基本培养基,通过对不同植物生长调节剂的组合和不同外植体等主要因素的筛选,大幅度提高了榨菜离体培养植株再生频率。结果表明,2mg/L6.BA 0.2mg/L2,4-D的组合较为适宜,其不定芽再生频率可达50%,且外植体以下胚轴为好:而CPPU和2,4-D的适宜组合为1.5mg/L 0.2mg/L,其不定芽再生频率高达66.67%,最适外植体为带柄子叶。同时,研究结果显示,添加0.25~1mg/L的GA,对榨菜已分化的不定芽的伸长有抑制作用;子叶柄和下胚轴外植体的分化具有极性现象。 相似文献
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应用因子分析法研究茎瘤芥(榨菜)性状间的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
应用因子分析法可把23份茎瘤芥品种资源的15个数量性状集约在5个主因子上,采用正交因子和斜交因子模型分析了性状间的遗传作用关系,并探讨了各因子间的关系及其生物学意义。 相似文献
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Shuangping Heng Chao Wei Bing Jing Zhengjie Wan Jing Wen Bin Yi Chaozhi Ma Jinxing Tu Tingdong Fu Jinxiong Shen 《BMC genomics》2014,15(1)