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相似文献
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1.
目的:探讨在低氧性脑损伤发生过程中,Na+Ca2+ 交换体在细胞内钙超载中的作用。方法:采用全细胞膜片钳方法,在急性分离海马神经元上观察低氧对Na+Ca2+ 交换电流的电流电压(IV) 曲线的影响。结果:在整个膜电位水平,Na+Ca2+ 交换电流幅值均不同程度的增加,在正膜电位水平呈现一显著的外向电流。10 mV 时,电流幅值从(92 .83 ±20.8)pA上升到(130 .67 ±26.88)pA( P<0 .05) ,而在50 m V,其电流幅值从(- 74 .67 ±11 .84)pA上升到(- 58 .5±10 .71)pA(P< 0 .05)。结论:低氧时Na+Ca2+ 交换电流呈外向性,这种改变有利于低氧后通过Na+Ca2+ 交换的外向转运方式排出细胞内钠,并交换钙进入细胞  相似文献   

2.
培养大鼠心肌细胞缺氧与复氧时H^+—Ca^2+交换的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
大量研究表明:心肌细胞缺氧后再复氧,可因氧反常和PH反常造成细胞内Ca^2+超载。通常认为,在心肌细胞发生PH反常后,H^+Na^+-Ca^2+交换加强是细胞内Ca^2+超载的重要机制。本实验结果表明:阻断了H^+-Na^+-Ca^2+交换后,仍有部分Ca^2+进入细胞,Ca^2+内流量与缺氧时间成正比关系。在无Na^+溶液中也得到了同样结果,表明此时Ca^2+内流是通过与Na^+无关的通路进入细  相似文献   

3.
跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+—ATP酶调节的特异性   总被引:4,自引:0,他引:4  
我们曾报道跨膜Ca^2+梯度可通过膜脂影响肌质网Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶的调节是否具有特异性作进一步研究。结果表明这种特异性表现在两方面:一是跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶功能的调节不能归结于跨膜Ca^2+深度梯度所导致的膜电位的作用,离子载体FCCP可消除跨膜电位但并不影响肌  相似文献   

4.
回加Ca^2+对NaCl(2 mol/L)处理菠菜PSⅡ颗粒放氧活恬的作用表现出有两种Km值分别为0.021和0.545mmol/L高亲和与低亲和的Ca^2+重结合过程。高浓度NaCl和低pH(3.0)处理支Ca的PSⅡ颗粒的光抑制放氧活性半衰期明显减小,重结合Ca^2+后,虽然大部分丧失的放氧活性可恢复,但PSⅡ颗粒放氧活性对光抑制的敏感性却并不随之恢复,t1/2无明显改变。显然,重组Ca^2+  相似文献   

5.
Ca^2+敏感性微电极在心肌胞浆Ca^2+活度检测中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
王镇辛  马逸龙 《生理学报》1994,46(4):409-414
改进的中性载体Ca2+敏感性微电极(Ca-ISE)在尖端直径为0.4—0.8μm时仍具有良好特性,可用于心肌胞浆Ca2+活度(αCai)的检测。测得豚鼠右心乳头肌、狗心室肌和浦肯野纤维静息时分别为0.19±0.01(n=22),0.20±0.02(n=11)和0.46±0.07(n=13)μmol·L-1。毒毛旋花苷G3μmol·L-1使静态及动态心肌分别增高0.18±0.02和6.69±2.09μmol·L-1(n=22),并出现触发活动(TA)。100μmol·L-1蝙蝠葛碱可抑制毒毛旋花苷G引起的增高,同时使其TA消失。表明Ca-ISE技术可用于心肌组织TA与的同步检测。  相似文献   

6.
本实验观察了正常及高血压大鼠红细胞膜Ca^2+,Mg^2+-ATP酶对不同浓度Cu^2+Mg^2+的反应。结果表明:(1)在自发性高血压大鼠(SHR),此酶最适反应的Ca^2+浓度为10^-6mol/L;WKY大鼠为10^-4mol/L;两肾一环型肾性高血压大鼠(RHR)为10^-7molg/L,Wistar大鼠为10^-4mol/L;Ca^2+高于以上各相应浓度时该酶活性受到抑制;(2)作为该酶  相似文献   

7.
用扫描电镜、X-射线能谱仪和等离子耦合吸收光谱分析发现,培养在含NaCl培养液中,小麦根吸收大量Na^+和Cl^-,K^+和Ca^2+的吸收降低、质膜相对透性提高,K^+,Na^+和Cl^-的相对外渗百分率增加,培养在补充CaCl2含NaCl培养液的,Na^+和Cl^-含量明显减低,K^+和Ca^2+提高,质膜相对透性下降,K^+,Na^+和Cl^-相对外渗百分率减少。由气相色谱分析可知,用含Na  相似文献   

