长白落叶松生殖生物学特性研究──Ⅰ．球花芽分化与早期发育

本文研究了长白落叶松（ＬａｒｉｘｏｌｇｅｎｓｉｓＨｅｎｒｙ）大小孢子叶球的分化及其分布规律．获得如下结果：（１）６月下旬芽鳞形成期终止,７月初进入小孢子叶分化期,７月未至８月上旬小孢子叶分化期结束．８月上旬进入小孢子囊分化期,８月下旬出现造孢细胞,９月中旬形成小孢子母细胞．１０月底小孢子母细胞保持在细线期阶段,小孢子叶球进入冬季休眠期．（２）９月初苞片原基开始形成,９月中旬珠鳞原基形成;１０月上旬出现胚珠原始体,１０月下旬大孢子母细胞形成,１０月底大孢子叶球芽进入冬季休眠．（３）小孢子叶球芽主要分布在树冠的中、下部．数量上远远大于大孢子叶球芽的数量,约为大孢子叶球芽的１９倍。大孢子叶球芽主要集中分布在树冠中部,而且树冠下部多于树冠上部。     

侧柏小孢子的发生和雄配子体的形态

侧柏［Ｐｌａｔｙｃｌａｄｕｓｏｒｉｅｎａｌｉｓ（Ｌ．）Ｆｒａｎｃｏ］初生造孢细胞在８月下旬（１９９２年）形成,１１月上旬形成小孢子母细胞,１９９３年２月中旬形成四分体,２月下旬从四分体内释放出来,３月中旬成成熟花粉并开始传粉,４月上旬花粉粒在珠心上萌发,５月上旬生殖细胞分裂,６月上旬精原细胞分理解。     

太白红杉小孢子的发生和雄配子体的发育

太白红杉(Larix chinensis Beissn)的雄球花7月初开始分化。小孢子囊壁一般包括5～6层细胞：表皮、药室内壁、2～3层中层和绒毡层。绒毡层属于周原质团型。造孢细胞在7月下旬形成,8月上旬形成小孢子母细胞,8月下旬开始减数分裂,于10月上旬进入双线期,并以双线期渡过休眠。翌年3月下旬解除休眠继续进行减数分裂,4月中旬形成四分体,4月下旬到5月初小孢子从四分体内释放出来,小孢子经过连续4次有丝分裂后,于5月中旬形成5-细胞型的成熟花粉粒（雄配子体）并开始散粉。小孢子母细胞发育表现出不同步现象,部分小孢子母细胞在发育过程中出现退化,在小孢子囊内形成空腔。     

梅雌蕊发育和受精作用的研究

以梅细叶青品种为试验材料,在南京地区,雌蕊心皮原基分化高峰期在１０月上旬,１２月下旬,形成胚珠原基。次年２月下旬至３月初,胚囊分化渐趋势成熟,蓼型胚囊。子房内着生２个半倒生胚珠,通常仅１个发育为种子。胚珠具厚珠心,形成珠孔塞和珠心冠。３月上旬开花,传粉后２－３天,花粉管经引导组织进入子房,５天左右,多数胚囊中已完成双受精,８天,胚乳游离核开始出现,１３天左右的材料,原胚开始形成,胚胎发育属紫菀型,     

太白红杉小孢子的发生和雄配子体的发育

太白红杉(Larix chinensis Beissn)的雄球花7月初开始分化。小孢子囊壁一般包括5～6层细胞：表皮、药室内壁、2～3层中层和绒毡层。绒毡层属于周原质团型。造孢细胞在7月下旬形成,8月上旬形成小孢子母细胞,8月下旬开始减数分裂,于10月上旬进入双线期,并以双线期渡过休眠。翌年3月下旬解除休眠继续进行减数分裂,4月中旬形成四分体,4月下旬到5月初小孢子从四分体内释放出来,小孢子经过连续4次有丝分裂后,于5月中旬形成5-细胞型的成熟花粉粒(雄配子体)并开始散粉。小孢子母细胞发育表现出不同步现象,部分小孢子母细胞在发育过程中出现退化,在小孢子囊内形成空腔。     

