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1.
美国华盛顿大学等机构研究人员在英国《自然:通讯》杂志上发表报告说,他们发现1种细菌可以在有O2存在的自然条件下生产H2,有望成为较廉价的H2来源。这种名为"蓝藻菌51142"的细菌在白天和夜晚的生理活动不同。在白天有光线的时候,它可以进行光合作用,生成O2和糖分; 相似文献
2.
1 产生 H2 O2 菌斑微生物192 3年 ,Mclead和 Gorden首先报道肺炎链球菌能产生H2 O2 ,后来学者们又相继发现 β溶血性链球菌和乳杆菌也能产生 H2 O2 [1 ]。尽管口腔菌斑细菌种类多 ,数量大 ,但目前发现能产生 H2 O2 的微生物主要局限于 α-溶血性链球菌。最后一项研究利用超细胞生物化学的方法在龈上菌斑和牙周病变部位的龈下菌斑中观察到一些产生 H2 O2 细菌 ,发现H2 O2 主要存在于细菌的胞膜和胞质中 [2 ]。由于培养条件 ,外源性糖的种类及浓度和采用检测方法不同 ,有关口腔能产生H2 O2 细菌种类的报道存在差异 ,但就产生 H2 O2 … 相似文献
3.
目的:比较研究不同牙周状态下分离的血链球菌和口腔链球菌过氧化氢(H2O2)生产能力。方法:随机选出不同牙周状态下分离的血链球菌和口腔链球菌各30株,采用酚红还原-微量板法测定厌氧条件下两种细菌H2O2的产量。结果:血链球菌各组和口腔链球菌各组H2O2的产量差异未见显著性;口腔链球菌产生H2O2的能力强于血链球菌。结论:提示牙周病变部位与健康部位的血链球菌和口腔链球菌产生H2O2的能力基本相似,是否存在基因型的差异尚待进一步研究。 相似文献
4.
低温和氧化应激产生活酵母细胞衍生物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对低温和H2O2应激条件下产生活性酵母细胞衍生物(Live Yeast Cell Derivative,简称LYCD)进行了研究。结果表明:低温预处理能够增加细胞内谷胱甘肽(GSH)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,降低MDA含量。低温预处理可以诱导对致死浓度H2O2的抗性。通过0—15℃低温和0.2mmol/L H2O2处理酵母细胞后,提取LYCD并添加到酵母细胞培养液中,发现细胞在致死浓度H2O2作用下的存活率明显提高,说明0—15℃低温和H2O2刺激酵母细胞形成的LYCD对细胞具有抗氧化作用。 相似文献
5.
高温和H2O2诱导酵母细胞产生活性衍生物的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对高温和H2O2应激条件下产生活性酵母细胞衍生物(Live Yeast Cell Derivative,简称LYCD)进行了研究。结果表明:低剂量的预处理(37℃和0.2mmol/LH2O2)能够增加细胞内谷胱甘肽(GSH)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性。两种预处理均可以诱导对致死浓度H2O2的抗性。通过37℃和0.2mmol/LH2O2处理酵母细胞后,提取LYCD并添加到酵母细胞培养液中,发现细胞在致死浓度H2O2作用下的存活率明显提高,说明温度和H2O2刺激酵母细胞形成的LYCD对细胞氧化具有抵抗作用。 相似文献
6.
《中国野生植物资源》1984,(2)
日本长崎大学药学系的四位专家对温度条件与蛇菊(Stevia rebaudiana Bertoni)生长的关系进行了研究,对在四种不同温度条件下生长的蛇菊进行了化验分析。这四种不同的温度条件是:高温(白天35℃,夜晚30℃。),中温(白天25℃,夜晚20℃。),低温(白天15℃,夜晚10℃。),以及不受控制的温度(种在温室内,但不进行温度控制。)。对蛇菊气生部分生长较为有利的温度条件依次排列如下: 相似文献
7.
