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1.
细胞外Ba^2+对内向整流钾通道的阻断作用 总被引:1,自引:0,他引:1
实验采用双微电极电压箝(TEV)法研究Ba^2+对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道(IRK1)的阻断作用。细胞外Ba^2+浓度分别为0,1,3,10和100μmol/L,K^+浓度分别为10和90mmol/L,可见快速开通道阻断剂Ba^2+对IRK1的瞬间电流(施加电压后1ms)的阻断作用依赖Ba^2+、K^+、时间和电压;但对IRK1的开关特性几乎无影响,IRK1对之不通透。三级指数拟合的结 相似文献
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大脑皮层神经元NMDA受全的单通道特性 总被引:6,自引:0,他引:6
本文和膜片箝技术对机械分离培养的大鼠大脑皮层神经元胞NMDA受体的单通道特性进行了研究,实验用细胞贴附和内面向外两种形式记录单离子通道的活动。电极液内含有NMDA或L-门冬氨酸时,在皮层神经元上常见电导为35pS的离子通道。通道对Na^+,K^+非选择必通透,对Cl^-不通透,其平均开放时间和开放概率随超极化程度增大而降低。开放、关闭时间及burst时程的分布直方图均需双指数拟合。Mg^2+以电压 相似文献
3.
分离的成年大鼠心肌细胞的CA2+流入测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究进行了成年Wistar大鼠心观细胞的分离,从细胞的形态及其对锥虫蓝拒染的结果显示分离细胞的成活率达80%以上。以放射性同位素^45Ca^2+作为示踪物,对Ca^2+流入分离的心肌细胞作动力学分析结果表明:流入心肌细胞的Ca^2+量依赖于温育时间;Ca^2+的流入速度与胞外Ca^2+浓度的依赖性呈线性关系。由此说明,一群分离的心肌细胞具胡完整的和稳定的质膜表面,Ca^2+通透心肌细胞质膜的流入 相似文献
4.
细胞外Ca^2+内流入胞质的机制 总被引:11,自引:0,他引:11
细胞外Ca^2+主要是通过塌压依赖性Ca^2+通道和钙池耗竭依赖性Ca^2+通道而内流的。前者主要见于电兴奋细胞,这一过程比较清楚;后者主要见非兴奋细胞,情况远较复杂:外来信号激活内贮钙池,钙池在释放Ca^2+同时通过目前尚不清楚的途径将直接或间接传至质膜Ca^2+通道,而诱发Ca^2+内流。 相似文献
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K^+通道是生物膜上一种调节K^+流的跨膜蛋白质,广泛存在于各种可兴奋的细胞。在维持心脏正常功能方面发挥重要作用。本主要讨论内向整流K^+通道,延迟整流K^+通道,瞬进外向电流K^+通道,毒蕈碱/腺激活K^+通道,ATP敏感性K^+通道的基本特性,及其在心脏电生理作用中的重功能,和相关的分子生物学信息。 相似文献
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目的和方法:采用双微电极电压钳(TEV)法研究细胞外Mn^2+对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道(IRK1)的阻断作用。结果:细胞外Mn^2+浓度分别为1、1.25、2.5、5、10和20mmol/L,K^+浓度为90mmol/L,可见Mn^2+对IRK1的瞬间电流(旋加电压后2ms)具有Mn^2+浓度依赖性和电压依赖性阻断作用;细胞外加Mn^2+浓度较高时强;细胞外K^+浓度为90mmol/ 相似文献
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两类Ca^2+通道拮抗剂对脑缺血时Ca^2+/CaM PKhⅡ活性抑制的保护 … 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以蒙古沙土鼠双颈总动脉结扎(BCAO)前脑缺血模型Ca^2+/CaM PKⅡ活性变化为指标,研究了以氯胺酮(KT)、右美沙芬(DM)、苄丙咯(BP)及硝苯吡啶(ND)为代表的配体门控Ca^2+通道(LGCC)及电压门控Ca^2+通道(VGCC)两类Ca^2+通道拮抗剂对缺血性脑损伤的保护作用。结果如下:(1)脑缺血后,胞浆型及颗粒型Ca^2+/CaM PKⅡ活性均明显下降;(2)缺血前单独用药 相似文献
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T—2毒素对心肌细胞三型钙通道的阻滞作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用膜片钳连细胞电压钳法,在培养的Wistar大鼠单个心肌细胞上记录了T-2毒素对B,L和T三型Ca^2+通道单通道电活动的影响,结果表明,T-2毒素浓度为10mg/L时,心肌细胞B,L和T三型Ca^2+通道均受到有显的阻滞,其阻滞作用表现为Ca^2+通道的开放概率减小,开放时间缩短,关闭时间延长,而对流过Ca^2|通道的Ba^2+流幅值无影响。 相似文献
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20~100μmol.l^-1外源亚精胺(Spd)抑制苹果(品种:国光、富士、金冠)花粉萌发与花粉管伸长,其效应随浓度增加而增强;Ca^2+(1mmol.L^-1)在一定程度上削弱这种抑制效应,而Ca^2+的良好作用则又为Ca^2+通道竞争性抑制剂La^2+所消除,Ca^2+载体A23187仅削弱Ca^2+对花粉管 工的良好作用。 相似文献