女贞和白蜡树的树皮结构及次生韧皮部发育的季节变化

女贞（ＬｉｇｕｓｔｒｕｍｂｕｃｉｄｕｍＡｉｔ）和白蜡树（ＦｒａｘｉｎｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＲｏｘｂ）是白蜡虫的两种主要寄主树。树皮由外向内为周皮,皮层,初生韧皮部的纤维束和次生韧皮部．它们的筛管分子具复筛板或单筛板,具Ｐ－蛋白质和筛管淀粉。伴胞为与筛管分等长的一列或单个细胞。筛管寿命在女贞中最长为一年,在白蜡树中则不超过８个月．形成层活动时间在女贞中是３月中下旬到１１月中旬,在白蜡树中是３月中下旬到１１月下旬．两种树木的木质部和韧皮部在３月中旬已开始分化,木质部和韧皮部分化停止的时间在女贞中分别是１１月中旬和１２月下旬;在白蜡树中分别是９月下旬和１１月下旬．两种树木在冬季都有部分分化的筛管分子,白蜡树中的部分分化的筛管分子于秋季形成,翌年３月中旬成熟,同年９—１０月瓦解。女贞枝条冬季平均保留１７０．２μｍ的具功能韧皮部区;而白蜡树在径向仅保留数列细胞宽的具功能韧皮都区越冬．     

侧柏小孢子的发生和雄配子体的形成

侧柏[Platycladusorientalis（L．）Franco]初生造孢细胞在8月下旬（1992年）形成,11月上旬形成小孢子母细胞,1993年2月中旬形成四分体,2月下旬小孢子从四分体内释放出来,3月中旬形成成熟花粉粒并开始传粉,4月上旬花粉粒在珠心上萌发,5月上旬生殖细胞分裂,6月上旬精原细胞分裂。小孢子母细胞在休眠以前开始减数分裂,解除休眠以后形成成熟的花粒粒。减数分裂从11月上旬开始至次年2月17日结束。小孢子母细胞减数分裂存在扩散双线期。小孢子母细胞以双线期渡过休眠。精原细胞接近颈卵器时开始分裂,形成两个大小相同的精细胞。精细胞独立存在的时间很短。精细胞的细胞质分为三个区域。小孢子母细胞在发育过程中,发现有部分小孢子母细胞退化,在小孢子囊内形成一大的空腔的现象。     

荒漠沙蜥繁殖生态研究

荒漠沙蜥（Ｐｈｒｙｎｏｃｅｐｈａｌｕｓｐｒｚｅｗａｌｓｋｉｉ）１年繁殖１次,有明显的季节性周期。４月初出蛰时雄性精巢已相当发育,５月其重量和体积最大,６月变小,进入精子发生的晚期,７月降到最小,８月开始回升,１０月中旬入蛰时已接近春季出蛰时水平。１年内仅７月精巢中无精子。雌性出蛰后卵细胞开始发育,４月下旬进入成熟期,６月达高峰,７月下降,８月进入休止期。每雌年产卵１～３枚或１～４枚,平均１．８３（ｎ＝４８,１９８７）和２．１７（ｎ＝４８,１９９３）。特定体长组的生殖率是影响种群年平均生殖率的主要因素。生殖周期与光周期相符,光周期是影响荒漠沙蜥生殖周期的主要气候因子。     

云南松雌雄配子体的发育

云南松(Pinus yunnanensis Fr.)雄配子体于10月在小孢子叶腹面产生二个小孢子囊,内有许多进行分裂的造孢组织细胞。第二年一月下旬至二月初小孢子母细胞进行减数分裂。在分裂期间,细胞内所贮存的淀粉粒的分布发生变化。二月初四分体小孢子形成,绒毡层细胞解体。二日中旬单核花粉粒形成,外壁扩展形成二个异极对称的气囊。三月花粉在四细胞时期散发。 雌配子体于二月上旬在珠心皮下分化出孢原细胞。二月下旬大孢子母细胞进入减数分裂期。三月初直列四分体大孢子形成,珠孔端三个退化,合点端一个功能大孢子进入有丝分裂期,形成约32个游离核的配子体。次年三月初雌配子体形成,四月初中央细胞核分裂,四月底颈卵器成熟,卵核周围产生辐射状原生质纤丝。五月初受精开始。云南松雌雄配子体的发育与亚热带分布的P.roburghii相似。     

