光氧化作用引起几种亚热带木本植物膜损伤和PSⅡ失活

亚热带自然林的上层乔木和林下灌木盆栽幼苗的叶圆片,在弱光或强光下以甲基紫精（ＭＶ） 溶液处理,引起叶绿素降解和膜对电解质的渗漏。提高ＭＶ浓度和延长处理时间加剧色素的降解和膜的损伤。同样条件下膜的损伤快于叶绿素的氧化漂白程度。经强光和ＭＶ的短期（１ ｈ）光氧化作用后,所用几种试验植物的Ｆｖ／ Ｆｍ ,ΦＰＳⅡ,ｑＰ,ΔＡ５０５ 和ΔＡ３２０ 皆有不同程度的降低,而ｑＮ,ＫＤ 和Ｆｏ 升高,表明光氧化作用导致ＰＳⅡ失活,参与稳态电荷分离的开放ＰＳⅡ中心数目减少,ＰＳⅡ原初光化学效率和非环式电子传递效率下降。部分激发能通过非光化学荧光猝灭形式耗散,但ΔＡ５０５ 在光氧化下降低与ｑＮ 上升不一致。林下灌木九节（Ｐｓｙｃｈｏｔｒｉａ ｒｕｂｒａ Ｐｏｉｒ．） 、罗伞（Ａｒｄｉｓｉａ ｑｕｉｎｑｕｅｇｏｎａ Ｂｌ．）对光氧化作用较上层树种荷树（Ｓｃｈｉｍａ ｓｕｐｅｒｂａ Ｇａｒｄｎ．ｅｔ Ｃｈａｍｐ．） 、黧蒴（Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓｆｉｓｓａ （Ｃｈａｍｐ．ｅｘ Ｂｅｎｔｈ．） Ｒｅｎｄ．ｅｔＷｉｌｓ．）和红车（Ｓｙｚｙｇｉｕｍ ｒｅｈｄｅｒｉａｎｕｍ Ｍｅｒｒ．ｅｔＰｅｒｒｙ）敏感     

CO2加富对紫花苜蓿光合作用原初光能转换的影响

研究了ＣＯ２ 加富对紫花苜蓿（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ Ｌ．） 光合作用原初光能转换的影响。研究结果表明,在ＣＯ２ 加富条件下生长的紫花苜蓿,其叶绿体对光有更强的吸收能力;ＣＯ２ 加富可促进紫花苜蓿叶片ＰＳⅡ原初光能转换效率、ＰＳⅡ潜在活性、ＰＳⅡ电子传递量子产量、以及ＰＳⅠ活化能力的提高;增加荧光光化学猝灭组分,降低非光化学猝灭组分     

氧化修饰高密度脂蛋白对培养人动脉平滑肌细胞细胞周期蛋白D_1基因表达的影响

动脉平滑肌细胞（ｓｍ ｏｏｔｈ ｍ ｕｓｃｌｅ ｃｅｌｌ,ＳＭＣ）是动脉粥样硬化（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＳ）斑块中的主要细胞,它的增殖在ＡＳ形成过程中极其重要．利用体外培养的人主动脉ＳＭＣ,观察了天然高密度脂蛋白（ｎａｔｉｖｅ ｈｉｇｈ ｄｅｎｓｉｔｙ ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ,Ｎ－ＨＤＬ）及氧化修饰ＨＤＬ（ｏｘｉｄｉｚｅｄ ＨＤＬ,ＯＸ－ＨＤＬ）对培养人主动脉ＳＭＣ ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１（细胞周期蛋白Ｄ１）基因转录表达的影响．结果表明：（１）Ｎ－ＨＤＬ对ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达无影响（Ｐ＞ ０．０５）;（２）ＯＸ－ＨＤＬ使ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达显著增强（Ｐ＜０．０１）,其表达量随时间（２、１２、２４ ｈ）延长而增加．上述结果表明,ＯＸ－ＨＤＬ的致ＡＳ作用可能与其刺激ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达增加有关．     