在常温下用不同浓度的外源H2O2(0~20 mmol·L-1)预处理水稻幼苗,再进行12 h 6℃低温胁迫,根据幼苗相对含水量和质膜相对透性筛选最佳外源H2O2处理浓度,并分析最佳外源H2O2浓度下幼苗的渗透调节物质和活性氧相关指标的变化.结果表明:(1)0~8 mmol·L-1 H2O2预处理可以增加水稻幼苗的相对含水量,降低其质膜相对透性,并以4 mmol·L-1 H2O2的效果最佳.(2)低温胁迫后,与对照组相比,4 mmol·L-1外源H2O2预处理降低了水稻幼苗萎蔫程度,并使其总呼吸速率、交替途径容量都有增加,同时还抑制了丙二醛的含量,增加了可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸的含量.(3)外源H2O2预处理对水稻幼苗的内源H2O2含量以及O(-)/(·)2产生速率没有显著影响.研究发现,外源H2O2可以通过提高呼吸速率、降低脂质过氧化程度、增加碳氮代谢来有效增强水稻幼苗的抗寒性,它可能以一种独立于内源活性氧系统之外的方式发挥作用. 相似文献
8.
考察了H2 O2 对热带假丝酵母代谢烷烃生产二元酸过程中醇氧化酶 (fattyalcoholoxidase ,AOX)的影响。研究表明 :2mmol L和 5mmol L的H2 O2 对AOX的比酶活有明显的促进作用 ,分别比对照提高了 68 2 %和 82 9%。研究还发现 ,H2 O2 是以超氧阴离子自由基等形式在胞内存在 ,并对H2 O2 在代谢过程中的作用机理进行了分析。 相似文献
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10.
oxyR调节子是最早发现的细菌抗氧化防御系统之一,大肠杆菌oxyR调节子中参与抗氧化作用的基因成员包括katG、ahpC、ahpF等,通过对H2O2及过氧化物等的直接清除方式发挥作用。虽然该方面的研究很多,但对于大肠杆菌oxyR调节子对细菌生长繁殖的影响尚不清楚。通过对大肠杆菌oxyR、ahpCF、katE/G基因突变菌株进行研究,突变体JI370中ahpCF基因缺失导致其内源H2O2积累减少使其生长相应加快,而对于katG和katE基因突变体JI367和ahpCF、oxyR基因突变体LC74来说,胞内H2O2极显著上升会抑制细菌生长,并且H2O2积累量越大对其生长抑制作用越明显。与野生型菌株相比,ahpCF的缺失突变菌株JI370和ahpCF及oxyR双突变的LC74在菌株生长的潜伏期受到更显著的影响。结果表明:在CAT(catalase,CAT)与AHP(alkyl hydroperoxide reductase,AHP)协同清除内源H2O2的作用中,AHP起到主导作用,并且在细菌的生长繁殖中,ahp基因起到重要的作用。 相似文献
11.
氧应力在产朊假丝酵母发酵生产谷胱甘肽过程中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
为了提高产朊假丝酵母合成GSH的能力,采用外界氧应力刺激的方式对细胞进行处理。稳定期之前添加H2O2对细胞生长有抑制作用,但稳定期添加H2O2对GSH的合成有促进作用,当H2O2添加总浓度为30 mmol.L-1时,无论采用一次性添加还是补加策略,都可以提高GSH的合成能力,胞内GSH质量分数提高幅度最大接近于20%,GSH产量最多提高17%。GSH分批发酵结果表明,稳定期补加H2O2对于产朊假丝酵母细胞来说,要比一次性添加H2O2对提高胞内GSH含量并最终增加GSH产量更为有效,该结果为实现氧应力刺激下GSH的过量合成提供了条件。 相似文献
12.