果梅不同成熟期品种花芽形态分化期的研究

用扫描电镜观察不同成熟期品种果梅芽生长点，能获得清晰、完整的形态分化图象。广东连南县果梅在７月中下旬开始花芽分化，其中早熟品种（白粉梅）分化期较短，至１０月中下旬结束，约三个月；中、迟熟品种（软枝大粒梅和五月梅）分化期较长，至１２月中下旬，历时五个月。     

南方红豆杉小孢子发生与雄配子体发育

采用石蜡切片法,对南方红豆杉小孢子发生及雄配子体发育过程进行了系统地观察。结果表明：南方红豆杉小孢子叶球于7月下旬分化,9月中旬形成造孢细胞,11月初形成小孢子母细胞;同一小孢子叶球中的小孢子母细胞表现出发育不同步现象;11中旬,进入减数分裂时期,形成游离小孢子后休眠越冬,于翌年1月下旬逐渐成熟,成熟花粉粒为单核;2月中下旬开始散粉,散粉时间持续15 d 左右。花粉落入胚珠后,经过3次分裂形成管细胞、柄细胞和2个精子;管细胞和柄细胞最终退化解体,未见花粉败育现象。认为南方红豆杉小孢子发生与雄配子体发育正常,不是致其濒危的主要原因。     

不同水系河蟹在长江中游湖泊养成后的日产量动态

作者研究了不同水系河蟹在长江中游湖泊养成后于秋冬捕捞期间成蟹日产量动态特点。结果表明,盘锦苗种、天津苗种、长江苗种日产量高峰时间分别为９月上旬、９月中旬、１０月上旬、瓯江苗种的高峰时间最早在１０月１９日,最晚出现在１１月１７日。苗种来源水系纬度（Ｙ）与成蟹日产量高峰出现时间（Ｘ：天８月２８日为第一天）呈线性相关：Ｙ＝４３．１８２－０．２３２Ｘ（ｎ＝１３,ｒ＝－０．９６）。     

入仙境榧子脚观香榧绿色游

入仙境榧子脚观香榧绿色游罗仲春我国特产树种香榧（Ｔｏｒｒｅｙａｇｒａｎｄｉｓ）,属于红豆杉科榧树属,系第三纪孑遗植物。它于４月中、下旬开花,次年８月下旬至１０月中旬种子成熟。从开花至种子成熟,跨两个年度,历时１７—１８个月之久。因此,在５—９月间于同...     

戴胜繁殖习性的观察

１９９３－１９９５年,连续三年在辽宁凤城地区对戴胜繁殖习性进行 观察。结果发现,戴胜每年３月中旬迁来,９月下旬迁离。每年繁殖两次,繁殖期在４月中旬至７月末。窝卵量：第一窝９－１０枚,第二窝５－７枚。雌鸟边产卵边卵卵。孵卵期;第一窝１８ｄ,第二窝１５ｄ。     

果梅不同成熟期品种花芽形态分化期的研究

用扫描电镜观察不同成熟期品种果梅芽生长,或,能获得清晰、完整的形态分化图象。广东连南县果梅在７月中下旬开始花芽分化,其中早熟品种（白粉梅）分化期较短,至１０月中下旬结束,约三个月;中、迟熟品种（软枝大粒梅和五月梅）分化期较长,至１２月中下旬,历时五个月。     