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实验用Fluo-3负载细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下直接监测缺氧后分散培养的大鼠海马CA1区神经元内游离Ca^2+浓度([Ca^2+]i)的变化,观察腺苷对这种变化的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,急性缺氧使海马神经元[Ca^2+]i显著升高;腺苷(100μmol/L)明显抑制缺氧引起的[Ca^2+]i增高,腺苷A1受体拮抗剂CPT以及K^+通道阻断剂4-AP和ATP敏感性K^+通道阻断剂gl 相似文献
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植物质膜钾离子转运体研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
近年,随着分子生物学技术的不断发展和广泛应用,有关植物质膜钾离子转运体的研究取得重要进展。目前已经克隆到多种质膜钾离子转运体基因并对钾离子转运体生化特性以及结构功能进行广泛研究。研究认为,质膜钾离子转运体可分为钾离子载体和钾离子通道。钾离子通道又可分为内向性K^+通道α亚基、K^+通道β亚基及外生K^+通道等三类。本文对上述质膜钾离子转运体的生化特性以及结构功能研究的进展进行了综述。 相似文献
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用膜片箝技术的细胞贴附式和内面向外式,在机械分离的新生SD大鼠的大脑皮层神经元上,记录到ATP激活的离子通道。此通道的电导为32pS,对Na~+,K~+和Cs~+无选择性通透,而对Cl~-不通透。通道开放时间分布直方图多数需用双指数拟合,少数可用单指数拟合;通道关闭时间分布直方图均需用双指数拟合。通道的平均开放时间和开放概率均不依赖于膜电位;但通道的开放概率随着激动剂ATP浓度的增加而增大。当电极内液无ATP时,无通道电流。六烃季胶和美加明不能阻断此通道。上述结果表明,新生大鼠的大脑皮层神经元胞体可能存在ATP激活的离子通道。 相似文献
16.
用膜片钳技术中的细胞贴附方式和内面向外方式,首次在新生大鼠大脑皮层星形神经元胞体膜上记录到一类电压依赖性钾通道。此通道可被20mmol/L TEA,5mmol/L Ba^2+,140mmol/L Cs^+阻断,不受20mmol/L4-AP影响,其激活不依赖Ca^2+。膜外钾离子浓度对通道的特性有显著的影响,逆转电位随K^+的增大而增大,并表现出一定的饱和现象,两者的对数呈线性关系;同一驱动电位下, 相似文献
17.
IsK蛋白只含有一个跨膜域,但具有电压依赖的慢K^+通道活性。突变分析表明,IsK蛋白本身就构成了K^+通道,提示存在一类新的电压依赖性通道蛋白。 相似文献
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Ca2+对叶绿体光还原活性的影响及与钙调素的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
外加Ca^2+能有效地提高杂交水稻汕优63离体叶绿体的光还原活性,Ca^2+专一性螯合剂乙二醇双乙胺醚四乙酸(EGTA)抑制其活性,钙调素(CaM)抑制剂三氟拉嗪(TFP),Ca^2+通道阻断剂Co^2+,以及Zn^2+抑制离体叶素体的光还原活性,外加Ca^2+可以部分地减少TFP,Co^2+和Zn^2+抑制作用,叶绿体的光还原活性与Ca^2+和CaM密切相关。 相似文献
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大脑皮层神经元NMDA受体的单通道特性 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用膜片箝技术对机械分离培养的大鼠大脑皮层神经元胞体上的NMDA受体的单通道特性进行了研究,实验用细胞贴附和内面向外两种形式记录单离子通道的活动。电极液内含有NMDA或L-门冬氨酸时,在皮层神经元上常见电导为35pS的离子通道。通道对Na+,K+非选择性通透,对Cl-不通透,其平均开放时间和开放概率随超极化程度增大而降低。开放、关闭时间及burst时程的分布直方图均需双指数拟合。Mg2+以电压和浓度依赖性的方式减小通道开放时间,APV能阻断通道活动,温度降低使通道开放时间延长及电流幅度减小。本文结果表明大脑皮层神经元上NMDA受体通道活动自身具有电压依赖性,因此提示NMDA受体通道的正常功能活动可能依赖于某些细胞内调控过程的存在。 相似文献
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钙信号基本单位和特征的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
细胞内存在多种不同的Ca^2+信号基本单位,这些Ca^2+信号基本单位依赖于刺激浓度的等级体系组织。低水平的刺激激活单通道开放,产生Ca^2+脉冲或Ca^2+夸克;在等组织水平刺激则产生喷烟和火花,似乎与一小簇通道的激活有关;高浓度刺激时,Ca^2+信号基本单位协同产生球形Ca^2+波。这些Ca^2+基本单位既本现了钙释放单位(Ca^2+release unit)的特征,又导致Ca^2+信号传播在 相似文献