问 :在面粉中掺入适量的水 ,少量的酵母和成 面团 ,放在适宜的温度条件下 ,面团就会发起来。但 若发得过久 ,面团却会变酸 ,这是为什么呢 ?答 :原来 ,在小麦种子中含有少量的淀粉酶和麦芽糖酶 ,经过加工制成的面粉中仍然保留有这些成分。面团中的这些酶可在适宜的条件下发生作用 ,面团中的部分淀粉在淀粉酶的作用下 ,水解变成麦芽糖 ;在麦芽糖酶的催化作用下 ,进一步降解成葡萄糖。同时 ,酵母中处于休眠状态的酵母菌也开始活动 ,繁殖 ,产生大量的酵母菌 ,并进行有氧呼吸 ,产生 CO2 和 H2 O。C6H12 O6 6H2 O 6O2酶 6CO2 12 H2 O… 相似文献
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H2O2作为根源信号介导盐胁迫诱导的蚕豆气孔关闭反应 总被引:4,自引:0,他引:4
H2O2作为信号分子可被多种胁迫诱导产生并在细胞内积累,进而参与调节植物的抗逆反应。文章通过远红外热成像观察等实验发现,根部NaCl胁迫可诱导蚕豆气孔关闭,叶片温度上升,叶片内Na+和H2O2含量增加,蒸腾流汁液中H2O2浓度升高。另外,NaCl可直接诱导离体蚕豆根产生H2O2,却不能影响表皮条内H2O2含量。NaCl胁迫条件下产生的蒸腾流汁液可直接诱导表皮条气孔关闭,该过程可被抗氧化剂抗坏血酸(AsA)所逆转。这些结果表明,H2O2作为盐胁迫的根源信号,可能通过维管系统运输参与调节蚕豆气孔的关闭反应。 相似文献
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H2O2作为信号分子可被多种胁迫诱导产生并在细胞内积累,进而参与调节植物的抗逆反应。文章通过远红外热成像观察等实验发现,根部NaCl胁迫可诱导蚕豆气孔关闭,叶片温度上升,叶片内Na+和H2O2含量增加,蒸腾流汁液中H2O2浓度升高。另外,NaCl可直接诱导离体蚕豆根产生H2O2,却不能影响表皮条内H2O2含量。NaCl胁迫条件下产生的蒸腾流汁液可直接诱导表皮条气孔关闭,该过程可被抗氧化剂抗坏血酸(AsA)所逆转。这些结果表明,H2O2作为盐胁迫的根源信号,可能通过维管系统运输参与调节蚕豆气孔的关闭反应。 相似文献
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16.
目的:通过采用锌指蛋白A20基因干扰技术观察其对H2O2诱导的人脐动脉血管平滑肌细胞(HUASMC)超微结构影响,以初步研究锌指蛋白A20在氧化还原方面对细胞的保护作用.方法:将培养的人脐动脉血管平滑肌细胞随机分六组,空白组;A20siRNA组;scramble siRNA组;H2O2组;H2O2+A20siRNA组;H2O2+scramble siRNA,采用RT-PCR,Western-blotting方法观察A20基因表达变化,应用透射电镜观察细胞超微结构改变.结果:空白组A20mRNA与蛋白有微弱表达,A20siRNA组较空白组表达减少(P<0.05);H2O2组A20mRNA与蛋白表达明显高于空白组但显著低于H2O2+A20siRNA组(P<0.05)干扰效率大约55%.空白组平滑肌细胞(VSMC)电镜下呈典型的"收缩表型";H2O2组VSMC表型发生明显改变,呈"合成表型"H2O2+A20siRNA组成典型的合成表型且肌丝明显减少,细胞器及分泌物增多.结论:A20基因可以抑制H2O2损伤诱导的血管平滑肌细胞表型转化. 相似文献
17.
以青海湖粘球藻 (Gloeocapsa sp.)为研究材料, 通过生物化学和对比分析的方法 , 研究了外源添加过氧化氢(H2O2)(0.5 mmol·L −1 )对长期增强 UV-B(2.4 W·m-2)胁迫下其生理的影响。研究结果显示, 与增强 UV-B 胁迫下的藻细胞相比 , 加入 0.5 mmol·L − 1 H2O2 减缓了藻体生物量的减少 , 提高了其蛋白质含量, 表明 H2O2 对增强 UV-B 胁迫给藻体带来的损伤有一定的缓解作用。进一步研究发现, 加入 0.5 mmol·L − 1 H2O2 明显(P<0.05)提高了增强UV-B 胁迫下藻体细胞内脯氨酸和类黄酮含量及 CAT 与 SOD 的活性, 并降低了藻体细胞内 MDA 含量, 表明 H2O2 可以通过增加细胞抗氧化物质及抗逆物质的含量来缓解 UV-B 胁迫对藻体造成的损伤。说明 H2O2 不仅对高等真核生物在抵御逆境胁迫中可以起到信号分子的作用 , 在原核生物中也具有此功能。为将来的逆境胁迫抵御机制的研究途径提供参考。 相似文献
18.