8.
马茂华  孔令韶 《生态学报》1996,16(5):509-516
通过对新疆呼图壁种牛场地区13种耐盐植物水溶性盐分含量的分析,结果阐述了盐分分布和积累的特点:1)大部分植物在盐分含量水平上是:Na^+〉K^+〉Mg^2+〉Ca^2+,Cl^-〉SO4^2-〉HCO3^-〉CO3^2-,Na^+超过20000μg/g,Ca^2+不足800μg/g;Cl^-达4.16%,CO3^2-仅为0.11%。全盐量平均为25.81%;2)CO3^2-、HCO3^-和Ca^2  相似文献   

9.
用Fura-2显微荧光测量技术研究了羟基自由基对单个皮层神经细胞内游离钙离子浓度(Ca^2+)i影响和硒化合物Ebelen对(Ca^2+)i的抑制作用,结果表明羟基自由基的作用首先引起胞内(Ca^2+)i以时间常数τ=3895.4±507.2S速度缓慢增加,然后加入了以τ=420.6+122.0S的外钙大量涌入,钙通道阻断剂,疏基还原剂,疏基还原剂和自由基清除剂对羟基自由基损伤作用的影响提示外钙的  相似文献   

10.
细胞内外钙离子浓度对鲎腹神经感光器光适应的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
袁维佳 Stie.  H 《动物学研究》1998,19(5):367-373
用细胞内记录的方法研究了由微弱持续光刺激(6×10^6 ̄9×10^6光子/cm^2,10s引起鲎(Limlus polyphemus)腹神经光器膜电流的变化--光碰击。结果表明,在生理盐水(10mmol/LCa^2+)中光碰击的平均面积为(39.5±1.76)pC,微弱光适应(记录前2.5s加1次光闪,9×10^9光子/cm^2)使得光碰击的面积下降至(10.5±2.29)pC(n=4)。在低钙溶  相似文献   

11.
庞建新  单春文 《生理学报》1996,48(3):293-297
本文将fluo-3和d_i-BA-C4(3)荧光标记的血小板固定于纤维蛋白原表面,以570型粘附式细胞仪(ACAS570)动态观察了凝血酶激活的人单个血小板细胞内游离[Ca~(2+)](钙离子浓度)和膜电位的变化。静息状态时细胞游离[Ca~(2+)]和膜电位荧光较低,波动不明显。当加入0.1U/ml凝血酶激活时,[Ca~(2+)](细胞内游离钙离子浓度)与膜电位迅速升高,随后[Ca~(2+)]出现反复振荡,幅度达约500荧光单位,而膜电位基本上保持峰值水平。[Ca~(2+)]_i升高与膜电位变化在时间和程度上不一致。本文结果提示,凝血酶引起血小板[Ca~(2+)]振荡和膜去极化,后者不是Ca~(2+)内流引起的。  相似文献   

12.
用Fura-2双波长荧光法测定神经细胞内游离钙   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用新型Ca^2+荧光指示剂Fura-2建立双波长荧光法测定分离的大鼠神经细胞内游离钙浓度([Ca^2+]i)。结果显示,在静息状态下,其[Ca^2+]i为109±12nmol/L.30mmol/LKCl可显增加[Ca^2+]i,并且KCl的这种效应呈一定的剂量依赖关系,提示该法灵敏、可靠。  相似文献   

13.
为测定植物细胞质内[Ca^2+]i,对胡萝卜(Daucuscartavar.sativaDC.)原生质体制备介质做了改进,并在正常生理条件,用温和的、非损伤性的方法将Ca^2+荧光指示剂indo-1K^+和fura-2K^+地入该原生体,能很好地标记细胞质的游离Ca^2+。  相似文献   

14.
苹果果肉质膜微囊主动动输Ca^2+的Ca^2+—ATP酶特性   总被引:9,自引:0,他引:9  
周卫  何萍 《植物生理学报》1999,25(2):151-158
应用^45Ca^2+示踪法研究了苹果果肉质膜微囊依赖于Ca^2+的ATP酶(Ca^2+-ATP酶)活性与Ca^2运输之间的关系及激素对该酶活性的影响。结果表明:Ca^2+-ATP酶存在于质膜上并受载体A2387刺激而活性增加,该酶活性与依赖于ATP的Ca^2+运输依抑制剂EB,游离Ca^2+和ATP浓度的变化并呈极为相似的饱和动力学特征,而其EB半抑制浓度,Ca^2+和ATP半饱和浓度分别为0.1  相似文献   