光氧化胁迫下几种植物叶片的超氧自由基产生速率和光合特性

以甲基藉精（ＭＶ）Ｏ－１ｍｍｏｌ／Ｌ在１５００μｍｏｌ ｍ＾－２ａ＾－１光下处理Ｃ３植物花生、水稻和Ｃ４植物玉米、甘蔗的叶圆片３０ｍｍ,Ｏ２＾２＋产生速率随ＭＶ浓度提高而加快ＭＶ浓度超过１０μｍｏｌ／Ｌ,光合放氧出现负植并持续增大。光氧化作用降低叶绿素荧光参数ＦＶ／Ｆｍ,ΦＰＳⅡ和ｑｐ,而ｑＮ则或提高（Ｃ３植物,ＭＶ１０μｍｏｌ／Ｌ）或几平下）。热耗散系数ＫＤ的变化与ＱＮ相似。秘Ｃ４植物相比,Ｃ３     

天然和氧化修饰型LDL、VLDL及HDL对培养人动脉平滑肌细胞原癌基因fos及myc表达的影响

动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）是动脉粥样硬化（ＡＳ）斑块中的主要细胞,它的增殖在ＡＳ形成过程中极其重要。脂蛋白和氧化修饰型脂蛋白对ＳＭＣ增殖的影响以及ＳＭＣ增殖与原癌基因异常表达的关系是当前ＡＳ发病机制研究的热点之一。我们在建立人主动脉ＳＭＣ体外培养方法的基础上,观察了ＬＤＬ,ＶＬＤＬ及ＨＤＬ和相应的氧化修饰型脂蛋白对培养人ＳＭＣｆｏｓ,ｍｙｃ,ｅｒｂ－Ｂ原癌基因转录表达的影响。结果表明：①ＨＤＬ对ＳＭＣｆｏｓ,ｍｙｃ基因表达无影响;②ＬＤＬ和ＶＬＤＬ有使这些基因表达增加的趋势,但与对照比较差异不显著（Ｐ＞０．０５）;③ＯＸ－ＶＬＤＬ,ＯＸ－ＶＬＤＬ和ＯＸ－ＨＤＬ有使ＳＭＣｆｏｓ,ｍｙｃ基因表达显著增强的作用（Ｐ＜０．０１）,且其作用较相应的天然脂蛋白大（Ｐ＜０．０１）．上述结果说明：ＬＤＬ,ＶＬＤＬ,ＯＸ－ＬＤＬ,ＯＸ－ＶＬＤＬ和０Ｘ－ＨＤＬ的致ＡＳ作用可能与刺激ＳＭＣｆｏｓ和ｍｙｃ癌基因表达增加有关。     

大豆C4途径与光系统Ⅱ光化学功能的相互关系

测定了不同发育时期大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ（Ｌ）Ｍｅｒｒ．）“黑农４１”叶片的４种Ｃ４酶（ＰＥＰＣａｓｅ（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）、ＮＡＤＰ－ＭＤＨ（ＮＡＤＰ苹果酸脱氢酶）、ＮＡＤＰ－ＭＥ（ＮＡＤＰ苹果酸酶）和ＰＰＤＫ（丙酮酸磷酸二激酶））活性、荧光动力学数值（Ｆｖ／Ｆｏ（ＰＳⅡ活性）、ｑＰ（光化学淬灭）、ｑＮ（非光化学淬灭、ΦＰＳⅡ（有效ＰＳⅡ光化学效率））和光合速率。结果表明在“黑农４１”     

GENUS ANTROPHYUM KAULF.FROM CHINA AND NEIGHBORING REGIONS

ＧＥＮＵＳＡＮＴＲＯＰＨＹＵＭＫＡＵＬＦ．ＦＲＯＭＣＨＩＮＡＡＮＤＮＥＩＧＨＢＯＲＩＮＧＲＥＧＩＯＮＳＸ．Ｃ．ＺＨＡＮＧ（Ｔｈｅｈｅｒｂａｒｉｕｍ（ＰＥ）,ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ,Ｂｅｉ...     

生物固氮作用机理

生物固氮作用机理李佳格徐继（中国科学院植物研究所,北京１０００９３）ＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＢＩＯＬＯＧＩＣＡＬＮＩＴＲＯＧＥＮＦＩＸＡＴＩＯＮＬｉＪｉａ－ｇｅＸｕＪｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅ...     