以克隆植物结缕草为研究对象,采用18 O作为示踪元素,从克隆植株不同生长发育阶段的复合节根系引入H218 O,在"异质高水"、"均质低水"两种环境条件下,探测和分析结缕草克隆植株复合节根、匍匐茎、A和B分株叶各构件组分系列内的水分生理整合格局特征及其生态效应。结果表明:(1)在两种水分环境条件下,H218 O在克隆植株主匍匐茎内各构件组分系列中均表现出双向传输的趋势,但更倾向于向顶传输。(2)H218 O向顶传输时,在"异质高水"生境内,基部复合节根系吸收的H218 O呈先增加后降低的趋势,而中部复合节根系吸收的H218 O呈先降低后增加的趋势;在"均质低水"生境内,中部复合节根系吸收的H218 O呈持续增加趋势。(3)在两种生境的3种引入情况下,H218 O均向顶传输到尖端生长点。其中在"异质高水"和"均质低水"生境内H218 O在克隆植株中向基传输过程中,传输强度整体上呈下降趋势;H218 O在主匍匐茎中传输时18 O分配于分株叶片中的量较多;H218 O在二级匍匐茎中的传输都呈现出明显的向顶趋势,传输距离都到达了二级匍匐茎的顶端生长点。(4)在绝大多数情况下,A分株叶系列的18 O丰度均明显高于B分株叶系列,这与A、B分株系列的生长发育特征相一致;但在"异质高水"生境内,中部分株吸收的H218 O在二级匍匐茎中传输时,分配于B分株叶系列的18 O明显高于A分株叶系列,即A分株系列相对于B分株系列的比较优势并不是一成不变的,在某些情况下还可以发生逆转。 相似文献
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胁迫诱导谷胱甘肽还原酶活性和同工酶谱的变化与H2O2的关系(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
以多种胁迫处理的野生型水稻中花11及其携带谷胱甘肽转移酶(GST)和过氧化氢酶(CAT)的功能获得突变体为材料,分析地上部H2O2含量、谷胱甘肽还原酶(GR)活性和同工酶谱的变化.结果显示,胁迫条件下野生型水稻(W)中H2O2的含量明显高于其突变体(M).非胁迫条件下W和M的GR同工酶都有3条带,且W和M之间无显著差异.单一镉、PEG-6000和外源H2O2处理诱导W均产生1条额外谱带,用H2O2和抗坏血酸(AsA)同时处理时,W中则未见该条带.当用镉和CAT抑制剂复合处理时,W和M的所有同工酶活性都降低;而同时用镉和H2O2清除剂处理时,W中则无GR同工酶条带.在其他处理(盐、高温、Zn、盐+高温、镉+高温、PEG+高温和Cd+Zn)条件下,W和M的GR活性和/或同工酶谱的变化也有明显差别.在所有处理中,W和M的GR总酶活性的变化与其同工酶的活性变化基本一致.在胁迫条件下W和M积累H2O2的水平不同,其GR活性和/或同工酶谱的变化也存在明显差异.研究表明,不同环境胁迫诱导水稻GR活性和同工酶谱的变化可能与H2O2水平有关. 相似文献
20.
H2O2致WB-F344细胞内活性氧的产生及机理 总被引:5,自引:0,他引:5
以双氢罗丹明123(DHR123)作为荧光探针,采用激光共聚焦扫描显微镜研究小剂量(800nmol/L)H2O2诱导大鼠肝卵细胞株WB-F344细胞内活性氧产生的动态变化过程及其机理。结果发现:(1)小剂量H2O2的一次作用可以引起胞内活性氧的产生;(2)胞内活性氧清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)处理2h时后,再加入小剂量H2O2,发现胞内活性氧的产生明显减少;(3)用广谱的蛋白激酶抑制剂2-氨基嘌呤(2-AP)、Ca^2 依赖性蛋白激酶(PKC)抑制剂Bisindolylmaleimide Ⅰ、酷氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Tyrphostin25分别预处理15min后,H2O2诱导的胞内活性氧的产生现象均消失;(4)细胞在无外钙环境下,小剂量H2O2诱导的胞内活性氧的产生明显减少;(5)细胞在无外钙环境下用NAC预处理后,H2O2诱导的胞内活性氧的产生现象消失。结果表明,H2O2可以通过胞内信号转导系统诱使WB细胞胞内活性氧产生,这可能与小剂量H2O2调控细胞生物学功能(如增殖、转化)相关。 相似文献