山鸡椒雄花花芽发育形态解剖特征观察

采用体视显微镜、扫描电镜和石蜡切片技术对山鸡椒（Litsea cubeba（Lour.） Pers.）雄花花芽分化发育的外部形态和内部解剖结构进行了观察研究。结果显示:（1）山鸡椒雄花花芽分化发生可分为5个时期,即未分化期、花序原基分化期、苞片原基分化期、花原基分化期和花器官分化期,其中花器官分化期又可细分为花被原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期;各相邻分化时期存在一定重叠现象;花期从翌年1月上旬至3月下旬。（2）雄花成熟结构中具有独特的雄蕊蜜腺,蜜腺绿色且形态不规则,着生于内轮雄蕊基部,分布于花丝两侧,夹在内外轮雄蕊的花丝之间,与内轮花丝紧密相连。（3）雄蕊花药四室,花药壁发育属于基本型;腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂属于连续型;成熟花粉为2-细胞花粉粒;成熟花粉粒外壁刺突较多,刺突基部膨大,外壁露出部分粗糙,无薄壁区,有少数小穿孔。（4）山鸡椒雄花中绝大多数雌蕊发育至腹缝线卷合形成子房室时停止,柱头发育不良或者败育,花柱缩短或缺失,不能受精,直到开花结束,即发生退化。本研究明确了山鸡椒雄花花芽发育发生各个阶段时间、形态变化特点及外部形态变化特征,山鸡椒小孢子发生、雄配子体发育至散粉期变化特点和规律以及雄花中退化雌蕊发育的进程,可为山鸡椒优良品种选育、调控花期和提高结实率提供一定的参考。     

鳞木目小孢子叶球山西鳞孢穗（新种）的解剖特征

描述了山西太原西山煤田太原组７号煤层煤核中一种鳞木目的小孢子叶球——山西鳞孢穗（新种）（Ｌｅｐｉｄｏｓｔｒｏｂｕｓｓｈａｎｘｉｅｎｓｅ ｓｐ． ｎｏｖ．）。其主要特征是：孢子叶球较小,长３．５ ｃｍ 以上,直径１．６～１．８ ｃｍ 。轴具管状中柱,孢子叶螺旋状着生于轴上。孢子叶柄长６～７ ｍ ｍ ,远端叶片长１．２ ｃｍ 以上。孢子叶柄具翅,翅长２～２．５ ｍ ｍ 。小孢子囊可能呈袋形,长与孢子叶柄相近,宽约４．５ ｍ ｍ ,高２～３ ｍ ｍ ,以其长度的约２／３着生于孢子叶柄的腹面上。成熟的孢子囊壁仅由一层柱状细胞构成。小孢子直径６８～７７ μｍ ,具三缝,远极面具短刺     

鲁西南甘薯天蛾发生规律及防治研究

甘薯天蛾在鲁西南一年发生３－４代,以蛹在土中７－１５ｃｍ深处越冬。各代幼虫发生期：第１代发生在５月下旬至６月下旬,第２代于７月上旬至下旬,第３代８月上旬至９月上旬,而第４代则于９月上旬至１０月下旬。发育起点温度１５．６±１．３℃,有效积温３７０．６±１３日度。温度、天敌、降水是影响此虫发生的重要因素。采用高效低毒农药、点灯诱杀、保护利用天敌等措施综合防治甘薯天蛾,有较好的防治效果。     

夜鹭繁殖习性与生长发育研究

１９９４～１９９８年对夜鹭繁殖习性与生长发育进行了研究。夜鹭于４月中下旬迁到浙江,９月下旬、１０月初迁离,居留期１６５天。巢距地高８．５１ｍ。平均窝卵３．４９枚,孵卵期２２～２６天,育雏期３０～３５天。年繁殖力３．５０只。雏鸟体重生长模型为：Ｗｔ＝５６０１＋ｅ＾－０．２３１（ｔ－１２）（Ｒ＾２＝０．９９）;体长、体重关系式为：Ｗ＝０．０００２４６Ｌ＾２．５０２９。雏鸟体温发育分为３个时期：     

兰坪热谷梨

近年来,兰坪白族普米族自治县的林业工作者发现一个在燥热的澜沧江边生长健壮、果大质优、丰产稳产的梨品种。考察者按其适应环境的特性取名为“兰坪热谷梨”。兰坪热谷梨的生长环境是：海拔１４１０米,地势平缓,土质为深厚肥沃的紫色壤土,年平均气温１７．８℃,极端最低温２．４℃,极端最高温３８．４℃,≥１０℃年积温４８００℃。年日照２０００小时,年降雨量６００毫米,多集中在６—８月,年蒸发量１２００毫米,年相对湿度６０％。其物候是：２月下旬萌动,３月下旬开花,９月下旬至１０月上旬梨果成熟,１１月中旬落叶休眠。…