15.
超氧阴离子对心肌细胞Ca^2+平衡的影响及硒的保护作用   总被引:7,自引:1,他引:7  
在超氧阴离子(O2^-)作用下,心肌细胞内游离钙深度([Ca^2+]i)显著升高;心肌细胞膜通透性明显增强;膜脂流动性下降。一定深度的硒代蛋氨酸(Se-Met)亚硒酸钠(NaSeO3)可不同程度地拮O2^-的影响。前者作用更为显著。这两种硒化合物也能提高谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。综上所述,硒缺乏,高自由基及心肌细胞Ca^2+平衡失调三者之间存在着相关性。在O2^-作用下,心肌细胞内  相似文献   

16.
蛙半腱肌肌束负载Fura-2/AM后,可用荧光信号F340、380nm波长比值(R340/380)反映胞浆内游离Ca2+浓度(〔Ca2+〕)。利用这一技术,我们发现长时间电刺激后的骨骼肌〔Ca2+〕,高于未刺激肌,R340/380分别为1.49±0.54(n=10)和1.02±0.26(n=10)。加入Ca2+载体伊屋诺霉素(ionomycin,1μmol/L)后,正常肌与电刺激肌〔Ca2+〕,均上升,但刺激肌上升幅度低,持续时间短。说明电刺激至力竭后,细胞内有较多的Ca2+负载。增加细胞外Ca2+浓度至15mmol/L,〔Ca2+〕i下降。而给予Na+-Ca2+交换阻断剂奎尼丁(104mol/L)后,正常肌〔Ca2+〕i上升,刺激肌〔Ca2+〕i下降。结果提示:Na+-Ca2+交换是正常骨胳肌外排Ca2+的途径之一;而长时间肌肉活动则可能使细胞膜Na+-Ca2+交换方式改变,从而导致力竭肌〔Ca2+〕i上升。  相似文献   

17.
败血症大鼠肝细胞核Ca^2+转运功能的改变   总被引:9,自引:0,他引:9  
王培勇  叶赤 《生理学报》1997,49(2):191-196
本实验观察败血症时肝细胞核钙转运的变化。早期败血症(结扎盲肠及穿刺后,9h)大鼠肝细胞和肝细胞核钙含量分别增加20%和36%(P〈0.05)。败血症大鼠肝细胞核Ca^2+-ATPase活性增加94%(P〈0.01),核^45Ca^2+转运显著增强(增加32%,P〈0.01)。核^45Ca^2+转运与Ca^2+-ATPase活性呈明显正相关(r=0.914,P〈0.01)。加入钙调素显著刺激而加入钙  相似文献   

18.
目的和方法:用Fura-2/AM荧光显示测定细胞内游离Ca^2+浓度(〖Ca^2+〗i)的方法,我们研究了牛磺酸(Tau)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的培养心肌细胞(〖Ca^2+〗i)变化的影响。结果:在有Ca^2+和无Ca^2+的缓冲液中,AngⅡ(1,10,100,1000nmol/L)引起的〖Ca^2+)i和蔼同。在含Ca^2+的缓冲液中,Tau(10,20mol/L)可隽浓度地抑制Ang  相似文献   

19.
神经节苷脂(Gangliosides)是红细胞膜Ca^2+-Mg2+ATPase的一种激活剂,这种激活作用也是依赖于Ca^2+存在。在200μmol/L Ca^2+存在的反应体系中,100μg/mL Gangliosides对Ca^2+-Mg^2+ATPase的激活作用最大,为基本酶活性的150%以上。实验还发现CaM拮抗剂三氟嗪(TEP)、粉防已碱(Tet)等也同样抑制Gangliosides的  相似文献   

20.
心肌细胞Na^+—Ca^2+交换电流   总被引:3,自引:0,他引:3  
心肌细胞上存在Na+Ca2+交换系统,以3Na+:1Ca2+方式交换,产生Na+Ca2+交换电流(INaCa)。分子生物学实验证明:Na+Ca2+交换体有11个跨膜片段,其功能受多种因素的调节。膜片钳制技术研究表明Na+Ca2+交换电流与心肌细胞动作电位形成和心律失常的产生有关。通过对Na+Ca2+交换系统的深入研究,将有助于我们研制和开发作用于Na+Ca2+交换电流的特异性较强的药物,对治疗心律失常和保护心肌细胞,减少心肌细胞的损伤有重要意义。  相似文献   

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