水分胁迫下湖北海棠根系脂氧合酶活性与ABA积累的关系

采用无细胞体系（ｃｅｌｌ－ｆｒｅｅ ｓｙｓｔｓｍ）及非离体根,研究了湖北海棠（Ｍａｌｕｓ ｈｕｐｅｈｅｎｓｉｓ（Ｐａｍｐａｎ．）Ｒｅｈｄ．）实生幼苗根中脂氧合酶（ＬＯＸ）活性和脱落酸（ＡＢＡ）生物合成及胁迫诱导ＡＢＡ积累的关系。结果表明,水分胁迫（３０％ＰＥＧ处理或０．６ｍｏｌ／Ｌ甘露醇处理）及盐胁迫（０．２ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）诱导ＡＢＡ积累的同时,ＬＯＸ活性也上升,两者呈一致关系。ＬＯＸ专一抑制     

脱落酸和抑制剂对萌发花生子叶肽链内切酶和花生球蛋白降解的影响

脱落酸（Ａｂｓｃｉｓｉｃａｃｉｄ,ＡＢＡ）抑制花生种子萌发的作用与核酸和蛋白质合成抑制剂的作用不同．ＡＢＡ（１００μｍｏｌ／Ｌ）在萌发零时施用,明显抑制肽链内切酶活性和同工酶表现以及花生球蛋白降解,萌发４８ｈ施用ＡＢＡ（１００μｍｏｌ／Ｌ）只降低肽链内切酶活性．ＡＢＡ的抑制作用不依赖于核酸和蛋白质合成．核酸合成抑制剂（３＇－脱氧腺苷,放线菌素Ｄ,５－氟尿嘧啶）和蛋白质合成抑制剂（亚胺环己酮）只能部分降低肽链内切酶活性,对肽链内切酶同工酶表现和花生球蛋白降解无明显影响．实验结果表明花生子叶肽链内酶不是在种子萌发过程中重新（ｄｅｎｏｖｏ）合成,文中讨论了肽链内切酶活性调节和花生贮藏蛋白降解的起始模式．     

PALAEOZOOLOGICAL Museum of China(英汉对照)

ＰＡＬＡＥＯＺＯＯＬＯＧＩＣＡＬＭｕｓｅｕｍｏｆＣｈｉｎａ（英汉对照）ＴｈｅＰａｌａｅｏｚｏｏｌｏｇｉｃａｌＭｕｓｅ－ｕｍｏｆＣｈｉｎａｆｏｕｎｄｅｄｂｙｔｈｅＩｎｓｔｉ－ｔｕｔｅｏｆＶｅｒｔｅｂｒａｔｅＰａｌａｅｏｎｔｏｌｏｇｙａｎｄＰａｌａｅｏａ...     

木兰亚纲的分子系统学研究进展：（一）叶绿体rbcL基因序列的分支分析

木兰亚纲的分子系统学研究进展（一）叶绿体ｒｂｃＬ基因序列的分支分析王艇,苏应娟,Ｃ．Ｒ．Ｐａｒｋｓ（中山大学生物系,广州５１０２７５）（美国北卡罗来纳大学生物系）ＰＲＯＧＲＥＳＳＩＮＭＯＬＥＣＵＬＡＲＳＹＳＴＥＭＡＴＩＣＳＯＦＴＨＥＭＡＧＮＯＬＩＩＤ...     

金缕梅科一新组合

金缕梅科一新组合郝日明魏宏图（江苏省·中国科学院植物研究所南京２１００１４）ＡＮＥＷＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮＯＦＨＡＭＡＭＥＬＩＤＡＣＥＡＥＨＡＯＲｉＭｉｎｇＷＥＩＨｏｎｇＴｕ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅａｎ...     

渗透胁迫下水稻幼苗中叶绿素降解的活性氧损伤作用

水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）幼苗在渗透胁迫下,随着胁迫强度的增加及时间的延长,Ｃｈｌ降解加剧,活性氧Ｏ－·２ 、Ｈ２Ｏ２ 及脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量明显增加,抗氧化剂抗坏血酸（ＡｓＡ）还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）及胡萝卜素（ＣＡＲ）含量显著降低,叶绿素蛋白复合体（Ｃｈｌ－Ｐｒｏ）结合度松弛． Ｃｈｌ含量的降低和Ｏ－·２ 、Ｈ２Ｏ２ 及ＭＤＡ 含量呈显著的负相关,与ＡｓＡ、ＧＳＨ及ＣＡＲ含量的下降呈良好的正相关性．ＡｓＡ、α－生育酚（ＶｉｔＥ）及甘露醇预处理可使胁迫诱导的ＭＤＡ 增多及Ｃｈｌ降解延缓,而Ｆｅ２＋ 、Ｈ２Ｏ２ 及Ｆｅｎｔｏｎ 反应则刺激ＭＤＡ 增加． Ｆｅｎｔｏｎ 反应可加速Ｃｈｌ降解． 渗透胁迫下水稻幼苗Ｃｈｌ的降解可能主要是由Ｏ－·２ 和Ｈ２Ｏ２ 的代谢产物·ＯＨ氧化损伤之故     

转基因烟草中Bt毒蛋白基因的表达行为

构建了高效植物表达载体ｐＢｉｎＭｏＢｃ,该载体携带超强表达复合启动子ＯＭ及Ω因子控制下的ＣｒｙＩＡ（ｃ）基因。采用根癌土壤杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ（Ｓｍｉｔｈ ｅｔ Ｔｏｗｎｓｅｎｄ）Ｃｏｎｎ）介导的方法转化烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ Ｌ．）,ＥＬＩＳＡ检测表明,大多数转基因烟草中ＣｒｙＩＡ（ｃ）基因表达量均超过０．１％,最高可达０．２５５％;转基因烟草     

中国绣球属植物的修订

中国绣球属植物的修订卫兆芬（中国科学院华南植物研究所,广州５１０６５０）ＡＲＥＶＬＳＩＯＮＯＦＴＨＥＧＥＮＵＳＨＹＤＲＡＮＧＥＡＩＭＣＨＩＮＡ￥ＷｅｉＣｈａｏｆｅｎ（ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＡｃａｄｅｍｉａＳｉｎｉｃａ...     

PCR Amplification，Cloning and Sequencing of RbcL Coding Region in Mesophyll Cell and Bundle Sheath Cell of Sorghum（Sorghum bicolor L．）

ＰＣＲＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ,ＣｌｏｎｉｎｇａｎｄＳｅｑｕｅｎｃｉｎｇｏｆＲｂｃＬＣｏｄｉｎｇＲｅｇｉｏｎｉｎＭｅｓｏｐｈｙｌｌＣｅｌｌａｎｄＢｕｎｄｌｅＳｈｅａｔｈＣｅｌｌｏｆＳｏｒｇｈｕｍ（ＳｏｒｇｈｕｍｂｉｃｏｌｏｒＬ．）ＺＨＡＯＹｉｎ－ｓ...     

中国美绥螨属一新纪录种

中国美绥螨属一新纪录种ＡＮＥＷＬＹＲＥＣＯＲＤＥＤＳＰＥＣＩＥＳＯＦＡＭＥＲＯＳＥＩＵＳＦＲＯＭＣｈｉｎＡ￥／／（ＡＣＡＲＩ：ＡＭＥＲＯＳＥｌｌＤＡＥ）畏美绥螨Ａｍｅｍｉｒｕｓｐｏｖｉｄｕｓ（Ｃ．Ｌ．Ｋｏｃ,１８３９）中国新纪录。雌螨体长２８３·３—...     

国产多榔菊属两新种

国产多榔菊属两新种陈艺林（中国科学院植物研究所北京１０００９３）ＴＷＯＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＤＯＲＯＮＩＣＵＭＬＩＮＮ．（ＣＯＭＰＯＳＩＴＡＥ）ＦＲＯＭＣＨＩＮＡＣＨＥＮＹｉＬｉｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅＡｃ...     

全球大气二氧化碳浓度升高对植物的影响

全球大气二氧化碳浓度升高对植物的影响蒋高明（中国科学院植物研究所,北京１０００４４）ＴＨＥＩＭＰＡＣＴＯＦＧＬＯＢＡＬＩＮＣＲＥＡＳＩＮＧＯＦＣＯ＿２ＯＮＰＬＡＮＴＳＪｉａｉｎｇＧａｏ－ｍｉｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,Ａｃａｄｅｍｉａ,...